Сульфированные полистирольные смолы

Смесь аминокислот разделяется методом ионообменной хроматографии на колонке, заполненной сульфированной полистирольной смолой. Колонка промывается буферными растворами с последовательным повышением нх pH и концентрации. Время удерживания каждой аминокислоты строго определенно и зависит от степени ее ионизации. [c.35]

Сз+). Полученные значения АН° намного выше значений, полученных для сульфированных полистирольных смол, что является отражением более прочной химической связи. Очень сильное сродство, проявляемое ионами НЬ+ и Сз- -, объясняется специфическим взаимодействием между недиссоциированными фосфатными группами и этими ионами. Однако предположение об идеальном поведении твердой фазы не позволяет распространить эти результаты на макроконцентрации полученные данные непосредственно применимы только к следовым концентрациям. [c.160]

Стандартная лабораторная методика приготовления сульфированной полистирольной смолы заключается в следующем. В трехгорлую колбу емкостью 1 л помещают 400 мл дистиллированной воды и немного стабилизатора эмульсии, например бентонита. Добавляют 95 г стирола, 5 г дивинилбензола и 1 г перекиси бензоила, перемешивают смесь с такой скоростью, чтобы образующиеся капельки эмульсии мономера приблизительно достигли желаемой величины, и затем в течение 2 час повышают температуру до 90°, заканчивая процесс получасовым кипячением реакционной смеси с обратным холодильником. После охлаждения содержимое колбы фильтруют и сушат сферические зерна сополимера несколько часов при 125°. Высушенные и отвержденные зерна смолы снова всыпают в колбу, прибавляют серную кислоту до образования полужидкой массы и немного катализатора—сульфата серебра. Сульфирование при 100° занимает около 8 час, однако более точное установление продолжительности процесса зависит от степени поперечной связанности сополимера. Когда сульфирование будет окончено, смесь охлаждают и избыток кислоты удаляют фильтрованием. Массу осторожно разбавляют водой и отмывают до исчезновения кислой реакции. [c.14]

Измененная методика разделения аминоуксусных соединений на сульфированных полистирольных смолах [230]. [c.218]

Хроматография аминокислот на сульфированных полистирольных смолах [244]. [c.218]

Применение объемных характеристик сульфированных полистирольных смол в аналитической химии [771]. [c.251]

Объемные характеристики сульфированных полистирольных смол как инструмент аналитической химии [1032]. [c.267]

Свойства и применения сульфированных полистирольных смол с малой степенью сшивки как нового инструмента в аналитической химии [2029]. [c.296]

Гидратация катионов в сульфированных полистирольных смолах [3112]. [c.476]

Большим шагом вперед в развитии хроматографического метода было применение в качестве адсорбирующего материала катионных ионообменников, папример сульфированных полистирольных смол (дауэкс. 50). Элюирование производится буферными растворами с прогрессивно возрастающим pH. При этом получается непрерывная кривая, причем каждая аминокислота проявляется в виде пика (рис. 27). Для анализа необходимы 3—6 мг белка, при этом метод является практически количественным (Мор и Штейн, 1951 г.). Для выполнения этих анализов применяются автоматические приборы. [c.419]

Б.1.6.3. Сульфированные полистирольные смолы низкой емкости. Для промышленных [15] и аналитических целей [16, 17], а также для некоторых теоретических исследований [18, 19] желательно иметь смолы с меньшей степенью сульфирования. Распределение сульфогрупп значительно влияет на свойства частично сульфированных смол. Для процесса гель-жидкостной экстракции по Смоллу [20] полностью или почти полностью сульфируют тонкий поверхностный слой шарика, а остальное зерно не сульфируется. Для других целей сульфогруппы должны быть распределены произвольно или однородно по всему объему зерна. Для большинства процессов такого четкого распределения сульфогрупп не требуется. [c.15]

Известно, что свойства сульфированных полистирольных смол в Н+-форме и сильноосновных смол в ОН"-форме быстро ухудшаются при использовании их для деионизации воды, циркулирующей в ядерном реакторе. Маринский и Поттер [За] облучали эти смолы дозой 1,0-10 Р без их разложения, но Холл и Стрит [Зв] нашли, что ОН -форма сильноосновной смолы типа 1 разрушается при дозах гамма-радиации 1,0-10 Р и более. [c.30]

Сорбция воды и соляной кислоты сульфированными полистирольными смолами [c.39]

Перед первым взвешиванием необходимо только удалить жидкость с поверхности смолы. Для этого смолу центрифугируют в пробирке, снабженной пористым фильтром [19, 20]. Следует также учитывать воду, оставшуюся на поверхности смолы. Для этого центрифугируют равные количества стеклянных шариков и зерен поверхностно-сульфированной полистирольной смолы. Величина поправки зависит от эффективности и продолжительности центрифугирования. По Краусу [20], эта поправка составляет 33 мг на каждый миллилитр слоя смолы. Поправка Пеппера [19] составляет 50 мг воды на 1 г влажной смолы. Если плотность смолы принять за 1 и если объем между зернами занимает 38% общего объема смолы (гл. 7, А.III), то ошибка составляет 29 мг воды на 1 мл слоя смолы. Точность [21] определения около 3%. [c.40]

Ж. ДОННАНОВСКОЕ РАВНОВЕСИЕ Ж-1- Сульфированные полистирольные смолы [c.41]

Большинство исследований аминов с применением обмена лигандов проведено на сульфированных полистирольных смолах, содержащих ионы никеля. В приводимых ниже примерах будут рассмотрены некоторые случаи разделения этих соединений, а также возможности применения метода обмена лигандов не только к аминам, но и к другим соединениям. [c.229]

Сорбция воды частично сульфированными полистирольными смолами с 8% ДВБ [c.246]

Этот метод не так точен, как равновесный им нельзя пользоваться при очень низких (менее 0,05) или очень высоких (выше 0,9) значениях Rf. Пригодность метода зависит от линейности изотермы или постоянства коэффициентов распределения при различной загрузке смолы металлом, а это условие соблюдается при хроматографии на бумаге, пропитанной сульфированной полистирольной смолой пятна сохраняют круглую форму, а значения Rf не зависят от загрузки металлом. Преимуществами этого метода, во-первых, является то, что не требуется точного количественного определения концентрации следов металлов, необходим только реагент для опрыскивания, при помощи которого идентифицируют пятна во-вторых, то, что метод быстро выполним и несложен. Его использовали при изучении влияния неводных растворителей на образование комплексных ионов [13]. Математическая обработка в точности подобна описанной. [c.357]

Было показано [1068, 1069], что водные суспензии сульфированных полистирольных смол в водородной форме характеризуются четкими спектрами ПМР и что по наблюдаемому сдвигу [c.256]

Как было показано в работе [1070], многие ионообменные смолы обладают характеристическим спектром протонного магнитного резонанса и концентрация внутреннего раствора в сильнокислых или сильноосновных полистирольных смолах может быть определена по данным спектроскопии ЯМР. Авторы этой работы указывают на наличие линейного соотношения между концентрациями воды, определенными обычными методами, и величиной химических сдвигов. Из спектров ЯМР можно также определить содержание воды в сульфированных полистирольных смолах. [c.257]

Спектры в области отпечатков пальцев ионообменных смол, полученные методом пиролитической масс-спектрометрии, позволяют получить информацию о типе сетчатой структуры и природе функциональных групп, присутствующих в сульфированных полистирольных смолах [1071]. [c.257]

Рис. 4. Влияние концентрации на распределение растворенного вещества между смолой и раствором. Сульфированная полистирольная смола дауэкс 50-Х8. Растворенное вещество — соляная кислота

Полная емкость ионообменных смол определяется количеством функциональных химических групп, связанных с инертным полимером смолы. Например, обменная емкость сульфированной полистирольной смолы обусловливается степенью ее сульфирования. Поперечная связь образуется при добавлении дивинилбензола во время полимеризации стирола. Добавление некоторого количества дивинилбензола достаточно для образования нерастворимой частицы при этом необходимо поддержание внутренней пористости частицы на достаточно высоком уровне, что способствует быстрой диффузии ИО НОВ. [c.203]

Этерификацин этилового спирта уксусной кислотой с применением сульфированной полистирольной смолы в кислой форме. [c.279]

Сульфированные полистирольные смолы устойчивы в окислительных условиях, обладают большей производительностью и эффективны в отношении водородного обмена при значительно больших концентрациях водородных ионов, чем другие катиониты. Катиониты на основе карбоновых кислот обладают более высокой обменной способностью при высоких значениях pH и делают возможным эффективное использование кислого регенерата, однако являются неэффективными при pH ниже 4. Катиониты фосфатного типа обладают такими же свойствами, как и ионообменные смолы на основе карбоновых кислот. [c.292]

Выше уже упоминалось, что современные катионо- и анионообменные смолы отличаются отсутствием избирательного действия, если только не применяются специальные методы. Современные ионообменные смолы обладают значительно более высокой емкостью по сравнению со смолами, которые находились в употреблении десять лет назад. Так, например, сульфированные полистирольные смолы обладают рабочей емкостью вплоть до 1 г-экв на 1 л смолы. Таким образом, 1 л смолы удалит большую часть меди из 1 л раствора, содержащего 32 г меди, однако, вследствие разбавления регенерирующего раствора водой, содержащейся в порах, общий получаемый при регенерации раствор будет относительно менее концентрированным, чем начальный раствор, если только не будут применены специальные мероприятия. [c.296]

Таблица 1.6. Поглощение воды сульфированной полистирольной смолой, содержащей ДВБ, в различных иоиных формах [5]

Фосфат циркония гранулированный (AERE) прессованный мелкодисперсный Окись тория не-прокаленная Сульфированная полистирольная смола, содержащая [c.167]

Элюат следует пропускать через дополнительную небольшую колонну, наполненную сульфированной полистирольной смолой (1—2% дивинилбензола) в водородной форме. Вместо этого можно воспользоваться пи-рексовой или полиэтиленовой трубкой, свободно набитой платинированным асбестом, к которому приложен высокий отрицательный по отношению к земле потенциал. [c.63]

Большой интерес представляет использование катионитов в качестве катализаторов алкилирования фенола олефинами. Это направление развивается в Советском Союзе В. И. Исагулянцем и сотр. [33, 34]. Катионит представляет собой сульфированную полистирольную смолу, которая содержит в элементарных звеньях сульфогруппы. По кислотным свойствам тсатионит КУ-2 аналогичен толуолсульфокислоте и приближается к серной кислоте, которые применяются для алкилирования фенола олефинами и спиртами. Эта аналогия свойств вытекает из сравнения структуры катализаторов [c.283]

Рассмотрим некоторые данные Райхенберга и Уолла [27] по сорбции воды и уксусной кислоты сульфированными полистирольными смолами в Н+-форме. Эти данные были получены мето- [c.44]

Обычно используют колонки из сульфированной полистирольной смолы с 8% сшитости (хотя степень сшитости может быть и другой) с диаметром зерен 5D мк и дажэ менее. Очень важно, чтобы зерна были сферической формы [88], одинаковых размера и степени сшитости [87, 881 при соблюдении этих условий значительно возрастают степень разделения и скорость процесса. Работают и с порошкообразной смолой тонкого помола, но гораздо лучше использовать смолу, полученную путем полимеризации очень мелких капелек жидкого мономера, последующего сульфирования и отбора шариков соответствующего размера при отму-чивании водой. [c.220]

Сульфированная полистирольная смола К(80зН)а, (Zeo-Karb 225) приготовлена методом полимеризации в эмульсии и состоит из мелких сферических частичек (60—100 меш), поэтому ее не нужно измельчать. В этой смоле имеется незначительное количество поперечных связей, так как она приготовлена из стирола, содержащего примерно 4% дивинилбензола, вследствие чего облегчается обмен с органическими ионами среднего размера. Обменная способность смолы определяется титрованием взвеси навески смолы в воде стан дартным раствором щелочи с индикатором метиловым красным. [c.36]

Обезвоживание может оказаться не очень простым делом, так как из некоторых смол трудно извлечь последние следы прочно связанной воды без того, чтобы не началось их разложение. Современные сульфированные полистирольные смолы представляют в этом отношении наименьшую трудность, так как они могут высушиваться до постоянного веса при нагревании в печи в течение 24 час. при 110° дальнейшее нагревание при той же температуре в течение месяца приводит к ничтожной потере в весе. Согласно Грегору и др. [10], содержание воды в Н-смо-лах, определенное по этому методу, совпадает со значением, полученным высушиванием при 40° в вакууме над Р2О5. Однако для фенолсульфокислых и метакриловокислых смол это установлено не столь определенно, так как медленное уменьшение в весе, отмеченное при температуре около 120°, может отвечать как удалению последних следов влаги, так и разложению. Сильноосновные смолы в форме гидроокиси нельзя высушивать при температурах выше 60° из-за наступающего разложения в то же время солевые формы стабильны при 100°. Глюкауф и Китт [13] обнаружили, что свойства катионитов с небольшой степенью сшивки необратимо изменяются при нагревании смол в сухом состоянии выше 50° в связи с возможностью таких эффектов обычно остерегаются сильно высушивать смолы до использования их в физических определениях. [c.104]

Рис. 37. Зависимость между степенью сшивки (%ДВБ), степенью обмена и коэффициентами селёктивности сульфированных полистирольных смол. (По данным Рейхенберга и Мак-Коли.)

Правильно сконструированный умягчитель, применяющий сульфированную полистирольную смолу, должен иметь обменную емкость, равную 57 кг1м , и расходовать соли на регенерацию 160 кг м смолы. Однорезервуарная модель без отдельного отсека для растворения соли должна иметь низшую ионообменную емкость, так как регенерация менее эффективна (см. табл. 3). [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология