Цезий хранение

Поэтому вопросы выделения цезия (наряду со стронцием) из радиоактивных отходов являются определяющими при решении задачи повышения безопасности длительного хранения отходов. Но необходимость извлечения цезия диктуется не только этими задачами, она также связана с возрастающей потребностью в радиоактивном цезии различных отраслей народного хозяйства, использующих такие процессы, как консервирование, пастеризация, стерилизация, дезинфекция, возбуждение химических реакций, вулканизация, полимеризация и т. п. [c.320]

Сохраняют рубидий и цезий в запаянных трубках из особого стекла в вакууме или в атмосфере водорода или аргона. Но вследствие того, что перед употреблением рубидия и цезия после хранения необходима их дополнительная очистка, предпочтительнее получать металлы не на основном производстве соединений цезия, а на месте их использования. Этим не только устраняется дополнительная очистка, но и ликвидируются связанные с нею потери ценных металлов [50]. [c.102]

Правила обращения с рубидием и цезием. Упаковка и хранение. [c.158]

Извлечение рубидия и цезия из радиоактивных отходов. В связи с развитием ядерной энергетики переработка радиоактивных отходов энергетических реакторов превратилась в серьезную проблему. Появилось много исследований по выделению ряда элементов из растворов низких концентраций, что объясняется как необходимостью очистки сточных вод от продуктов деления перед сбросом, так и самостоятельным интересом к получению некоторых соединений и препаратов. Примером может служить получение у-источников, главным образом на основе s-137, которые используются в различных отраслях народного хозяйства [10]. Среди радиоактивных отходов s-137 — долгоживущий радиоактивный изотоп — занимает особое место. Он выделяется при реакции деления в относительно большом количестве и определяет активность продуктов деления после длительного периода их охлаждения . Поэтому выделение цезия (и стронция) из радиоактивных отходов — решающий вопрос для безопасности длительного хранения отходов. Селективное выделение рубидия из радиоактивных растворов представляет практический интерес из-за стабильности его изотопов - [c.131]

Соединения с кислородом. Рубидий и цезий в зависимости от условий их окисления образуют с кислородом окиси МеаО, перекиси МеаОг, триоксиды Ме4(Ог)з, надперекиси МеОг и озониды МеОз- При сгорании металлов на воздухе или в кислороде образуются МеОа, всегда содержащие примеси Ме4(Ог)з и МедОг. Все упомянутые кислородсодержащие соединения рубидия и цезия энергично взаимодействуют с парами воды и двуокисью углерода из воздуха, а надперекиси и озониды окисляют органические вещества с воспламенением или взрывом, вследствие чего требуют хранения в герметичной таре 26]. Изучены кислородные соединения рубидия и цезия недостаточно. [c.85]

УПАКОВКА И ХРАНЕНИЕ ЛИТИЯ. РУБИДИЯ И ЦЕЗИЯ [c.396]

Рубидий и цезий хранят либо в ампулах из стекла пирекс в атмосфере аргона, либо в стальных банках под слоем обезвоженного минерального масла (вазелинового, парафинового и т. п,) или нормального декана. При хранении рубидия и цезия в керосине обычно наблюдается поверхностное окисление металла. [c.397]

Химическая активность цезия необычайна. Он очень быстро реагирует с кислородом и не только моментально воспламеняется на воздухе, но способен поглощать малейшие следы кислорода в условиях глубокого вакуума. Воду он бурно разлагает уже при обычной температуре при этом выделяется много тепла, и вытесняемый из воды водород тут же воспламеняется. Цезий взаимодействует даже со льдом при — 116° С. Его хранение требует большой предосторожности. [c.96]

Другой метод, целью которого является получение Sr и s состоит в том, что жидкие стоки выпаривают до тех пор, пока они не станут твердыми остаток нагревают до 300° С с тем, чтобы все нитраты щелочных и щелочноземельных металлов перешли в нерастворимые окислы. Затем твердый остаток экстрагируется водой, при этом изотопы стронция и цезия переходят в раствор. Этот раствор концентрируется для хранения на складе, тогда как экстрагированный остаток теряет свою радиоактивность в сравнительно короткое время. [c.254]

Sr и цезия sl . В противном случае они должны уничтожаться (см. ниже). Сборники для хранения обычно изготавливаются из нержавеющей стали (рис. 70). Для того, чтобы предотвратить попадание радиоактивной жидкости при утечке на пол, рекомендуется вмонтировать один резервуар в другой, который в случае необходимости может вместить содержимое поврежденного резервуара. За счет освобожденного при радиоактивном распаде тепла содержимое резервуара нагревается до температуры 175° С и выше. Тепло обычно отводится системой охлаждения. [c.259]

Наряду с этим кислородно-цезиевые фотоэлементы отличаются значительным непостоянством чувствительности даже и при хранении в темноте. Это непостоянство связано с изменением строения слоя окиси цезия, с миграцией по его поверхности атомов цезия и особенно велико для газонаполненных фотоэлементов, где оно вызывается действием на слой цезия малейших примесей в аргоне. [c.74]

Определенная осторожность должна быть и при химическом способе получения амальгам калия, рубидия и цезия. Это вызвано тем, что при хранении металлического калия, рубидия и цезия в соприкосновении с воздухом, поверхность этих металлов покрывается более или менее толстым слоем перекиси (с промежуточной прослойкой из окиси). Возникновение непосредственного контакта между металлом и перекисью, например, при разрезании окисленного металла, часто влечет за собой сильные взрывы. Естественно, что по этой причине применять для приготовления амальгам такие окислившиеся с поверхности калий, рубидий или цезий нельзя. Натрий в обычных условиях окисляется только до окиси, поэтому в случае натрия подобная опасность не грозит [22]. [c.41]

Каньон Б (оставшаяся часть установки висмут-фосфат-ного процесса) оборудуется в настоящее время для переработки как получающихся кислотных отходов, так и хранящихся щелочных отходов. После удаления s , 5г и, вероятно, Се - отходы будут храниться в баках в течение времени, достаточном для распада короткоживущих продуктов (2г — Г Ь ", и Ни - ), затем последует окончательная упарка их и отверждение. Цезий, стронций и редкоземельные фракции поступят в распоряжение завода по упаковке изотопов, где их подвергнут дальнейшей очистке и упаковке в капсулы. Если не будет рынка сбыта для выделенных продуктов деления, цезий и стронций абсорбируют на неорганических цеолитах для длительного хранения. [c.276]

Химическая активность. По своей химической активности рубидий превосходит литий, натрий и калий, но у ступает цезию. При хранении на воздухе рубидий окисляется столь быстро, что зачастую эта реакция сопровождается расплавлением и сгоранием металла в окись. Металл, имеющий поверхность, свободную [c.53]

Химическая активность. В химическом отношении цезий является наиболее активным металлом. При хранении на воздухе окисление цезия даже при нормальной температуре идет настолько быстро, что результатом этой реакции является расплавление и воспламенение металла. Цезий, имеющий чистую поверхность, самопроизвольно воспламеняется в абсолютно сухом кислороде. Он энергично разлагает воду и лед при температуре —116°. Установлено, что цезий способен присоединять к себе этилен при взаимодействии с ним в отсутствии воздуха при температуре 45° [38]. [c.57]

При хранении металлического калия в соприкосновении с воздухом поверхность его постепенно покрывается более или менее толстым слоем перекиси (с промежуточной прослойкой из окиси). Пользование таким окислившимся калием (а также рубидием и цезием) иногда влечет за собой сильные взрывы, обусловленные возникновением непосредственного контакта между перекисью и металлом (например, при его разрезании). В случае натрия подобная опасность не грозит, так как при обычных условиях он окисляется только до окиси. [c.223]

Предложено осаждать и определять натрий в присутствии магния тетра-(п-толил)боратом лития [432]. Вместе с натрием осаждаются калий, рубидий и цезий предварительно их рекомендуется отделять тетрафенил боратом лития. Недостаток реагента — малая устойчивость при хранении. [c.61]

Рубидий и цезий, как и другие щелочные металлы, растворяются в жидком аммиаке, некоторых алкиламинах и полиэфирах с образованием синих растворов, обладающих электронной проводимостью [7]. По-видимому, такие растворы содержат анионы [МНз1 , сольватированные катионы и часть электронов в свободном состоянии. К сожалению, подобного рода жидкие полупроводники почти не изучены. При хранении аммиачных растворов рубидия и цезия происходит постепенное их обесцвечивание в результате медленно протекающей реакции [c.73]

В зависимости от щелочного металла температуру реакции поддерживают равной либо 200—300° С (КЬМН2), либо 120° С (СзЫНз). При длительном хранении растворов рубидия и цезия в жидком аммиаке из этих растворов также выделяются микроскоп пические кристаллы амидов. Можно синтезировать амиды и путем взаимодействия аммиака с гидридами. [c.109]

Хлорбромиодааты рубидия и цезия Ме[1(ВгС1)] кристаллизуются из водных растворов в виде инконгруэнтно растворимых длинных гранатово-красных или красновато-оранжевых призм, гидролизующихся в разбавленных растворах, устойчивых при хранении в закрытых сосудах, но постепенно разлагающихся на воздухе, особенно при солнечном освещении. Инконгруэнтное растворение хлорбромиодаатов в воде отвечает равновесию [c.160]

Высокая химическая активность лития, рубидия и цезия требует особых условий хранения, упаковки и обращения с этими металлами. Особенно опасны в пожарном отношении плавка, разлив и переплавка щелочных металлов. Загоревшийся металл рекомендуется [65] засыпать специально приготовленной смесью, состоящей на 80—98 /о из инертного материала (графит, хлорид натрия), органических веществ (твердая смолз, смешанная с полиэтиленом) и небольших (2—10 /о) добавок стеаратов и талька. Тушение пламени может быть также произведено сухим хлоридом натрия или содой (но не NaH Os ). Небольшие количества горящего металла (от граммов до нескольких килограммов) заливают четырехкратным по объему избытком минерального масла Поэтому при работе с литием и особенно с рубидием и цезием вблизи всегда должны быть наготове большие открытые контейнеры с минеральным маслом [50]. [c.396]

Литий хранят под петролейным эфиром в xoipomo закрытых, полностью- -заполненных растворителем сосудах. Натрий обычно хранят под керосином.. Для того чтобы щелочной металл имел чистую поверхность, берут несколько-кусочков и сушат их фильтровальной бумагой, а затем обрабатывают абсолютным спиртом и, наконец, вновь чистым петролейным эфиром. Калий обычно хранят также под керосином. Продажный калий для удаления коричневой корки, согласно [1], скатывают в шарики в чашке под эфиром, содержащим несколько капель спирта, до тех пор пока от шариков не отделятся корки. Рубидий и цезий обычно хранят под парафином, так как при хранении no керосином очень быстро наблюдаются изменения. Перед использованием металл промывают петролейным эфиром или бензолом, затем металл сушат в-потоке сухого СОг или в вакууме. Легколетучие растворители должны предварительно тщательно высушиваться с помощью натрия. [c.1017]

В настоящее время серьезной проблелюй является захоронение радиоактивных веществ, образующихся при переработке ядерного топлива. Исследования, проведенные в США, показали, что цеолиты могут быть использованы для выделения долгоживущих изотопов цезия и стронция. Указанные изотопы выделяют из жидких отходов радиоактивного производства, превращают в безводные хлориды цезия или фториды стронция и запаивают в металлические канистры для долговременного хранения. В качеств адсорбентов используются клиноптилолит, зеолон (морденит), NaA и AW-500 (см. гл. 9). Применяя зеолон, удалось выделить несколько килокюри изотопа s со степенью частоты выше 98% [2, 86]. Для извлечения радиоактивных изотопов пригодны цеолиты, обладающие достаточной химической стабильностью, устойчивостью к действию высокого уровня радиации. Другой метод хранения радиоактивных изотопов основан на их селективном извлечении при ионном обмене с последующей сушкой и дегидратацией изотопсодержащих цеолитов. Дегидратированные цеолиты, содержащие радиоактивные изотопы, запаивают в контейнеры, предназначенные для захоронения [87]. [c.606]

Во временных хранилищах выдерживают высокоактивные жидкие и твердые радиоактивные отходы. В этом случае очень важно соблюдение теплового режима хранения - отвод теплоты, выделяющейся при распаде. В 1957 г. на Южном Урале произошел тепловой взрыв одной из емкостей с высокоактивными отходами, содержащими радионуклиды церия, празедима, циркония, ниобия, рутения, родия, стронция, иттрия и цезия. Облако радиоактивных отходов прошло над Челябинской, Свердловской и Тюменской областями, захватив 217 населенных пунктов. [c.500]

Калий по своей химической активности превосходит натрий, но уступает рубидию и цезию. Абсолютно сухой кислород не действует на калий даже при нагревании. Калий разлагает воду и лед (при температуре —105° и выше), выделяя водород, загорается в хлоре, фторе и парах брома, энергично при нагревании реагирует с серой, селеном и теллуром. Окиси,- сернистые и галоидные соединения тяжелых металлов восстанавливаются калием до металла. В ацетилене расплавленный калий сгорает со взрывом Нагретые пары калия разъедают стекло, восстанавл 1вая силикат до свободного кремния. При хранении металлического калия в соприкосновении с воздухом поверхность его постепенно покрывается более или менее толстым слоем перекиси (с промежуточной прослойкой иэ окиси). Пользование таким окислившимся калием часто влечет за собой сильные взрывы. [c.189]

Большое количество исследований выполнено по соосаждению цезия с ферроцианидами тяжелых металлов. Как показал И. В. Та-нанаев с сотрудниками [177], осадки труднорастворимых ферроцианидов обладают способностью захватывать щелочные элементы в количестве, заметно влияющем на состав самих осадков. Ферроцианиды никеля или кобальта были предложены для осаждения Сз-137 из водных растворов с целью перевода его в удобную для хранения форму. Ферроцианид железа (III) рекомендован для выделения цезия из разбавленных растворов. Осадки смешанных ферроцианидов тяжелых металлов (N1, Со, Си, Мп) рекомендованы [178] в качестве носителей для извлечения из водных растворов также и Сз-134. При pH от 2 до 9 извлечение достигает 97—100%. [c.80]

Полученный раствор содержит нитрат и сульфат уранила и незначительную примесь продуктов деления. Для доочистки от продуктов деления (в основном от цезия) дважды осаждают диура-пат аммония. С этой целью к нагретому раствору, объединенному со всеми промывными водами, постепенно добавляют (до запаха) концентрированный раствор аммиака, не содержащий СО2. Полученный осадок диураната аммония спустя 20—30 мин отделяют центрифугированием или фильтрованием и промывают 2—3 раза водой, содержащей несколько капель аммиака. Диуранат аммония растворяют в 1—2 М азотной кислоте, полученный раствор сдают на хранение. [c.498]

В кислых растворах, содержащих бихромат-ион, установлено существование одновалентного катиона астатина [6, 23]. Положительный заряд этой формы астатина определен методом электромиграции, а величина заряда — ионообменным методом с использованием катионита дауэкс-50 X 8. По-видимому, астатин находится в виде гидратированной формы НаОА или оксикатионов АЮ или AtO (для иода катионы ЛО и ЛОг образуются лишь в концентрированной Н2304 или олеуме [35]). На состояние и поведение положительного иона астатина в азотнокислых растворах, содержащих бихромат-ионы, практически не влияет концентрация азотной кислоты и ионов СгзО, , температура и время хранения. По химическим свойствам катион астатина подобен большим одновалентным катионам ТГ или Сз . Он соосаждается с труднорастворимыми гетерополивольфраматами цезия, с бихроматом таллия и серебра, иодатами серебра. Однако астатин плохо соосаждается с перхлоратом и перренатом цезия. Из растворов катион АГ сорбируется металлической платиной, гидратированной окисью вольфрама, и т. д. [5, 6, 23]. [c.240]

Дефектоскоп конструкции ВНИИМон- тажспецстроя 20-60 Цезий-137 2 Монтажные и цеховые условия. Контейнер и пульт управления. Отличительными особенностями аппарата по сравнению с выпускаемыми является автоматический цикл работы (вывод ампулы, выдержка времени экспозиции, возврат ампулы в положение хранения) и дистанционное электрическое управление всем процессом с расстояния 20 м и более 21 [c.222]

В предыдущем сообщении [88] указывалось, что выборочные фракции выводного раствора с pH = 1,8 2,5 5,5 периодически анализиро(вали на стронций-90, цезий-137, цирконий-95, рутений-106 и все редкие земли. Авторы нащли, что результаты по цирконию были ошибочны благодаря чрезвычайно низкому содержанию его в смешанных продуктах деления, использованных в этой работе после двухлетнего хранения, а также, вероятно, вследствие специфических свойств радиоколлоидов циркония [2, 15, 74] при выбранном pH. Результаты по всем элементам, исключая цирконий, представлены на рис. 4. Из этих данных видно, что при исходном содержании суммарной 3-у-активности 4 X 10- [Л, Си/мл, количества рутения, цезия и всех редких земель были ниже допустимого [57]. [c.478]

Особенностью жидкого аммиака является его способность растворять наиболее активные металлы, причем последние подвергаются ионизации. Например, разбавленный раствор металлического натрия проводит электрический ток подобно растворам обычных электролитов и содержит, по-видимому, катионы Na+ (сольватированные аммиаком) и анионы (NHs)J. Центральной частью такого сложного аниона является свободный электрон, находящийся в поляризационном взаимодействии с окружающей средой (т. н. полярон). При более высоких концентрациях Na его интенсивно синий раствор приобретает металлический блеск и проявляет металлическую электропроводность, т. е. наряду с сольватированными аммиаком содержит, по-видимому, и свободные электроны. Интересно, что растворимость натрия в жидком аммиаке (около 1 4 по массе) почти не зависит от температуры. При хранении такие растворы постепенно обесцвечиваются в результате медленной реакции по схеме 2Na+2NHs= = 2NaNHs+H2. С цезием аналогичная реакция протекает за несколько минут. [c.386]

Все щелочные металлы разлагают воду (стр. 159). Литий реагирует с водой без плавления, натрий при этом плавится, калий воспламеняется. Еще более активно реагируют рубидий и цезий. Они тотчас воспламеняются при доступе кислорода, даже в отсутствие воды, в то время как остальные щелочные металлы на сухом воздухе или в токе кислорода воспламеняются только при умеренном нагревании. Литий, сгорая, образует окись LigO, которая загрязнена только небольшими примесями перекиси. Натрий сгорает с образованием перекиси МагОг. Остальные щелочные металлы дают при сгорании надперекиси (ср. стр. 182). Реакция щелочных металлов со спиртом с образованием алкоголятов уже была упомянута. С безводным эфиром, парафином или керосином никаких реакций не происходит. Желтоватые (соответственно голубозато-серые) корки, которыми постепенно покрываются натрий и калий при хранении в керосине, образуются в результате реакций с кислородными соединениями, содержащимися в керосине. [c.173]

Необходимо подчеркнуть, что метилкумиловый эфир требует фракционирования непосредственно перед реакцией с металлом. Этот эфир нестоек сам по себе и при хранении даже в холодильнике он разлагается на а-метилстирол и метанол. В процессе получения кумилкалия или цезия а-метилстирол димеризуется с образованием дианионов, из которых затем получаются живущие полимеры с двумя растущими концами. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология