Содержание SOa дымящейся серной кислоте

Пробы со значительным содержанием органических веществ минерализуют следующим образом. К отмеренному объему пробы приливают 1—2 мл концентрированной серной кислоты, 3—5 мл концентрированной азотной кислоты и выпаривают до появления белого дыма серной кислоты. Если полученный раствор будет непрозрачным и окрашенным, прибавляют еще 5 мл концентрированной азотной кислоты и снова выпаривают до появления паров серной кислоты. Эту операцию повторяют до тех пор, пока раствор не станет прозрачным и бесцветным. Тогда раствор выпаривают досуха, смачивают сухой остаток 1 мл концентрированной соляной кислоты и снова выпаривают досуха. Полученный остаток растворяют в дистиллированной воде, если надо — при нагревании, и фильтруют раствор через стеклянный пористый фильтр. [c.277]

Ход анализа. Навеску стали разлагают 30—40 мл серной кислоты (1 5), добавляют азотную кислоту, выпаривают до появления дыма серной кислоты, разбавляют водой до 100—120 мл. Величина навески зависит от содержания ванадия и хрома при содержании меньше 1% — 1 г, до 6%—0,5 г, выше 6%—0,2 г. При анализе руд и горных пород И. П. Алимарин и Б. И. Фрид 5 рекомендуют сплавлять навеску с пиросульфатом если проба содержит много кремнекислоты, то желательно сперва удалить ее фтористоводородной и серной кислотами и остаток сплавлять с пиросульфатом. [c.182]

Сущность метода определения концентрации веществ по образованию аэрозоля состоит в том, что газовую смесь, содержащую исследуемый газ или пары вещества, смешивают с другим газом, реагирующим с анализируемым газом или парами. При. смешении образуется новое вещество, обладающее более низким давлением насыщенного пара, чем исходные вещества. В этом случае, в результате химической реакции газообразных веществ в объеме, образуется пересыщенный пар и аэрозоль. Например, можно определить влажность газа, вводя в него серный ангидрид и измеряя концентрацию образующегося при этом тумана серной кислоты. Таким же образом можно определить содержание хлористого водорода в газовой смеси путем добавления к смеси аммиака и измерения концентрации образующегося дыма хлористого аммония. [c.211]

Определению мешает высокое содержание органических веществ. Их удаляют минерализацией. Пробу сточной воды, содержащую от 0,002-до 0,04 мг мышьяка, выпаривают с 2—3 мл концентрированной серной кислоты, 5 жл концентрированной азотной кислоты и 0,5 мл 30%-ной перекиси водорода до появления белого дыма серной кислоты. После охлаждения прибавляют 5 мл дистиллированной воды, содержимое чашки переносят в колбу прибора для отгонки и доводят дистиллированной водой приблизительно до 50 мл. Такую обработку можно применить и для концентрирования мышьяка в пробе. [c.314]

Ход анализа. Навеску (размер навески определяется содержанием меди) разлагают в зависимости от состава азотной кислотой или царской водкой и упаривают до дыма с серной кислотой. Раствор разбавляют в мерной колбе водой до 50 ма добавляют к аликвотной части (10 мл) около 3 мл насыщенного раствора ацетата натрия (до появления красной окраски) Затем вводят по каплям 30%-ный раствор фторида аммония до обесцвечивания (с избытком в количестве 2—3 капель на 20 ма титруемого раствора). [c.259]

Содержание серного ангидрида в серной кислоте обычно определяли титрованием щелочью. Паркер [16] предложил метод прямого титрования водой до момента, когда образец перестает дымить на воздухе. Бранд [17], стремясь уменьшить потери вещества вследствие улетучивания, видоизменил этот метод, понизив температуру титруемой смеси с 45 до 13°. [c.383]

Ход анализа. Навеску черновой меди 1 г (при содержании серебра 2000—2500 е/т) смачивают водой, приливают 10 мл азотной кислоты (пл. 1,40 г/см ) и после окончания бурной реакции выпаривают до минимального объема Охлаждают, добавляют 10—15 мл серной кислоты (1 1) и нагревают до появления белого дыма и полного обесцвечивания жидкости. После охлаждения осторожно приливают 20—30 мл воды и кипятят несколько минут (для [c.302]

Ход анализа. Навеску руды 0,2—0,5 г помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, смачивают водой, приливают 10 мл серной кислоты плотностью 1,84 г/см , слабо нагревают 5—10 мин, затем добавляют 1—1,5 мл азотной кислоты плотностью 1,40 г/см и по окончании бурной реакции выпаривают осторожно, как указано выше (при описании иодидного метода определения ртути в рудах), до появления белого дыма. Для окончательного удаления окислов азота кипятят раствор после разбавления его 20—30 мл воды. Охлаждают, переводят раствор с осадком в мерную колбу емкостью 100 мл, доводят водой до метки. К аликвотной части 25 мл добавляют 2—3 капли,насыщенного раствора пирофосфата натрия или очень немного сухого фторида аммония для связывания железа (HI) и титруют 0,01 или 0,001 М раствором унитиола. Нижний предел определения — 2 мкг/мл. Цинк и свинец не мешают определению, медь не мешает, если содержание ее не превышает содержание ртути более чем в 500 раз. [c.241]

I — руда (сульфид Цинка с содержанием германия 0,01—0,015 %) 2 — обжиг и спекание рудного концентрата 3 — ЗО, иа завод по производству серной кислоты 4 — оксид цинка Для дальнейшего производства 5 — дым 6 — вода, серная кислота 7 — сбор, выщелачивание и фильтрация кадмиево-германиевого раствора 8 — сульфат свинца на плавление 9 — отделение кадмиево-германиевого раствора 10 — точка отделения 11 — цинковая пыль 12 — осаждение германия (вместе с медью, мышьяком и другими примесями в небольших количествах) 13 фильтрация 14 — раствор кадмия в дальнейшее производство 15 — осадок (1 % Ое) 16 — серная кислота 17 — повторное растворение 18 — цинковая пыль 19 — осаждение 20 — бедный кадмием раствор в цикл получения кадмия 21 — фильтрация 22 — концентрат германия (10—15 %) 23 — высушивание и прокаливание 24 — концентрированная соляная кислота 25 — растворение 26 — тетрахлорид германия 27 — перегонка 28 — отработанный раствор 29 — неочищенный тетрахлорид германия (с примесями мышьяка и др. веществ) 30 — фракционная перегонка 31 — медь 32 — нагрев с вертикальным холодильником 33 — арсенид меди 34 — перегонка 35 — чистый тетрахлорид германия 36 — вода 37 — гидролиз Ое(ОН)4, фильтрование, вакуумная сушка 38 — чистый диоксид германия 39 — воДороД 40 — восстановление водородом в трубчатой печи 41 — порошок германия 42 — азот или аргон 43 — плавление и отливка в формы (1000 °С) 44 — стержни из германия 45 — повторная плавка и кристаллизация (зонная плавка) 46 — высокочн-стый германий для целей электроники ( <1 ррт примесей) [c.162]

Определяют содержание НдЗО в каждом растворе моногидрата так, как указано при определении серной кислоты в продукционной кислоте (см. стр. 73.). Отбирают 10 мл олеума и титруют разными растворами моногидрата до прекращения выделения дыма. [c.88]

При содержании олова менее 3 у используют визуальный сравнительный метод к остатку серной кислоты добавляют 2 мл воды, переносят раствор в 15-миллилитровый фарфоровый тигель, промывая стакан двумя порциями воды по 1 жл и затем испаряют до объема в одну каплю при выделении дыма. [c.770]

Наряду с газообразными загрязнениями большую проблему при очистке промышленных газов и охране воздущного бассейна представляют собой мелкие частицы твердых веществ и капельки тумана. Дымы, образующиеся при производстве и рафинировании низкоплавких металлов, таких как свинец, мышьяк, бериллий, кадмий и цинк, чрезвычайно ядовиты и их очистку необходимо проводить особенно тщательно. Содержание кислотных туманов, например, образующихся при производстве серной или фосфорной кислоты, очень часто ограничивается законодательством обычно в таких цехах устанавливают эффективное газоочистное оборудование. [c.22]

Ход анализа. Навеску пробы 1—5 г (в зависимости от содержания палладия) помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, смачивают водой н разлагают 20—40 мл концентрированной азотной кислоты при нагревании. Если после разложения пробы остаются еще темные частицы, то добавляют 2—3 г нитрата аммония и продолжают нагревание до полного обесцвечивант остатка. Выпаривают до минимального объема, охлаждают и вновь выпаривают с 10—20 мл серной кислоты (1 1) до появления дыма, которому дают выделяться в течение 5—10 мин (это необходимо для полного удаления окислов азота). Затем колбу охлаждают, обмывают стенки 15—20 мл воды и кипятят 10—15 мин для полного удаления нитрозилсерной кислоты. Вновь охлаждают и осторожно нейтрализуют 10—20 мл концентрированного аммиака. По oxJfaж-дении раствор переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят до метки водой. Отбирают две аликвотные части, устанавливают pH в одной части около 2—3, в другой — около 5, контролируя среду по универсальной индикаторной бумаге. В аликвотной части с pH 2—3 титруют сумму серебра и палладия, в другой — только серебро, определяя палладий по разности. Конечно, если серебра в пробе не содержится, то титрование палладия можно проводить при pH не выше 4 из одной аликвотной части. Титруют 0,005—0,0001 н. раствором иодида калия при -1-1,0 в (МИЭ). Подробное описание техники титрования иодидом калия приведено в разделе Серебро . Если в пробе содержится много палладия (больше 100 г/т), то при длительном нагревании с серной кислотой часть палладия (П) может восстановиться до металлического, поэтому выпаривание надо проводить осторожно, только до появления белого дыма, после чего дважды повторить выпаривание с добавлением воды. [c.279]

Смог первого типа (лондонский) состоит в основном из смеси угольного дыма и тумана. В этом смоге присутствуют довольно крупные частицы сажи и кашш раствора серной кислоты (продукт окисления сернистого газа). Для него характерно высокое содержание канцерогенных соединений (полициклических углеводородов, образующихся при неполном сгорании угля), в частности 3,4-бенз- [c.44]

ОЛЕУМ (ДЫМЯЩАЯ СЕРНАЯ КИСЛОТА) — смесь переменных количеств Нг504И H2S2O7. Продажные сорта О. содержат от 20 до 80% избыточного SO3. Бесцветная или слегка буроватая маслянистая жидкость или кристаллич. масса. Агрегатное состояние О. зависит от содержания избыточного SOs при комн. т-ре и содержании избыточного SO3 до 30%, а также в пределах 60,8— 69,5% О. представляет собой жидкость, при содержании SO3 от 40 до 59,4% и от 72,8 до 82% — кристаллич. массу. На B03Aj> xe дымит. Исключительно бурно реагирует с водой, выделяя большое количество тепла. Мгновенно обугливает бумагу и многие другие органич. вещества, окрашиваясь в бурый цвет. Хранится в склянках с хорошо притертыми пробками и стеклянными колпаками в прохладном месте. [c.416]

Возможны два способа борьбы с выбросами сернистого газа предварительная обработка топлива для удаления из него серы или улавливание уже. образовавшегося сернистого газа из отходящих газов в очистных устройствах. До сих пор не разработаны эффективные способы очистки угля от серы , очистка нефтяного топлива от серы (десульфуриза-ция мазута) возможна, но дорога. Очистка отходящих газов на химических и металлургических заводах от сернистого газа, содержание которого составляет от 0,5 до 2,5% (об.), возможна и экономически выгодна, так как ЗОг перерабатывается в серную кислоту. Но удаление сернистого газа из дымовых газов встречает серьезные трудности представляется необходимым перерабатывать громадные объемы дымовых газов, исчисляемые миллионами кубометров дыма в сутки от одной мощной котельной установки, нагретых до высоких температур и с относительно малым содержанием ЗОг, всего 0,1—0,4% (об.). Поэтому разработанные способы очистки дымовых газов малоэффективны и дороги. Предстоит найти лучшие инженерные решения и над этим работают. [c.23]

Для проб, в которых предполагаемое содержание сульфатной золы составляет 0,02 масс.% или менее, определяют содержание золы при контрольном опыте с серной кислотой, добавляя 1 мл концентрированной серной кислоты в тарированную платиновую чашку или тигель, нагревая до прекращения выделения дыма и затем нагревая в печи при температуре 775°С в течение 30 мин. Охлаадают чашку или тигель до комнатной температуры в соответствующей емкости и взвешивают с точностью до [c.303]

Ход анализа. Навеску 2 г металла растворяют при нагревании в смеси. 25 мл серной (1 5) а 5 мл фосфорной кислот, после растворения навески окйсляют железо азотной кислотой, упаривают до дыма, охлаждают, прибавляют 50 мл воды, 5 мл 1%-ного раствора нитрата серебра, нагревают до кипения и окисляют хром и могущий присутствовать в пробе марганец 10 мл 10%-ного раствора персульфата аммония. Избыток персульфата удаляют кипячением, а марганцевую кислоту восстанавливают хлоридом натрия (5 мл 5%-ного раствора). После охлаждения титруют раствором соли Мора, концентрация которого определяется количеством хрома в титруемом растворе. Можно титровать либо весь раствор, либо, переведя его в мерную колбу, титровать только аликвотную часть (в зависимости от содержания хрома и от взятой навески). Из этого же раствора можно определять и ванадий, как указано в соответствующем разделе. Описанным методом определяют от 0,03 до 0,15% хрома в различных чугунах, сталях и в стандартном образце стали № 20-Г. Метод считается наилучшим (по сравнению с колориметрическим или обычным объемным) методом определения хрома. [c.339]

Навеску вещества 0,1—0,5 г, в зависимости от содержания таллия, нагревают на водяной баце до 70—80°, с 10—15 мл концентрированной серной кислоты ( = 1,84) и к нагретой смеси иостепенно,при взбалтывании, прибав,ляют 1—3 г растертого в мелкий порошок перманганата калия. При этом нередко наблюдаются вспышки и выделение бурого дыма. Через [c.749]

Сера в количествах, эквивалентных 1000—2000 г серной кислоты, ежедневно выбрасывается в атмосферу одного только Лондона, как это видно из цифр, собранных Клейном такое загрязнение атмосферы получает серьезное значение с общественной точки зрения. В настоящее время больше внимания привлечено к вопросам повреждения каменных сооружений, однако большинство кислот, которые действуют на камень, являются также разрушительными и для металлов. Необходимо отличать загрязнения такие, например, как сажа (серьезный вопрос в отношении общественного здоровья, особенно в связи с болезнями, вызываемыми недостатком света) и загрязнения свободной серной кислотой. За сажу в воздухе ответственны главным образом частные жилища, за серную кислоту — фабрики и заводы. Рейнолдс yKasHiBaeT, что содержание серы в атмосфере падает о время рождественского перерыва работ. Все же некоторые заводы стремятся улучшить свою работу, и химические заводы в последнее время сильно снизили количество выбрасываемых коррозионно-активных газов. По данным Прайса и Дули , один сернокислотный завод благодаря установке новой системы газоочистки уменьшил количество двуокиси серы в 1931 г. на 70%. Обзор методов удаления коррозионных агентов из газов, выбрасываемых химическими заводами, сделан Демоном Не следует также забывать о коррозии, вызываемой сернистыми соединениями, связанными с сажей. Уилсон обратил В1нимание на тот факт, что сажа может содержать сернистое железо. Вероятно, и заводы и жилища вносят свою долю серы, и поэтому и те и другие заслуживают соответствующего рассмотрения. Вольф заявляет, что коррозионное действие паровозного дыма следует отнести главным образом за счет серной кислоты, и предполагает также, что сажа может действовать в качестве катода коррозионной пары это, однако, мало правдоподобно. [c.186]

Серная кислота (моногидрат) представляет собой тяжелую жидкость, которая легко смешивается с водой с выделением тепла. Состав водных растворов серной кислоты характеризуется процентным содержанием Н2804. Безводная серная кислота кипит при 296,2°С (давление 760 мм рт. ст.) при этом образуется смесь, содержащая 98,3% Н2304 и 1,7% Н2О. Серная кислота концентрацией более 92,5% называется купоросным маслом, а растворы серного ангидрида в моногидрате— олеумом. Высококонцентрированный олеум (114,6% Н2504) содержит до 65% 80з. Олеум дымит на воздухе вследствие десорбции серного ангидрида. [c.521]

Воздух содержит различные виды твердых и жидких частиц как природного (пыль, морскую соль, вулканическую золу, пыльпу растений, бактерии и др.), так и искусственного (копоть, дым, цемент, серную кислоту и др.) происхождения, которые проникают в помегцение аналитических лабораторий. На рис. 2 показаны приблизительные размеры этих частиц [7]. В табл. 3 приведено содержание микроэлементов в частицах воздуха различных районов и городов. Кроме того, источниками загрязнений воздуха лабораторий могут быть коммуникации, мебель, приборы, реагенты и сам аналитик (одежда, волосы, кожа, косметические средства). Так, металлические трубы водопровода и газовые баллоны окисляются, образуя частички оксидов. Пыль является переносчиком различных видов загрязнений. Воздух лаборатории часто бывает загрязнен газами, например, аммиаком, хлороводородом, парами ртути. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология