Дитиониты

Восстановление антрахинона в антрагидрохинон легко проходит при действии цинковой пыли в щелочной или аммиачной среде, но чаще для этого пользуются дитионитом натрия в присутствии щелочи. Фактически при этом образуется не антрагидрохинон, а его моно- или дианион, имеющие в водном растворе интенсивный желто-коричневый цвет. При подкислении. этого раствора он обесцвечивается — образуйся антрагидрохинон, медленно изомеризую-щийся в 10-гидрокси-9-антрон. Это продукт отличается от антра-гидрохинона отсутствием флуоресценции и нерастворимостью в щелочах на холоду. Лишь при нагревании со спиртовым раствором щелочи он медленно переходит в раствор, образуя дианион антрагидрохинона. [c.299]

В лабораторных и пилотных масштабах был исследован ряд химических процессов с применением трехфазного псевдоожиженного слоя сероочистка нефтепродуктов методом гидрирования реакции между двуокисью серы, водой и известняком (этот процесс, используемый при производстве бисульфита кальция, является примером некаталитической реакции между газом, жидкостью и твердыми частицами) получение дитионита цинка из двуокиси серы и цинка (еще один пример некаталитической реакции) усовершенство- [c.657]

Электронообменные иониты можно перевести в восстановленную форму действием дитионита натрия или в окисленную действием пероксида водорода. В восстановленной форме их применяют для удаления кислорода, пероксидов и галогенов из водных и других растворов. Ионы обратимой редокс-системы можно также количественно восстанавливать и затем определять методами окислительно-восстановительного титрования. Другие области использования электронообменных смол выделение из растворов благородных металлов (золота, серебра), [c.252]

Дитионистая кислота и ее соли — дитиониты — легко окисляются кислородом до суль( )атов. [c.320]

При обработке малахитового зеленого дитионитом натрия в щелочном растворе получается бис(4-диметиламинофенил) фенилметан. Каков механизм этой реакции Сколько нужно 100 %-ного дитионита натрия, чтобы восстановить [c.301]

При растворении дифенилолпропана и проведении других операций необходимо соблюдать меры предосторожности, указанные для метода щелочно-кислотного переосаждения (стр. 164), т. е. осуществлять процесс в атмосфере азота или с добавлением восстановителей (сульфитов и дитионитов щелочных металлов и др.). После кристаллизации дифенилолпропан надо хорошо промыть — сначала водой, затем 0,01 %-ной соляной кислотой и, наконец, еще раз водой для удаления следов кислоты. Промывку соляной кислотой также проводят в среде инертного газа. [c.171]

Для увеличения полноты и скорости растворения дифенилолпропана рекомендуется повышать температуру, но не более чем до 60 °С во избежание потемнения продукта. Чтобы предотвратить вредное окислительное действие воздуха, процесс проводят в атмосфере инертного газа или в восстановительной среде, для чего в щелочной раствор добавляют гидросульфиты, сульфиты, метабисульфиты или дитиониты щелочных металлов - [c.164]

ПОЛУЧЕНИЕ ДИТИОНИТА НАТРИЯ И ГИДРОКСИЛАМИНА Свойства, методы получения и области применения [c.199]

Из полученного раствора может быть вцделен дитионит натрия Na2S2U4. Это один из наиболее сильных восстановителей. Раствор N828204 активно поглощает кислород. При окислении дитионита образуются сульфит или сульфат. [c.441]

Специфический синтез дейтерированного аналога демонстрирует электрофильность атома С-4. В связи с этим при pH 7 легко происходит бисульфитное присоединение, а обработка ЫАО+ дитионитом приводит к реакции восстановления у атома С-4. [c.401]

Индиго относится к кубовым красителям. Сам краситель нерастворим в воде и поэтому не может быть непосредственно зафиксирован на ткани. Перед нанесением на ткань его предварительно восстанавливают дитионитом в щелочной среде до растворимого в воде белого индиго (84). [c.535]

Получение хлоргидрата 1-аминонафтола-2 восстановительным расщеплением -нафтолоранжа. 0,01 моля -нафтолоранжа растворяют в 50 мл воды и при 40— 50 °С прибавляют 0,02 моля дигидрата дитионита натрия. Перемешивают, пока. не исчезнет красная окраска и не выделится желто-розовый осадок [c.30]

Обычными поглотителями являются, например, едкое кали ( Oj), бромная вода (ненасыщенные углеводороды), раствор дитионита (О2) и аммиачный раствор хлорида меди(1) (СО). [c.86]

Восстановление хинизарина в лейкосоединение осуществляют дитионитом натрия (Ыа2 204) или цинковой пылью. Первый способ чаще применяют, если лейкосоединение выделяют и затем вводят в реакцию с аминами, а второй —когда восстановление совмещают с реакцией аминирования. [c.213]

При получении дитионита натрия и гидроксиламина методом электролитического восстановления необходимо соблюдать требования правил электробезопасности, изложенные в разд. [c.202]

При добавлении дитионита натрия к размешиваемой суспензии антрахинона в щелочном растворе возникает оранжево-красное окрашивание — соль антрагидрохинона. Сколько надо взять 100 %-ного дитионита натрия для восстановления 1 моль антрахинона [c.301]

Электросинтез дитионита натрия [c.200]

Джавери и Шарма исследовали абсорбцию кислорода растворами дитионита натрия (N328204). Было установлено, что реакция имеет первый порядок по дитиониту при содержании последнего менее 0,08 моль л и второй порядок — при более высоких его концентрациях. При всех концентрациях дитионита реакция имеет нулевой порядок по кислороду. Скорость реакции такова, что ее удобно изучать в лабораторных моделях с механически перемешиваемой жидкостью или с ламинарной струей, причем скорость абсорбции единицей поверхности в условиях режима быстрой реакции /п-го порядка можно определить по уравнению (V,59в). [c.259]

Гидрокси-9-.антрон легко восстанавливается цинковой пылью и уксусной кислотой, а также дитионитом натрия при недостатке щелочи до 9-антрола. Последний в кислой среде изомеризуется в таутомерный ему 9-антрон. Оба таутомера могут быть выделены в индивидуальном виде, но в растворе устанавливается их равновесие, состояние которого зависит от использованного растворителя в уксусной кислоте и пиридине преобладает 9-антрол, а в хлороформе ацетоне — 9-антрон. При дальнейшем восстановлении цинковой пылью и аммиаком получается антрацен. Такое восстановле--ние интересно для получения производных антрацена, которые не могут быть получены непосредственно из него. [c.300]

Бензилы легко восстанавливаются до бензоинов под действием дитионита натрия в водно-спиртовом растворе [29]. [c.228]

Бейер и сотр. [241] впервые получили включенный в полимерную сетку гем (рис. 6.4). Исходными веществами служили полиэтиленгликольбисглици-новый эфир и полиуретаны на основе полиэтиленгликолей и диизоцианатов. Гемополимер был получен методом жидкофазного пептидного синтеза . К концу синтеза железо оказывается в состоянии Fe(III) и поэтому перед оксигенированием должно быть восстановлено дитионитом натрия. [c.368]

Автокаталитические реакции разложение дитионита натрия. [c.79]

Нитрат кобальта (II) превращается в кластер (С1С)Соз(СО)э, если его раствор (Н20/МН40Н, бензол) обработать дитионитом натрия и оксидом углерода в присутствии СюН2,ЫМезВг [1889]. [c.284]

Косовер предположил возникновение такого комплекса при изучении коэнзима дифосфопиридиннуклеотида (ДПН) в некоторых метаболических процессах. При восстановлении дитионитом ДПН в энзиматически активный продукт ДПН—Н возникает соединение желтого цвета, для которого на основании спектральных данных предложена не ковалентная структура А, а структура комплекса с переносом заряда [c.86]

Эта реакция может использоваться и в ряду бензольных производных а том случае, если сульфогруппа активирована акцепторным заместителем, находящимся в орто- или /гара-положении. Но в антрахиноновом ряду она идет особенно легко, при действии дитионита натрия. Этим путем удается отщепить сульфогруппу из разнообразных 1-амино- и 1-гидрокси 2-антрахннонсульфокислот. [c.180]

Если I моль 1-метиламино-2-антрахинонсульфокислоты обработать водноспиртовым раствором 1 моль дитионита натрия, образуется 1-метиламиноантра-хинон. Каков механизм этой реакции [c.180]

Обозначения реакций совпадают с порядковыми номерами соответствующих подразделов в разд. 3 даииой части книги 1 — разложение пероксида водорода, катализируемое иодатом (реакция Брея — Либавски) 2 — колебательные йодные часы (реакция Бриггса — Раушера) з окисление малоновой кислоты броматом (реакция Белоусова — Жаботинского) 4 — реакции в проточном реакторе с перемешиванием 5 — реакции на твердых катализаторах 6 — колебания в гликолизе 7 — разложение дитионита натрия 8 — реакции, катализируемые пероксидазами 9 — бимолекулярная модель 10 — абстрактные системы реакций 11 — некаталитические реакции 12 — окисление хлоритом. [c.90]

Какое образуется соединение, если нагреть 1,2,5,8-тетрагидроксиантрихи-нон с дитионитом натрия и раствором метиламина [c.213]

В производстве кислотных антрахиноновых красителей широко используется продукт восстановления 1,4-дигидроксиантрахино-на — лейкохинизарин (см. 10.4). Его получают при действии дитионита натрия в присутствии карбоната натрия. Лейкохинизарин значительно стабильнее описанных выше антрагидрохинонов и имеет строение 2,3-дигйдро-9,10-дигидрокси-1,4-антрахинона [c.300]

Определение оптимальных температур раствора электролита, его pH, концентрации N328204 в католите, допустимой концентрации ионов ЗгОз также осуществляется с учетом соотношения скоростей образования и разложения дитионита натрия. Установлено, что увеличение температуры раствора от [c.200]

Восстановление дитионитом натрия протекает обычно с высокими выходами, и этому методу отдают предпочтение перед всеми остальными вследствие простоты го проведения. В нагретый до 40—60° С нейтральный или щелочной водный или спиртовой раствор 1 Моль ааосоединения вносят 2 моль Na2S2Od я краткоеремеивго нагревают до обесцвечивания раствора [98]. [c.529]

Окрашенные хиноны могут быть определены по способности легко восстанавливаться в бесцветные гидрохиноны. Несколько миллиграммов вещества растворяют в минимальном количестве воды, добавляют маленькую щепотку дитионита натрия NajSjOi и нагревают. Иногда наблюдается образование в качестве промежуточного продукта зеленого хингидрона. Последний может выпасть в осадок или остаться в горячем растворе. Если предполагается присутствие антрахинона, который отличается высокой температурой плавления, малой растворимостью и медленным восстановлением, то вместе с восстановителем добавляют раствор гидроксида натрня, чтобы среда все время оставалась щелочной. Хинон антраценового ряда образует характерный красный раствор, " Нагревают 10...20 мин 0.2 г вещества н 5 мл 5%-ного раствора гидроксида натрия. Образовавшийся прозрачный раствор охлаждают и подкисляют. Еслн при этом вещество не выделяется, повторяют испытание с более концентрированным раствором. [c.284]

Термическое разложение дитионита натрия Na2S204 в водных растворах с образованием гидросульфита натрия NajHSOa и тиосульфата натрия Na2S203 подчиняется следующей стехиометрии [c.51]

Ринкером с сотр. [88] было показано, что при некоторых температурах наблюдаются колебания концентрации дитионита. В 1974 г. в работе [31] был предложен механизм, включающий автокаталитическую стадию, ответственную за появление колебаний, и разработана математическая модель с нелинейностью произведения, как в случае модели Лотки [71, 72]. [c.51]

Нелинейность произведения. Этот класс нелинейностей составляют математические модели, включающие нелинейность, вызванную произведением переменных типа х , ху, уг и т. д. Подобная нелинейность может быть включена в значительное число колебательных реакций, примерами которых являются бимолекулярная модель [66], реакция Бриггса — Раушера [15], реакция Белоусова — Жаботинского [38], окисление СО [118], окисление дитионита натрия [31], абстрактные модели Росслера (1976-2 и 4), (1977-4 и 5), (1979-2 и далее), (1980) [91, 93, 96, 99, 115]. [c.72]

Неорганическая химия (1989) -- [ c.320 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.183 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.183 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.776 , c.777 ]

Определение анионов (1982) -- [ c.492 , c.498 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.102 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.332 ]

Общая химия (1968) -- [ c.390 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.694 , c.695 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология