Плотность серной кислоты и содержание

Раствор серной кислоты имеет концентрацию 577 г/л. Плотность раствора 1,335 г/см . Вычислить а) концентрацию в массовых долях б) молярность и моляльность в) содержание серной кислоты в растворе в молярных долях (%). [c.79]

Иногда концентрацию раствора выражают через его плотность, так как определенной плотности раствора при данной температуре соответствует определенное содержание вещества в нем. Например, раствор серной кислоты плотностью 1,835 г/см при 20°С содержит 95,72% серной кислоты. Содержание вещества в растворе в зависимости от плотности при различных температурах приведено в специальных таблицах. [c.7]

С Одной из важнейших характеристик веш,ества является его плотность, обычно обозначаемая греческой буквой р . Всякие примеси к какому-либо веществу обязательно изменяют его плотность. Поэтому по величине плотности можно судить о чистоте и качестве взятого вещества. В химических лабораториях особенно часто определяют плотность растворов и других жидкостей. Определив плотность, можно узнать концентрацию вещества в данном растворе. Например, концентрацию растворов солей или щелочей можно определить, узнав их плбтность. Имеются таблицы, в которых указано, какой плотности соответствует определенное содержание вещества. Это же относится и к растворам многих кислот. Так, в таблице можно найти, что при плотности серной кислоты, равной 1,835 г/сл ,в 100 г ее содержится 95,72 г чистой серной кислоты. Или раствор едкого натра плотностью 1,430 г см содержит 40% вес. едкого натра, т. е. в 100 г этого раствора будет содержаться 40 г твердого едкого натра. [c.161]

Сущность работы. Метод основан на измерении интенсивности окраски комплекса бора с карминовой кислотой, который поглошает свет при 585 нм (максимум поглощения раствора карминовой кислоты приходится на 520 нм). Реакция протекает в среде концентрированной серной кислоты. Содержание бора находят путем сравнения оптической плотности исследуемого и стандартного раствора, имеющего концентрацию бора, близкую к определяемой. [c.159]

Выполнение работы. Налить имеющуюся в лаборатории серную кислоту (10—15%-ной концентрации) в стеклянный цилиндр и определить плотность ее ареометром (см. рис. 33). Какому содержанию Н.2804 (в %) соответствует найденная плотность (см. Приложение, табл. 4). [c.58]

Анализ кислоты. Концентрацию кислоты чаще всего измеряют по ее плотности при помощи ареометра. Пользуясь таблицами (приложения I и И), можно на основе плотности кислоты определить ее процентное содержание. Плотность серной кислоты с повышением температуры уменьшается. Поэтому одновременно с определением плотности измеряют температуру кислоты и вводят соответствующую поправку (приложение И1). [c.198]

Плотность серной кислоты и содержание Н 804 [c.334]

В качестве товарного реагента рекомендуют применять кислоту соляную, техническую синтетическую (ГОСТ 857—78) с содержанием хлористого водорода не менее 31 % железа — не более 0,02 % серной кислоты — не более 0,005 % или соляную кислоту ингибированную с содержанием НС 22 % (ТУ 6-01-714—77). Этот реагент имеет плотность 11.54— 1188 кг/м , вязкость при 20 °С 2 мПа с, температуру замерзания минус 58 °С. Товарную соляную кислоту от заводов-поставщиков до баз хранения транспортируют в гуммированных стальных цистернах. [c.10]

Определению подлежат плотность, содержание свободной серной кислоты, содержание аммиака, содержание пиридиновых оснований. [c.240]

Главным ограничением большинства физических методов анализа являются трудности их применения для анализа сложных смесей, так как третий компонент (и следующие) также может оказывать влияние на измеряемое свойство материала. Так, концентрацию серной кислоты в растворе можно определить различными физическими методами измерением плотности, вязкости, коэффициента преломления света, измерением pH, электропроводности и др. Однако, если в растворе, кроме серной кислоты, будет находиться другая кислота или соль в различных количествах, то все названные свойства раствора также будут меняться, и, следовательно, определить содержание серной кислоты каким-либо одним физическим методом невозможно. [c.16]

Плотность АСК при 20 °С составляет 1,66 г/см . Содержание органических компонентов изменяет вязкостную характеристику серной кислоты (рис. 74). Наличие сульфокислот и других ПАВ повышает поверхностную активность АСК по сравнению с технической серной кислотой (рис. 75). [c.139]

Для определения группового углеводородного состава керосиновых фракций при перегонке нефти отбирают фракции 200—250 и 250—300 . В этих фракциях определяют плотность, коэффициент рефракции, максимальную анилиновую точку. Затем 50л л каждой фракции загружают в соответствующие по величине делительные воронки. Содержимое воронки обрабатывают три раза серной кислотой (98,5%), задавая каждый раз по 50 мл. Перемешивать керосин серной кислотой следует каждый раз не менее 30 мин. с последующим отстоем 3 часа. После третьей обработки сульфированную фракцию промывают 1—2 раза водным спиртом (1 1) для удаления сульфокислот и обрабатывают водным раствором щелочи до щелочной реакции на метиловый оранжевый или фенолфталеин промывают дистиллированной водой, сушат СаСЬ и подвергают тому же анализу, что и исходные фракции. Содержание ароматических углеводородов вычисляют по уравнениям [c.514]

В схему последовательно включают шесть электролизеров и кулонометр. Опыты проводят при двух плотностях тока — 100 и 200 А/м при применении электролитов №№ 1—4 или 150 и 250 A/м при использовании электролитов №№ 5—8. В электролизеры согласно заданию заливают три различных по содержанию серной кислоты раствора и проводят электролиз при двух плотностях тока. Электролиз ведут при 55 1 °С без перемешивания или с протоком электролита. В процессе электролиза измеряют потенциалы катода Ек и анода Еа, падение напряжения в электролите и напряжение на ванне. Измеряют электрическую проводимость исходных растворов и растворов после электролиза, и определяют удельную электрическую проводимость. Затем рассчитывают падение напряжения в электролите, напряжение на ванне полученные значения сравнивают с измеренными и определяют процент расхождения. [c.124]

Определить объем реакционного пространства и массу циркулирующей 90%)-ной кислоты на установке сернокислотного алкилирования бутан-бутиленовой фракции, если известно производительность установки по сырью 0с=12 000 кг/ч плотность жидкого сырья 4 =0,600 объемное соотношение серной кислоты и углеводородной смеси 1 1 массовое отношение циркулирующего изобутана к бутиленам 6 1 содержание бутиленов в сырье 35,0% масс продолжительность контакта кислоты с сырьем в реакторе т=30 мин. [c.203]

Техника электролитического рафинирования меди последних лет несколько изменилась применяются растворы с высоким содержанием серной кислоты, нагретые до 60° С в раствор вводятся добавки тиомочевины и т. д. Все это позволяет повышать техническую плотность тока. [c.199]

В настоящее время на ряде зарубежных заводов достигнута плотность тока 230 а/л , а на заводе в Монреале > проводятся опыты повышения плотности тока до 260 а/ж . Достижение столь высоких плотностей тока и одновременное улучшение качества катодной меди — далеко не легкая задача, ее решают следующим путем. Для сохранения невысокого удельного расхода электроэнергии и предотвращения опасного гидролиза солей сурьмы содержание свободной серной кислоты повышают до 200—230 г/л. Вместе с тем, во избежание попадания в режим диффузионной кинетики, содержание меди в растворе доводят до 40—46 г/л. Температуру раствора поднимают до 60—65°. [c.211]

Определить с помощью ареометра плотность данного растиора серной кислоты. Затем найти по таблице процентное содержание кислоты и вычислить ее молярную концентрацию. [c.83]

Анализ кислоты. Концентрацию кислоты чаще всего измеряют по ее плотности с помощью ареометра. Для пересчета величин плотности кислоты в процентное содержание Н2504 пользуются таблицами (см. Приложения I и П). Плотность серной кислоты с повышением температуры уменьшается. Поэтому одновременно [c.393]

Плотность. С увеличением содержания Нг504 плотность водных растворов серной кислоты повышается и достигает максимума при 98,3% Н2504, затем несколько уменьшается и при 20 °С для 100%-ной Н2804 достигает 1,8305 г/см . Плотность олеума возрастает с увеличением содержания 50з до максимума при 62% 50з (своб), а затем уменьшается. С повышением температуры плотность серной кислоты снижается. Плотность (в г/см ) безводной (100%-ной) серной кислоты можно определить по уравнению [c.17]

Промытый осадок при перемешивании растворяют на холоду в 2—3 мл концентрированной серной кислоты, после полноцо растворения добавляют 1 мл 5 %-го раствора гидрохинона в концентрированной серной кислоте, доводят объем серной кислотой до 10 мл, перемешивают, переносят в сухую кювету с толщиной слоя 0,5 см и спустя 15 мин измеряют оптическую плотность при 500 нм. Раствором сравнения служит 5 %-й раствор гидрохинона в серной кислоте. Содержание НПАВ определяют по предварительно построенному градуировочному графику. [c.132]

На рис. 6 графически изображена зависимость плотности серной кислоты и олеума от их концентрации при 20° С. Для водных растворов серной кислоты (левая часть графика) плотность увеличивается до содержания 98,3% Н2304, затем она несколько уменьшается до концентрации, отвечающей 100%-ной Н2504. Следует отметить, что в пределах концентрации от 95 до 100% Н2504 плотность серной кис- [c.17]

При содержании H2SO4 больше 90% плотность серной кислоты с повышением концентрации меняется не резко контроль ареометром кислот такой концентрации становится ненадежным. [c.13]

Есл,п допустить, что плотность серной кислоты крепостью г)0—100% постоянна и равна 1,83, то зависимость плотности застаора от содержания циклододеканоиохсима (до 30%) [c.57]

Промышленность выпускает несколько сортов серной кислоты. Онн различаются между собою концентран,исй, а также содержанием примесей. Больщая часть производимой кислоты имеет кон- центрацию от 91 до 94% и плотность 1,825—1,84 г/см [c.392]

Свойства смеси серной кислоты с водой зависят от концентрации Н2804. С увеличением содержания Нг804 плотность раствора возрастает от 1,7491 г/см при концентрации 82 % до 1,8305 г/см при 100 % НгЗО . Максимум плотности около 1,84 г/смЗ отмечается при концентрации [c.138]

Продуктами сгорания сернистых соединений в дизельном двигателе являются 302 и ЗОз. Соотношение их в основном определяется режимом работы двигателя. С увеличением нагрузки двигателя содержание ЗОз в продуктах сгорания интенсивно возрастает, а содержание 30 а снижается. Серный ангидрид (ЗОз) сильнее, чем ЗО2, влияет на нагарообразование, износ и коррозию в двигателе, а также на качество масла. При наличии ЗОз в продуктах сгорания повышается точка росы (рис. 3. 46) и тем самым облегчается конденсация серной кислоты на стенках гильз цилиндров и усиливается их коррозия. При воздействии на масло серной кислоты получаются смолистые продукты, образующие затем нагар, обладающий в результате повышенного содержания в нем серы большой плотностью и абразивностью и способствующий износу деталей двигателя. В табл. 3.32—3.36 показано влияние содержания сернистых соединений в топливе на нагарообразование в двигателях, отложения на фпльтрах тонкой и грубой очистки и на качество картерного масла. [c.179]

Способ плотностей. Содержание ароматических углеводородов в бензине может быть определено способом плотностей на основании формулы (XVIII. 5). Бензин разгоняют на фракции 60—95 , 95—122° и 122—150° и определяют при помощи весов Вестфаля плотность фракций до и после удаления ароматических углеводородов. Ароматические углеводороды удаляют серной кислотой крепостью 98% точно так же, как это указано выше при описании определения содержания ароматических углеводородов по способу максимальной анилиновой точки. [c.487]

Содержание общей серы в сыром бензоле, а также в нафталине по ГОСТ 6263—69 определяется сжиганием навески продукта в токе воздуха. Полученный диоксид серы окисляют пероксидом водорода до триоксида, а образовавшуюся серную кислоту определяют объемным методом [43, с. 281]. Сероуглерод в отечественной промышленности определяют по ГОСТ 2706.4—74. Методика основана на взаимодействии сероуглерода, содержащегося в бензоле, с днэтиламином и ацетатом меди с образованием растворимого в толуоле желто-коричневого или светло-желтого диэтилдитиокарбамината меди. Далее измеряется оптическая плотность раствора, а содержание сероуглерода находят по градуировочному графику. Чувствительность метода 0,00002%. [c.140]

Методика определения тиофена (ГОСТ 2706.5—74) основана на его взаимодействии с изатином. При этом образуется растворимый в серной кислоте индо-фенин. Далее измеряют оптическую плотность кислотного слоя и рассчитывают содержание тиофена по градуировочному графику. Допустимые расхождения между параллельными определениями не превышают 20% (отн.) при содержании тиофена 0,0001% и менее и 10% (отн.)—при содержании его более 0,0001%. [c.140]

При введении в никель хрома он приобретает стойкость в окислителях (в частности, НЫОз и Н2СГО4). Определенное по измерениям критической плотности тока минимальное массовое содержание хрома, необходимое для анодной пассивации сплава в серной кислоте, составляет 14 % [3]. Однако сплавы с хромом более чувствительны к воздействию С1 и НС1. В неподвижной морской воде на них образуются более глубокие питтинги. Хром повышает также стойкость никеля к окислению при повышенных температурах. Широкое применение нашел сплав, содержащий 20 % Сг и 80 % N1 (см. разд. Ю.11.3). [c.361]

Пластификаторы. Один из методов получения изоляционного материала с заданными свойствами - это пластификация, т.е. введение в битум веществ, химически не взаимодействующих с ним, но образующих Гомогенную систему. Пластификаторы предназначены для повышения пластичности изоляционных материалов при нанесении их в условиях температур до -25 С. Пластификаторы считаются эффективными, если при введении их в битум наряду с приданием мастике упругопластичных свойств наблюдается минимальное снижение вязкости и температуры размягчения. Лучшими пластификаторами являются полимерные продукты - полнизобутилен с различной относительной молекулярной массой и полидиен. Менее эффективны а) масло осевое - неочищенные смазочные масла прямой перегонки нефти с кинематической вязкостью при температуре 50 °С 0,12-0,52 см /с содержанием механических примесей не более 0,07 % и воды не более 0,4 %, температурой вспышки не ниже 135 °С и температурой застывания не выше -55 °С б) масло зеленое - продукт пиролиза нефтепродуктов плотностью около 970 кг/м , с содержанием серы не более 1 % и воды не более 0,2 % в) лакойль - смесь полимеризованных углеводородов пиролиза нефти и кислого гудрона, получаемого при очистке легкого масла серной кислотой с вязкостью при 50 С от 0,035 до 0,16 см /с, температурой вспышки не ниже 35 С, содержанием воды не более 2 % г) масла автотракторные (автолы), трансформаторные. [c.81]

Степень допускаемого обеднения электролита по ионам кадмия и обогащения его по серной кислоте зависйт от содержания в растворе ионов цинка, меди и других примесей. При слишком сильном обеднении электролита по ионам кадмия и высоком содержании цинка (до 80 г/л) потенциа разряда ионов кадмия приближается к потенциалу разряда ионов цинка и на катоде начинает выделяться цинк. При нормальных условиях выход кадмия по току высок и достигает 85—90% несмотря на низкие плотности тока (40—100 А/м ). Это связано с высоким перенапряжением водорода на кадмии. Благодаря применению нерастворимых анодов из сплава свинца с 1% серебра напряжение на кадмиевых ваннах достигает 2—2,5 В, а расход энергии 1200—1500 кВт-ч/т металла. [c.277]

Как известно из практики хромирования, а процесс осаждения хрома существенно влияет ггрисутствие НгЗО в растворе. В отсутствии серной кислоты катод покрывается коричневой пленкой, на нем выделяется только водород. По мере увеличения содержания серной кислоты в растворе возрастает плотность тока, отвечающая площадке предельного тока, причем потенциал выделения металлического хрома и водорода на катоде смещается к более электроотрицательным значениям (рис. 241). [c.522]

Электрохимические и эксплуатационные свойства электродов зависят в значительной степени от технологии их изготовления. Подавляющее большинство стартерных батарей с пасти-рованными пластинами изготовляют в настоящее время по порошковой технологии, отличающейся стабильностью. Исходным сырьем для приготовления паст служат тонкодисперсный свинцовый окисленный порошок с содержанием РЬО от 60 до 75 %, а также раствор серной кислоты плотностью 1,20—1,40 г/см и вода. В результате взаимодействия компонентов в пасте образуется преимущественно трехосновный сульфат свинца, и таким образом частицы свинца пасты оказываются покрытыми слоем РЬО и снаружи — ЗРЬО РЬ504 НгО. [c.213]

Промышленность выпускает несколько сортов серной кислоты. Они различаются между собой концентрацией, а также содержанием примесей. Ббльшая часть производимой кислоты имеет плотность 1,825—1,84 г/см , что соответствует массовой доле Н2804 от 91 до 94%. [c.466]

Благодаря высокому начальному содержанию серной кислоты (pH 1- 2) концентрация ионов Н+ в течение реакции практически не меняется, поэтому ионную силу раствора можно считать примерно постоянной. Поскольку реакционная смесь содержит 5—10-кратный избыток аскорбиновой кислоты по сравнению с содержанием [Fe( N)6P , реакция [в соответствии с уравнением (7)] должна иметь первый порядок по [Fe( N)6 . В связи с этим кривая на графике lg[Fe( N) ] = /(i) должна быть линейной вплоть до протекания реакции приблизительно на 80%. Если в этом интервале концентраций раствор подчиняется закону Буггера — Ламберта — Бэра, то вместо концентрации [Fe( N)eP на график можно наносить пропорциональную ей величину оптической плотности. [c.377]

Для приготовления эталонных растворов 0,1 г стали, не содержащей кремния (если такая отсутствует, то берут сталь с известным содержанием кремния, которое учитывают при приготовлении эталонных растворов), помещают в коническую колбу емкостью 80—100 мл, добавляют 10 мл 2 н. серной кислоты и нагревают на водяной бане при 85° С до прекращения выделения пузырьков. После этого приливают 5 мл азотной кислоты и продолжают нагревание раствора в течение 2 мин. Небольшой осадок графита дальнейшему ходу анализа не мешает. Охладив раствор, переносят его в мерную колбу емкостью 250 мл, доводят объем раствора водой до метки, перемешивают и дают ему отстояться. Для приготовления эталонных растворов в шесть мерных колб емкостью 100 мл берут по 5 мл приготовленного раствора, вводят кроме 1-й колбы в каждую соответственно стандартный раствор, содержащий кремний в количестве (мг) 0,005 0,01 0,015 0,02 0,025 соответственно, приливают 15 мл 0,15 н. серной кислоты, 5 мл раствора молибдата аммония и оставляют стоять 5 мин. Прибавляют 25 мл 8 н. серной кислоты и после перемешивания добавляют 4 мл раствора хлорида олова. Измерение оптической плотности эталонных растворов проводят на фотоэлектроколориметре при X 800 нм на ФЭК-60 или спектрофотометрах различных марок и строят градуировочный график. В качестве раствора сравнения берут содержимое 1-й колбы. [c.146]

Для приготовления эталонных растворов в мерные колбы емкостью 50 мл вводят по 10 мл воды, стандартный раствор соли железа от 0,05 до 0,3 мг, увеличивая содержание железа в каждом эталонном растворе на 0,05 мг. Добавляют во все растворы 1 мл азотной кислоты, 1 мл серной кислоты, 5 мл сульфосалициловой кислоты и объем раствора доводят водой до метки. Строят градуировочный график по данным измерения оптических плотностей эталонных растворов на фотоэлектроколориметрах различных марок при X 510 нм. В качестве раствора сравнения берут воду. [c.154]

Для определения железа в испытуемом растворе берут Ио общего объема 100 мл аликвотную часть 10—20 мл этого раствора, помещают в коническую колбу емкостью 50 мл, прибавляют 1 мл азотной кислоты, осторожно нагревают раствор в течение 1—2 мин, охлаждают его и переводят в мерную колбу емкостью 50 мл. Добавляют в эту колбу 1 мл серной кислоты, 5 мл сульфосалициловой кислоты и доводят объем раствора водой до метки. Измерение оптической плотности раствора см. в условиях приготовления эталонных растворов. По градуировочному графику находят содержание железа. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология