Туман серной кислоты содержание в газах

Осушка газа в производстве серной кислоты контактным методом осуществляется в башне с насадкой, орошаемой концентрированной серной кислотой. Так как при поглощении водяного пара серной кислотой выделяется большое количество тепла, то кислота нагревается и частично испаряется. Пар серной кислоты поступает в более холодный поток газа и конденсируется в объеме с образованием тумана. Этому способствует также значительное содержание в газе паров воды (примерно 35 г-м- при нормальных условиях), в присутствии которых равновесное давление пара серной кислоты снижается и он практически полностью переходит в туман. Таким образом, расчет количества тумана, образующегося в сушильных башнях, сводится к определению количества серной кислоты, испаряющейся со смоченной ею поверхности насадки. Такой расчет может быть проведен по уравнению (5.1) с учетом имеющихся данных о значении коэффициента Рр. [c.209]

После очистки сернистого газа от пыли в газе остается большая часть мышьяка (вся его трехокись, которая при температуре огарковой пылеочистки находится целиком в парообразном состоянии, а также часть пятиокиси мышьяка) и весь возогнанный селен. В контактных системах до 35 /о общего начального количества мышьяка и до 25 /о общего количества селена вымываются из газов в промывных башнях, где одновременно газы насыщаются туманом серной кислоты. Содержание мышьяка, селена и кислотного тумана после промывных башен зависит от температурного режима башен, интенсивности их орошения и концентрации орошающих кислот, а также от содержания мышьяка и селена в обжигаемой шихте. При работе печей на колчедане и флотационных хвостах содержание мышьяка колеблется от 1 до 80 мг/м (в среднем 18 лг/л ). Данные о печах для сжигания серы отсутствуют концентрация Аз Оз в газах в этом случае должна зависеть от чистоты серы, и, вероятно, она в несколько раз выше, чем при работе на колчедане. [c.343]

Сущность метода двойного контактирования — двойной абсорбции (рис, 1-21) заключается в том, что после 1-й ступени окисления SO2 в SOs (степень конверсии примерно 92—95%) газ поступает на 1-ю ступень абсорбции триоксида ссры 6. Не-окисленный диоксид серы, пройдя фильтр, где отделяются брызги серной кислоты и туман, нягрсвается к теплообменниках до температуры зажигания катализатора первого слоя 2-й ступени контактного аппарата и проходит дпа слоя контактной массы. При этом суммйрнля степень контактирования составляет 99,7—99,8%. Носле 2-й ступени колтактировапия газ поступает на абсорбцию, после которой содержание SOg в выхлопных газах составляет 0,03—0,04 объемн.%. что соответствует ПДК. [c.47]

Для очистки хлора от взвесей газ пропускают через аппараты с инертной насадкой, насадкой из железных стружек или рукавные фильтры. Эффективность таких аппаратов невелика. В последнее время разработаны и успешно применяются в промышленности различные конструкции волокнистых фильтров, которые при соблюдении необходимых условий могут работать частично или полностью как самоочищающиеся [93]. При применении таких фильтров для очистки осушенного хлоргаза содержание взвесей может быть снижено до 5 мг/м и менее, причем около половины остающихся в хлоре примесей составляет туман серной кислоты. [c.237]

Электрофильтры. Для очистки отходящих из башенных установок газов, содержащих брызги и туман серной кислоты в количестве 2—5 г/м , примерно 0,15% окислов азота и до 0,1% 50г устанавливают на открытых площадках электрофильтры типа МТ-9,5. Осадительные электроды выполняются из стальных труб, размещенных в стальном цилиндрическом корпусе, футерованном кислотоупорным кирпичом и плиткой, коронирующие электроды — из ферросилида. В электрофильтре обеспечивается очистка газа от брызг и тумана серной кислоты до содержания 40 мг/м . На некоторых заводах после электрофильтра дополнительно устанавливают трубы высотой до 120 ж, через которые выхлопные газы отводятся в верхние слои атмосферы. [c.145]

При содержании в газе паров воды менее 0,01% (допустимом нормами технологического режима ) количество образующегося пара серной кислоты незначительно, и туман в абсорберах отсутствует. [c.236]

Содержание серной кислоты в отходящих газах контактных систем определяют пропусканием газа через влажную гигроскопическую вату. Серный ангидрид образует с парами воды туман серной кислоты, который улавливается ватой вместе с брызгами кислоты и частицами тумана, содержавшимися в газе до его увлажнения. При этом частично улавливается также сернистый ангидрид. Вату промывают водой и в растворе определяют сначала количество сернистого ангидрида титрованием раствором иода, а затем общую кислотность титрованием щелочью по разности определяют общее количество серной кислоты. [c.314]

При содержании в элементной сере битумов и керосина (остаток флотореагента) они сгорают в печи с образованием паров воды. Так как осушки газа в короткой схеме пет, в абсорбционном отделении образуется туман серной кислоты. Для уменьшения его количества проводят абсорбцию при горячем режиме. При этом абсорбер орошается 98,3%-ной кислотой при температуре ее на входе 80—90, на выходе 110—120° С. Повышение температуры ведет к снижению возникающего пересыщения, и туман или не образуется вообще или количество его значительно уменьшается. С этой же целью на некоторых зарубежных заводах в ангидридных холодильниках (экономайзерах) поддерживают температуру воды 120°С при 392- Ю Па (40 ат), что приводит к конденсации паров серной кислоты, образующихся из НгО и 50з, до абсорбции и позволяет использовать тепло газа после контактного аппарата. [c.170]

Содержание ЗОз в газах от обжига колчедана в печах КС не превышает 0,5%, как правило, оно находится в пределах 0,1—0,3%. В газах от сжигания серы содержится незначительное количество ЗОз — менее 0,1%. Триоксид серы соединяется с парами воды с образованием паров серной кислоты, которые конденсируются при охлаждении в промывных башнях. Образующийся туман серной кислоты частично поглощается в промывных башнях, что может повышать концентрацию промывных кислот, а полностью выделяется в мокрых электрофильтрах. Содержание тумана серной кислоты в газе на входе в контактный аппарат не должно превышать 5 мг/м , так как туман вызывает коррозию металла и попадание образовавшихся сульфатов на I слой катализатора. [c.139]

При поглощении паров воды серной кислотой выделяется большое количество тепла, вследствие чего кислота нагревается и частично испаряется. Пары кислоты, смешиваясь с более холодным газом, поступающим на осушку, конденсируются с образованием тумана. Туман серной кислоты уносится газовым потоком и вызывает разрушение аппаратуры, расположенной по схеме после башен. Поэтому допустимое содержание тумана в газе после его осушки строго регламентируется — оно не должно превышать 5 мг/м сухого газа. В табл. 45 приведены данные о содержании тумана в газе после сушильных башен контактных сернокислотных заводов в зависимости от температуры и концентрации серной кислоты [12]. [c.193]

При сжигании серы, загрязненной битумами, содержание водяных паров в обжиговом газе достигает 1 г нм , в этом случае невозможно выпускать готовую продукцию в виде олеума. Кроме того, серный ангидрид образует с водяными парами туман серной кислоты. Туманообразная серная кислота неполностью улавливается в абсорбционных башнях и выбрасывается в атмосферу, загрязняя воздух вокруг завода. В выхлопных газах контактных установок, работающих на сере, содержащей до 0,3% битумов, концентрация туманообразной серной кислоты в 5—6 раз выше, чем при работе на колчедане. [c.148]

Серная кислота в отходящих газах контактных установок определяется при пропускании газа через увлажненную гигроскопическую вату, которая задерживает брызги и туман серной кислоты. Раствор, полученный после промывки ваты, титруют сначала раствором иода, а затем едкой щелочью. По объему израсходованного иода определяют количество поглощенного сернистого ангидрида, а по объему едкой щелочи — общую кислотность. По этим данным рассчитывают содержание серной кислоты в газе. [c.197]

После стадии грубой очистки от аэрозолей обжиговый газ поступает в очистное отделение (рис. 1.4), где в промывных башнях 1 п 2 происходят его охлаждение и очистка. Оставшийся туман удаляется из газа почти полностью (около 95% от го содержания после башни 2) в первой ступени мокрых электрофильтров 3. Для улучшения сепарации тумана во второй ступени электрофильтров 3 газ предварительно проходит увлажнительную башню 4, орошаемую 5%-й серной кислотой, где в результате поглощения воды частицами тумана происходит их коалесценция. [c.25]

При электроосаждении весьма концентрированных и дисперсных туманов, например серной кислоты после ее упарки (содержание кислоты в газе до 100 г/м ), большая часть ионов, выходящих из короны, может осесть на пылинках. При этом скорость движения ионов и сила тока могут упасть почти до нуля. Это явление носит название запирания короны. С ним борются путем максимально возможного уве- 1 личения рабочего напряжения, подводимого к электродам электрофильтра. [c.141]

Наибольшей способностью к поглощению газообразного оксида серы(VI) обладает 98,3%-ная серная кислота. При содержании Н2504 ниже 98,3 % равновесная концентрация 50з над серной кислотой практически равна нулю, а равновесное давление паров воды велико. С поверхности серной кислоты происходит испарение молекул воды, которые препятствуют потоку 50з к поверхности раздела фаз. При соединении воды и 50з в газовой фазе получают пары серной кислоты по уравнению (в) с последующим образованием сернокислотного тумана. Туман серной кислоты трудно достаточно полно уловить, и значительная часть серной кислоты уносится отходящими газами в атмосферу. При содержании серной кислоты более 98,3 % максимально возможная степень абсорбции определяется равновесным давлением 50з. Поэтому с повышением концентрации кислоты степень абсорбции уменьшается. [c.188]

В аппарат поступает сернистый газ (7—8% 50г и более), содержащий туман и брызги серной кислоты при температуре 45— 50° С. В электрофильтре газ очищается от наиболее крупных капель тумана, основной массы селена (в шламе электрофильтра содержится до 40% 5е от общего его содержания) и мышьяка. [c.92]

На каплях тумана происходит окисление сернистого газа и образование серной кислоты, отчего содержание серной кислоты в тумане на выходе газовой смеси из денитрационной башни больше расчетного и превышает содержание серной кислоты в газовой смеси на входе в башню. Это подтверждается многочисленными данными по обследованию сернокислотных заводов (табл. 5.17), а также результатами лабораторных опытов- , в которых устанавливалось снижение концентрации сернистого ангидрида в реакционном сосуде, наполнен- [c.240]

Пары воды безвредны для ванадиевой контактной массы (стр. 195), однако их присутствие в газе приводит к образованию тумана в абсорбционном отделении. При этом возможны большие потери серной кислоты с отходящими газами, так как туман очень плохо улавливается в обычной абсорбционной аппаратуре. Отсюда ясна необходимость тщательной осушки обжигового газа в очистном отделении. Осушка газа производится в насадочных башнях, пары воды абсорбируются концентрированной серной кислотой, орошающей сушильные башни. Содержание влаги в газе, выходящем из сушильных башен, не должно превышать 0,08 г/.и (0,01 объемн. %). [c.144]

При содержании в газе пара воды менее 0,01 % (допустимом нормами технологического режима =) количество образующегося пара серной кислоты незначительно, и туман в абсорберах отсутствует. При снижении степени осушки газа увеличивается содержание пара серной кислоты в газе, поступающем в абсорбционное отделение, что приводит к образованию тумана. Для уменьшения количевтва образующегося тумана процесс абсорбции серного ангидрида проводят в одном моногидратном абсорбере, орошая его концентрированной серной кислотой (98,3% Н2504) при достаточно высокой температуре. Чем выше содержание пара воды в поступающем газе, тем более высокую температуру орошающей кислоты поддерживают (температура кислоты на входе в абсорбер 80—90 °С и на выходе из него 110—120 °С). [c.210]

Для определения содержания серной кислоты в отходящих газах контактных систем газ пропускают через влажную гигроскопическую вату. Серный ангидрид образует с парами воды туман Н2504, который улавливается ватой вместе с брызгами кислоты и каплями тумана, содержащимися в газе. При этом частично улавливается и ЗОг. Вату промывают водой и определяют в растворе сначала количество сернистого ангидрида — титрованием раствором иода, затем общую кислотность — титрованием щелочью по разности находят общее количество серной кислоты в газе в виде тумана и паров Н2ЗО4. [c.200]

В последние годы все более широко применяют очистку серы на месте ее добычи с последующей перевозкой жидкой серы (подогретой до ИО С) в цистернах и танкерах. Однако не достаточно освободиться только от твердых примесей в расплавленной сере. Содержание в сере органических примесей приводит к образованию воды при сгорании их в печи. При этом в короткой схеме, в которой газ перед контактным аппаратом не осушива-ется, в абсорбционном отделении образуется туман серной кислоты и абсорбция газит . Иногда на фильтрующий слой наносятся специальные добавки, дающие возможность снизить в сере содержание органических веществ. Например, фильтрация серы через специальные вещества (палыгарскит) позволяет снизить в абсорбционном отделении образование тумана. [c.77]

Для определения суммарного содержания серного ангидрида и тумана серной кислоты газ пропускают через двойную заборную трубку диаметром 1,5—2,0 мм, в которую вложены увлажненный и сухой ватные тампоны. Серный ангидрид, проходя через влажный ватный тампон, превращается в туман серной кислоты. Туман серной кислоты, находящийся в газе и полученный из серного ангидридэ при анализе, улавливается сухим ватным тампоном. Суммарное содержание серного ангидрида и тумана серной кислоты в пересчете на серную кислоту или на серный ангидрид определяют титрованием щелочью в присутствии метилового красного. [c.128]

Указанные вещества осаждались в электрофильтре в виде конде сата или твердых частичек. Конденсат из электрофильтров ливa Электрофильтры и шланги промывали, и промывные воды соединя с конденсатом. Объем полученной жидкости замеряли. В получе ном растворе последовательно определяли пыль, мышьяк, селен туман серной кислоты. По объему пропущенного через электрофиль газа рассчитывали содержание в нем примесей. [c.190]

Получаемый таким образом хлористоводородный газ с содержанием 15—30% хлористого водорода в газовой смеси содержит ряд примесей, лимитируемых в готовом продукте, в том числе брызги и туман серной кислоты, сернистый ангидрид, соединения мы1шьяка, железа и тяжелых металлов, частички сульфатной пыли, а также различные механические загрязнения, уносимые потоком газа. [c.142]

Туман серной кислоты образуется в результате присутствия водяных паров в газах, подаваемых в контактный аппарат. В сушильных башнях сернокислотных контактных цехов можно осушить газы до содержания влаги около 100 мг/м . Оставшаяся после осушки газов влага соединяется с 50з после контактного аппарата, когда температура газов снижается до точки росы паров Н2504. Образующийся туман серной кислоты почти не поглощается в абсорбере и выбрасывается в атмосферу. [c.415]

Несмотря на снижение температуры кислоты орошающей башни, растворимость AS4O6 в них не уменьшается. Так, при падении концентрации H2SO4 растворимость AS4O6 растет [46], как видно из рис. HI. 3.7. Из промывных башен печной газ поступает в электрофильтр, где осаждаются туман серной кислоты и содержащиеся в нем контактные яды. Далее печной газ проходит через сушильные башни, где осушается до содержания влаги менее 0,2 г/м . При осушке газа серной кислотой в ней растворяется SO2 (рис. III. 3.7а). При подаче на абсорбцию SO3 сушильной кислоты часть SO2 может выдуваться в атмосферу, если после абсорбера нет устройства для улавливания выхлопных газов. [c.301]

Отличительной особенностью этих газов является то, что они практически не содержат паров воды. Поэтому при прохождении их через водные растворы происходит значительное испарение воды. Отношение содержания SO3 к SOjB этих газах (20—30% SO3 вместо обычных 5—10%) также влияет на технологический процесс улавливания. Хотя количество сернистых соединений в газах контактных сернокислотных заводов относительно невелико, но наличие многих установок, расположенных большей частью на крупных заводах, часто в непосредственной близости к населенным пунктам, делает весьма актуальным вопрос обезвреживания и использования этих газов. При неполадках и нарушениях режима непоглощенная трехокись серы образует с влагой воздуха густой туман из мелких капелек серной кислоты, который вместе с двуокисью серы оказывает раздражающее действие на органы дыхания. [c.21]

Очищенный от пыли обжиговый газ (рис. 5-6) поступает в первую промывную башню 1, орошаемую 50—60%-ной серной кислотой. При этом газ охлаждается, а основные его примеси (50з, АзгОз, 5еОг. ТеОг и КегО ) превращаются в туман, небольшая часть которого абсорбируется орошающей кислотой в этой же башне. Далее газ направляется во вторую промывную башню 2, орошаемую 15—25%-ной серной кислотой. Здесь происходит дальнейшее охлаждение газа и дополнительно выделяется туман. Большая его часть (около 95% от содержания в газе после второй промывной башни) осаждается в первой ступени электрофильтров 5 и в газе остаются лишь наиболее мелкие капли тумана. [c.119]

Для определения содержания серной кислоты в отходящих газах контактных систем газ пропускают через влажную гигроскопическую вату. Триоксид серы образует с парами воды туман Н2504, который улавливается ватой вместе с брызгами кислоты и каплями тумана, содержавшимися в газе до его увлажнения. При этом частично улавливается и ЗОг- Вату про- [c.292]