Боргидрид натрия—соль металла

Боргидрид натрия — соль металла [c.373]

Реакция восстановления нитропроизводных до аминов была открыта в 1842 г. русским химиком Зининым, впервые превратившим нитробензол в анилин с помощью сульфида аммония. Открытие этой реакции положило основу развитию анилино-красочной промышленности. В общем виде процесс восстановления нитросоединений представляет систему реакций, в которых участвует нитросоединение как окислитель и другое соединение, играющее роль восстановителя. В качестве восстановителей используют самые разнообразные неорганические и органические вещества. Применение в технике нашли соединения, наиболее доступные по цене и удобные для практического использования металлы — железо, цинк, олово соли — хлорид олова, соли сернистой и сероводородной кислот. Широко применяется восстановление с помощью водорода в присутствии катализатора. В лабораторной, а в последние годы — ив заводской практике все большее значение приобретает восстановление смешанными гидридами металлов — алюмогидридом лития, боргидридом натрия. [c.94]

Высокоактивные платиновые, палладиевые и никелевые катализаторы могут быть также получены при восстановлении солей металлов боргидридом натрия. [c.163]

Такого рода комплексные гидриды обладают свойствами солей. Они имеют высокие температуры плавления и термически устойчивы при сравнительно высоких температурах (300—400°С). Многие комплексные гидриды растворяются в воде и неводных растворителях, при этом возможна ионизация без распада комплексного иона. Водные растворы боргидридов натрия и калия сравнительно устойчивы. В растворах боргидридов возможны многочисленные обменные реакции с заменой одного металла на другой [55]. [c.33]

Могут быть использованы и более сложные борные соединения, являющиеся производными перечисленных простых соединений, например соли борных кислот, комплексы галогенидов бора и т. д. Вместо того чтобы применять готовый гидрид, иногда обрабатывают борное соединение водородом в присутствии натрия. Известны и процессы, основанные на гидрировании боратов натрия в присутствии электроположительных элементов без промежуточного образования гидрида натрия, а также на взаимодействии боратов натрия с гидридами других металлов. Особенностью способов этой группы является то, что, наряду с боргидридом натрия, в большом количестве образуется побочный продукт и выделение целевого продукта из полученной реакционной смеси [c.406]

Получается по обменной реакции между боргидридом натрия и фторидом или сульфатом аммония в жидком аммиаке. Аммиак отгоняют при возможно более низкой температуре. Получить боргидрид аммония по реакции между боргидридами щелочных металлов и аммонийными солями в эфире и диглиме не удается. [c.452]

В водных растворах боргидрид натрия восстанавливает соли Си, Ag, Ли, Нд, В1, Сс1, 2п, РЬ до свободных металлов, а соли Се" ", Сг +, Мо +, Ре +, Т1з+ до низших степеней окисления металла [4, 6, 532, 533]. При восстановлении солей никеля и кобальта боргидридом натрия в водных растворах получаются бориды этих металлов — в виде темных осадков переменного состава. Темные осадки, по-видимому, также содержащие бориды, получаются при восстановлении солей Мп , Си +, Ре + и платиновых металлов [485, 486, 534, 535]. По мнению некоторых исследователей, эти осадки представляют собой смеси мелкодисперсных металла и бора [536]. В определенных условиях (в присутствии комплексообразователей) соли никеля и кобальта могут быть восстановлены до свободного металла [537]. [c.469]

Катализаторы гидрирования, полученные восстановлением солей платиновых металлов и рения боргидридом натрия, более активны, чем платиновая чернь, и менее подвержены утомлению [614—616]. Работа с ними безопасна. [c.477]

Боргидриды могут найти широкое применение в неорганическом и органическом анализе. Восстановительные свойства боргидридов используются, в частности, для разделения сходных элементов. Так, для разделения бария и свинца соль последнего восстанавливают боргидридом иатрия до металла, который и отделяют от раствора [629]. Аналогичным образом разделяют цинк и свинец. Кадмий и ртуть восстанавливают боргидридом натрия в щелочной среде до металлов [533], Затем при подкислении до pH 6 кадмий переходит в раствор, а ртуть остается в осадке. [c.477]

Восстановление боргидридом натрия используется при определении олова. Медь, серебро, золото могут быть количественно выделены из растворов их солей при действии боргидрида натрия в виде металла [632]. Этот способ может быть использован для определения железа в рудах, содержащих титан. Применяя потенциометрическое титрование, можно определить совместно железо и титан. [c.478]

При получении фосфорсодержащих пластификаторов для улучшения цвета предлагают обрабатывать эфир боргидридом щелочного металла [235], гипохлоритом натрия [236] или водорастворимой солью нитрилтриуксусной кислоты [ 237]. Примеси пространственно затрудненных фенолов, вызывающие окраску алкиларилфосфатов, удаляют, обрабатывая реакционную смесь РСЬ [c.65]

Бороводороды дают боргидриды металлов, из которых боргидрид алюминия является жидким и легко перегоняется, остальные боргидриды твердые веш ества. С натрием, калием и кальцием бороводороды дают твердые устойчивые соли, причем реакция образования этих солей между металлом и боргидридом происходит без выделения водорода. [c.87]

Соли декаборана образуются при взаимодействии его в эфире с гидридами [41, 42—44], боргидридами [41, 42, 45], амидами [42] и алкоголятами [42, 45] щелочных металлов. Особенно энергично, с выделением тепла, реагирует гидрид натрия. [c.319]

Каталитическое восстановление пиридиниевых солей в пиперидины проходит с исключительной легкостью. Пиридиниевые соли подвергаются также гид-ридному восстановлению при использовании комплексных гидридов металлов [187], формиатов [188] и восстановительной системы литий — жидкий аммиак [189]. При восстановлении боргидридом натрия в присутствии протонной кислоты преимущественно образуются тетрагидропиридины аллиламинного строения, т. е. двойная связь локализована в 3,4-положении. Такой циклический аллиламин образуется в результате присоединения гидрнд-иона первоначально по положению 2, протонирования енамина по -положению и присоединения еще одного гидрвд-иона. При таком восстановлении всегда образуется некоторое количество полностью восстановленного соединения, и его содержание увеличивается с увеличением объема заместителя при атоме азота, поскольку это повышает вероятность первоначальной атаки гидрид-ионом по положению 4 с образованием диенамина, способного к двум последовательным процессам протонирования — присоединения гидрид-иона, описанным выше. При восстановлении 3-замещенных пиридиниевых солей образуются 3-замещенные 1,2,5,6-тетрападропиридины. Необходимо соблюдать осторожность при разложении комплекса амин — боран, который может образовываться на заключительном этапе такого восстановления [190]. В смеси 1,4-дигидро-1-метил- и 1,2-дигидро- [c.134]

Определение в виде металла после восстановления неорганическими или органическими реагентами. Для весового определения серебра в свежеосажденных галогенидах применяют восстановление смесью гидроокиси натрия и перекиси водорода [32], а при анализе растворимых солей — водный раствор боргидрида натрия NaBH4 [980], который количественно восстанавливает ионы серебра в слабокислой или нейтральной среде. [c.70]

С помощью краун-эфиров удается растворять в органических растворителях обычно нерастворимые в них соли щелочных металлов. Например, становится возможным использовать для окисления в органическом растворителе надпероксид калия КО2, содержащий сильный окислитель — гипероксид-ион, а для восстановления применять сильный восстановитель — боргидрид натрия ЫаВН4. Можно ожидать, что краун-эфиры с различным числом атомов углерода в цикле получат широкое практическое применение для избирательного захвата катионов и других целей. [c.279]

Уже ранее в. ходе обсуждения свойств боргидрида натрия было показано на многих примерах расширение восстановительных возможностей NaBH4 при добавлении солей металлов [491, 1717, 1718, 2099, 2218, 2219, 2233, 2876].. [c.373]

Соли кислородных кислот (сульфаты, фосфаты, хлораты и броматы) при нагревании с сухим боргидридом натрия восстанавливаются до серы, фосфида или галогенида. В водных растворах эти соли не восстанавливаются. При нагревании боргидридов металлов с солями металлических кислот (Na2W04, NaVOs) получаются бориды этих металлов [528]. [c.468]

По сообщению Брауна и Сивасанкарана [122], повыщенной активностью в отношении восстановления ароматических нитросоединений обладают платиновые, палладиевые и родиевые катализаторы, приготовленные восстановлением солей соответствующих металлов боргидридом натрия в присутствии активированного угля. [c.26]

Платиновый катализатор получают обычно из растворов HjPt le и ее солей химическим или электрохимическим осаждением. В качестве восстановителей при химическом осаждении служат водород, муравьиная кислота (или формиаты), формальдегид, гидразин, боргидриды натрия и лития, литийалюминийгидрид. Восстановление проводится непосредственно из раствора с последующей седиментацией черни или на носителе, предварительно пропитанном солями платины. Из порошкообразной платиновой черни электроды приготавливают путем прессования с тефлоном [202, 203] или запрессовывания в частую сетку из платины, никеля или другого материала. В некоторых слз чаях в качестве связующего при прессовании электродов из черней используют более мягкие металлы (например, золото [204]). Для изучения порошкообразных катализаторов применяется также метод ударов , когда находящиеся во взвешенном состоянии частички катализатора навязывают потенциал индикаторному электроду [35]. [c.312]

Удаление альдегидных групп из макромолекулы полиэфира восстановлением (обработкой раствором боргидрида натрия) или окислением хлоритом натрия значительно повышает термостойкость полимера. Следовательно, для эффективной термостабили-зации полиэфиров необходимо кроме блокирования концевых групп ОН ингибировать реакцию окисления, протекающую по цепному механизму, связать металлы, применявшиеся в качестве катализаторов при реакциях переэтерификации или поликонденсации и оставшиеся в полимере, а также связать или разрушить альдегидные группы, находящиеся в молекуле полиэфира. Эти задачи в основном могут быть решены при использовании в качестве стабилизатора фосфорной кислоты. Последняя не только блокирует концевые группы ОН путем их этерификации, но, по-видимому, и связывает альдегидные группы по реакции Арбузова и реагирует с остатками катализатора, образуя соответствующие соли фосфорной кислоты или комплексные соединения. [c.156]

Операция активации состоит в обработке серебряного изображения окислителями с целью повышения каталитической активности серебра. Основные компоненты бессеребряных физических проявителей — энергичный восстановитель и соль (или комплекс) неблагородного металла. Например, весьма эффективны физические проявители на основе соли никеля и гидразинборана N2H4 BHз или соли меди и боргидрида натрия ЫаВН4. В процессе физического проявления происходит адсорбция этих соединений на серебре, а затем гетерогенно-каталитическая реакция восстановления неблагородных металлов и их осаждение на пер-вичном серебряном изображении. Как и в рассмотренном выше случае, предельные величины Ку и /Сс = Ю -ь Ю . Применение фотографических систем с усилением неблагородными металлами рекомендуется как для создания черно-белых фотографических пленок и бумаг с предельно малым содержанием сеоебоа. так и Д1Я получения офсетных форм [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология