Эвакуирующие вещества

Аналогичное явление, в отношении подачи продукта из упаковки под давлением, имеет место, когда в качестве эвакуирующих веществ используются сжатые газы. Однако тогда в отличие от предыдущего случая по мере выхода продукта в атмосферу давление в упаковке падает. [c.43]

Глава 4 ЭВАКУИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА 1. ТРЕБОВАНИЯ К ПРОПЕЛЛЕНТАМ [c.50]

К пропеллентам предъявляют довольно много требований, охватывающих различные области йх свойств. В этой связи должны быть рассмотрены термодинамические параметры веществ, их химические свойства и токсичность. При этом нас будут интересовать характеристики эвакуирующих веществ в интервале температур, при которых могут эксплуатировать, перевозить и хранить аэрозольные упаковки, т. е. ориентировочно от —5 до 50° С. [c.50]

По своим химическим свойствам эвакуирующие вещества должны быть инертными жидкостями, не должны взаимодействовать с активно действующими веществами и растворителями, а также с конструкционными материалами упаковок. Они должны быть стабильны, не образовывать с воздухом взрывоопасных и горючих смесей и не обладать запахом. [c.51]

Наряду с фреонами находят себе известное применение в качестве эвакуирующих веществ двуокись углерода, азот, бутан, пропан. [c.51]

Порядок работы следующий. В исследуемое вещество вводят радиоактивный изотоп и определяют удельную активность образца /уд имп/мин-г. Затем меченое вещество помещают внутрь вакуумного прибора. Прибор тщательно эвакуируют вещество нагревают-до заданной температуры и выдерживают при этой температуре в течение времени t. Испарившееся вещество конденсируется на холодных стенках прибора или на специальных приемниках пара, которые в случае необходимости охлаждают водой или жидким азотом.. После окончания опыта конденсат количественно смывают подходящим реагентом. Из полученного раствора готовят препараты для измерения активности и определяют активность I имп/мин испарившегося вещества. Рассчитывают давление пара по формуле (7.23), учитывая, что т ИСИ — ///уд- [c.255]

При подаче огнегасительного вещества все люди должны быть немедленно эвакуированы из защищаемого помещения. Входить в помещение, заполненное огнегасительным составом, для проведения аварийных работ разрешается только в кислородных изолирующих противогазах.. [c.79]

Возрожденная вода обладает замечательными свойствами, в числе которых необыкновенна сильная растворяющая способность. Будучи в момент своего возрождения совершенно чистой, она растворяет очень много минеральных и органических веществ, находящихся в окружающих породах. Описанное явление очень важно в судьбе нефти. Если даже возрожденной воды не очень много, ее недостаточное количество компенсируется этим особым качеством, и она успешно выполняет свою роль в эмиграции нефти из участков ее зарождения и созревания. Кроме того, очень много значит то обстоятельство, что возрожденная вода появляется в больших количествах уже тогда, когда созрело много нефтяных углеводородов, готовых для эмиграции. Поэтому возрожденная вода может особенно успешно выполнять свою эвакуирующую функцию. [c.39]

Очевидно, что в случае потери герметичности сосудов с горючими и токсичными веществами или взрывов прежде всего следует спасать людей и локализовать процесс дальнейшего распространения пожара или токсичных веществ. Также срочно требуется эвакуировать тела погибших в аварии. Однако существуют такие области, где только скорейшее квалифицированное изучение обстоятельств дела специалистами, которые могут целиком сосредоточиться на этом этапе изучения, способно дать ценную информацию о процессах, происходящих в случае реализации основных химических опасностей. [c.38]

В сосуды л 1 и л 2 помещают растворитель, а в сосуд Б — вещество, которое должно быть диспергировано. Сосуды н погружают в жидкий воздух и весь прибор эвакуируют, поместив на пути к насосу ловушку с жидким воздухом Г. После этого в сосуд Д наливают жидкий воздух, и сосуды А , А и Б каждый в отдельности подогревают электрическими нагревателями. При этом оба вещества конденсируются на сосуде Д в соотношении, которое определяется соотношением температур в А , А 2, и Б. Удаляют жидкий воздух из сосуда Д, причем твердая смесь на его стенках [c.11]

Шарик 1 трубки изотенископа наполняют на /4 его объема испытуемой жидкостью, с помощью толстостенной вакуумной резиновой трубки приключают к буферной емкости 3 и погружают изотенископ в термостат 7 так, чтобы верхний шарик 6 не доходил на несколько сантиметров до уровня жидкости затем изотенископ нагревают и всю аппаратуру медленно эвакуируют. Когда давление достаточно понизится, вещество в шарике 1 начинает кипеть, а образовавшиеся пары конденсируются в верхнем шарике б, который лучше охлаждать влажной материей. Стекающий конденсат попадает во вспомогательный манометр 2 изотенископа, отключая таким путем доступ воздуха из буферного сосуда к кипящему в шарике 1 веществу. Когда убеждаются, что воздух полностью уда- [c.62]

В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой емкостью 250 мл, помеш,ают 19 мл воды и 27,8 мл (0,5 моля) концентрированной серной кислоты (уд. вес 1,84) и все вместе нагревают до 70°. В течение получаса к содержимому колбы прибавляют из капельной воронки по каплям 53,5 г (0,5 моля) о-толуидина (примечание I). Температуре дают подняться приблизительно до 85°, чтобы предотвратить выделение твердого вещества до прибавления всего амина. Когда прибавление будет закончено, температуру поднимают на 5, мин. до 100—105°. Затем колбу устанавливают на паровой бане, мешалку и капельную воронку удаляют и колбу эвакуируют при помощи юдо-струйного насоса до остаточного давления, равного примерно 15 мм (примечание 2) через 21 час вся вода бывает уже удалена. После этого колбу погружают в масляную баню температуру реакционной смеси повышают в течение 2 час. до 180° и в продолжение 7 час. поддерживают ее при 180—195° (температура бани около 190—205°), сохраняя в колбе то же пониженное давление (примечание 3). [c.477]

Если маслянистая жидкость не кристаллизуется, то ее следует охладить смесью льда с водой, пока она полностью не затвердеет. Для того чтобы затвердевшее вещество окончательно высушить, его вновь помещают в эксикатор. Последний следует эвакуировать медленно, так как иначе может произойти разбрызгивание вещества. [c.104]

Согласно указаниям автора, дальнейшую очистку можно осуществлять с помощью возгонки. Для этого вещество помещают на дно эксикатора из стекла пирекс, который затем эвакуируют и оставляют в течение ночи на паровой бане. Налет из тесно переплетенных игольчатых кристаллов можно легко удалить. В результате однократной перекристаллизации из бензола получают 37—40 г (47—49% теоретич.) игольчатых кристаллов с т. пл. 103—104°. [c.365]

Сосуд Присоединяют к аппарату для гидрирования и дважды попеременно эвакуируют его и наполняют водородом. Затем в систему вводят водород до тех пор, пока давление, отмечаемое манометром, не достигнет 2,8 ат. Пускают в ход качалку, после чего за 15—20 мин. давление падает до теоретической величины, соответствующей поглощению 0,6 моля водорода дальнейшее встряхивание не вызывает уже поглощения водорода (примечание 2). Сосуд отъединяют и никелевому катализатору дают осесть. Тетрагидропиран декантируют, но при этом оставляют в сосуде в таком количестве, чтобы он мог покрыть катализатор (примечание 3). Вещество перегоняется при 85—86°, однако в ряде случаев его можно и не перегонять. Выход практически количественный. [c.404]

В зависимости от характера взаимодействия распыляемого вещества с эвакуирующей жидкостью и его агрегатного состояния, системы в аэрозольной упаковке будут состоять из различного числа фаз. В случае взаимной растворимости компонентов образуется гомогенный жидкий раствор, в других случаях — эмульсия или суспензия и, наконец, гетерогенная система, когда препарат и эвакуирующая жидкость образуют макроскопически неоднородную систему. Очевидно, что в первом случае в аэрозольной упаковке находится двухфазная система — жидкость и насыщенный пар. При выпуске й атмосферу эмульсии или суспензии происходит дробление только дисперсионной среды — получаемые части -цы в лучшем случае будут иметь размеры, которые онй имели в жидкой фазе. [c.300]

ИЗ жидкостей является дисперсной фазой. Если дисперсная фаза — это препарат, то образуется аэрозоль. Если дисперсной фазой является эвакуирующая жидкость, то получается пена. Размер частиц, получаемых при помощи аэрозольных баллонов, зависит от физикохимических свойств веществ, входящих в состав препарата, соотношения компонентов, конструктивных особенностей баллона и температурных условий его эксплуатации. [c.301]

Избыток кислоты можно удалить из кристаллов нагреванием в вакууме при 125°. Если нет специального прибора, лодочку с веществом можно поместить в стеклянную пробирку достаточной длины, которая может быть эвакуирована через стеклянную соединительную трубку, вставленную в резиновую пробку . Закрытый конец пробирки можно нагревать в электрической печи, снабженной автоматическим регулятором температуры. Трубка должна быть достаточной длины (61 см), чтобы выделяющаяся хлорная кислота могла сконденсироваться, не достигнув резиновой пробки. Кроме того, необходимо сделать расширение, в которое будет собираться конденсат. Шестиводный перхлорат галлия после нагревания в описанных выше условиях представляет собой сухой, легко улетучивающийся порошок. [c.30]

Всю систему хорошо эвакуируют для удаления влаги, одновременно осторожно подогревая стенки слабым пламенем горелки. Затем пробирки с веществом разбивают [c.44]

Для перекристаллизации веществ, чувствительных к действию составных частей воздуха, а часто вообще для получения очень чистых препаратов используют аппаратуру, показанную на рнс. 57 [2]. Прибор эвакуируют через трубки 2 п 4, наполняют инертным газом и при необходимости создают поток газа. В колбу 1 вносят вещество так же, как в трубку Шленка, исходный продукт растворяют, после чего поворачивают прибор на 180°, так что колба 3 оказывается внизу. Фильтрование раствора в колбу 3 можно проводить при охлаждении нлн прн нагревании, для чего среднюю часть прибора с пористым стеклянным фильтром подогревают при помощи нагревательной манжеты илн охлаждают путем оборачивания охлаждающим шлангом в внде трубки из свинца илн синтетического материала с хорошей [c.102]

Надо сказать, что и дисперсность получаемых аэрозолей будет практически постоянной некоторое изменение ее будет связано с тем, что по мере выхода смеси из баллона часть эвакуирующего вещества будет переходить в газовую фазу в связи с ув.еличе-нием ее объема по мере работы баллона, однако изменение соотношения между основным веществом и пропеллентом в выбрасываемой в атмосферу смеси будет не столь значительным. Стабильность режима туманообразования является одним из существенных преимуществ аэрозольных упаковок. [c.41]

Когда в упаковке заключены две несмешивающиеся жидкости, то система является трехфазной (рис. 3.4). Если плотность химиката меньше плотности эвакуирующей жидкости, то сифонная трубка не должна доходить до дна корпуса (рис. 3.5). В противном случае она, как и для двухфазных систем, должна бытьюпущена до дна. При открытии клапана в атмосферу выходит только химикат, а часть эвакуирующего вещества переходит в газовую фазу. Таким образом давление, под которым поступает в атмосферу химикат, поддерживается на одном уровне. [c.43]

Основной трудностью в процессе заполнения аэрозольных упаковок является введение пропеллента в аэрозольные бал-, лоны в требуемых количествах. Это связано с тем, что температура кипения эвакуирующих веществ всегда ниже температуры помещения, где идет наполнение. Перечисленные выше методы наполнения упаковок различаются способами введения не химикатов, а пропеллентов. Для данных целей применяется специальное оборудование. [c.45]

Несмотря на довольно интенсивный поиск дешевых и неде-фицитиых веществ, могущих служить компонентами пропеллентов вместо фреонов, последние до настоящего времени продолжают оставаться Основным видом эвакуирующих веществ, используемых в мировой практике. [c.83]

Приборы, позволяюш,ие исключить контакт обслуживающего персонала с вредными и токсичными веществами. К этой группе относятся, прежде, всего, промышленные анализаторы качества нефтепродуктов на потоке, например агрегатирован-ные комплексы, анализирующие температуры кипения и вспышки нефтепродуктов. Эти приборы автоматически отбирают пробу из аппарата или трубопровода, подготавливают ее к анализу, анализируют и эвакуируют проанализированный продукт с установки. В этой операции исключаются пробоотбор-щицы и лаборанты. Применение промышленных анализаторов позволяет усовершенствовать технологический процесс, поскольку дает возможность управлять им по показателям качества продуктов. [c.170]

Схема для изучения равновесия методом полупроницаемой перегородки изображена iia рисунке VIII, 5. В сосуде /, ааходящемся в печи 3, создается медленный поток газовой смеси или исходного вещества, дающего при диссоциации, наряду с другими газами, водород Внутренний сосуд 2 сделан из платины, пропускающей водород. Этот сосуд перед опытом эвакуируют. В процессе реакции водород накапливается внутри сосуда 2 до тех пор, пока его давление в нем не сравняется с парциальным давлением его в равновесной смеси в сосуде / (предполагается, что газовая смесь идеальиа, а реакция в газовой фазе идет настолько быстро, что достигается равновесие). [c.302]

Загрузочную воронку 1 укрепляют, на штативе, заполняют испытуемым веществом и соединяют трубкой 4 с тензиметром (вне бани). Патрубок тензиметра соединяют с измерительной системой. На трубку 4 накладывают зажим и ппотно его закрывают, после чего из системы (включая тензиметр) полностью эвакуируют воздух (ртуть нулёвого манометра ири этом слита в стеклянный шар Э), По достижении остаточного давления 40-53 Па, ртуть из шарика 9 переливают в нулевой манометр. Открывают кран 8 и затем медленно отпускают зажим на трубке 4 с тем, чтобы жидкость из сосуда 1 начала поступать в рабочий баллон 7. Перемещение столбиков ртути в нулевом манометре компенсируют впуском атмосферного воздуха в измерительную систему. Введя в баллон 7 нужное по объему количество образца, зажим на трубке 4 плотно зажимают, кран [c.167]

Метиловый эфир 4-винилбензойной р ислоты. В колбу Кляйзена, снабженную термометром и соединенную с приемником, содержащим 1 г гидрохинона, помещают 75 г метилового эфира 4-(а-окси-этил)бензойной кислоты, 1 г кислого сернокислого калия и 1 г гидрохинона. Колбу помещают в масляную баню и эвакуируют до остаточного давления 20 мм. Баню быстро нагревают до 170° и при этой температуре начинается перегонка. Температуру бани постепенно повышают с такой скоростью, чтобы в 2—3 сек. отгонялась одна капля. Максимальная температура составляет 215—220° при этой температуре реакция заканчивается, а в колбе остается полимер. Дистиллят разбавляют бензолом, отделяют поду и затем отгоняют бензол, применяя колонку Вигре выход метилового эфира 4-винилбензойной кислоты с т. кип. 89—90° (2 мм), т. пл. 33—34", ng 1,5568 (переохлажденная жидкость) составляет 49% от теорет. Очищенное вещество плавится при 35,0—36,5 [137]. [c.110]

Диоксистирол. Ъ г (0,028 моля)2,5-диоксикоричной кислоты помещают в аппарат для возгонки в вакууме аппарат эвакуируют до остаточного давления 0,01 мм и нагревают куб прибора в масляной бане до 200° при этой температуре начинается декарбоксилирование 2,5-диоксикоричной кислоты. Температуру масляной бани в течение часа постепенно повышают до 220°. После охлаждения со стенок аппарата соскребывают возогнавшееся вещество, смешивают его с — 50 мл бензола и смесь нагревают до кипения. Теплый раствор фильтруют для отделения неизменившейся [c.161]

Для определения объема, занимаемого системой, требуется измерение одного или нескольких линейных размеров. Соотношения между объемом, давлением и температурой исследуют на установках различных типов. Этп установки могут быть грубо разделены на два типа в одном используется ртуть или какая-либо другая запирающая жидкость, в другом — система ограничена твердой поверхностью. Второй тип аппаратуры, вероятно, более простой. На рис. 3 дана схема аппаратуры второго типа. Сосуд для установления равновесия 1 помещается в баню 2, снабженную меша.пкол. Имеется приспособление с диафрагмой для измерения давления внутри сосуда. Сосуд 1 прикрепляется так, чтобы его можно было качать, что способствует ускорению достин ения равновесия в случае гетерогенных систем. Вещества могут быть введены или удалены через вентиль 13, прибор эвакуируется с помощью насоса 14. Вес взятого для исследования образца может быть установлен или по изменению веса сосуда, или методом взвешиваемой бомбы. [c.58]

Соединение п-азокспанизол образует жидкий кристалл, 5 г твердого вещества поместил в трубку, которую затем эвакуировали и запаял . Испо. ьзуйте правило фаз, чтобы доказать, что твердое вешество будет плавиться при определенной температуре и что фаза жидкого кристалла при опреде 1енной температуре перейдет в нормальную жидкую фазу. [c.341]

Выпавший в осадок амид метакриловой кислоты может содержать различные количества сернокислого натрия. До экстрагирования бензолом важно получить достаточно сухое вещество. Для этого эксикатор следует эвакуировать масл якым насосом несколько раз вте-чение 24—36 час. до остаточного давления, равного примерно 5 жж. [c.26]

Капилляр запаивают, чтобы предотвратить возгонку его следует эвакуировать только при полном погружении в нагревательную баню, в противном случае вещество возгонится в более холодную часть запаянного 1сапилляра. [c.56]

При помощи жидкого воздуха можно достигнуть охлаждения до температур около —180°. Он перевозится и хранится в открытых сосудах с двойными стенками, пространство между которыми по возможности тщательней эвакуировано. На рис. 92 показана обычная форма сосуда Вейнгольда (92, а) и сосуда Дьюара (92, б). Температура жидког- воздуха колеблется между температурами кипения азота (—196°) и кислорода (—183°) в зависимости от содержания азота, который, как нижекипящий компонент, испаряется быстрее. Охлаждение жидким воздухом проводится либо непосредственно, либо им сначала охлаждают незатвердевающую жидкость, которую затем и используют для охлаждения. Некоторые типы устройств для такого косвенного охлаждения жидким воздухом будут описаны в разделе Криостаты (стр. 96). Необходимо обратить внимание на опасность сопровождающегося взрывом окисления органических веществ при их контакте с жидким воздухом, особенно если он (вследствие испарения азота) обогащен кислородом. Поэтому надо следить за тем, чтобы жидкий воздух не соприкасался с органическими загрязнениями, смазочными маслами и т. д. [c.94]

Оригинальный прибор для проведения реакций и для фильтрования в отсутствие воздуха описали Циглер и Шнелл [45] (рис. 184). В сосуд ] помещают твердые исходные вещества, а в сосуд 2 — растворитель (бензол). В расширенную часть соединительной трубки помещают комок ваты. Далее прибор эвакуируют и растворитель перегоняют нагреванием колбы 2 на водяной бане в колбу 1, где исходные вещества растворяются и начинают реагировать. Образовавшийся в результате реакции раствор вещества, чувствительного к кислороду и влаге воздуха, отделяют от нерастворимых частиц фильтрованием через комок ваты и переводят его в колбу 2. Для промывания [c.174]

Аппарат Киппа и его видоизменения не позволяют получать газы, совершенно не содержащие воздуха. Это было бы возможно, если бы, с одной стороны, твердый реагент, например мрамор или гранулы цинка, не содержал воздуха в виде включений, а, с другой стороны, воздух из жидкого компонента также был полностью удален. Простым эвакуированием аппарата Кипла растворенный воздух полностью не удаляется. Для этого необходимо производить кипячение жидкости или несколько раз попеременно ее замораживать и эвакуировать в вакууме. Чаще можно поступить проще, если очищать уже выделившийся газ путем его конденсации в вакууме. Многочисленные варианты соответствующих приборов, а также аппаратов для получения газов при взаимодействии двух жидкостей и двух твердых веществ будут подробно описаны в ч. П. [c.109]

Синтез проводят в стеклянной аппаратуре, схематически показанной на рис. 111, все части которой спаяны между собой. Колбу 1 вместимостью 5 л, в которой находится небольшое количество губчатой платины илн платинированного асбеста (о получении последних см. Платиновые металлы , ч. II, гл. 29), предварительно прокаливают в высоком вакууме до 450 С в течение нескольких часов (эвакуирование газов производят через патрубок 4). Затем в колбу впускают сухой воздух, не содержащий водорода (во избежание адсорбции легкого водорода на платине), и вносят в нее через патрубок 4 35 г тщательно очищенного нода (см. разд. Иод ). Затем в приборе снова создают вакуум до тех пор, пока весь воздух не окажется полностью вытесненным из колбы парами иода. После этого при помощи насоса Тёплера в колбу вводят чистый дейтерий (см. разд. Дейтерий ), продолжая эту операцию до тех пор, пока давление не достигнет 120 мм рт. ст. затем патрубок 4 запаивают. После этого колбу нагревают на воздушной бане при 370 °С в течение 6 ч при этом свыше 90% дейтерия вступает в реакцию с образованием DI. Из неочищенного газа удаляют избыток исходных веществ путем фракционной перегонки. Для этой цели правую часть прибора, отделенную от колбы 1 запаянным отростком 2, эвакуируют при открытых кранах 8 к 5. Затем кран 5 закрывают и отросток 2 разбивают бойком 3 с железным сердечником, передвигаемым электромагнитом. После охлаждения приемника 6 жидким воздухом можно, закрыв кран 8. открыть кран 5 и перегнать содержимое колбы в приемник 5. Соединительную трубку между краном 5 и приемником 6 запаивают в точке Ai и, открыв кран 8, в течение ко- [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология