Свойства насыщенных паров хлора

Диаграмма i — Ig Р для хлора приведена во 2-й главе (см. рис. 2-1). Свойства насыщенных паров хлора приведены в табл. 6-1. [c.309]

Таблица 6-1. Свойства насыщенных паров хлора

ПРИЛОЖЕНИЕ I. СВОЙСТВА НАСЫЩЕННЫХ ПАРОВ ХЛОРА [c.157]

Свойства насыщенных паров хлора приведены в табл. 2.3 [4]. [c.13]

НАСЫЩЕННЫЕ ПАРЫ VI-1. Свойства насыщенных паров хлора [c.154]

Давление насыщенных паров хлора над жидким хлором в зависимости от температуры показано на рис. 1, свойства насыщенных паров СЬ приведены в Приложении I. [c.11]

В заключение необходимо отметить, что резина, находяш,аяся длительное время в среде хлора, хлористого водорода, сернистого газа и различных органических соединений, изменяет свои физико-механические свойства и в большинстве случаев непригодна для дальнейшего использования. Попытки применить для ремонта гуммирование с помощью сырой резины № 829 и 2566—с последующей вулканизацией при помощи электроутюга или острого насыщенного пара—не имели успеха. В таком случае приходится удалять старую гуммировку и производить гуммирование заново. [c.69]

Свойства ненасыщенных паров и газов имеют сходство, что позволяет сделать допущение, что газы являются ненасыщенными парами некоторых и идкостей. Путем сжатия и охлаждения ненасыщенный пар можно привести к насыщению и к последующему сжижению. Применив низкие температуры и высокие давления, М. Фарадей в 1823 г. получил сжиженные углекислый газ, аммиак, хлор и другие газы. Однако ему не удалось превратить в жидкость водород, кислород, азот, окись углерода, воздух даже при самых высоких давлениях и самых низких температурах, которые могли быть получены в то время. Было сделано предположение о том, что указанные газы невозможно перевести в жидкое состояние и они были названы постоянными газами. В дальнейшем исследователи установили, что постоянные газы при определенных условиях могут быть переведены в жидкое состояние. [c.60]

Сжижение газов. Критические явления. Сходство свойств газов и ненасыщенных паров наводит на мысль о том, что газы являются ненасыщенными парами некоторых жидкостей. Ненасыщенный пар можно привести к насыщению, а следовательно, и к сжижению двумя путями — сжатием и охлаждением. Основываясь на этом, Фарадей в 1823 г. осуществил сжижение некоторых газов, применяя низкие температуры и высокое давление. Ему удалось перевести в жидкое состояние углекислый газ, аммиак, хлор и другие газы. Некоторые газы ему не удалось пре- [c.17]

Сжижение газов. Критические явления. Сходств свойств газов и ненасыщенных паров наводит на мысль о том, что газы являются ненасыщенными парами некоторых жидкостей. Ненасыщенный пар можно привести к насыщению, а следовательно, и к сжижению двумя путями — сжатием и охлаждением. Основываясь на этом, Фарадей в 1823 г. осуществил сжижение некоторых газов, применяя низкие температуры и высокое давление. Ему удалось перевести в жидкое состояние углекислый газ, аммиак, хлор и другие газы. Некоторые газы ему не удалось превратить в жидкость даже при применении самых низких из достижимых в то время температур и самых высоких давлений. Этими газами оказались водород, кислород, азот, окись углерода, окись азота и воздух. Было высказано предположение, что указанные газы вообще нельзя превратить в жидкость, они даже были названы постоянными газами. [c.67]

Б отличие от хлоропреновых каучуков и ПВХ ХПЭ не содержит токсичных остаточных мономеров. Его тепло-, озоностойкость и стойкость к окислению обусловлены насыщенностью цепи полимера. Эластомеры (36% хлора) обладают лучшими низкотемпературными свойствами, имеют пониженное остаточное сжатие, хорошо совмещаются с пластификаторами. Эластомеры (42% хлора) имеют повышенную масло-, бен-30-, огне- и химическую стойкость, твердость, уменьшенную газонепроницаемость и непроницаемость к парам воды, повышенное сопротивление раздиру. [c.13]

Низкомолекулярные политрифторхлорэтилены представляют собой коричневые масла, становящиеся липкими при комнатной температуре. Обработкой в вакууме при 200° С трехфтористым кобальтом с целью насыщения двойных связей фтором и замещения непрочно присоединенных атомов хлора на фтор удается получить масла, обладающие рядом ценных свойств (химической стойкостью, стабильностью при высоких температурах, невысоким давлением паров). [c.306]

В настоящей главе рассматриваются термодинамические свойства бериллия и некоторых его простых соединений с кислородом, водородом, фтором, хлором и азотом. Более сложные соединения бериллия с этими элементами (ВеНа, ВеОН, Ве(0Н)2, ВезМг и т. п.) не рассматриваются в первую очередь вследствие отсутствия в литературе данных об их строении и молекулярных постоянных. Можно предполагать, что большинство таких сложных молекул будут нестойкими при высоких температурах, и термодинамические расчеты, проводимые без учета их образования, будут приводить к результатам, близким к истинным. Однако делать такого рода прогнозы нужно с большой осторожностью, так как результаты последних масс-спектрометрических работ показывают, что во многих случаях наблюдается обратная картина — при высоких температурах в насыщенных парах сложные молекулы становятся относительно более стабильными. Так, при испарении окиси бериллия было обнаружено [1106], что при высоких температурах все большее значение приобретают полимерные молекулы (ВеО) . Кроме того, в восстановительных условиях важную роль может играть молекула Ве20[72]. Из продуктов испарения окиси бериллия в Справочнике рассматриваются только Ве и ВеО. Поэтому эти данные недостаточны для полного описания системы бериллий — кислород, они могут дать сведения только о количествах атомарного бериллия и окиси бериллия в парах. [c.786]

Из соединений лития с фтором и хлором в Справочник включены LiF и Li l. Термодинамические свойства полимерных соединений TnnaLi F и Li l в Справочнике не рассматриваются. Поскольку в определенных условиях эти молекулы могут быть основными компонентами паров фтористого и хлористого лития, приведенные данные не позволяют рассчитывать давление и состав насыщенных паров этих веществ при температурах порядка 1000° К и ниже. [c.859]

В качестве торого примера рассмотрим группу веществ, для которых критерии Юнга заключены в тесных пределах (фтор-, хлор-, бром- и йодбензол J = 3,78 -ь 3,80). Почти во всей области равновесия жидкости и пара кривые зависимости давления насыщенного пара от температуры в приведенных параметрах л = / (т) у этих веществ практически совпадг—- всяком случае, нигде не расходятся более чем на 1% величины давления. Почти столь же полно совпадают для них кривые, определяющие температурное изменение приведенных объемов насыщенного пара и равновесной жидкости сопар = /1 (т) и сож = /2 (т). С галоидозамещенными бензолами сходны по своим термодинамическим свойствам этиловый эфир (/ = 3,81) и н-гексан (/ = 3,83). [c.266]

Наиболее опасны водяные пары, хлор и хлористый водород. Интенсивность их действия, как и других газов, зависит от свойств материала и температуры воздействия. Например, необходимо защищать аппаратуру от воздействия паров серы при температуре до 1000° С, йода и йодидов при температуре 600—1100° С, хлора и хлористого водорода при 400—600° С, тетрахлорида титана при 1000—1100° С и т. д. Особенно разрушающе действуют пары пятиокиси ванадия, содержащиеся в продуктах сгорания и переработки нефти ( ванадиевая коррозия ). В крекинг-процессе при переработке продуктов температура паров достигает 500—700° С, а давление 20 атм. В таких условиях развивается интеи-сивная коррозия аппаратуры [13]. Исследование растворимости в водяном паре высокого давленпя керамических материалов и соединений, собственное давление насыщенного пара которых ири температуре опыта не- [c.16]

Насчитывается 209 изомеров и гомологов ПХБ (конгенеров). В зависимости от степени замещения атомов водорода атомами хлора изменяются свойства изомеров и гомологов ПХБ (растворимость в воде, летучесть, вязкость и др.), а также агрегатное состояние - от жидкости до твердых тел. Общие особенности их следующие высокая термическая стабильность низкое давление насыщенного пара (10 -10" мм рт. ст.) плохая растворимость в воде хорошая растворимость в органических веществах (в том числе в жирах) химическая инертность. [c.213]

В последние годы накоплен большой экспериментальный материал, свидетельствующий о том, что форма изотерм сорбции, помимо структуры адсорбентов, в значительной степени зависит от химической природы их поверхности, характера адсорбата и размера адсорбирующихся молекул. При этом былс показано, что химическое модифицирование поверхности твердых тел приводит к изменению их активности как по отношению к веществам, адсорбирующимся за счет электростатических сил, так и к веществам, адсорбция которых является результатом дисперсионного взаимодействия. Так, например, при замене гидроксильных групп поверхности силикагеля фтором, хлором или органическими группами (метильными, этильны-ми, пропильными и другими насыщенными радикалами) [14— 24] наблюдается резкое падение его адсорбционных свойств как к полярным, так и к неполярным веществам. Наиболее сильно данная особенность выражена для паров воды, спиртов, в меньшей мёре — для паров бензола, циклогексана и еще в меньшей для азота и аргона (рис. 62). [c.149]

Кристаллы имеют твердость сахара и легко крошатся у них нет ни вкуса, ни запаха, они легко растворимы в алкоголе, еще легче в эфире, в воде нерастворимы. Это тело, которое я предлагаю назвать, на основании его состава, азоксибензид, плавится при 36° С в желтую, сильно преломляющую свет жидкость, которая застывает при малейшем охлаждении ниже указанной температуры в желтую жилковато-кристаллическую массу. Соляная кислота, разбавленная серная, едкое кали и водный аммиак не действуют на это тело. Из спиртового раствора кали и из алкоголя, насыщенного аммиаком или хлороводородом, оно также выпадает без изменения. В расплавленном состоянии так же, как и в алкогольном растворе, оно не поддается действию хлора обыкновенная азотная кислота действует на него слабо даже при кипепии, но дымящая легко его растворяет уже при обычной температуре, образуя темно-красную, цвета померанцев, жидкость раствор вскоре самопроизвольно разогревается, выделяет много красных паров и застывает после охлаждения в мягкую массу из коротких желтых игл. Жидкую часть отфильтровывают через воронку с асбестом, наносят игольчатый осадок для просушки на пористый кирпич и растворяют высушенный осадок в кипящем винном спирте для растворения необходимо кипятить довольно долго и брать относительно много винного спирта. При охлаждении раствор наполняется очень тонкими, соединенными в пучки, желтыми без блеска кристаллами. Если слитому алкогольному раствору дать свободно испаряться, то из него выпадает характерное тело в виде длинных, довольно толстых четырехгранных призм, легко растворимых в алкоголе и эфире. Оба продукта действия азотной кислоты на азоксибензид больше не изменяются ею они легко растворимы в дымящей азотной кислоте их можно даже кипятить с ней, и все же они выпадают из охлажденного раствора со всеми своими свойствами. [c.54]

Определение характеристики ионита в динамических условиях. Свойства смолы в колонне являются наиболее важной характеристикой любого ионита. Ни один метод испытания не может включать всевозможные пары ионов. Оценка применимости и экономичности ионита может основываться на испытании катионитов вводородном и натриевом циклах и анионитов в гидроокисном и хлоридном циклах. Для оценки ионитов важное значение имеют кривые зарядки (обменная емкость как функция удельного расхода регенерирующего вещества) для различных циклов и обменная емкость (при различных удельных расходах регенерирующего вещества, меньших удельного расхода при насыщении ионита) как функция производительности. Натриевый цикл изучают путем обмена ионов кальция на ионы натрия. Аниониты изучают, обменивая гидроксильные ионы на хлор-ионы и хлор-ионы на ионы сульфата. [c.160]

Азот (и хлор) являются наиболее электроотрицательными элементами после кислорода. Это означает, что азот придает —/-характер тем группам, в состав которых он входит, как, например, NH2 или NHR, и эти группы тем самым способны соответствующим образом искажать сг-связи в насыщенных углеводородных системах. Азот также способен вызывать заметную поляризацию связи N — Ни обладает достаточно малым размером, допускающим его участие в образовании водородной связи. Свободные электроны в амино- или замещенной аминогруппе могут вступать в сопряжение с непредельной или ароматической системой (4--М-эффект), и этот эффект может усиливаться под действием реагента (+ -эффект). Наиболее важным классом соединений, в которых реализуется этот эффект, являются ароматические амины в них аминогруппа оказывает активирующее и орто,пара-орштл. тирующее влияние. Соединения с группой С = С — N, входящей в состав ациклического или алициклического фрагмента, обычно слишком неустойчивы для того, чтобы они могли существовать в тех же случаях, когда они все-таки существуют, эти вещества проявляют очень интересные свойства. Попытки получить виниламин СНг = HNHj обычно приводят к изомерному этиленимину, который сам по себе довольно неустойчив. Благодаря -[-ЛГ-эф-фекту, который только что обсуждался выше, группа С = С — N в действи- [c.450]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология