Проба на уксусную кислоту

Уксусная кислота в указанных границах концентраций имеет плотность 1,0700 г/см с отклонениями меньше 0,0001 Поскольку дальнейшее повышение концентрации приводит снова к уменьшению плотности, для установления, какая из двух возможных концентраций отвечает найденной плотности (например, при плотности 1,060 г/см будет ли концентрация раствора равной 53,4 или 95,4%), приливают к пробе уксусной кислоты немного воды. Если плотность уменьшается, надо взять меньшую концентрацию (в указанном примере 53,4%), если плотность увеличится, то берут большую концентрацию (в данном случае 95,4%). [c.487]

Для анализируемой пробы уксусной кислоты разность оптических плотностей (ДЛ), измеренная в аналогичных условиях, составляла 0,115 0,120 0,122. Определить концентрацию иодид-ионов в моль/дмЗ и нг/смЗ. [c.152]

Для увеличения порога чувствительности реакции целесообразно применять фильтровальную бумагу, пропитанную раствором реактива. Например, АР+ идентифицируют на бумаге, смоченной спиртовым раствором ализарина. Для этого на высушенную бумагу помещают пробу вещества, обрабатывают ее парами аммиака и обрызгивают уксусной кислотой. Красное пятно указывает на присутствие алюминия. Лучший эффект получают при применении бумаги, импрегнированной реагентами. [c.91]

Для анализируемой пробы уксусной кислоты в аналогичных условиях были определены следующие значения тангенса угла наклона прямой lgA = 0,178 0,182 0,176. Вычислить кон- [c.152]

После введения раствора бромид-бромата колбу вакуумируют с помощью водоструйного насоса, присоединяемого к патрубку У, через воронку 2 приливают 5 мл 6 н. серной кислоты, смесь выдерживают 2—3 мин до полного высвобождения брома. Затем прибавляют 10—20 мл 0,2 и. раствора сульфата ртути и раствор пробы (25 мл, если его концентрация составляет 0,08 п. в расчете на двойную связь). Воронку ополаскивают тем растворителем, в котором растворена проба (трижды по 5 мл), сливая промывные воды в колбу, к растворам проб в четыреххлористом углероде приливают 20 мл ледяной уксусной кислоты (к водорастворимым пробам уксусную кислоту не добавляют). Колбу обертывают куском темной ткани и взбалтывают раствор в течение 7 мин (время может варьироваться в [c.301]

Пробу уксусной кислоты нейтрализуют карбонатом натрия и выпаривают досуха. Остаток смешивают в трубочке для прокаливания с трехокисью мышьяка, при нагревании появляется отвратительный запах окиси какодила. [c.298]

Определить ацетильное число (количество связанной уксусной кислоты) и степень замещения ацетилцеллюлозы, если при гидролизе 0,5018 г препарата 0,5 н. раствором щелочи на титрование рабочей пробы израсходовано 12,78 см 0,5 н. раствора НС1 (f = 1,0240), а на титрование контрольной пробы -20,5 см [c.388]

Качественные пробы. Уксусная кислота не растворяет пигмент, соляная кислота растворяет (без наполнителя). При пропускании в образовавшийся раствор сероводорода или при приливании к нему раствора сернистого натрия выпадает обильный черный осадок. [c.33]

Методика 32. Проба уксусной кислоты с водой. Пробой с водой контролируют присутствие в кислоте масел. Для проведения испытания 10 мл испытываемой кислоты разводят 40 мл дистиллированной воды в градуированном цилиндре из бесцветного стекла с притертой пробкой. Смесь взбалтывают и оставляют стоять на 10 минут, после чего рассматривают на темном фоне в проходящем свете и отмечают наличие или отсутствие слоя масел, мути или опалесценции. [c.84]

Концетрация уксусной кислоты в пробе [c.90]

Для открытия тетраэтилсвинца несколько капель исследуемого бензина наносят на фильтровальную бумагу и высушивают ее на прямом солнечном свете или нри свете кварцевой ламны. Бумагу обрабатывают сернистым аммонием, или сероводородом, затем после предварительного увлажнения разбавленной уксусной кислотой обрызгивают разбавленным раствором йодистого калия. Если в бензине имеется тетраэтилсвинец, то на бумаге появляется интенсивная окраска. Эта простая проба позволяет надежно определять весьма небольшие количества тетраэтилсвинца в течение нескольких минут. [c.662]

В раствор 1.3 г пропенил-Д -циклогексенилкарбинола в 50 мл сухого хлороформа пропускался озонированный кислород в течение 2.5 часа со скоростью 4 л/час (концентрация озона 6%). Раствор озонида вылит в 20 мл воды и размешивался на холоду в течение 0.5 часа, после чего к раствору было добавлено 5 мл 10% перекиси водорода, и смесь размешивалась при температуре 60° в течение 24 часов. После нейтрализации содой хлороформ отделен, а водный раствор упарен досуха, остаток обработан конц. соляной кислотой кислоты тщательно экстрагированы эфиром. После частичной отгонки эфира выпали кристаллы (0.3 г), которые были отфильтрованы. Эти кристаллы плавились при 150—151° и не дали депрессии с образцом адипиновой кислоты. Жидкие кислоты перегнаны при атмосферном давлении. Получено 0.3 г смеси кислот с т. кип. 101—110°, которая дает явно выраженную какодильную пробу (уксусная кислота), а с раствором сулемы дает через некоторое время слабое помутнение (следы муравьиной кислоты). [c.902]

Для избежания двухфазной системы пробовали найти растворители, способны частично растворять углеводород и азотную кислоту. Для этой цели применялись ледяная уксусная кислота, ацетилнитрат, этил-нитрат и т. п., не говоря уже о взрывоопасности, которая появляется при применении этих растворителей необходимо указать на дальнейшее изменение этих веществ под влиянием азотной кислоты, так как она в условиях нитрования вызывает со временем изменение почти всех веществ. Даже уксусная кислота, которая является наиболее удовлетворительным растворителем из найденных до сих пор, также подвергается воздействию азотной кислоты в области температур, необходимых для нитрования. Кроме того, как установил Хэсс с сотрудниками [130], применение уксусной кислоты более благоприятствует окислению углеводородов, чем их нитрованию. [c.304]

Эта реакция бнмолекулярпа в ацетоне или уксусной кислоте. Одиако 13 разбавленном водном растворе она протекает как реакция первого порядка п практически до конца (принадлежит к классу псевдомоио-молекулярпых реакций). Кинетику этой реакции следует изучать методами физико-химического анализа. К наиболее удобным методам относится метод измерения электроироводности в течение реакции, который позволяет непрерывно наблюдать за ходом реакции без отбора проб. Электропроводность системы со временем значительно возрастает вследствие образования уксусной кислоты. [c.368]

Цветные реакции на двойную связь мало надежны (н М1ржмер, тетранитрометан). Харичков предлагал пользоваться триЦоро-уксусной кислотой, дающей окраску с непредельными кольчатыми соединениями, но этот реактив не имеет никаких преимуществ, тем более что сернокислотная проба ближе к техническим условия очистки бензина (103). [c.135]

Добавляя к одной фазе вещество, реагирующее с растворенным веществом, пробовали определить сопротивление ее массопередаче. Такие опыты проводились в колонне с орошаемыми стенками и с насадкой с системой бензол—вода с добавлением к воде NaOH [15]. Для бензойной кислоты и анилина действительно было получена ускорение массопередачи, но для уксусной кислоты результат был обратный. Массопередача между каплей и окружающей средой имеет основное значение при выяснении условий работы экстракционных колонн, в которых одна фаза, как правило, раздробляется в капли. В существовании капли с,тедует различать три периода [c.84]

В уране после облучения его в реакторе усгановлено присутствие изотопов самария 5т [153], европия Ей [156], гадолиния 0с1 [159] и тербия ТЬ [161]. Облученная проба смешивалась с некоторым количеством перечисленных редкоземельных элементов в качестве носителя, после чего два первых элемента и нептуний Мр [239] экстрагировались амальгамой натрия из растворов ацетатов в уксусной кислоте. Экстракт разделялся хроматографическим методом в ионообменниках (Оо уех 56—Х4), в качестве вымываюш,ей жидкости применялась 4,25%-ная молочная кислота с рН=3,42 при 80 С. По этому же методу разделялись гадолиний и тербий. Окись гадолиния чистотой 95% можно экстрагировать из смеси редкоземельных элементов, пользуясь в качестве растворителя трибутилфосфатом и водным раствором НМОз [464]. [c.445]

S hott test проба Шотта на медь — окрашивание в красный цвет раствора, содержащего медь, после добавления 2% раствора NaNOa, 0,5% раствора салициловой кислоты и 10% уксусной кислоты с последующим нагреванием [c.396]

Serullas — проба Серулла для различения муравьиной и уксусной кислот— действие муравьиной и уксусной кислот на окись ртути НСООН восстанавливает HgO до Hg, СНдСООН растворяет HgO [c.508]

Tananaev-Dolgov s пробы Тананаева — Долгова на золото, платину и палладий золото даёт синее или зелёное окрашивание с бензидином в уксусной кислоте на фильтровальной бумаге, палладий вызывает потемнение пятна от нанесения хлорного золота на бумагу, пропитанную раствором нитрата таллия платина определяется по оранжево-жёлтой окраске пятна от нанесения на фильтровальную бумагу капель растворов нитрата таллия, испытуемого раствора, вновь раствора нитрата таллия, а затем растворов аммиака и Sn Ij [c.511]

Газообразные углеводороды обнаруживаются и анализируются у1ибо с помощью модифицированного газового хроматографа, либо методом пламенной ионизации. Оксид углерода (СО) определяют нерассеивающими ИК-анализаторами с длинными кюветами. Оксид азота N0 (0—1,0 млн ) и оксид азота ЫОг (0—1,0 млн- )- определяют автоматизированным методом мокрого химического анализа с использованием реакции диазосочетания. Пробу воздуха разделяют на два потока N0, проходя через раствор перманганата калия, окисляется до оксида (IV). Затем оба потока проходят противоточные скрубберы, где они поглощаются растворами суль- фаниловой кислоты, Н-(1мнафТ Ил) —этилвндиамиидигидрохлорида и уксусной кислоты. Цвета растворов, измеряемые с помощью автоматических колориметров, указывают концентрацию оксида азота (IV) и смеси (НО + КОз). Степень конверсии составляет от 70 до 90% в зависимости от конструкции барботера. Детали метода описаны Катцем [426]. [c.100]

Уксусная кислота и циклогексен не смешиваются друг с другом. При встряхивании они эмульгируют, но при стоянии смесь разделяется на два бесцветных слоя. Нрибавленный к ним эфираг фтористого бора быстро проходит верхний углеводородный слой и смешивается с кислотой. Ввиду того, что не происходит образования гомогенной смеси, исключается возможность отбора проб по ходу реакции. Поэтому реакция изучалась первым методом, т. е. в ампулах. Как показывают данные табл. 22, химическая активность циклогексена по отношению к уксусной кислоте является средней между бутеном-2 и пентеном-2. [c.46]

Задача. Определить содержание связанной уксусной кислоты и степень замещения ацетата целлюлозы, если при гидролизе 0,4892 г препарата 0,5 н. раствором NaOH на титрование рабочей пробы было израсходовано 12,43 см [c.323]

Раствор 24,4 г 2,4-диаминотолуола в 150 мл ледяной уксусной кислоты прибавляют постепенно при температуре ниже 30° к хорошо перемешиваемому раствору нитрозилсерной кислоты, полученному растворением 32 г азотистокислого натрия в 320 мл концентрированной серной кислоты при 70°. Реакцию считают закончившейся, если при выливании пробы реакционной смеси в большое количество воды коричневый краситель не образуется. Раствор тетразосоединения постепенно выливают в раствор 40 г однохлористой меди в 300 мл концентрированной соляной кислоты, нагретый до 40°. Когда прекратится выделение азота, реакционную смесь разбавляют равным объемом воды и перегоняют с водяным паром. Отогнавшееся масло промывают водным раствором щелочи и водой, сушат и перегоняют. Получают 24,2 г 2,4-дихлортолуола выход равен 75% от теорет. [174]. [c.139]

После окончания реакции содержимое приемника переносят в делительную воронку и промывают концентрированным раствором соды для удаления уксусной кислоты (проба на лакмус). Эфирный слой отделяют и встряхивают его с насыщенным раствором хлористого кальция для удаления непрореагировавшего спирта (с первичными спиртами хлористый кальций дает кристаллическое молекулярное соединение СаС12-2С2Н5ОН, которое нерастворимо в уксусноэтиловом эфире). Эфирный слой отделяют от водного и сушат безводным сернокислым натрием. Эфир перегоняют из колбы Вюрца. При 71 — 75° С будет отгоняться смесь спирта и уксусноэтилового эфира, выше 75° С — уксусноэтиловый эфир. [c.175]

Смотреть страницы где упоминается термин Проба на уксусную кислоту: [c.209] [c.154] [c.339] [c.209] [c.910] [c.325] [c.386] [c.389] [c.398] [c.494] [c.499] [c.501] [c.503] [c.506] [c.508] [c.508] [c.511] [c.512] [c.513] [c.264] [c.239] [c.254] [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология