Классификационные химические реакции

Классификационные химические реакции [c.157]

Классификационные химические реакции 159 [c.159]

Классификационные признаки химических реакций [c.584]

В конце семестра, когда студенты приобретут достаточные навыки работы в химической лаборатории и смогут с большей легкостью интерпретировать результаты проводимых химических реакций, можно использовать еще меньшие количества веществ при получении производных и выполнении классификационных реакций. Однако при этом должны применяться полу микрометоды проведения ряда химических операций . При этом должны быть [c.19]

Кристаллическая фаза для упрощения классификации -рассматривается как совершенная, несмотря на неполную или несовершенную кристаллизацию. Естественно, что при более детальной оценке свойств уже внутри классификационной группы необходимо считаться с аморфной составляющей кристаллической фазы, особенно если речь идет о набухании, о химических реакциях и о других процессах, в которых прямо или косвенно проявляется доступность макромолекул и их активных групп для взаимодействия с каким-либо реагентом. Но это выходит за пределы задачи классификации и поэтому здесь может быть опущено. [c.88]

Ионные и ковалентные связи, ионные и молекулярные реакции являются классификационными антиподами. Когда обращаются к реальным веществам и к конкретным химическим реакциям, чаще всего имеют дело именно с переходными формами. В них могут быть с большей или меньшей отчетливостью выражены черты, приближающие к одному из предельных ти- [c.362]

Условия и процессы образования природного газа (ПГ) исключительно разнообразны биохимические и термокаталитические превращения органического вещества (ОВ) химические реакции процессы, протекающие при воздействии на горные породы высоких температур и давлений радиоактивный распад и др. Образующиеся при этом газы по химическому составу весьма различны. Нередко одни и те же процессы приводят к образованию газовых смесей неодинакового состава. Часто одни и те же компоненты способны образовываться за счет разных процессов. Например, метан, азот, оксид углерода(1У) могут быть биохимического генезиса и термокаталитического (абиогенного). Отличить компоненты по генетическому признаку часто практически невозможно. Обладая высокой подвижностью, газы в процессе миграции могут значительно изменять свой первоначальный химический состав в результате процессов сорбции, растворения, окисления и др. В связи с этим генетически чистые ассоциации (скопления) газов в природе практически отсутствуют. Это создает определенные трудности при систематизации ПГ и создании оптимального варианта их классификации. В настоящее время существует более 20 различных классификационных схем, основанных на различиях в происхождении газов, условиях нахождения их в природе, фазовом состоянии и формах проявления, связях газов с породами и флюидами, химическом составе и т. д. Выбор той или иной классификации зависит от полей и задач исследований. Наиболее важными при решении общих и глобальных задач являются генетические [c.20]

Нормальный окислительный потенциал ф° характеризует окислительно-восстановительную систему в целом. Он определяет уровень ее окислительной способности и является важнейшей изотермической константой. С помощью стандартных окислительных потенциалов характеризуется природа очень большого класса химических реакций. Расположение окислительно-восстановительных систем по величинам стандартного окислительного потенциала — основной классификационный признак, позволяющий не только качественно решить вопрос о направлении окислительно-восстановительных реакций, но и количественно оценить выходы соответствующих реакций. Величина стандартного окислительного потенциала опре- [c.18]

На основе рассмотренных выше классификационных признаков химических реакций были разработаны основные технологические способы ведения химических процессов (методы оперирования). [c.18]

Принадлежность вещества к тому или иному классу соединений определяется с помощью классификационных реакций, а также с помощью физико-химических методов исследования. Проводятся качественные пробы на непредельность, активный водород и другие качественные реакции, подтверждающие наличие одних функциональных групп и исключающие другие. [c.279]

Реакции восстановления - это химические превращения, в результате которых понижается степень окисления атома или совокупности атомов, представляющих реакционный центр исходного соединения. Чтобы это определение было классификационно четким в приложении к органическим соединениям, при расчете степени окисления ковалентно связанных атомов каждую поделенную пару электронов полностью относят к более электроотрицательному из атомов-партнеров, а пару электронов связи между атомами одного и того же элемента делят между ними. Остающийся на атоме целочисленный заряд условно считают его степенью окисления (х), пренебрегая количественными различиями в электронной плотности на этом атоме (по существу, в его степени окисления) при связывании его с электроноакцепторными или электронодонорными партнерами разной силы (рис. 1.1). [c.9]

Химические процессы являются процессами активированными, т. е. идущими через то или иное активное промежуточное состояние (АПС), и состав, строение и свойства которого определяют кинетические свойства системы —- скорость реакции, ее направление, влияние внешних параметров и т. д. Поэтому представляется логичным в качестве основного, общего для всех химических процессов, классификационного признака выбрать [c.61]

Для определения строения органического вещества необходимо выполнить его качественный и количественный элементный анализ и определить молекулярную массу для того, чтобы составить молекулярную формулу соединения, затем провести качественный и количественный функциональный анализ. Принадлежность вещества к тому или иному классу соединений определяется с помощью классификационных реакций, а также физико-химических методов исследования. Сделанное заключение подтверждается получением производных. [c.212]

Число реакций вычитания (удаления), наиболее часто используемых для целей групповой идентификации примесей Л0С1, сравнительно невелико (табл. У.1). Многие из них относятся к классификационным химическим реакциям и применяются для химического детектирования примесей после хроматографического разделения (см. гл. ГУ). В отличие от упомянутых реакций для целей вычитания используют также реакторы с цеолитами, обладающими уникальной селективностью по отнощению к химическим соединениям различной природы [14]. [c.195]

Индикаторным электродом является полуэлемент, состоящий из соответствующего электрода и содержащий потенциалопреде-ляющий компонент, активность которого надлежит измерить либо проследить за изменением в процессе химической реакции концентрации вещества, участвующего в электрохимической реакции. Индикаторные электроды систематизируют по разным классификационным признакам. В зависимости от механизма происходящих процессов, т.е. в соответствии с тремя типами электродных равновесий - электронным, электронно-ионным и ионным различают соответственно [c.30]

Теории, основанные на различных классификационных признаках, можно сопоставлять, но никак не противопоставлять. И сколько бы ни ломали копья в стычках сторонники различных теорий, ничего кроме кучи поломанных древок из этой дискуссии они не вынесут. Потому что каждая из теорий учитывает совершенно различные стороны химических процессов. И даже к ки-слотно-основным относит совершенно различные и не сопоставимые по условиям осуществления химические реакции. [c.20]

Недостаточность этих принципов сказывается не только при попытках найти с их помошью место каталитических процессов как особого класса среди прочих химических реакций. Недостаточность классификационных принципов, предлагавшихся до настоящего времени для построения систематики химических реакций, проявляется не только в отношении каталитических процессов, но также и при рассмотрении некоторых других классов реакций. Это относится к цепным, сопряженным и автокаталитическим реакциям. Обособление каждого из этих классов реакций из общей совокупности химических процессов происходило на основании обобщения экспериментально установленных кинетических особенностей соответствующих типов реакций. Все эти три класса [c.183]

Е. А. Шилов затронул вонрос, который для каталитической конференции имеет особо важное значение что называется катализом Я думаю, что точка зрения, согласно которой к катализ нужно относить лишь те случаи, когда катализатор не участвует в реакции, устарела. Если ей следовать, то можно будет лишь редкие частные случаи отнести к каталитическим явлениям. Также устарела точка зрения, что во время реакции катализатор остается неизменным. Действительно, в наиболее типичных случаях катализатор после реакции оказывается с тем же хи мическим составом, как до нее, но это не исключает участия его в химических процессах в промежуточных стадиях. Например, если при гидроге низации на поверхности катализатора адсорбировался атом водорода, то затем с нее десорбируется другой атом с другой точки новерхности. Нельзя говорить о том, что данный участок катализатора при этом не принимал участия в реакции и не изменился в химическом смысле. Если мы примем во внимание подвижность адсорбированных атомов на поверхности, то, с точки зрения прежних представлений, должны вообще отрицать существование гетерогенного катализа и относить его к некаталитическим реакциям. Тогда вообще катализ, как классификационный признак химических процессов, теряет смысл и содержание. Говорить о неизменности катализатора в ходе реакции можно лишь в макроскопическом смысле (а не но отношению к отдельным молекулам), да и то далеко не всегда. [c.275]

Таким образом, намечается возможность использования скелетных и типовых схем для классификации реакций. При этом признак типовой схемы естественно использовать в качестве детализирующего вторичного классификационного признака, подчиненного первичному признаку скелетной схемы. Другими словами, скелетные схемы целесообразно использовать для первичного разбиения огромного множества всевозмо кпых реакций на группы реакций, близкие по своему химизму. Используя типовые схемы, можпо подразделять полученные таким образом первичные группы на подгруппы реакций, внутри которых имеет место еще бо.чее высокая степень химического сходства. [c.200]

Даже в случае сравнительно небольшого объема материала (700— 900 реакций), который включается обычно в ежегодные издания Тайлхаймера, производится дальнейшее подразделение материала внутри группы реакций, характеризуемых определенным значением кода. При этом в качестве классификационного признака используется различная природа реагентов (главным образом неорганических), применяемых для осуп1 ествления этих реакций. Такой способ подразделения нельзя считать полезным для сужения области поисков, учитывая, что при поисках определенного типа реакции в первую очередь имеется в виду необходимый препаративный эффект реакции, в то время как природа реагентов, используемых для достижения этой цели, имеет подчиненное значение. Практика применения такой методики подразделения приводит к тому, что один и тот же тип реакции, осуш,ествление которой возможно при помош,и различных реагентов, часто приводится по нескольку раз в различных подразделах, в то время как в подразделе, соответствующем определенному реагенту, оказываются химически сильно отличающиеся типы реакций. [c.218]

К флавоноидам (от латинского flavus — желтый) относятся природные полифенолы, синтезируемые через ацетат/малонат и шикиматный пути высшими растениями, включая мхи и папоротники, и некоторыми микроорганизмами. В основе молекулы флавоноидов и их конденсированных производных — проциани-динов — лежит так называемый СбСзСб-скелет. Флавоноиды являются наиболее распространенными фенольными соединениями растительного происхождения. В настоящее время известно более 4000 различных флавоноидов, имеющих не только желтую, но и интенсивно красную и голубую окраску, а также не имеющих окраски [1]. В отдельном растении могут образовываться и содержаться различные флавоноиды, и их качественный состав может быть использован как классификационный признак при описании родов и семейств. Роль флавоноидов в растениях важна и многообразна, и первое, что следует отметить, благодаря наличию интенсивной окраски они создают цветовое разнообразие растительного мира. Окраска растений, кроме эстетического, эмоционального воздействия на человека играет в природе важную утилитарную роль, участвуя в установлении экологических взаимосвязей между микроорганизмами, растениями и животными. Ярко окрашенные цветы служат визуальным сигналом для опыляющих эти растения насекомых, а не менее яркая окраска семян и плодов привлекает птиц и других животных, способствуя воспроизведению растений и их распространению на новые территории. Кроме воздействия на зрительный аппарат, флавоноиды могут осуществлять химическую передачу информации, привлекая (аттрактанты) или отталкивая (репелленты) другие организмы, воздействуя на их органы вкуса и обоняния. Например, кате-хины, благодаря терпким, вяжущим свойствам, защищают растения от вредных насекомых [2]. В зеленых растениях флавоноиды участвуют в некоторых реакциях световой фазы фотосинтеза, катализируя транспорт электронов и управляя ионными каналами, связанными с процессами фотофосфорилирования [2, 3]. Кроме [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология