Определение фосфорной кислоты колориметрически

Окисление фосфорорганических соединении персульфатом аммония и колориметрическое определение фосфорной кислоты по синему фосфорномолибденовому комплексу. [c.128]

Колориметрическое определение фосфорной кислоты в крови или в сыворотке крови [c.237]

В аналитических целях используют аммоний молибденовокислый для открытия и количественного определения фосфорной кислоты торий азотнокислый — для гравиметрического, титриметрического и колориметрического определения фторидов уранил азотнокислый — для титриметрического определения мышьяка, гравиметрического определения ванадия и как микрохимический реактив на уксусную кислоту и перекись водорода цирконий азотнокислый — для осаждения и отделения малых количеств фосфатов. [c.34]

Определение в воздухе. Поглощение бромной водой и дальнейшее определение образовавшейся фосфорной кислоты колориметрическим путем с молибдатом аммония. Метод не специфичен, так как мышьяковистый и фосфористый водород дают ту же реакцию (Березова и Могилевская). [c.133]

Подготовка раствора к колориметрированию. Существует много модификаций колориметрического метода определения фосфорной кислоты (метод Дениже). Ниже приводится вариант А. Ю. Левицкого. [c.316]

Определение треххлористого фосфора а) поглощение бромной водой б) колориметрическое определение общего количества фосфорной кислоты по Дениже (с выражением в Р) [c.96]

Окисление диэтилхлортиофосфата до фосфорной кислоты и колориметрическое определение по образованию молибденовой сини. [c.42]

Окисление РНэ перманганатом калия и колориметрическое определение образовавшегося иона фосфорной кислоты по синей окраске восстановленного фосфорномолибденового комплекса. [c.136]

Реакция фосфорной кислоты с молибдатом аммония и колориметрическое определение восстановленного фосфорномолибденового комплекса (синяя окраска). [c.156]

Удаление мешающих катионов при помощи катионита облегчает титриметрическое и фотометрическое определение многих анионов. Так, при определении содержания фосфатов в породах, суперфосфате, стали и т. д. раствор образца после предварительного восстановления железа, ванадия и т. п. (что препятствует образованию фосфатных комплексов) пропускают через катионит в Н+-форме. Вымытую из смолы фосфорную кислоту затем титруют основанием или каким-либо специфическим титрантом на фосфат-ионы малые количества фосфата определяют колориметрически. [c.487]

В присутствии большого количества солей натрия колориметрический метод показывает несколько пониженное содержание фтора однако не настолько, чтобы это серьезно повлияло на получаемые результаты. Кремнекислота в количестве до 0,1 г влияет мало, а предварительная обработка уменьшает ее содержание в растворе самое большее до 0,02— 0,03 г. Алюминий, который даже в малых количествах оказывает заметное мешаюш ее влияние, легко удаляется предварительной обработкой. Фосфорная кислота, подобно фтору, также обесцвечивает окраску раствора, но определению мешает только присутствие ее в количествах больших, чем те, которые встречаются в анализе горных пород. [c.1026]

Если в испытуемом материале значительно содержание железа, то раствор окрашивается также в слабо-желтый цвет, что затрудняет колориметрическое определение двуокиси титана, В этом случае к раствору добавляют фосфорную кислоту, которая образует с железом бесцветный комплекс. [c.37]

Колориметрический метод используется в аналитической химии для определения содержания аммиака, хлора, синильной кислоты, фосфорной кислоты, углерода и серы в железе, двуокиси азота в газовой смеси и многих других веществ. В промышленной практике этот метод применяют для контроля качества продуктов и полупродуктов в сахарном, нефтеперегонном, анилинокрасочном, маслобойном и других производствах. [c.470]

Определение следов мышьяка имеет очень большое значение, поскольку в малых количествах мышьяк присутствует во многих веществах в крови, в кожуре плодов, желатине, табаке, в красителях, применяющихся для окраски пищевых продуктов, фосфорной кислоте, металлической меди, в костях, в солоде, сахаре, природных водах, пиритах, растениях, в топливе и золе, в маслах и т. д. Точность колориметрических методов определения мышьяка часто невелика, но они очень чувствительны и дают возможность обнаруживать самые малые следы этого элемента. [c.904]

Определение восстановлением до сульфид-ионов. Сульфат-ионы можно восстановить до сульфид-ионов хлоридом олова (II) в концентрированном растворе фосфорной кислоты. Сульфид затем определяют колориметрическим способом. [c.992]

Образующийся треххлористый мыщьяк улетучивается через холодильник и, попадая в колбочку, где имеется бромная вода, снова окисляется в мыщьяковую кислоту. Таким образом, происходит разделение фосфорной и мышьяковой кислот. В первой колбочке остается фосфорная кислота раствор по возможности отгоняют, затем колбочку снимают, содержание колбы выпаривают досуха на водяной бане. Остаток растворяют в 10 см дестиллированной воды и 5 см берут для колориметрического определения фосфорной кислоты. [c.95]

Затем сухой остаток растворяют в 10 см дестиллированной воды, из них 5 см отбираются в колориметрическую пробирку для определения фосфорной кислоты, чтобы исключить ее присутствие в воздухе (наличие в пыли фосфорнокислых солей), а к оставшимся 5 см в чашке прибавляют бромную воду для окисления мышьяковистого ангидрида в мышьяковый. Бром удаляют выпариванием жидкости досуха в водяной бане. [c.140]

Мешающие катионы легко могут быть удалены с помощью катионитов. Этот метод бы.л применен Лагерстрёмом и Самуэльсоном [116] в их исследованиях по колориметрическому определению фосфорной кислоты в сульфитном щелоке. Для удаления кремнезема применяли [c.255]

Герасимов Б. и Нацвлишвили В. Колориметрический метод определения фосфорной кислоты. Тр. Груз. с.-х. ин-та, 1948, 28, с. 123—130. На груз. яз. Резюме на рус. яз. Библ. 6 назв. 3497 [c.144]

Гехт И. И., Сенюта В. И., Гринман И. Г. Полярографическое определение кобальта и никеля в ру.дах. Бюлл. Всес. н.-и. ин-та минерального сырья. (М-лы научно-методические и производ. лабор. геол. управлений М-ва геологии [СССР]), 1952, № 7 (111 , с. 20—24. Стеклогр. 3511 Гинзбург К. Е. Методика колориметрического определения фосфорной кислоты в лимоннокислых вытяжках из почв. Почвоведение, 1952, № 12, с. 1126—1132. Библ. [c.144]

Очищенный экстракт фенкаптона можно разлагать мокрым сожжением с последующим колориметрическим определением фосфорной кислоты в виде молибдованадата фосфора Чувствительность метода 100 мкг фенкаптона. [c.446]

Наряду с весовым определением фосфорной кислоты по методу Либа и Винтерштейнера (микрометод Лоренца), которое в некоторых случаях производится также по другому способу — осаждением в виде фосфоромолибдата стрихнина все большее распространение приобретает колориметрический метод, основанный на образовании молибденовой сини 227. Этот метод вытесняет весовые методы, особенно при серийных определениях, так как он более быстрый и не уступает им по точности. При определении ничтожно малых количеств фосфора можно также пользоваться нефелометрическим способом, основанным на образовании фосфоромолибдата стрихнина От алкалиметрического определения фосфора, осажденного молибдатом аммония, отказались уже давно. Хотя применяемое при этом титрование очень точно (1 атом фосфора соответствует 28 эквивалентам щелочи), промывание и сушка осадка отнимают слишком много времени. [c.201]

Колориметрические методы для определения неорганического фосфата основаны на измерении интенсивности окраски молибденовой рини образующейся при восстановлении фосфорномолибденовой кислоты в кислой среде. Фосфорномолибденовая кислота является продуктом реакции между фосфорной кислотой и молибденовокислым аммо- ]ием. Реакция также протекает в кислой среде [c.33]

Титриметрический метод [136]. 0,1 г измельченного шлака смачиваю водой и кипятят 3—4 мин. с 10 мл фосфорной кислоты (уд. в. 1,7). Затем кипячение прекращают, через минуту к раствору добавляют 4—5 мл конц. HNO3 и вновь кипятят содержимое колбы до полного растворения шлака. Охлаждают раствор, разбавляют водой до 100 мл в мерной колбе, отбирают пипеткой 10 мл последовательно добавляют 40 мл воды, 15 мл 15%-ного раствора надсернокислого аммония и 5 мл раствора AgNOg (0,014 г я). Смесь кипятят одну минуту, охлаждают и титруют раствором мышьяковистого натрия или Na2S203- В случае колориметрического определения охлажденный раствор разбавляют водой до 100 мл и фотометрируют при зеленом светофильтре. [c.157]

Двузамещенная серебряная соль моноацетилфосфата в сухом виде устойчива в темноте в течение многих лет. Продукт реакции можно анализировать [1] или при помощи кислотного гидролиза до уксусной кислоты, перегонки ее с паром с последующим титрованием щелочью, или высаживанием соли фосфорной кислоты, или же путем определения ацетильной связи фосфата колориметрическим способом. [c.543]

Гор и Шолл [408] констатировали, что определение микро-количеств кремнезема в биологических тканях представляет собой одну из наиболее трудных проблем аналитической химии. Гравиметрический метод определения по потере массы 51р4, когда зола биологического образца обрабатывается смесью НР и Н2504, дает завышенные результаты. Сообщалось, что обычный колориметрический метод определения кремния дает неточные результаты в присутствии фосфора и железа, а в биологических объектах как раз присутствуют и фосфор, и железо. Гор и Шолл описали улучшенный метод отделения фосфорной кислоты от кремнезема и последующего определения кремнезема молибдатным методом после восстановления до молибденовой сини. По рекомендуемой ими процедуре можно определять вплоть до 2 мкг кремнезема из навески образца, равной 2 г. [c.1092]

К 5 см испытуемой пробы (каждый поглотитель целесооб-азно исследовать отдельно) в колориметрическую пробирку прибавляют 2 капли молибденовой сини и ведут определение, как указано выше. Найденное количество фосфорной кислоты соответствует фосфору, образовавшемуся из хлорокиси фосфора. Для пересчета на количество хлорокиси фосфора най-, денное количество фосфора надо умножить на коэфициент [c.97]

Ход анализа. Навеску 2 г металла растворяют при нагревании в смеси. 25 мл серной (1 5) а 5 мл фосфорной кислот, после растворения навески окйсляют железо азотной кислотой, упаривают до дыма, охлаждают, прибавляют 50 мл воды, 5 мл 1%-ного раствора нитрата серебра, нагревают до кипения и окисляют хром и могущий присутствовать в пробе марганец 10 мл 10%-ного раствора персульфата аммония. Избыток персульфата удаляют кипячением, а марганцевую кислоту восстанавливают хлоридом натрия (5 мл 5%-ного раствора). После охлаждения титруют раствором соли Мора, концентрация которого определяется количеством хрома в титруемом растворе. Можно титровать либо весь раствор, либо, переведя его в мерную колбу, титровать только аликвотную часть (в зависимости от содержания хрома и от взятой навески). Из этого же раствора можно определять и ванадий, как указано в соответствующем разделе. Описанным методом определяют от 0,03 до 0,15% хрома в различных чугунах, сталях и в стандартном образце стали № 20-Г. Метод считается наилучшим (по сравнению с колориметрическим или обычным объемным) методом определения хрома. [c.339]

Колориметрический метод определения основан на образовании зеленовато-желтого фосфорно-вольфрамово-ванадиевого комплексного соединения при прибавлении к кислому раствору, содержащему ванадий, фосфорной кислоты и вольфрамата натрия. Окраска комплекса достигает максимума мгновенно, если концентрация вольфрамата натрия в растворе не ниже 0,003 молъ1л. Порядок прибавления реагентов имеет существенное значение сначала прибавляют фосфорную кислоту, а затем вольфрамат натрия. Оптимальная концентрация фосфорной кислоты — 0,1 М, а вольфрамата натрия — [c.151]

Колориметрический метод определения рения основан на образовании коричневато-желтого соединения рения с роданидом, которому приписывают состав ReO( NS)4. Это соединение образуется при обработке солянокислого раствора, содержащего рений, смесью Sa la и K NS. Окраску раствора можно или непосредственно сравнивать со стандартами, приготовленными аналогичным образом, или же после извлечения органическими растворителями, такими, как эфир и бутилацетат. Определению мешают главным образом молибден и платина. Влияние молибдена можно устранить, восстанавливая его в кислом растворе ртутью в присутствии роданида с последующим извлечением эфиром Молибден л рений можно разделить,, также экстрагируя хлороформом и бензолом металлорганическое соединение молибдена с этипксантатом. Рений при этом остается в водном слое Отделить рений от молибдена можно также дистилляцией из смеси хлорной и фосфорной кислот, в которую медленно вводят бромистоводородную кислоту. (Подробности см. в сноске 4, стр. 374). [c.378]

Определение выполняют следующим способом. Анализируемый раствор подкисляют серной, азотной или соляйой кислотой до 0,5 н. концентрации кислоты, после чего добавляют 1,0 мл разбавленной (1 2) фосфорной кислоты и 0,5 мл 0,5 М раствора вольфрамата натрия на каждые 10 мл анализируемого раствора. Затем нагревают до кипения, кинятят несколько секунд, охлаждают, разбавляют до определенного объема и измеряют светопоглощение раствора в фотоколориметре при длине волны 400 ммк. При малом содержании ванадия и отсутствии железа кипячение раствора можно опустить. Заканчивать определение можно также и визуально методом колориметрического титрования. [c.517]

Гор и Шоль [19] утверждают, что микроопределение следов кремнезема в биологических тканях является одной из наиболее трудных проблем в аналитической химии. Метод определения потери в весе 51р4 при обработке золы образца НР и НгЗО. дает высокие и точные результаты. Считают, что стандартный колориметрический метод недостаточно точен для определения кремния в присутствии фосфора и железа, а Р и Ре обычно присутствуют в пробах. Эти авторы описали усовершенствованную технику отделения фосфорной кислоты от кремнезема для определения последнего методом кремнемолибденовой кислоты после восстановления до молибденовой сини. Рекомендованным способом можно обнаружить такое небольшое количество кремнезема, как 2 1-г, а требуемый образец может быть весом только 2 г. [c.264]

Подбор условий для определения фосфора с пспользованием метода мокрого окисления был проведен иа индивидуальных фос-форорганических соедпнениях. Исследуемое вещество окисляли смесью серной п хромовой кислот в токе кислорода при 150° С в приборе, показанном на рисунке (стр. 4). Фосфор при этом окислялся до фосфорной кислоты. Прямое определеппе фосфора в присутствип больших количеств хрома затруднительно. Поэтому хром, как и в случае определения алюминия в иолиорганоалюмосилок-санах, отде.ляли электролизом, после этого в растворе оставался один фосфор, который определяли колориметрически в виде синего комплекса фосфоромолибдата аммония. [c.6]

Если сталь легирована только хромом, то, переведя навеску в раствор, можно воспользоваться тем обстоятельством, чго гидроокись титана, подобно гидроокиси алюминия, осаждается уже тогда, когда рд раствора оказывается еще слишком малым для осаждения гидроокиси железа. Достаточно прибавить к раствору столько аммиака, чтобы появился небольшой, но хорошо различимый осадок тогда в этом осадке вместе с небольшим количеством гидроокисей железа и хрома окажется весь титан (и алюминий). После промывания горячей водой осадок растворяют в горячей разбавленной H l, раствор усредняют едким натром и прибавляют столько перекиси натрия, чтобы получилась резко щелочная реакция. Прокипятив несколько минут в фарфоровой чашке, получают в осадке титан в виде метатитаната натрия вместе с гидроокисью железа, а в раствор перейдут хром в виде Nag rOj и алюминий. При большом содержании хрома окисление нужно повторить. Полученный осадок растворяют в горячей разбавленной серной кислоте, обесцвечивают железо фосфорной кислотой и производят колориметрическое определение, как обычно. [c.102]

В качестве маркировочного и экспрессного метода определения ванадия при содержании его до 0,15% стандарт приводит 1 колориметрический способ, сводяш ийся к действию перекиси водорода на обесцвеченный фосфорной кислотой раствор стали. Если исследуемая сталь содержит больше 0,5% хрома или никке.тя, то к раствору углеродистой стали, служащей для приготовления эталонного раствора, нужно до введения в него ванадия прибавить соответствующее количество солей хрома и никкеля. [c.171]

Для определения метилового спирта из поглотительного сосуда по 2 мл пробы переносят в колориметрические пробирки, добавляют по 0,25 мл фосфорной кислоты, по 2 капли перманганата калия и помещают на 15 мин в баню со льдом. Затем пробирки вынимают из бани и по каплям добавляют 3% раствор сульфита натрия до обесцвечивания, по 3,5 мл хромотроповой кислоты и помещают пробирки на 30 мин в кипящую водяную баню. Затем пробирки охлаждают холодной водой в течение [c.273]

Для определения фосфора в настоящее время применяют химические и колориметрические методы, последние рассматриваются в разделе VIII. Сущность методов заключается в том, что пробу образца сжигают в методе мокрого сжигания в качестве окислителя используют смесь концентрированных кислот — азотной и серной, в методе сухого сжигания — порошкообразную окись магния (MgO). При этом жир сгорает до углекислоты и воды, а фосфор образует фосфорные кислоты или их соли. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология