Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Синтез ji-нитроспиртов

    Синтез нитроспиртов для этих целей осуществлялся методом конденсации соответствующих нитропарафинов и альдегидов [1—4]. Так были получены нитроспирты, приведенные в табл. 1 [4, 5]. [c.51]

    Синтез нитроспиртов по методу Майера [c.10]

    Синтез нитроспиртов конденсацией альдегидов с нитроалканами [c.10]

    Синтез нитроспиртов осуществлен также восстановлением метиловых эфиров нитрокарбоновых кислот алюмогидридом лития при —3 4- —60 °С [32]  [c.58]


    Синтез нитроспиртов конденсацией альдегидов [c.87]

    Перспективным направлением использования углеводородов газовых конденсатов является получение на их основе нитросоединений путем нитрования низкомолекулярных парафинов. Можно полагать, что различные нитроспирты и другие нитросоединения найдут самое широкое применение в промышленности органического синтеза. Целесообразно также развивать в газопереработке процессы, основанные на реакции парафиновых углеводородов с сернистыми соединениями. [c.55]

    Напротив, при восстановлении водородом в присутствии щавелевой кислоты вместо пиридина, нитрогруппа восстанавливается в аминогруппу Таким образом, при помощи этой реакции можно осуществить синтез различных нитроспиртов. [c.386]

    Нитросоединения жирного ряда применяются как растворители синтетических смол, смазочных масел, красителей, нитроцеллюлозы, как промежуточные продукты в многочисленных синтезах, например карбоновых кислот, гидрокСиламина, оксимов, нитроспиртов, нитроолефинов ц т. д. [c.203]

    С d I 1,0014, 1,4016 раств. в водо (1,4%), смешивается с орг. р-рителями ниж. КПВ 2,6%, взрывается при нагревании и ударе. Получ. деструктивным нитрованием пропана концентриров. HNO3 в паровой фазе (400—450 °С). Прпмен. р-ритель полимеров в синтезе нитроспиртов компонент ракетных топлив (по заруб, данным). Обладает иаркотич. действием (ПДК 30 мг/м ). [c.387]

    В реакциях с МаВН4, а также иЛШ , нанесенным на силикагель, нитрогруппа не участвует, а карбонильная и сложноэфирная группы восстанавливаются обычным образом (см. разд. 4.2.4 и 6.1.3.4). Это расширяет возможности синтеза нитроспиртов (2-нитроспирты легко получаются конденсацией соответствующих альдегидов или кетонов с нитросоедйнениями). [c.406]

    Интересен способ синтеза нитроспиртов в присутствии молекулярных количеств гидроокисей щелочных металлов. Впервые он был применен Л. Буво и А. Валем при получении 2-метил-5-нитропентанола-4 конденсацией нитрометана с изовалериановым альдегидом. К эквимолекулярной смеси нитрометана и изовалериа-нового альдегида при 30° постепенно прибавлялось эквимолекулярное количество 30% водного раствора едкого кали, и образовавшаяся калиевая соль нитроспирта разлагалась разбавленной соляной кислотой выход нитроспирта не указан. [c.14]

    Заслуживает внимания сообщение о прихменении анионообменных смол в качестве конденсирующих агентов при синтезе нитроспиртов из альдегидов и нитропарафинов. Первые синтезы осуществлялись при помощи Эмберлита ША-400 и Эмберлита ША-410, представляющих собой сильные четвертичные аммониевые основания. Было исследовано каталитическое влияние этих анионообменных смол на конденсацию нитрометана, нитроэтана и 2-нитропропана с пропионовым и масляным альдегидами. Реакция осуществлялась при медленном пропускании раствора нитропарафина и альдегида через наполненную катализатором и охлаждаемую извне колонку длиной Б 40 см. Данные, полученные авторами, приведены в табл, 2, [c.16]


    Литературные сведения о синтезе нитроспиртов из кетонов и нитропарафинов немногочисленны. Первое сообщение о неудачной попытке сконденсировать нитрометан с ацетоном в присутствии едкого кали принадлежало Л. Анри. Успех в осуществлении реакции был достигнут значительно позднее. При взаимодействии циклогексанона с нитрометаном в присутствии этилата натрия был получен 1-(нитрометил)-циклогексанол-1 " [c.19]

    Однако Д. Уоролл допускает подобный механизм реакции лишь для случая первичных ароматических аминов, способных к образованию азометинов, и считает, что алифатические амины вне зависимости от их природы (первичные, вторичные или третичные) катализируют реакцию типа альдольного уплотнения, приводящую к синтезу нитроспиртов, [c.45]

    В некоторых случаях дегидратация нитроспиртов протекает без введения дегидратирующих веществ. Так, при перегонке 2-нитроэтанола [7] и этилового эфира 2-нитро-З-оксимасляной кислоты [169] образуются соответствующие непредельные нитросоединения. Нагревание смесей этилового эфира 2-нитро-З-оксипронионовой кислоты с диенами приводит к получению аддуктов диенового синтеза. Нитроспирт в условиях этой реакции дегидратируется, а образующийся эфир 2-нитроакриловой кислоты вступает в реакцию с диенами [166]. 1,1-Динитроэтанол самопроизвольно дегидратируется при комнатной температуре [188].  [c.97]

    В промышленности получают нитроалканы с числом атомов углерода от одного до трех (нитрометан, нитроэтан, нитропро-паны). Они применяются как растворители (в частности, для синтетических смол, каучуков), как исходные вещества для синтеза нитроспиртов, нитроалкенов. Промышленное получение нитроал-канов развилось сравнительно недавно. Значение этих веществ быстро возрастает. [c.320]

    Жидкофазная дегидратация используется в тех случаях, когда продукт или исходные реагенты недостаточно стабильны при повьи ленных температурах газофазного процесса. Это относится к синтезу хлорекса, диоксана и морфолина, но в жидкой фазе часто дегидратируют также нитроспирты, оксиальдегиды и оксикетоны, которые можно превращать в соответствующие ненасыщенные ве-щестпа и в газовой фазе. В качестве катализаторов используют серною кислоту (концентрацией до 70%), фосфорную кислоту, кислые фосфаты кальция или магния, сульфокатиониты (последние при температуре до 150°С). Процесс ведут при температуре от 100 до 160—200 °С и обычном давлении. [c.201]

    Нитропарафины являются бесцветными жидкостями со слабым запахом. Они все шире применяются в качестве растворителей и приобрели большое значение как промежуточные продукты органического синтеза. Из них получают нитроспирты, аминоспирты, нитроолефины, ряд новых взрывчатых веществ [например, три-(нитрометилол) нитрометан]и другие ценные вещества  [c.348]

    Конденсация формальдегида с алифатическими нитросоединениями. Это — важный путь синтеза некоторых нитроспиртов. РеаК ция протекает в присутствии 0,1% щелочи при комнатной температуре. Таким путем из нитрометана получают триметилолнитроме-тан, который при дальнейшем нитровании дает очень мощное взрывчатое вещество — три(нитрометилол)нитрометан, превосходящее нитроглицерин  [c.584]

    Эти и подобные им нитроспирты имеют практическое значение ак промежуточные продукты в синтезах некоторых аминоспиртов путем гидрирования) и сложных эфиров карбоновых и фосфор-ой кислст, которые оказались хорошими пластификаторами. По ехнологи реакции формальдегида с ннтропарафинами не отли-аются существенно от процессов альдольной конденсации. [c.585]

    НИТРОМЕТАН СНзЫОз — бесцветная жидкость со своеобразным запахом горького миндаля, т. кип. 101,18°С, малорастворим в воде, хорошо растворяется в большинстве органических растворителей. Н.— простейший представитель класса нитропарафинов. Промышленные методы получения Н. основаны на деструктивном нитровании па-рафи1ювых углеводородов (чаще всего используется пропан). Н. применяют как растворитель, для экстракции ароматических углеводородов из смесей с алифатическими и алициклическими как полупродукт для синтеза хлорпикрина, нитроспиртов, взрывчатых веществ, как добавка к дизельному топливу и как горючее для реактивных двигателей. Н, [c.176]

    Ннтросоединсния жирного ряда (нитронарафины, нитроалканы) в последние 10—15 лет находят широкое применение в качестве компо неиюв реактивного топлива. Благодаря высокой реакционной способности сии могут применяться как исходные вещества для получения ряда ценных химических продуктов кислот, аминов, нитроспиртов и др., а также для синтеза мощных взрывчатых веществ. Проблема получения и использования нитросоедниений жирного ряда для указанных целей очень важна также и потому, что они имеют дешевую и широкую сырьевую базу, так как парафины являются основной частью нефти, промышленного и природного газа. [c.209]

    Действие азотной кислоты на спирты, альдегиды и кето-нц алифатического ряда не имеет препаративного значения для синтеза соответствующих нитросоединений (нитроспиртов, нитроальдегидов, нитрокетонов) ввиду того, что азотная кислота окисляет эти соединения. [c.15]


    Одним из наиболее важных методов синтеза нитрооле-финов является дегидратация нитроспиртов. В большинстве случаев нитроспирты получают конденсацией альдегидов с первичными нитросоединениями, протекающей под действием конденсирующих агентов (хлористый цинк, едкий натр, ацетат серебра, алкиламины)  [c.63]

    Р-Оксиэфиры [56], ацетиленовые спирты [571 и нитроспирты [58] расщепляются основаниями с образованием кетонов это обратная реакция по отношению к реакции альдольной конденсации. Этот процесс имеет большее значение как реакция разложения, а не синтеза. [c.147]

    Его применяют при аллергиях (бронхиальной астме, сенной лихорадке и др.) так же, как и адреналин. Синтезируют рацемический эфедрин (псевдоэфедрин) действием метиламина на I-фенил-1,2-пропандион с последующим восстановлением промежуточного имина. Адренэргическим и сосудосуживающим действием обладает также и норэфедрин (7). Первая стадия его синтеза заключается в конденсации бензальдегида с нитроэтаном, которая проводится в присутствии водного карбоната калия при комнатной температуре в атмосфере азота. Полученный при этом нитроспирт затем восстанавливают в амин (7) в системе 2п/АсОН  [c.57]

    При использовании первичных нитроалканов образующиеся нитроспирты могут снова вступать в А. р. При этом из нитрометана возможен синтез трехатомных спиртов, из др. первичных нитроалканов-двухатомных. Реакц. способность вторичных нитроалканов ниже, чем первичных. [c.170]

    В результате систематического исследования взаимодействия алифатических нитросоединений с альдегидами с целью получения соответствующих нитроспиртов было установленочто для того чтобы избежать образования ряда побочных продуктов, а именно, альдолей, нитро олефинов, полимеров, необходимо соблюдать определенные условия. В качестве катализатора нужно вводить возможно меньшее количество щелочи, реакционная смесь должна быть гомогенной и реакцию следует вести при возможно более низкой температуре в реакционной смеси всегда должен быть избыток нитропарафина перед обработкой реакционной смеси для выделения нитроспирта необходимо полностью удалить щелочь., На конденсации алифатических нитроуглеводородов с альдегидами основан способ получения нитросоединений с определенным положением нитрогруппы в цепи Путь синтеза может быть изображен следующей схемой  [c.386]

    Синтез циклогептанона (5) начинается с катализируемого основанием присоединения Н. к циклогексаиоиу [61, причем на 2,5 моля кетона требуется 3,25 моля Н. Выделяющийся еиолят натрия (2) собирают и подкисляют для освобождения нитроспирта (3), который гидрируют до аминоспирта (4). Под действием азотистой кислоты осуществляется дезаминирование с перегруппировкой, приводящей к расширению кольца и образованию циклогептанона (5). [c.460]

    Способность нитроолефинов к реакциям присоединения позволяет использовать их в качестве исходных веществ для синтеза нитро- и аминокетонов, динитропарафинов, эфиров нитроспиртов и других соединений [c.289]

    В производстве красителей и фармацевтических препаратов Для производства волокна нитрон, каучуков СКН, эфиров акриловой кислоты В производстве красителей, анилина, м-нитрохлорбензола в качестве растворителя Для синтеза хлорпикрина, нитроспиртов в качестве растворителя В производстве пластмасс, растворителей, гликоля, поверхностноактивных веществ, эта-ноламинов, нитрилов В качестве растворителя в производстве октанола, о-ксилола, этилбензола В качестве растворителя [c.107]


Смотреть страницы где упоминается термин Синтез ji-нитроспиртов: [c.223]    [c.20]    [c.7]    [c.389]    [c.18]    [c.180]    [c.224]    [c.389]    [c.7]   
Смотреть главы в:

Непредельные нитросоединения Издание 2 -> Синтез ji-нитроспиртов




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте