Вращение вещества

На любую частицу гравитационное поле действует с силой, пропорциональной ее массе. Аналогичное действие на частицы вещества оказывает центробежное ускорение, возникающее при вращении вещества. В общем случае действующую силу можно выразить формулой та, где т — масса, а — или ускорение силы тяжести (Я=9,81 м-с 2), или центробежное ускорение (со г, где со — угловая [c.332]

Удельное вращение вещества (а) определяется углом (в градусах), на который поворачивается плоскость поляризации света при прохождении плоско-поляризованного луча через 10-сантиметровую толщину раствора, имеющего концентрацию [c.193]

Зная удельное вращение вещества, постоянное в определенном интервале концентраций, можно вычислить его содержание в растворе в процентах (С) по формуле [c.45]

Для определения удельного вращения нет необходимости раств о-рять 1 г вещества в 1 мл растворителя, тем более что в ряде случаев вообще нельзя получить раствор такой высокой концентрации. Обычно удельное вращение вещества вычисляют по формуле [c.103]

Закрывая трубки, имеющие съемные оконца с прокладками и колпачками, последние следует затягивать лишь настолько, насколько это нужно, чтобы жидкость не просачивалась между оконцем и самой трубкой. Избыточное давление на оконце может вызвать деформацию, что приводит к помехам при измерении. При определении оптического вращения веществ с низким оптическим вращением желательно освобождать колпачки и затягивать их снова между последовательными отсчетами при снятии показаний оптического вращения, а также при нулевой точке. Таким образом обычно устанавливают различия в показаниях, обусловленных деформацией от оконца, после чего производят соответствующую подстройку для устранения помех. [c.35]

Такой способ элюирования подходит только для разделения близких друг другу пятен веществ, для которых может быть точно подобрана скорость вращения. Вещества с несколько более высокими или с несколько более низкими значениями Кг легко смещаются слишком близко к фронту или к линии, с которой производится подача растворителя (соответственно). В любом случае точная настройка скорости перемещения слоя осложняется для веществ, пятна которых бесцветны. Камеру, в которую помешается барабан, приходится оснащать кварцевым окошком, через которое можно точно следить за положением пятен вешеств, обнаруживаемых при облучении ультрафиолетовым светом, или же величину Кг приходится контролировать отдельно, в сэндвич-камере, прн строго идентичных условиях, а соответствующая скорость вращения в таком случае определяется по калибровочному графику. [c.258]

Удельное вращение вещества при температуре / для линии натрия О рассчитывается по формуле [c.184]

Известны многочисленные попытки связать величину оптической активности со структурой вещества. Так, Вант-Гоффом был сформулирован принцип оптической суперпозиции , согласно которому молекулярное вращение вещества является алгебраической суммой оптических активностей всех его асимметрических атомов. Применительно к сахарам этот принцип был модифицирован Хадсоном в форме его широко известных правил — изоротации, лактонного и амидного. [c.51]

Отношение экспериментально наблюдаемого удельного вращения вещества, полученного путем расщепления, к удельному [c.57]

Удельное вращение вещества вычисляется по одной из следующих формул [c.478]

Спектрополяриметрия занимается измерением величины оптического вращения вещества в зависимости от длины волны плоскополяризованного света. [c.59]

Например, если для соединения указывается [а] д = +11,98° (вода), то это означает, что вращение вещества направлено вправо и составляет 11,98° в воде при 20 °С вращение измеря- -лось для линии О натрия с длиной волны 589 нм. Как правило, ] указывают, при какой концентрации производили измерения, так как это может сказываться на величине а (например, 4 с = 20). [c.434]

Вращение, вызываемое пластинкой, толщина которой равна 1 мм, называют удельным вращением вещества. Удельное вращение зависит от длины волны света и температуры вещества. Изменение вращения в зависимости от длины волны (примерно обратно пропорционально квадрату длины волны) называется дисперсией вращения — по аналогии с изменением показателя преломления в зависимости от длины волны. В продаже имеются монохроматоры, в которых дисперсию вращения используют для выделения той или иной части видимого спектра [66а]. Поскольку при изменении температуры на 1° вращение изменяется не более чем на 0,0002, при обычных измерениях соответствующей поправкой можно пренебречь. Удельное вращение кварца при температуре 20° составляет 48,9° при 405 ммк, 21,7° при 589 ммк и 16,5° при 681 ммк. [c.126]

Например, если для соединения указывается [а]в °=—100 (с = = 2,5, хлороформ), то это означает, что удельное вращение вещества направлено влево и составляет 100° при концентрации 2,5 г на 100 мл раствора в хлороформе при 25° раствор помещается в трубку длиной 1 дм, вращение измеряется для линии I) натрия с длиной волны 5893 А. [c.508]

Исследование магнитного вращения веществ различных классов показало, что в пределах одного гомологического ряда [c.543]

Для обозначения конфигурации оптически активных веществ принято пользоваться латинскими буквами О и Ь вращение вещества обозначают либо буквами с1 и 1, либо, предпочтительно, (+) и (-). [c.266]

Дисперсией оптического вращения называется изменение величины оптического вращения вещества или его раствора с изменением длины волны падающего луча. [c.47]

Измерять оптическое вращение веществ непосредственно по полосам поглощения возможно лишь в том случае, если полоса поглоще- [c.48]

НО его концентрации. В случае высокого молекулярного вращения вещества в области линии О натрия концентрация его может быть иногда определена с достаточной точностью и с помощью обычного поляриметра. [c.49]

Удельное вращение вещества — это вращение раствора вещества при его концентрации, равной 1 г вещества в I мл, и при толщине слоя раствора, равной дм (С = г мл I = I дм). [c.190]

Исследование магнитного вращения веществ различных классов показало, что в пределах каждого гомологического ряда магнитное вращение можно выразить формулой 5- -п-1,023, где п — число атомов углерода в молекуле, а 5 — константа, имеющая определенную величину для каждого гомологического ряда. Для первых двух членов каждого гомологического ряда (например, в ряду предельных кислот — муравьиная и уксусная кислоты) эта закономерность не соблюдается. Молекулярные магнитные вращения для некоторых гомологических рядов предельных соединений могут быть вычислены по данным табл. 28. [c.472]

ПО всех расчетах, связанных с физическим или химическим пре-вращением вещества, используются основные законы сохранения массы и энергии. Формулировка этих законов приводится во многих учебниках по химической технологии например, они рассмотрены очень подробно в монографии Берда, Стюарта и Лайтфута . При изучении химических реакторов указанные законы чрезвычайно важны они будут постоянно применяться в этой книге. [c.19]

В последнее время в рядах аналогично построенных оптически активных вешеств с выясненным пространственным строением (например, в случае а-аминокислот и а-окснкислот) стало обычным обозначать соединения, независимо от их действительного знака вращения, как й и /-, по их принадлежности к тому или другому сте-рическому ряду, В этих случаях истинное направление оптического вращения вещества обозначается знаком, (-Ь) или (—), который помещают за буквами / или й. Так, например, все а-оксикислоты с одинаковым пространственным расположением ОН-группы называют /, а их антиподы — -оксикислотами /-молочная кислота СН3СНОНСООН вращает плоскость поляризованного света вправо и называется поэтому /(-1-)-молоч-ной кислотой, а ее антипод — й(—)-молочной кислотой. [c.138]

Если известно удельное вращение вещества, то при помощи поляриметра можно определить неизвестную концентрацию раствора. Такой метод находит (трактическое применение, например, при определении концентрации раствора Захаров. [c.198]

Для окончательного подсчета величины вращения вещества надо подсчитать сумму вкладов отдельных конформеров ([АМс]] [АЛ1с]2 + [А-Мс]з) с учетом их доли в конформационном равновесии (П], Пг, щ) [c.307]

Отичеачой чистотой веш.ества называется отношен>1е р = [а]1[Л] (поляриметрическая чистота), где [а] — удельное вращение вещества, а [Л] — удельное вращение чистого знантиомера ([Л] называется также абсолютным враш,ением). [c.259]

Отношерше экспериментально наблюдаемого удельного вращения вещества, полученного путем расщепления, к удельному (абсолютному вращешпо чистого энантиомера назьшается оптической чистотой (Р). Тождественньши оптической чистоте являются понятия энантиомерной чистоты или энантиомерного избытка (э.и.). [c.663]

Дпспсрсня оптического вращения (ДОВ). Кривая, выражающая зависимость онти-ческого вращения вещества от длины волпы проходящего через пего поляризованного света. Простую кривую дисперсии оптического вращения можно разбить па два участка. В одном нз них вращение лишь незначительно изменяется с изиепеппем длины волпы, в другом — очень резко. Форма всей кривой дисперсип оптического вращения зависит от абсолютной конфигурации соединения. Кривые ДОВ двух энантиомеров представндют собой зеркальные изображения друг друга. [c.90]

Основные принципы, связывающие оптическое вращение веществ с их строением, известны уже давно. Вкратце можно сказать, что для соединения, которое не поглощает света в изучаемом диапазоне длин волн, оптическое вращение обычно возрастает с уменьшением длины волны. Кривые, характеризующие вращательную способность соединений, поглощающих свет в изучаемом диапазоне, являются гораздо болеё сложными и часто имеют один или несколько максимумов и минимумов вблизи полос поглощения. [c.261]

Сравнение величин молекулярного оптического вращения [Щв двух или более соединений в различных растворителях всегда приводит к неудовлетворительным результатам, так как часто величина эффекта растворителя неизвестна. Сравг нивать кривые дисперсии вращения веществ в различных растворителях еще более нежелательно, поскольку. растворители могут быть причиной сдвигов а) в величине оптического вращения при любой длине волны б)< в длинах волн, соответствующих пикам и впадинам в) в амплитудах одиночных волн и г) в тонкой структуре множественных волн. Фактор (б) иллюстрируется сравнительными данными, приведенными в табл. 7 (часть А). [c.322]

Величина удельного вращения вещества зависит от длины световой волны поэтому обычно применяют монохроматический источник света, чаще всего натриевую лампу, дающую свох с длиной волны 589 ммк. Удельное вращение, измеренное при этой длине волны, обозначают как [<х] . [c.50]

Более детальный анализ связи строения и стереохимии моносахаридов с величиной их молекулярного вращения проведен недавно Уиффе-ном Согласно Уиффену, молекулярное вращение вещества типа [c.53]

Подводя итог, следует отметить, что методы, основанные на измерении удельного вращения вещества (поляриметрия и дисперсия оптического вращения), могут применяться для установления конфигурации отдельных углеродных атомов и решения некоторых структурных вопросов (например, для определения размера цикла). Существенным ограничением этих методов является наличие исключений из эмпирических правил, которые невозможно предвидеть. Однако расчетные методы Уиффена и Брюстера открывают новые перспективы для использования поляриметрии, которая выгодно отличается от других физических мето- [c.57]

За рацемизацией пинена в газовой фазе при температуре ж200° С можно проследить, измеряя оптическое вращение вещества. Например, если исходным соединением является (- -) -энантиомер а-пинена, то постепенно устанавливается равновесие между обоими оптическими изомерами. Обе реакции — прямая и обратная — реакции первого порядка. [c.217]

Центр области очень быстрого изменения вращения вещества ХЬУП лежит при 3000 А, что соответствует максимуму поглощения карбонильной группы в УФ-спектре поглощения этого же соединения. Таким образом, возбуждение карбонильной группы вследствие поглощения УФ-иалучения и сильно выраженная дисперсия вращения поляризованного света взаимосвязаны. Действительно, если вещество обнаруживает эффект Коттона, то свет, циркулярнополяризованный в направлении часовой стрелки и против часовой Стрелки, не только проходит через вещество с различными скоростями (стр. 507), но последнее и поглощает эти две формы света в неодинаковой степени. [c.528]

В соответствии с этим механизмом, вг ючающим циклическую внутримолекулярную перегруппировку [86], реакция бензальдегида с оптически активным фосфораном приводит к окиси фосфина с сохранением конфигурации [87] (установлено сравнением наблюдаемого вращения с вращением веществ, представленных в цикле реакций на стр. 246), хотя этот опыт следовало бы повторить с фосфораном, свободным от лития. [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология