Опыты с гидрохиноном

Содержимое пробирки охлаждают, прибавляют точно 25 см концентрированной серной кислоты и перемешивают стеклянной палочкой до полного растворения осадка. Затем приливают 5 см раствора гидрохинона и тщательно перемешивают. Через 15 мин измеряют оптическую плотность раствора в кювете с толщиной слоя 1 см. Вводят поправку на холостой опыт (обычно достаточно применять смесь 5 см раствора гидрохинона и 25 см концентрированной серной кислоты). [c.161]

Опыт 2. Получение диацетата гидрохинона. [c.242]

Если почему-либо неудобно получать растворы на лекции, то для демонстрации можно пользоваться заранее полученными молярными растворами лимоннокислого натрия и гидрохинона, так как при такой концентрации растворов получаются более устойчивые золи серебра. Раствор АдМОз и количественные соотношения растворов лимоннокислого натрия и гидрохинона, а также ход опыта остаются без изменений, В связи с тем, что окраска растворов в этом случае появляется не так быстро, опыт лучше проводить накануне лекции. [c.316]

Опыт 3. Экстракция (извлечение) гидрохинона [c.214]

Опыт 8. Окисление гидрохинона нитратом серебра [c.227]

Некоторое время применялся другой способ р-дихлорбензол или р-хлор-. фенол действием едкого натра и воды под давлением переводили в гидрохинон. Но такие реакции идут только под большим давлением и в, настоящее время техникой опять оставлены. [c.247]

Опыт 14. Цветные реакции 4>енолов с хлоридом железа(Ш). Приготовьте 4 пробирки. В 1-ю пробирку поместите 1 каплю 3% водного раствора фенола (26), во 2-ю — 3 капли 1% раствора пирокатехина (27), в 3-ю — 3 капли 1% раствора резорцина (28), в 4-ю — 3 капли 1% раствора гидрохинона (29). В каждую пробирку добавьте по 1 капле 1% раствора хлорида железа(П1) (30). [c.447]

Опыт 15. Окисление двухатомных фенолов. Возьмите 3 квадратика фильтровальной бумаги (6x6 см). В центр каждого квадратика нанесите по 1 капле 1% растворов пирокатехина (27), резорцина (28) и гидрохинона (29). В середину каждого из полученных пятен нанесите по 1 капле 10 /о раствора гидроксида натрия (12). Обратите внимание на исходный цвет пятен, а также на скорость возникновения окраски, появляющейся вследствие окисления фенолов кислородом воздуха. [c.448]

Мешающие вещества. Определению мешают летучие (с паром) фенолы (фенол, крезолы), образующие с применяемым реактивом также окрашенные продукты реакции. Если летучие фенолы присутствуют в анализируемой сточной воде, то ароматические углеводороды предварительно отгоняют из щелочного раствора и оп ределяют их в отгоне. Из нелетучих фенолов гидрохинон не мешает определению ароматических углеводородов, пирокатехин дает настолько слабоокрашенный продукт реакции, что им в большинстве случаев можно пренебречь. [c.273]

Материалы хинон (см. опыт 225) гидрохинон. [c.290]

Промытый осадок растворяют на холоду в 2—3 мл концентрированной серной кислоты. Растворение ускорится при умеренном встряхивании или перемешивании стеклянной палочкой. Осадок прилипает к стенкам пробирки и к стеклянной палочке. Растворение его в серной кислоте происходит с трудом. После полного растворения осадка прибавляют 1 мл раствора гидрохинона, перемешав, доливают концентрированной серной кислотой до 10 мл, опять перемешивают, переносят в сухую кювету фотоколориметра или спектрофотометра с толщиной слоя жидкости 0,5 см, спустя 15 мин измеряют оптическую плотность при X = 500 нм и из полученного значения вычитают значение оптической плотности, полученное для холостого опыта с дистиллированной водой, и по калибровочному графику находят содержание неионогенных моющих веществ. [c.324]

Параллельно ставят контрольный опыт, где вместо исследуемого мономера добавляют 25 мл очищенного, не содержащего гидрохинон мономера. [c.98]

Примечание. Этот опыт протекает более эффективно, если добавлять при взбалтывании небольшими порциями гидрохинон до появления синего цвета. [c.445]

Многоатомные фенолы окисляются настолько легко, что даже водные их растворы (см. опыт 164) при стоянии быстро окращиваются продуктами окисления фенолов кислородом воздуха. Особенно быстро идет окисление фенолов в щелочном растворе на этом основано применение многих из них (гидрохинона, пирогаллола и др.) в фотографии в качестве проявителей, восстанавливающих соли серебра. Окисление пирогаллола в щелочном растворе протекает настолько энергично, что кислород поглощается таким раствором из газовой смеси (например, из воздуха) быстро и количественно это используется в газовом анализе. Реакция идет весьма сложным путем и сопровождается образованием перекиси водорода. [c.212]

Материалы хинон (см. опыт 225) гидрохинон этиловый спирт. [c.261]

С перманганатом калия и содой метилметакрилат дает резкую реакцию на двойную связь, но бром присоединяет довольно медленно. При хранении чистый метилметакрилат постепенно самопроизвольно полимеризуется, по-видимому, вследствие образования с кислородом воздуха соединений перекисного типа, являющихся катализаторами полимеризации (ср. опыт 44). Для предотвращения полимеризации в технический продукт обычно вводят замедлитель (ингибитор) окисления — гидрохинон, частично сохраняющийся и в полимера и переходящий в мономер при деполимеризации. Для ускорения полимеризации и противодействия влиянию гидрохинона в опыте 260 (как и в промышленности) применяется один из лучших катализаторов этого процесса — перекись бензоила, легкорастворимая в метилметакрилате. [c.298]

Опыт 97. Ацилирование гидрохинона. [c.163]

Опыт 99. Окисление гидрохинона. [c.163]

Для приготовления основного раствора растворяют 1 г деэмульгатора, концентрацию которого определяют в 100 см дистиллированной воды. Рабочий раствор 10 см основного раствора разбавляют до 100 см дистиллированной водой. Из ряда мерных колб емкостью 100 мл отбирают Р5 10 20 30 40 50 60 70 и 100 см рабочего стандартного раство- ра и доливают до метки дистиллированной водой. Содержимое колбы тщательно перемешивают. Растворы соответствуют концентрациям от О до 1,0 мг вещества в 1 л. По 50 см полученных стандартных растворов отбирают в центрифужные пробирки. Затем проводят определение так же, как при анализе образцов. Результаты измерения после вычета поправки на холостой опыт наносят на график для получения калибровочной кривой в координатах оптическая плотность - концентрация, по ког торой затем находят концентрацию дезмульгатора в сточной воде. Растворяют 5 г гидрохинона в концентрированной серной кислоте. Раствор пригоден в течение суток с момента приготовления, при анализе применяют только свежеприготовленный раствор. [c.160]

Опыт 2. В трех пробирках готовят по 2—3 мл разбавленных растворов пирокатехина, резорцина, гидрохинона и добавляют по 1—2 капли 3%-ного раствора РеС1з. Появляется соответственно зеленое, фиолетовое, желтое окрашивание. [c.239]

Опыт 11. Восстановление иона Ag . Получите в пробирке осадок AgBr, дайте ему постоять немного на свету, добавьте несколько капель раствора Na SOg и подействуйте на осадок раствором гидрохинона С Н (0Н)2. В щелочной среде, полученной в ре- [c.261]

Опыт 11. Стакан. Нитрат серебра, 2%-ный раствор. Гидрохинон, разбавленный раствор. NaBr или КВг, 0,1 н. раствор. Раствор NaaSOg. [c.314]

Навеску 1,0 г гипофосфита натрия растворяют в 10 мл воды. В две пробирки приливают по 0,5—1,0 мл анализируемого раствора, в одну из них вводят 0,1 мкг меди. В две другие пробирки приливают по 0,02 мл анализируемого раствора контрольный опыт) в одну из них вводят 0,1 мл раствора с содержанием меди 1 мкг/мл. Во все пробирки приливают по 0,5 мл 0,5%-ного раствора пиридина, 0,2 мл 0,5 М раствора NH4F, 0,5 мл 3%-ного HjOj и воду до 4,5 мл. Затем последовательно измеряют скорость реакции в каждом из четырех растворов, для чего в пробирку приливают 0,5 мл 0,5%-ного раствора гидрохинона, встряхивают, пускают секундомер, переливают раствор в кювету с толщиной слоя 1 см и измеряют оптическую плотность при 536 нм в течение 6 миа через минуту. По полученным данным строят график с координатами оптическая плотность — время и по нему рассчитывают тангенс угла наклона. Вычисляют содержание меди в гипофосфите натрия. [c.187]

Гидрохинон определяют реакцией с избытком иода и последующим титрованием иода, не вступившего в реакцию. Для образ-ц )В, содержащих около 0,005% гидрохинона, берут 10O мл метил-ли такрилата. Пробу переносят пипеткой в колбу и к ней прибавляют 100 мл дестиллированной воды, 5 мл 0,5 н. раствора иода и 5 мл 5-процентного раствора крахмала. Колбу энергично встряхивают в течение 1 мин. и содержимое колбы титруют 0,1 н. рас- J liopoM тиосульфата натрия. Между отдельными прибавлениями тиосульфата натрия содержимое колбы необходимо перемешивать. Глухой опыт обычно ставят на образце метилметакрилата, не со-дерн<ащем гидрохинона. [c.137]

Круглодонную колбу емкостью 100 мл, соединенную с двумя охлаждаемыми ловушками с помощью изогнутой под прямым углом стеклянной трубки, заполняют 5 г поли-л-винилацетофенона (опыт 5-05) и откачивают до остаточного давления 1 мм рт. ст. Вторую ловушку охлаждают до —50 °С при помощи охлаждающей смеси сухого льда с ацетоном. Сосуд нагревают по меньшей мере до 300 °С на металлической бане. Нагревание продолжают до тех пор, пока не прекратят отгоняться продукты пиролиза (около 30 мин). Продукты пиролиза растворяют в небольшом количестве эфира и сушат над хлоридом кальция около 1 ч. После фильтрования в раствор добавляют 1% гидрохинона (относительно количества продуктов пиролиза) и эфир отгоняют с помощью водоструйного насоса. Продукт перегоняют при 0,1—0,5 мм рт. ст. Отбирают промежуточную фракцию в виде прозрачного масла (т. кип. 75 °С), при охлаждении которого образуются бесцветные кристаллы (т. пл. 33 °С). Выход составляет около 3 г п-винилацетофенона. [c.249]

Колбу плотно закрывают пробкой, взбалтывают 2—3 мин и оставляют в темном месте на 10 мин. Параллельно ставят контрольный опыт с теми же реактивами и в тех же условиях, но вместо исследуемого мономера добавляют 25 мл очищенного мономера, не содержащего гидрохинона. По истечении 10 лгнн избыток иода оттитровывают 0,1 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала до исчезновения синей окраски. [c.255]

В простейшей системе хинон — гидрохинон, которую мы до сих пор рассматривали, константа К настолько мала, что опыт не дает никакого отклонения от чистой одноступенчатой кривой. Иначе обстоит дело с более высокозамеш енными хинонами или хиноидными веш ествами, типа а-оксифеназина или дурохинона (тетраметилбензохинона) Здесь в равновесии с полностью окисленной и восстановленной формами могут находиться значительные количества семихинонов, а кривая титрования приобретает двухступенчатую форму. Часто это рассматривают, как признак того, что окисление вообще идет через семихинон, как череа промежуточную кинетическую ступень. Однако такое заключение необоснованно. Окисление может идти, например, по схеме H2Q —> + 2Н и Q -- Q + 2е , минуя промежуточную ступень HQ. Равным образом может иметь место и прямая реакция H2Q -> Q + 2Н -f 2е , положенная в основу уравнения (1. 52). Образование же семихинона в равновесной концентрации может протекать совершенно независимо по реакции H2Q + Q -> 2HQ. [c.69]

Бромная вода является не только бромирующим агентом, но и окисли телем (ср. опыт 129) поэтому фенолы в водном растворе при действии бромно воды могут образовать разнообразные продукты и притом иные, чем при бро мировании в безводной среде. Это хорошо заметно на примере гидрохинона который окисляется бромной водой до хинона, образующего с избытком исход ного гидрохинона малорастворимый хингидрон (см. опыты 225 и 226). [c.233]

Фенолы в водном растворе при действии бромной воды образуют разнообразные продукты и притом иные, чем при бромировании в безводшй среде (см. опыт 166). Это хорошо заметно на примере гидрохинона, который окисляется бромной водой до хинона, образующего с избытком исходного гидрохинона малорастворимый хингидрон (см. опыты 225 и 226). [c.209]

Полимеризация эфиров метакриловой кислоты, как и свободной кислоты (см. опыт 263), протекает по гемолитическому механизму через образование свободных радикалов. Поставщиком радикалов для построения полимерной цепи является перекись (см. пояснения к опытам 18, 44, 181). Так, перекись бензоила легко распадается на свободные радикалы eHs OO-. Такой радикал присоединяется к одному из атомов углерода двойной связи, а неспаренный электрон появляется у второго из этих атомов. Образовавшийся новый свободный радикал наращивает цепь далее обычно с очень большой скоростью, пока не наступит ее обрыв в результате присоединения другой растущей цепи ( рекомбинация ) либо по другим причинам. Ингибитор, в данном случае гидрохинон, связывает свободные радикалы и обрывает рост цепи. Чем больше перекиси бензоила добавлено в мономер, тем быстрее протекает полимеризация при заданной температуре. Перекись водорода малорастворима в мономере, и полимеризация протекает с ней гораздо медленнее. [c.298]

Независимо от того, насколько справедливы эти предположения, опыт показывает, что во многих случаях такого необратимого восстановления на полярограмме получается гладкая 5-образная кривая и наблюдается надлежащий сдвиг потенциала восстановления. Это является важным указанием на то, что фактически измеряемая стадия восстановления может являться обратимым процессом. Среди работников, занимающихся полярографией, создалась обычная, но достойная сожаления практика называть подобного рода реакции восстановления обратимыми реакциями. Между тем, полярографический метод дает хороший способ выяснения, является ли данная реакция окисления-восстановления истинно-обратимой реакцией [48]. Этот способ основан на наблюдении, сделанном при изучении хинон-гидрохиноновой системы [47], что если капельный ртутный электрод использовать сначала в качестве катода в растворе хинона, а затем в качестве анода в растворе гидрохинона, то оба полуволновых потенциала оказываются идентичными. Это свойство может служить очень удобным критерием для определения обратимости окислительно-восстановительной системы. Если такие две операции не дают одного и того же полуволнового потенциала, то реакция в этом случае термодинамически необратима. Такого рода способ проверки ограничивается, к сожалению, тем, что наивысший потенциал, достижимьп на ртутном электроде Е , составляет всего лишь 0,65 вольт. [c.287]

Предложен интересный метод окислительно-восстановительного титрования, основанный на применении гидрохинона [20]. Метод позволяет определять 10—130 мг перманганата в присутствии других окислителей, например, бихромата, гексацианоферрата (III) и хлорамина Т. При определении 13—130 мг КМПО4 в присутствии 20—2000 мг других окислителей относительная ошибка оп-)еделения не превышает 1,8%. Определению мешает ванадий (V). Метод длителен сначала перманганат восстанавливают до диоксида марганца с помощью формиата натрия в щелочном растворе. Осадок гидратированного диоксида марганца фильтруют, промывают, растворяют в ЫагНгРгОу и образующийся пирофосфат марганца (III) титруют стандартным раствором гидрохинона. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология