Аппарат для эвакуирования

Прозрачность стекла дает возможность наблюдать за ходом ироцесса. Для процессов, протекаюш,их в адиабатических условиях при температурах до 120°, рубашка из стекла, эвакуированная до 10 мм рт. ст., обеспечивает достаточную термоизоляцию. При более высоких температурах и в случае аппаратов больших размеров в качестве термоизоляционного материала используют стеклянную вату, оставляя смотровую полосу для визуального наблюдения (см, главу 7.7). [c.359]

Перед эвакуацией газометры помещают в чехол из плотной ткани для защиты работающего в случае разрыва прибора. В течение нескольких минут газометр продувают воздухом, а затем откачивают его, измеряя остаточное давление и температуру. Эвакуированный сосуд присоединяют к заборной трубке и осторожно набирают в него газ до выравнивания давления в газометре и аппарате, из которого отбирается газ. После отбора пробы вновь замеряют температуру и давление газа. [c.20]

При смене фракций разгонки не прекращают, и остаточное давление в системе сохраняется за счет эвакуированной ем1 о-сти Б. Продолжительность разгонки нефти на аппарате " ЦИАТИМ-58 (загрузка 3 л) составляет 15—16 час., а на аппа- С рате ЦИАТИМ-58а (загрузка 600 мл) — 7—8 час. [c.28]

Большинство режимов ускоренных испытаний металлов для определения их устойчивости в атмосферных условиях включает пребывание образцов при 95— 100 %-ной относительной влажности, в том числе и в стандартных испытаниях. Необходимую влажность в камерах или аппаратах создают смешением определенных количеств сухого чистого воздуха и водяного пара в предварительно эвакуированных сосудах, пропусканием воздуха через столб воды определенной высоты или помещением в камеру или сосуд, в которых проводят испытания, растворов, поддерживающих определенную влажность в замкнутом пространстве (раствора серной кислоты различной концентрации, водные растворы глицерина или насыщенные водные растворы солей). [c.43]

Работники Ишимбайского и Уфимского заводов, а также ученые и специалисты ЦИАТИМ, эвакуированные в Уфу, проделали большую работу по разработке и внедрению в производство термохимических методов обессоливания нефтей с применением разработанных ими деэмульгаторов типа нейтрализованный черный контакт (НЧК), нейтрализованный кислый гудрон (НКГ) и сульфированное растительное масло (СУ). По разработкам ЦИАТИМ были опробованы и внедрены аппараты и схемы по электрообессоливанию нефтей. [c.57]

Рис. 42. Аппарат для эвакуирования. Термометр, который должен находиться внутри капилляра, не показан.

Для очистки селена применяют возгонку и перегонку в вакууме. Возгонка проводится при 400° С. Но при наличии в исходном селене примесей серы, мышьяка, теллура, ртути она малоэффективна, так как примеси этих элементов также испаряются не отделяется и двуокись селена. Для отделения следов двуокиси селен нагревают в эвакуированных ампулах при 700° С при быстром охлаждении двуокись конденсируется на охлаждаемых стенках ампулы. Селен высокой чистоты получают перегонкой в вакууме, используя кварцевые перегонные аппараты с дефлегматорами. Попытки применить для очистки селена зонную плавку не увенчались успехом вследствие переохлаждения селена и его способности переходить в стеклообразное состояние. [c.202]

Метод предназначен для определения аммиака или аммонийных солей в нитрозном газе после контактных аппаратов производства неконцентрированной азотной кислоты. При отборе пробы нитрозного газа в эвакуированную колбу, содержащую нейтральный раствор пероксида водорода, происходит растворение и окисление оксидов азота и растворение аммонийных солей, содержащихся в газе [c.152]

В широко распространенном аппарате ЦИАТИМ-60 кроме газовой имеется бензиновая колонка, предназначенная для разгонки бензиновых фракций. Под колонками размещена система для очистки анализируемого газа. В аппарате смонтированы электронный потенциометр, манометры, гидравлическая система с регулировочными вентилями, распределительная гребенка, а также откачивающее устройство. Сущность ректификации заключается в том, что после предварительной конденсации за счет охлаждения жидким азотом или жидким воздухом сложная смесь углеводородов подвергается многократному испарению и конденсации в колонке. В процессе ректификации автоматически записываются температуры отгонки фракций и изменение давлений в эвакуированном приемнике этих фракций. Изменение давления при установленной скорости отбора позволяет определять количество отогнанной фракции, а температура отбора — характер этой фракции. [c.29]

Взять пробу нитрозных газов (после контактного аппарата) на анализ в эвакуированную колбу и одновременно проверить анализом состав исходного газа. [c.156]

Емкость шара должна быть точно известна. Она подбирается в зависимости от растворимости газа, которую можно приближенно оценить. Обычно емкость подбирают так, чтобы при выделении газа из жидкости давление в эвакуированном шаре повышалось не более чем до атмосферного. Количество выделяющегося газа зависит от количества выпущенной из сосуда жидкости. Нужно стремиться к тому, чтобы отбирать на анализ минимальное количество жидкости (насколько позволяет точность определения) с тем, чтобы давление в аппарате при выпуске жидкости снижалось возможно меньше. [c.238]

Рассмотрим насосы, создающие в замкнутом объеме давление ниже 760 мм рт. ст. — вакуумные насосы. В настоящее время достигнуто давление порядка 10 мм рт. ст., однако практически применяются наименьшие давления порядка 10- —10- мм рт. ст. Результатом эвакуирования газа является уменьшение числа молекул газа в единице объема, что оказывается полезным в тех процессах, где требуется наименьшее число столкновений с молекулами остаточного газа. Такие условия необходимы в приборах, в которых имеется поток электронов в циклотронах, где имеется поток ионов или других ядерных частиц в аппаратах для нанесения покрытий, в которых металлы, соли и т. д. испаряются с одной поверхности и конденсируются на другой. [c.177]

Аппарат включает емкость дпя сырья 1 с контрольной капельницей 2, из которой сьфье поступает в насадочную колонну 3, помещенную в нагреватель 12. Колонна жестко и герметично соединена с испарителем 4 и вакуумной рубашкой 13 - сосудом, в котором расположен испаритель и из которого полностью эвакуирован воздух. Дпя компенсации возможных теплопотерь сосуд 13 снаружи обогреваем и покрыт изоптвей. Испаритель 4 внизу сужен (для уменьшения аккумулирующей способности по жидкости), [c.74]

Переработка реакционной массы. Следующая стадия процесса — отделение солей и избытка магния от продуктов восстановления. Гидрометаллургический способ, заключающийся в выщелачивании измельченной реакционной массы разбавленной соляной кислотой, не пригоден для получения высококачественного металла, так как губка вследствие окисления содержит до 0,2% кислорода. В промышленности применяют вакуумную сепарацию, которую проводят в эвакуированной реторте (10" —10 мм рт. ст.) при 885—920° (рнс. 111). Тигель с реакционной массой помещают в перевернутом состоянии в верхней части реторты расплавленные Mg и Mg U стекают в сборники, расположенные в нижней, охлаждаемой, части аппарата. Процесс длится несколько десятков часов. После охлаждения губку вы- [c.349]

Необходимую влажность в камерах или аппаратах для ускоренных испытаний создают путем смешения определенных количеств сухого чистога воздуха и водяного пара в предварительно эвакуированном пространстве пропусканием воздуха через столб воды определенной высоты помещением в камеру или сосуд, в которых проводят испытания, растворов, поддерживающих определенную влангность в замкнутом пространстве (растворы серной кислоты, водные растворы глицерина или растворы солей). [c.29]

Аппарат Киппа и его видоизменения не позволяют получать газы, совершенно не содержащие воздуха. Это было бы возможно, если бы, с одной стороны, твердый реагент, например мрамор или гранулы цинка, не содержал воздуха в виде включений, а, с другой стороны, воздух из жидкого компонента также был полностью удален. Простым эвакуированием аппарата Кипла растворенный воздух полностью не удаляется. Для этого необходимо производить кипячение жидкости или несколько раз попеременно ее замораживать и эвакуировать в вакууме. Чаще можно поступить проще, если очищать уже выделившийся газ путем его конденсации в вакууме. Многочисленные варианты соответствующих приборов, а также аппаратов для получения газов при взаимодействии двух жидкостей и двух твердых веществ будут подробно описаны в ч. П. [c.109]

Полученне диэтилсульфата. 90 г безводиого сериокив ого натрия нагревают на масляной бане при 155—165° в вакуум-дестилляциониЬм аппарате, снабженном холодильником. После эвакуирования туда же прибавляют по каплям емесь 50 г спирта и 104,5 г концентрированной серной кислогы со скоростью 120—150 капель в 1 мин. [c.628]

Процесс получения проводят в аппарате (рис. 13). К эфирному раствору литийалюминийгидрида, содержащему 0,296 г литиевой соли, добавляют по каплям при постоянном помешивании раствор 2,25 г диэтилмагния в 50 мл эфира при комнатной температуре. Эфир удаляют эвакуированием сосуда и постепенным поднятием температуры до 70° С, при которой выдерживают аппарат в течение 1 ч. Очень мелкий белый порошок со слабым серым окрашиванием содержит согласно анализу гидрид магния в количестве до 75% от общего веса. Примесями в продукте являются эфир (до 14%), алюминий (вероятно, в виде гндрнда алюминия) и этиловый радикал. [c.55]

Предполагается, что у читателя имеется общее представление об аппаратах и технике работы при обычной фракционированной разгонке. Необходимость манометров, вакуумных насосов, кранов и клапанов, потенциометров, милливольтметров и термопар также очевидна. Для эвакуирования применялись и водоструйные насосы, однако масляные насосы оказались удобнее их. Стеклянные краныдолжны быть очень точно пришлифованы, а применяемая смазка должна быть выбрана так, чтобы избежать абсорбции или загрязнения образца. Применяются также диафрагменные клапаны, имеюш,ие небольшое мертвое пространство, которые имеют преимущество перед обычными. Резиновые трубки непригодны в этих случаях, но с успехом могут быть использованы трубки из неопрена (описание некоторых деталей этих принадлежностей можно найти в гл. V и VI). [c.334]

Если химик желает ОЧИСТИТЬ органические вещества, имеющие очень большой молекулярный вес, при помощи разгонки, он прибегает к пониженным давлениям для того, чтобы избежать термического разложения. Вакуумной разгонкой на практике пользуются уже давно, однако прогресс ее связан с развитием технологии создания вакуума. На основе новшеств, введенных Лэнгмю-ром, Гедэ и другими в методы эвакуирования, удалось достичь такого предела в вакуумных перегонных приборах, выше которого дальнейшее понижение давления не вызывает уже снижения температуры кипения. Было установлено, что это обстоятельство вызывается общим сопротивлением, которое оказывает перегонный прибор потоку пара при низком давлении. Извилистый путь, который вводят между кубом и конденсатором в обычных перегонных аппаратах, при перегонке в высоком вакууме уже не способствует более процессу, а, наоборот, становится вредным препятствием и преградой для есгественного пути молекул пара, что вызывает их разложение. [c.418]

Конденсатор воздушного охлаждения. Если применить плохо притертый шлиф в приборе [168] для вакуумсублимации (рис. 11), то горячий воздух, поступающий в сублиматор, направляется на поверхность сублиманда и действует как носитель. Простой аппарат, показанный на рис. 15, был применен [206] для очистки фталимида и бензойной кислоты при помощи многократной сублимации он состоит из колбы для отсасывания ( сосалки ), присоединенной к стеклянной воронке, перевернутой над чашкой, в которой нагревается вещество. Для сублимации небольших количеств можно пользоваться часовым стеклом для больших количеств воронку можно поместить на лист продырявленного картона или алюминия, положенного на фарфоровую чашку, содержащую вещество. При непрерывной сублимации рекомендуется применять крепкий выгнутый куполом алюминиевый диск, примазанный к воронке, предварительно увлажненной асбестовой бумагой. В боковую трубку колбы для отсасывания (сосалки) помещают небольшой тампон из ваты для того, чтобы уменьшить потери при эвакуировании. [c.527]

Примером, иллюстрирующим применение аппаратов низкого давления, может служить реакция гидрирования кротоновой кислоты. Водородный резервуар освобождают от воздуха путем многократного попеременного эвакуирования и заполнения его водородом. Затем давление водорода в резервуаре доводят примерно до 4 ат. В реакционный сосуд загружают кротоновую кислоту (8,6 г), а затем добавляют 100 мл 95%-НОГО этилового спирта и около 0,1 г катализатора РЮз (о приготовлении катализатора см. стр. 78). Реакционный сосуд устанавливают в качающем механизме и к нему надежно присоединяют гибкий шланг. Сосуд откачивают до появления признаков вскипания растворителя. После этого вакуумный вентиль закрывают и медленно открывают вентиль на линии подачи водорода из резервуара. Затем приводят в действие качающий механизм и водород подают либо до тех пор, пока не поглотится теоретически необходимое его количество, либо до полного прекращения поглощения. При гидрировании в описанной аппаратуре 0,1 моля акцептора давление водорода должно быть немногим больше 0,5 ат. [c.58]

Естественно, что к моменту передислокации предприятий па Восток пе была разработана проектная документация для строительства объектов па базе завезенного демонтированного оборудования. Поэтому специальные бригады из проектировщиков проектных институтов, работников ОКСа Наркомхимпрома и других специалистов эвакуированного аппарата наркомата на стройплощадках в Березниках, Челябинске, Нижнем Тагиле, Кемерове и в других районах разрабатывали проектную документацию и непосредственно участвовали в координации строительных и монтажных работ. [c.198]

Под перегонную колбу подставляют микрогорелку или окружают колбу эвакуированной стеклянной рубашкой, что делает излишним дополнительное нагревание. Перед перегонкой, еще во время взвешивания и разложения, пропускают через аппарат си.льны1т ток пара, пропаривая одновременно и приемник. Там, где [c.47]

Совершенно иначе построен прибор для разгонки естественного газа, а также газового бензина, который описал Подбильняк [2] этот прибор, благодаря своей простоте и четкости работы, получил ныне весьма широкое распространение. Устройство его в основном подобно обыкновенному аппарату для фракционировки жидкостей. Сосуд, в котором находится сжиженный газ, непосредственно соединен здесь с высокой колонкой-дефлегматором, заключенной для изоляции в эвакуированную муфту. Верхняя, свободная от муфты часть дефлегматора также охлаждается соответствующим образом. Разгонка ведется при электрическом подогреве сжингенного газа с регулировкой температуры при помощи термопары переход же от одного комнонента смеси к другому определяется по ходу кривой упругости газа, показываемой специальным манометром. Несмотря на большие допускаемые загрузки (от 2 до 100 л газа и больше), разгонка протекает быстро и дает хорошее разделение. [c.124]

В органических лабораториях часто применяется при вакуумных работах маленький аппарат высокой частоты, включаемый в осветительную сеть. Он вызывает в эвакуированных сосудах световые явления, подобные наблюдаемым в гейслеровских трубках. [c.55]

Подготовка аппарата к работе включает ряд операций, а илюнно эвакуирование аппарата, проверку его на герметичность, подключение аппарата к водяной и воздушной системам, заполнение термоса жидким азотом и проверку нуля потенциометра. [c.152]

НИИ со щелочью нафталинсульфокислого натрия, оказывается достаточно подвижной, для того чтобы плав мог быть эвакуирован из аппарата через нижний спуск. [c.302]

Принцип метода. Из пробы плазмы, цельной крови или эритроцитов удаляют белки пикриновой кислотой. Кипячением удаляют растворенную или связанную СОг из фильтрата. Затем в герметически закрытом и эвакуированном сосуде обрабатывают эту пробу нингидрином, отщепляющим СОг из карбоксилов свободных альфа-аминокислот. Освобожденная СОг переводится в манометрический аппарат Ван-Слейка—Нейлля, где она сначала поглощается не содержащим СОг едким натром. Затем СОг вытесняется из щелочного раствора молочной кислотой и измеряется давление при объеме газа в 0,5—2,0 мл. После этого в аппарат вносится небольшое количество 5 н. NaOH, поглощающего СОг, и снова измеряется давление. Разность обоих определений с вычетом поправки на холостой опыт равняется давлению углекислоты, освобожденной из альфа-аминокислот. Дается таблица, где приведены факторы, на которые нужно множить (при различной температуре) наблюденное дав- [c.142]

Этим способом получен амин-боран, метиламин-боран и ди-метиламин-боран. Прибор для этого синтеза показан на рис. 3. Он состоит из аппарата для получения ВгНе (А) и реакционного сосуда Б. В эвакуированный реакционный сосуд перегоняют приблизительно 20 мл безводного тетрагидрофурана (ТГФ), высушенного над Г1А1Н4. Сосуд соединяют с У-образ- [c.154]

При низких температурах реакция идет направо, а при высоких температурах легко идет обратно. Таким образом можно очистить черновой металл, помещая его в нагретый эвакуированный сосуд, содержащий пары йода и горячую нить. В холодной части аппарата реакция (2. 65) идет направо с образованием паров четырех-йодида урана, который диффундирует затем к горячей нити, где происходит разложение на металлический уран и йод. В итоге уран в виде паров четырехйодида урана переносится к нити. Из примесей, связанных с ураном, почти ни одна не может переноситься таким образом, поэтому на нити осаждается очень чистый металл. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология