Калий удельная поверхность

Недостатком плавленых катализаторов является сравнительно малая величина удельной поверхности. Высокая прочность зерен плавленых катализаторов позволяет применять их в кипящем слое. Так для синтеза аммиака в кипящем слое применяется плавленый железный катализатор, промотированный окислами алюминия, калия, кальция и кремния и гранулированный из расплава в виде сфероидальных зерен. Требуемая пористость зерен достигается при вйс-становлении железа из его окислов. Для окисления нафталина ё кипящем слое применяется плавленый окиснованадиевый катализатор, промотированный сульфатом калия. [c.129]

При необходимости ограничения в коксе минеральной части коксованию рекомендуется подвергать смеси нейтрализованного гудрона и обычного нефтяного остатка в соответствующих пропорциях. Для снижения количества минеральных примесей в коксе нами рекомендуется нейтрализация с применением аммонийных солей, в частности аммонийных стоков нефтехимических произ-водств, позволяющих получать углеродистое вещество с высокой удельной поверхностью н значительной реакционной способностью,-Если требуется получить кокс с низкой реакционной способностью, гудрон следует нейтрализовать алюминийсодержащими соединен ниями, образующими при взаимодействии с серной кислотой сульфат алюминия, который является ингибитором реакционной способ ности углеродистых веществ [18]. Регулировать реакционную способность коксов можно такл<е путем микродобавки более сильных ингибиторов (соединения бора, титана, фосфора и др.) и активаторов (соединения натрия, калия и другие соли, дающие при разложении газообразные продукты). [c.73]

Обращает на се бя внимание то, что сера и калий в большом количестве накоплены в мелких фракциях золы. Объясняется это тем, что удельная поверхность этих частиц больше, вследствие чего они реагируют с SO2 и SO3 более интенсивно, чем крупные частицы золы. Таким [c.102]

Как уже было показано в гл. 7, величина теплоты смачивания в расчете на 1 м относительно мала и для больщинства твердых тел составляет от 0,02 до 0,1 кал, и поскольку количество адсорбента обычно не больще нескольких граммов, то измеряемая теплота в больщинстве случаев не превышает 1 кал. В табл. 67 приведены количества тепла, выделенного при смачивании типичных по размеру 5-граммовых образцов с различными величинами удельной поверхности и /г = 100 эрг см.- (0,023 кал м ) и /г = 500 эрг-слг (0,115 каЛ М ). Калориметрическое определение количеств выделенного тепла порядка 10 кал не представляет больших трудностей, но измерение количества тепла порядка 1 кал требует чувствительной аппаратуры, а измерение тепла порядка 0,1 кал сопряжено уже со значительными трудностями. [c.388]

СТИ порядка 0,01 кал, но даже такая чувствительность соответствует удельной поверхности 1000 см г для 5-граммового образца при /1 =100 эрг-см и 200 см г при к = 500 эрг-см . [c.389]

Гаркинс и Юра [5] нашли, что теплота смачивания водой образца ТЮг, покрытого толстой пленкой адсорбированной воды, составляет 0,409 кал/г. Рассчитайте удельную поверхность образца ТЮг в см /г. [c.433]

Второй метод получения стабилизированных пористых металлов — соосаждение он применим к железу, кобальту и никелю. Гидроокиси этих металлов и стабилизатор осаждают одновременно из водного раствора, осадок промывают, фильтруют, сушат и восстанавливают водородом. Если химическим промотором служит растворимая в воде соль калия, ее добавляют пропиткой катализатора перед восстановлением. Стабилизированный катализатор часто распределяют на носителе с низкой или средней удельной поверхностью, например на кизельгуре или низкопористых гранулированных образцах двуокиси кремния или окиси алюминия, чтобы повысить его доступность для реактантов. Носитель вводят путем суспендирования перед или в процессе соосаждения. Окислы можно также получать термическим разложением нитратов, однако этот способ применяется редко. [c.232]

Рис. 5. Зависимость максимальной скорости разложения перманганата калия от удельной поверхности при 218°С

Определить а) расход электроэнергии на I т 85-процентного карбида кальция (85% СаС2 и 15% СаС), если карбид кальция выходит из печи при температуре 2000° С удельная теплота плавления СаСг равна 120 кал удельная теплота плавления СаО равна 180 кал-, газы выходят из печи при теьте-ратуро 700° С и средняя теплоемкость их при этой температуре с= = 0,25 ккал/кг-, средняя удельная теплоемкость при 2000 С равна для СаСг 0,28, для СаО 0,24 потери тепла (поверхностью печи, электродов и т. д.) составляют 0,5% от общего его количества б) подсчитать также, какой процент ).1гектроэнергпи идет на образование СаСг. [c.391]

Для каждой области температур кипения анализируемых. веществ существует оптимальная пористость адсорбента для разделения низкокипящих, наиболее слабо сорбирующихся газов нужно использовать силикагели с высокой удельной поверхностью и средним диаметром пор не более 2 нм, для анализа углеводородных газов с температурой кипения не выше 10 °С — силикагели с диаметром пор 5—20 нм и для разделения более высококипящих углеводородов — соответственно более крупнопористые силикагели [36]. Модифицирование неоднородных крупнопористых силикагелей гидроксидом калия, поташом или силикатом калия приводит к уменьшению асимметрии пиков и повышению селективности разделения углеводородов j-С4 [37]. В качестве адсорбентов с полярной поверхностью, селективных по отношению к алкенам, используются также оксид алюминия [38] и цеолиты [39—40]. Полное разделение неуглеводородных компонентов газов нефтепереработки проведено на цеолите в режиме программирования температур 50—300°С [4.3]. [c.115]

При эмульсионной полимеризации стирола в ирисутствип лаурата калия получен полистирольный латекс со следующими параметрами концентрация полимера 45 г/л, удельная поверхность 3-10 м /м , плотность частиц 1,05 г/см . Для оиределения степени адсорбционной насыщенности поверхности полимера молекулами ПАВ проведено адсорбционное титрование, при котором в 50 мл латекса введено 1,1-10 моль лаурата калия. [c.159]

КС24 (THF)i выдерживалось на воздухе до получения ОМСС. Все три соединения подвергались т-епловому удару в печи в течение одной минуты с нагревом от 100 до 1000 С. В результате был получен ТРГ с удельной поверхностью примерно 34 м /г. Остаточный калий вымывался разбавленной соляной кислотой и дополнительно удалялся вместе с сорбированным хлором при нагревании до 1200 С в токе аргона. [c.355]

Проведенный дисперсионный анализ лесса показал, что это по-лидисперсная смесь многих минералов с небольшой примесью глин. В нем преобладает фракция с размером частиц от 0,2 до 1 мм. Рассчитанная [389] по теплоте смачивания (Q = 0,5 кал г) величина удельной поверхности составляет 50 а количество связываемой им воды — 0,52%. [c.166]

Однако на всех известных авторам промышленных установках дегидрирования алканов применяются катализаторы типа алюмохромового. Катализаторы этого типа используются в процессах Гудри и Филлипс . В процессе И. Г. Фарбениндустри катализатор также состоит из окиси алюминия с 8% окиси хрома и 1—2% окиси калия. По литературным данным добавление таких компонентов, как окись калия, окись магния, окись бериллия, повышает стабильность в отношении сохранения большой удельной поверхности. Однако они могут изменять степень окисления, а следовательно, и активность окиси хрома [18]. При процессе дегидрирования фирмы Гудри для увеличения общей теплоемкости слоя в реакторе и, таким образом, уменьшения колебаний температуры катализатор можно использовать в сочетании с такими зернистыми материалами, как плавленый корунд (окись алюминия). Выбор твердых теплоносителей требует тщательного предварительного анализа они должны быть каталитически инертными и обладать необходимыми физическими свойствами. [c.282]

Для изучения влияния различных факторов (скорости и температуры газов, удельного веса, размера и формы частиц, концентрации материала) на характер движения газовзвеси брали следующие материалы пщеницу — / = 3,4 мм, Ум = 1490 кг/м , удельная поверхность о = 1,18 м /кг-, хлористый калий (флотоконцентрат)— = 0,234 мм, =" 1900 кг/М а = 12,9 м /кг хлористый калий (химпродукт)— , =0,195 мм, у = 900 кг/м , а = 15,5 м- кг поваренную соль — =0,34 мм, у =2160 кг/м , а =8,2 м -1кг [c.84]

Гидрофильность и адсорбционные свойства находятся в прямой зависимости от дисперсности. Р. Бредфилд показал, что тонко-дисперспый барит, несмотря па крайне малую растворимость (1 X X 10 моль/л), способен в суспензии натриевой глины замещать до обменных позиций. Интенсивное диспергирование приводит к деформации кристаллической решетки и аморфизации поверхности [56]. При увеличении удельной поверхности карагайлинского баритового концентрата с 3240 до 5400 см7г теплота смачивания возрастает с 0,1 до 0,45 кал/г, а количество связанной воды с 0,1 до 0,4%. Аналогично возрастает адсорбция метиленовой сини и гуматов. [c.50]

Рассчитать поверхностную энтальпию в кал/см при 25° С. б) Если тонкоизмель-ченное твердое тело, поверхность которого покрыта очень тонким слоем воды, бросить в сосуд с водой при такой же температуре, то произойдет выделение теплоты. Вычислить, какое количество теплоты выделится в случае 10 г порошка с удельной поверхностью 200 MVr [11]. [c.254]

Ванадиевый катализатор готовят пропиткой прокаленного носителг при определенных постоянных условиях растворами ванадата калия и борной кислоты, сушат и прокаливают. Готовый катализатор содержит 2,5—5% ванадата калия и 1,5—2,0% оксида бора и характеризуется следующими свойствами удельная поверхность 1 MVr, пористость 27,1%, плотность кажущаяся 2,67 г/см , прочность на раздавливание 100 МПа [3941. [c.185]

Дополнительные факторы при термическом старении. Нагревание гидрогеля в воде или в растворах солей при 80—100°С в основном вызывает упрочнение всей структуры, но не изменяет структуру пор. Оккерс и де Бур [275] нагревали серию гелей 5102 в течение 1—4 сут при 80 °С в воде, кислотах и в растворах хлорида калия и обнаружили, что если силикагель имел удельную поверхность более 200 м /г, то для него наблюдалось понижение поверхности при незначительном изменении объема пор. Очевидно, что в этом случае поры увеличивались в размере. При pH 2 эффект был незначителен, но в нейтральном или в щелочном растворе, в особенности в присутствии соли, текстура силикагеля заметно огрублялась. Например, удельная поверхность понижалась от 752 до 452 м /г, тогда как радиус пор возрастал от 13 до 22 А, но при этом объем пор оставался на уровне 0,50 см /г. [c.731]

Структура силикагеля разрушается, а аморфный кремнезем кристаллизуется при достаточно низкой температуре, когда в нем присутствует 5 мол. % оксидов щелочных металлов. Литий промотирует процесс кристаллизации до образования кварца, а натрий—до образования кристобалита всего лишь при 700°С. Калий действует почти также быстро при 700°С [354]. Удел ьная поверхность подобных силикагелей, содержащих оксиды щелочных металлов, понижается почти до нуля при 650—700°С [355]. Когда такой силикагель отбирают на промежуточном этапе при его усадке, затем подвергают обработке кислотой, промывают и высушивают, то полученный кремнезем содержит очень широкие поры диаметром 300—1200 А. Кроме того, остаются микропоры, вероятно, после того, как натрий извлекается из тонкого стекловидного слоя на поверхности образца. Может быть получено любое значение удельной поверхности от 70 до 6 м /г путем охлаждения образца при правильно выбранной температуре. [c.755]

Несколько похожий способ для приготовления объемистого, рыхлого силикагеля, используемого в качестве адсорбента, был запатентован Маротта [404]. Этот автор первым сформировал микрогель из кислоты и силиката при рН<6 и температуре ниже 50°С с последующим упрочнением такого кремнезема путем добавления дополнительного количества силиката и кислоты при 70—95°С. Высокое значение удельной поверхности, составлявшее 300—600 м7г, поддерживалось наряду с высокой пористостью и низкой кал<ущейся плотностью (0,05—0,10 г/см , или 3—7 фунтов на 1 куб. фут). Дальнейшие модификации и усовершенствования этого общепринятого способа были описаны в ряде патентов и публикаций [405—412]. [c.773]

Дополнительной обработкой можно сильно изменить химический состав поверхности саж, а также их адсорбционные и адгезионные свойства в двух противоположных направлениях, как в сторону гидрофили-зации, так и в сторону гидрофобизации. Во многих работах [46, 47, 72, 83, 98-105] показано, что к гидрофилизации поверхности приводит окисление в газовой и особенно в жидкой среде. Окисление в газовой среде, на воздухе и в кислороде, при повышенных температурах приводит к резкому увеличению удельной поверхности сажи за счет частичного выгорания углерода и образования пор. Однако концентрация окислов па единице образующейся повер ности, по-видимому, существенно не увеличивается [100]. Непродолжительное окисление в таких жидких средах, как растворы перекиси водорода, гипохлорита натрия, марганцевокислого калия, азотной и серной кислот и в растворах других сильных окислителей, наоборот, не изменяя существенно величину поверхности, приводит к резкому увеличению поверхностной концентрации функциональных групп. Это значительно увеличивает адсорбцию на такой поверхности молекул, относящихся к группам В ш В [46, 47] (рис. П,4). Такая сажа становится настолько гидрофильной, что диспергируется в воде без внесения смачивателей [99, 100]. [c.44]

Отличительной особенностью адсорбции этана при —183 или —195°, удобной для практического использования, является низкое давление насыщенного пара (0,0083 и 0,0017 Л1м рт. ст. соответственно). В соответствии с этим мала поправка на мертвое пространство (см. стр. 352), Эта особенность использовалась рядом исследователей. Первое исследование, по-видимому, принадлежит Вутену и Брауну [64], которые брали для молекулы этана Л, = 24 А , в то время как Росс [65] полагал Лт = 23 А при адсорбции на хлоридах натрия и калия и двуокиси титана, основываясь на сравнении с площадью, определенной по изотермам азота. Однако Джонсон и др. [66], а позже О Коннор и Улиг [67] использовали значение 20,5 А , основываясь на плотности твердого этана. В этом случае получено удовлетворительное соответствие значений удельной поверхности, рассчитанной методом БЭТ, и геометрической площади для стержней и шариков из стекла пирекс в качестве адсорбента. Например, по данным адсорбции этана при —183° шарики имели площадь поверхности 142 сл1 и геометрическую площадь 137 см . Для фольги железа, восстановленной водородом при 1000°, а затем откачанной при 400°, было получено значение фактора шероховатости г, равное 1,2. Для нержавеющей стали, травленной кислотой, г = = 1,4, а для полированной электрически — 1,12. [c.98]

Кислотное активирование значительно изменяет теплоты смачивания и емкость катионного обмена минералов. Если у исходного монтмориллонита теплота смачивания равна 22,5 кал г и значение 94 —96лег-экб/100гглины, то у активированного минерала =18 кал г при iS= 64ч-66 мг-эквИОО г глины. Электродиализ после кислотной активации снижает значение Е до 40 л г-8кв/100 г, теплоту смачивания — до 17 кал г. Одновременно резко возрастает теплота смачивания бензолом и гептаном. Если для естественного минерала Q по бензолу равно 2—2,5 кал г, то у активированного ( = 8 10 кал г. Определение адсорбции паров воды показывает изменение аффективной удельной поверхности монтмориллонита и палыгорскита после кислотной активации. Изотермы адсорбции бензола и гептана убедительно доказывают увеличение количества пор с размерами 50—60 А, что подтверждается рентгенограммами под малыми углами. Максимум областей неоднородности у исходного монтмориллонита лежит в пределах 20—25 А, а у активированного — 54—56 А. [c.74]

Объектами калориметрических опытов служили разнообразные материалы. На рис. 3 приведены значения теплоты десорбции влаги из отмытого и очищенного от примесей кварцевого песка фракции меньше 170 мкм (кривая /) и растертого до порошка кварцевого стекла с размерами зерен 50—63 мкм (кривая 2). Порошок тонким слоем толщиной в несколько зерен помещал-ся Б никелевые тарелочки. Тарелоч- -ки нанизывались на общий стержень 3 и вводились в рабочую камеру кало-риметра. Кривые 1 и 2 подобны. Однако в кварцевом порошке, имеющем большое начальное влагосодержание, удельную поверхность и меньший размер пор, теплота испарения капиллярно-пленочной влаги выше, чем у кварцевого песка. [c.69]

Брунауэр и соавторы провели аналогичные исследования на СаО и Са(ОН)г [85] и на гидрате силиката кальция тоберморите [86]. При 23 °С соответствующие величины поверхностной энергии составляют 1310, 1180 и 386 эрг/см . Значительно раньше Гаук и Арчибальд [87] нашли, что разность теплот растворения в кислоте грубо- и тонкоизмельченной окиси магния равна 888 кал/моль. Окись получали дегидратацией гидроокиси магния, однако размер частиц в этой работе, к сожалению, не определяли. Позднее Юра и Гарлэнд [88] приготовили подобный образец и нашли, что его удельная поверхность по адсорбции азота (см. разд. XIV-5) составляет 86 м г. Объединив эти два результата, авторы установили, что при комнатной температуре равна 1090 эрг/см . Юра и Гарлэнд измерили также теплоемкость тонко- и крупнодисперсного материалов при различных температурах — вплоть до очень низких. Найденные значения разностей теплоемкости ДСр были затем использованы для расчета изменения поверхностной энергии с температурой. [c.221]

П. Избыток тепла, выделяющегося при растворении двух образцов (А и Б) тон-кодисисрслого хлорида натрия, равен 20 и 9 кал/г соответственно. Удельная поверхность образцов оценивалась путем подсчета под микроскопом числа частпц при известном весе образца. Оказалось, что число частпц в 1 г образца А в 12 раз больше, чем в образно Б. Одинаковы ли величины удельной поверхностной энергии для обоих образцов Если не одинаковы, то рассчитайте их отношение. [c.242]

По данным Бартелла и Фу [3], адгезионное натяжение, т. е. ysr—ysb, поверхности раздела вода — кремнезем составляет 82,8 эрг/см, а его изменение в зависимости от температуры составляет —0,173 эрг/см -К. Теплота смачивания исследуемого образца кремнезема водой равна 15,9 кал/г. Рассчитайте удельную поверхность образца в см г. [c.433]

Наиболее известным примером использования селективной хемосорбции для определения удельной поверхности неметаллического компонента является измерение адсорбции двуокиси углерода на окиси калия в промотированных железных катализаторах синтеза а.ммиака [117]. В этих катализаторах содержится, например, до 1,6% К2О в качестве промотора и - 10% AI2O3 в качестве стабилизатора. Адсорбцию проводят при 195 К, повышая давление двуокиси углерода до 80 кПа ( 600 мм рт. ст.). В указанных условиях происходит и физическая и химическая адсорбция газа количество последнего принимают равным тому количеству адсорбата, которое не откачивается при 273 К- Результаты более поздних исследований [118, 119] показывают, что первоначальное предположение, согласно которому двуокись углерода хемосорбируется только на поверхности окиси калия, следует тщательно проверить, поскольку известно, что при 195 К двуокись углерода быстро и прочно адсорбируется на чистом железе. Даже допуская, что при монослойном покрытии железа двуокисью углерода Хт 10, нельзя не прийти к выводу, что по крайней мере некоторая часть хемо-сорбированной двуокиси углерода, отнесенная к адсорбции на окиси калия, должна протекать на железе. Возможно, что хемосорбция двуокиси углерода на поверхности железа снижается до миниму.ма в результате присутствия адсорбированного (остаточного) кислорода, и это может объяснять, почему дисперсные железные катализаторы без окиси калия не хемосорбируют значительного количества двуокиси углерода. [c.331]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология