Серная кислота содержание оксидов азота

Содержание азота определяют методом Дюма или Кьельдаля. Метод Дюма основан на окислении нефтепродукта твердым окислителем [оксид меди (II)] в токе углекислого газа. Образовавшиеся в процессе окисления оксиды азота восстанавливают медью до азота, который улавливают после поглощения углекислого газа, и по его объему определяют количество азота в нефтепродукте. По Кьельдалю, нефтепродукт окисляют концентрированной серной кислотой. Из образующегося сульфата аммония азот выделяют при обработке щелочью в виде аммиака, который улавливают титрованным раствором кислоты [c.13]

Содержание оксидов азота (в пересчете на НКОз) в отрабо тайной серной кислоте, % (масс.), не более...... [c.118]

Определение степени окисления аммиака до оксида азота. В шарообразные колбы емкостью 500 мл отбирают по две параллельные пробы газа — до контактного аппарата для анализа на содержание аммиака и после контактного аппарата — на содержание оксидов азота. В колбы, предназначенные для отбора пробы газа на содержание в нем аммиака, наливают по 25 мл 0,1 н. раствора серной кислоты и добавляют по две-три капли раствора индикатора метилового красного. [c.69]

После денитрации водяной пар, поднимаясь вверх, все более обогащается парами азотной кислоты, а сам, отдавая тепло, конденсируется и поглощается серной кислотой. Следовательно, пока смесь кислот движется вниз, азотная кислота, испаряясь, уходит в виде пара вверх в жидком состоянии остаются серная кислота и вода. После денитрации отработанная серная кислота с содержанием оксидов азота в азотной кислоте до 0,03 об.% в пересчете на НЫОз по выходе из днища колонны 6 направляется самотеком на упаривание или охлаждается в холодильнике 14 до температуры 303—313 К и поступает на склад. [c.80]

О механизме образования оксидов азота в процессе производства контактной серной кислоты и накопления их в продукционной кислоте отсутствуют надежные данные. Однако установлено, что при получении серной кислоты из серы оксиды-азота образуются главным образом в процессе обжига серы , количество оксидов азота тем больше, чем выше температура обжига. Замечено также, что при грубом распыле жидкой серы, подаваемой в печь, содержание оксидов азота увеличивается,, возможно, вследствие наличия в факеле горения зон с повышенной температурой. Небольшое количество оксидов азота образуется в сухих и мокрых электрофильтрах в результате окисления азота в области электрической короны. [c.209]

Установка дополнительной башни в начале системы позволяет получить в одной из них (башне I) продукционную серную кислоту с минимальным содержанием оксидов азота (0,03%), [c.258]

Метод основан на окислении диоксида серы и оксидов азота раствором пероксида водорода. Суммарное содержание образовавшихся серной и азотной кислот устанавливают титрованием раствором щелочи. Содержание серной кислоты определяют хро-матным методом. По разности между общим содержанием кислот и содержанием серной кислоты устанавливают содержание оксидов азота в газе. [c.135]

Для большинства неорганических веществ основным показателем качества является содержание основного вещества и примесей. Например, в серной кислоте анализируют содержание моногидрата, прокаленного остатка и оксидов азота, железа, мышьяка, меди и свинца. [c.204]

В котельном агрегате сжигают 125 кг угля состава, мае. % углерод — 69,6 сера — 5,5 вода — 4,0 азот — 0,8. При этом расходуется 241,4 кг кислорода. В печной афегат подают 69,3 кг кислорода и сжигают 40 кг серы. В отделение очистки из котельного афегата поступает дымовой газ в количестве 341,4 кг с температурой 350 °С, содержащий 13,8 кг диоксида серы, 5 кг воды и 3,6 кг оксидов азота. Дымовые газы смешивают с отходящим из контактно-нитрозного отделения газом. Этот газ, рециркулируемый на очистку с температурой 40 С, содержит 0,98 кг диоксидов серы и 0,5 кг оксидов азота. В отделение очистки подают 30 кг жидкого триоксида серы и 45 кг 98 %-ной серной кислоты, содержащей 0,42 мол. д. 80з. Очистку газов ведут при температуре 25 °С. Извлечение 80з из газа, подаваемого в аппарат 14, составляет 99,99 %, а содержание его в абсорбенте на выходе аппарата возрастает до 0,52 мол. д. В отходящем из абсорбера 14 газе не более 2,686 10 мол.д. 80з. [c.243]

Для производства сульфата аммония высшего и первого сортов используется контактная серная кислота улучшенной марки Б концентрации 92,5—94,0 % с содержанием железа не более 0,015%, оксидов азота и мышьяка 0,0001 %, для производства сульфата аммония второго сорта используются контактная техническая кислота концентрации 5-92,5 %, содержаш,ая 0,02 % железа, башенная кислота марки А концентрацией 5 75 % и содержанием 0,02 % железа [c.221]

Кроме того, в серной кислоте содержатся и другие примеси— оксиды азота, мышьяк, хлористые соединения, свинец, кадмий, алюминий и другие, которые также влияют на работу сатуратора и качество сульфата аммония Содержание этих примесей нормируется ГОСТом [c.221]

Скорость денитрации серной кислоты уменьшается с повышением ее концентрации и увеличивается с повышением температуры. С увеличением содержания ЗОг в газе скорость денитрации повышается вследствие возрастания скоростей окисления ЗОз и образования N0, плохо растворимой в кислоте. С повышением содержания кислорода в газе процесс денитрации несколько замедляется, так как часть оксида азота окисляется в жидкой фазе образующаяся при этом смесь оксидов азота лучше растворяется в серной кислоте. [c.252]

Окисление N0 кислородом в газовой фазе. Оксиды азота лучше всего поглощаются серной кислотой в виде эквимолекулярной смеси N0 и N02. Недостаточная или слишком высокая степень окисления оксидов азота (по сравнению с содержанием их в эквимолекулярной смеси) снижает полноту абсорбции оксидов азота в поглотительных башнях и повышает их потери с отходящими газами. Поэтому в нитрозном процессе степень окисления оксидов азота тщательно контролируется и регулируется. Регулирование степени окисления оксидов ведут путем изменения времени пребывания газа в окислительной башне или режима работы продукционных башен (если отсутствует окислительная башня) с таким расчетом, чтобы на выходе газа из последней абсорбционной башни соотношение в нем N0 и N02 было возможно ближе к составу эквимолекулярной смеси. [c.252]

В башенной системе, показанной на рис. 9-8, концентрированная и денитрированная серная кислота из башни (концентратора) 2 подается на орошение последней абсорбционной башни 7, благодаря чему достигается высокая степень поглощения оксидов азота. Кислота с максимальным содержанием [c.259]

Для выявления условий глубокого окисления аммиака и возможности образования оксидов азота на стендовом циклонном реакторе МЭИ проведена серия опытов по обезвреживанию 6,3%-ного водного раствора аммиака. Содержание аммиака в отходящих газах определяли объемным методом — пропусканием пробы газа через два сернокислотных поглотителя с последующим титрованием избытка серной кислоты щелочью. Присутствие оксидов азота в дымовых газах обнаруживали с помощью газоанализатора УГ-2. [c.126]

Концентрация отработанной серной кнслоты, % (масс.). . 66—70 Содержание оксидов азота (в пересчете иа HNO3) в отработанной серной кислоте, % (масс.), не более..............0,03 [c.119]

I — руда (сульфид Цинка с содержанием германия 0,01—0,015 %) 2 — обжиг и спекание рудного концентрата 3 — ЗО, иа завод по производству серной кислоты 4 — оксид цинка Для дальнейшего производства 5 — дым 6 — вода, серная кислота 7 — сбор, выщелачивание и фильтрация кадмиево-германиевого раствора 8 — сульфат свинца на плавление 9 — отделение кадмиево-германиевого раствора 10 — точка отделения 11 — цинковая пыль 12 — осаждение германия (вместе с медью, мышьяком и другими примесями в небольших количествах) 13 фильтрация 14 — раствор кадмия в дальнейшее производство 15 — осадок (1 % Ое) 16 — серная кислота 17 — повторное растворение 18 — цинковая пыль 19 — осаждение 20 — бедный кадмием раствор в цикл получения кадмия 21 — фильтрация 22 — концентрат германия (10—15 %) 23 — высушивание и прокаливание 24 — концентрированная соляная кислота 25 — растворение 26 — тетрахлорид германия 27 — перегонка 28 — отработанный раствор 29 — неочищенный тетрахлорид германия (с примесями мышьяка и др. веществ) 30 — фракционная перегонка 31 — медь 32 — нагрев с вертикальным холодильником 33 — арсенид меди 34 — перегонка 35 — чистый тетрахлорид германия 36 — вода 37 — гидролиз Ое(ОН)4, фильтрование, вакуумная сушка 38 — чистый диоксид германия 39 — воДороД 40 — восстановление водородом в трубчатой печи 41 — порошок германия 42 — азот или аргон 43 — плавление и отливка в формы (1000 °С) 44 — стержни из германия 45 — повторная плавка и кристаллизация (зонная плавка) 46 — высокочн-стый германий для целей электроники ( <1 ррт примесей) [c.162]

Концентрированную азотную кислоту с содержанием 98 об.% НМОз получают двумя способами. Наиболее распространенный способ — получение азотной кислоты при помощи водоотнимающих веществ, таких, например, как серная кислота в виде купоросного масла (92—93%-ная Н2504) и азотнокислотный магниевый сплав. Второй метод получения концентрированной азотной кислоты — прямой синтез из жидких оксидов азота и кислорода под давлением. [c.77]

При такой схеме анализа содержание N0 в смеси оксидов азота определяли не по разнице двух измерений, а непосредственно после окисления N0 до N 2 (действием Н2О2) и реакции N02 с бензолом в присутствии концентрированной серной кислоты [54]. Нижняя граница определяемых содержаний оксидов азота около 10-6% при относительном стандартном отклонении 0,32. Результаты проверки правильности анализа приведены в табл. IX. 16. [c.539]

По другой методике [350] навеску 1 г металлического титана высокой чистоты помещают в реакционную колбу, куда через пришлифованную капельную воронку вливают смесь концентрированных азотной и серной кислот (2 3). Растворение проводят при нагревании. Выделяющиеся пары кислот и оксиды азота поглощают раствором гидроксида калия. По окончании растворения и обесцвечивания раствора в реакционной колбе переносят раствор из поглотительной склявни в стакан, нагревают для удаления оксидов азота и охлаждают. Доводят pH раствора до 2—3 и проводят полярографи-рование ва осциллографическом полярографе ЦЛА-02А. Рабочим электродом служит капля ртути, полученная электролитически на платиновой проволоке. Электроосаждение хлора проводят при потенциале -[-0,05 в относительно 1 N сульфатно-ртутного электрода, после чего нри непрерывна меняющемся потенциале снимают катодные поляризационные кривые токов растворения пленки Hgj lj. Перед каждым измерением проводится поляризация рабочего электрода. Содержание хлорид-ионов определяют по методу добавок. [c.145]

Существенное влияние процесса окисления ЗОг нитрозой на скорость его абсорбции подтверждается зависимостью скорости поглощения ЗОг от содержания оксидов азота в нитрозе, концентрации исходной серной кислоты и температуры. С ростом концентрации Н2504 скорость абсорбции ЗОг нитрозой повышается вначале медленно, затем очень быстро (рис. 9-3), достигая резко выраженного максимума при 57% Нг504 (что [c.250]

Нитрозность кислоты, орошающей продукционные башни, должна обеспечивать практически полную переработку диоксида серы в серную кислоту содержание SO2 в газе, выходящем из последней продукционной башни, не должно превышать 0,05%. С повышеинем ннтрозности орошения интенсивность переработки SO2 в башнях возрастает. Поэтому в современных башенных системах нитрозность кислоты, орошающей продукционные башни, достигает 15—19%. Однако с увеличением пит-розности кислоты интенсивность переработки SO2 повышается только до определенного предела, по достижении которого далее не изменяется. Таким образом, в производственных условиях нецелесообразно значительно увеличивать нитрозность кислоты, поскольку это может привести к увеличению потерь оксидов азота с отходящими газами. [c.275]

Содержание азота устанавливают по методу ASTM D 3228-73, Пробу испытуемого масла кипятят в смеси с концентрированной серной кислотой, сульфатами калия и меди, а также оксида ртути (П). Затем высаживают ртуть сульфидом натрия и остаток растворяют едким натром. После добавления борной кислоты определяют концентрацию азота титрованием. [c.124]

Оксиды азота N0 +N025 f N20з поглощаются серной кислотой в последующих трех-четырех башнях по реакции, обратной уравнению (а). Для этого в башни подают охлажденную серную кислоту с малым содержанием нитрозы, вытекающую из первых башен. При абсорбции оксидов получается нитрозилсерная кислота. Таким образом, оксиды азота совершают кругооборот и теоретически не должны расходоваться. На практике же из-за неполноты абсорбции имеются потери оксидов азота. Расход оксидов азота в пересчете на НЫОз составляет 10—20 кг на тонну моногидрата Н25О4. Нитрозным способом получают загрязненную примесями и разбавленную 75—77%-ную серную кислоту, которая используется в основном для производства минеральных удобрений. [c.116]

С В. активно взаимодействует с кислородом и образует пентоксид УгО . При 700° С С азотом образует нитрид УМ, с углеродом — карбид УС, обладающий высокой твердостью и т. пл. 2800° С. Из оксидов В. важнейшим является УаОб, применяемый в качестве катализатора в производстве серной кислоты и в органическом синтезе в реакциях окисления. У2О5 — ангидрид ванадат-ной кислоты, растворяется в щелочах, образуя соли — ванадаты. В. применяется для легирования сталей, имеющих высокую твердость, упругость, сопротивление истиранию (содержание В. 0,15— 0,25%). В. является компонентом сплавов для постоянных магнитов. Соединения [c.52]

Серная кислота аккумуляторная (ГОСТ 667—73), нлн контактная техническая (ГОСТ 2184—77),—бесцветная, светло-нлн темно-желтого цвета маслянистая жидкость. Может применяться и кислота, содержащая в небольшом количестве взвешенные ве-ш,ества. Содержание моногидрата серной кислоты составляет 92— 94% мае., мышьяка — не более 0,0001 и оксидов азота (ЫаОз) — не более 0,0001% мае. Серная кислота используется для поддержания pH среды в оптимальных пределах в процессе дрожжегеиерацни. Расход ее учитывают по моногидрату. Транспортируется и хранится в специальных цистернах и емкостях нз спецстали. [c.240]

Один из лабораторных способов получения и очистки оксида азота состоит в медленном (по каплям) прибавлении 40% водного раствора нитрита натрия к раствору сульфата железа (II). Выделившийся газ очищают промывкой раствором КОН и концентрированной серной кислотой, осушают охлаждением твердым диоксидом углерода и пентаоксидом фосфора и вымораживают с помощью жидкого азота. Неконденсируюшиеся газы откачивают ваку-> мным насосом. Реализован более совершенный способ очистки оксида азота, получаемого с использованием последней реакции в баллонах под давлением 3,4 МПа. Очистку от влаги и диоксида азота проводят методом вымораживания с фильтрованием на металлической сетке при температуре 143 °С. При этом обеспечивается высокая чистота продукта, не ниже 99,9 мол. %, поскольку очистка не связана с применением химических веществ. Инертные газы и азот отделяют методом низкотемпературной сублимации. Фракционная дистилляция и возгонка твердого оксида азота в вакууме дают возможность получить газ с содержанием примесей 10 мол. %. [c.912]

В нижнюю часть колонны, под 20-ю тарелку, вводится острый перегретый водяной пар температурой 493—523 К и давлением до 1,62-10 Па. Под действием пара и части разбавленной азотной кислоты, прошедшей через подогреватель-испаритель, тройная смесь нагревается и из нее начинает испаряться наиболее летучая составная часть смеси — азотная кислота. Процесс испарения азотной ислоты происходит главным образом в средней части колонны. Под действием высокой температуры (острого перегретого пара) нитрозилсерная кислота разлагается с выделением оксидов азота в газовую фазу. Денитрация отработанной серной кислоты происходит наиболее полно при содержании в ней не более 70 мас.% Нг504. [c.80]

Состав и содержание примесей также зависят от метода производства серной кислоты. Например, при получении башенной серной кислоты в нее попадают частицы пыли, остающиеся в обжиговом газе даже после его очистки в сухих электрофильтрах. Кроме того, башенная кислота содержит растворенные оксиды азота. Серная кислота может быть также загрязнена продуктами коррозии аппаратуры, растворимыми в Н2504. Если кислота подвергается концентрированию, в ней могут находиться примеси, присутствовавшие в топочных греющих газах. [c.25]

Подготовка оксидов азота к абсорбции. Расчеты и практический опыт показывают, что при одновременном окислении N0 и абсорбции N203 серной кислотой оба процесса протекают значительно медленнее, чем в случае раздельного протекания обоих процессов. Это объясняется быстрым поглощением кислотой части МОз вместе с эквивалентным количеством N0. В результате содержание N0 в газе понижается, уменьшается и скорость окисления остального количества N0. Процесс абсорбции оксидов азота значительно ускоряется, если вначале провести окисление N0 в. МзОз, а затем поглощение оксидов азота. [c.262]

Содержание в газе ЗОз и оксидов азота при совместном их присутствии определяют следующим образом. Диоксид серы и оксиды азота окисляют перекисью водорода до Н2304 и НМОз, общее содержание этих кислот определяют титрованием щелочью, после чего количество серной кислоты находят хроматометрическим методом, а содержание азотной кислоты — по разности. [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология