Аммония полисульфид группы

Групповым реактивом для катионов IV аналитической группы является HgS, который осаждает в солянокислой среде при pH=0,5 эти ионы в виде сульфидов. Это отличает IV группу катионов от описанных ранее I, II и III аналитических групп, катионы которых не осаждаются в солянокислых растворах сероводородом. Сульфиды, образованные катионами IV группы, нерастворимы в сульфиде аммония, полисульфиде аммония и в щелочах, что отличает эту группу от V аналитической группы, ионы которой осаждаются в кислом растворе сероводородом в виде сернистых соединений, растворимых в полисульфиде аммония ив щелочах. [c.242]

Таким образом, групповым реактивом катионов V аналитической группы является не сероводород, а полисульфид аммония или сульфиды щелочных металлов. В первом случае в состав V аналитической группы входят ионы, образуемые мышьяком, сурьмой и оловом, а во втором случае к ним присоединяется ион Hg +. [c.230]

Поскольку полисульфид аммония растворяет все сульфиды элементов V группы (включая и 8п8) с образованием тиосолей, он является групповым реактивом на ио ны этой группы. [c.277]

Сульфиды ионов V группы в отличие от сульфидов IV группы растворяются в полисульфиде аммония (NH4)2S2. Это позволяет отделить ионы V группы от ионов IV группы из их смеси. Поэтому полисульфид аммония является групповым реактивом на катионы V группы. [c.282]

Катионы 5-й группы по сероводородному методу выделяются в кислой среде вместе с катионами 4-й группы, но отделяются от них растворением в растворе сульфида натрия или полисульфида аммония. В 5-ю группу катионов по сероводородному методу входят мышьяк [c.224]

В отличие от сульфидов IV аналитической группы, нерастворимых в растворах полисульфида аммония, сернистые соединения ионов V аналитической группы в растворе полисульфида аммония растворяются с образованием тиосолей (см. гл. VI, I, стр. 321), [c.83]

Сульфиды катионов IV аналитической группы, в отличие от сернистых соединений, образованных ионами V аналитической группы, не растворяются в растворах едких щелочей, сульфида аммония, сульфида натрия и полисульфида аммония. [c.298]

Для перевода сернистых соединений ионов V аналитической группы в растворимое состояние нельзя вместо полисульфида применять только сульфид аммония, так как сульфид олова (И) практически в нем не растворяется. Полисульфид аммония окисляет мышьяк (1П), сурьму (П1) и олово (П) в соединения высшей валентности. [c.346]

Четвертая группа катионов осаждается сероводородом в среде хлороводородной кислоты в виде сульфидов, которые нерастворимы в сульфиде и полисульфиде аммония. К этой группе относят катионы [c.561]

Наконец, к пятой группе относят катионы, которые в кислой среде осаждаются сероводородом, н их сульфиды растворяются в полисульфиде аммония с образованием тиосолей 5п +, 5п , 5Ь" , ЗЬ , Аз ", Аз . [c.561]

Для осаждения катионов П1 и IV аналитических групп применяют свежеприготовленный бесцветный, не содержащий полисульфидов, сульфид аммония. Его готовят пропусканием умеренного тока сероводорода в течение 15— 20 мин через разбавленный аммиак (1 1) ( 200 мл). Желтый раствор, полученный длительным пропусканием сероводорода, содержит полисульфиды. [c.22]

У катионов IV группы сульфиды и сернистые соедине нерастворимы в воде и разбавленных кислотах. Группо] реактив H2S в присутствии НС1. Ионы этой группы раздел на две подгруппы. Катионы первой подгруппы не образу тиосолей при действии полисульфида аммония (NH4)2S . В г вую подгруппу, входят Си , d , Bi , Hg . [c.64]

Отделение серебра в виде сульфида. Сероводород осаждает из нейтральных, аммиачных, щелочных или кислых растворов сульфид серебра черного цвета. Это дает возможность отделить серебро от катионов первой, второй и третьей аналитических групп вместе с серебром осаждаются также сульфиды металлов четвертой и пятой аналитических групп. Осадок сульфида серебра нерастворим в полисульфидах щелочных металлов или аммония, [c.139]

Анализируемый раствор, 0,3 N по соляной или серной кислоте, помещают в колбу, снабженную двумя отверстиями. Через одно отверстие вставляют согнутую под прямым углом трубку, один конец которой находится вблизи дна колбы. Пропускают медленный ток сероводорода до тех пор, пока после закрытия второго отверстия пробки и взбалтывания колбы пузырьки газа не будут больше появляться в растворе. Осажденные сульфиды отфильтровывают, промывают горячей водой, переносят в фарфоровую чашку и прибавляют 5—10 мл раствора полисульфида натрия или аммония. Чашку накрывают часовым стеклом и слегка нагревают короткое время при постоянном взбалтывании. Разбавляют 10 мл воды, фильтруют и промывают горячей водой. Осадок представляет сульфиды серебра и других катионов четвертой группы. [c.140]

Групповой реагент для катионов пятой группы — сероводород, с которым они образуют осадки, растворимые в полисульфиде аммония (в отличие от сульфидов катионов четвертой группы). Полисульфид аммония готовят растворением измельченной серы в сернистом аммонии. При работе с полисульфидом аммония следует принимать такие же меры предосторожности, как и при работе с сероводородом. [c.147]

Первая часть работы — изучение действия группового реагента. Осаждение сероводородом, как и в случае анализа катионов четвертой группы, ведут в кислой среде. Образующиеся осадки испытывают на растворимость в полисульфиде аммония, концентрированной соляной кислоте и углекислом аммонии. Нужно помнить, что при подкислении растворов, содержащих сульфиды, выделяется сероводород и опыты можно проводить только под тягой в сероводородной комнате. [c.147]

Подобрана одна из групп соединений, пригодных для ингибирования коррозии в растворах, образующихся в этом процессе. Такими веществами являются элементная сера, полисульфид аммония и полисульфиды щелочных металлов, которые добавляются в количествах от 5 мг/л до 0,3 % (по массе). Агрессивный раствор содержит воду, аммиак и сероводород, причем концентрация аммиака изменяется от 0,5 до 4 моль/л, pH раствора от 6,7 до 7,4 концентрация сероводорода соответствует его парциальному давлению в газовой фазе, которое составляет от 5 до 15 кгс/см . Скорость движения этой агрессивной жидкости составляет 1-10 м/с. [c.90]

IV группы сульфиды катионов V группы проявляют кислотный характер, образуя при обработке их растворами полисульфида аммония (NH4)2Sjt или сульфида щелочного металла (NagS, K2S) растворимые тиосоли. В последнем случае вместе с катионами [c.230]

Если применить полисульфид аммония, растворяются сульфиды всех катионов V группы, в том числе и SnS, который при этом окисляется, как показано выше, с образованием тиостаннат-иона SnSj". Благодаря этому отпадает операция предварительного и обязательного окисления соединений олова (II) в соединения олова (IV) перед осаждением сульфидов IV и V групп сероводородом. Однако применение полисульфида аммония имеет и отрицательную сторону — выделение обильного осадка мелкодисперсной серы, образующейся при подкислении раствора, содержащего избыток (NH4)2S [c.311]

Катионы четвертой аналитической группы, перечисленные в табл. 11.1, разделяют на две подгруппь , исходя из растворимости сульфидов этих катионов в растворе сульфида натрия N328 или полисульфида аммония (КН4)28 , представляющего собой смесь сульфидов ( 4)28, (ЫН4) 82, [c.294]

При систематическом ходе анализа катионы разделяются на группы с помощью групповых реагентов. Наиболее удобная классификация катионов на 5 аналитических групп (см. табл. 35.1). Она основана на применении следующих реагентов карбоната аммония (ЫН4)2СОз, сульфида аммония (NH4)2S2, сероводорода H2S, соляной кислоты НС и полисульфида аммония (NH4)2S2. Если при предварительном испытании групповой реагент не образует осадка, то это означает, что в растворе отсутствуют катионы данной группы. [c.275]

Благодаря этому полисульфид аммония при взаимодействии с сульфидами катионов V группы переводит их из низшей валентности в высшую (8п(И) в 8п (IV), As (III) в As(V)), которые, обладая кислотным характером, легко растворяются с О бразаванием тиосоли, например [c.282]

Далее, сульфиды металлов, мало растворимые в воде, неодинаково реагируют с разбавленными кислотами, например с соляной. По этому признаку не растворимые в воде сульфиды подразделяют на две группы 1) сульфиды, растворимые в соляной кислоте (катионы 3 ана-нитической группы) 2) сульфиды, не растворимые в ней. Сульфиды, не растворимые в соляной кислоте, в свою очередь подразделяют также на две группы — по растворимости в растворе сульфида натрия (или полисульфида аммония) I) сульфиды, не растворимые в нем (катионы 4 аналитической группы) 2) сульфиды, растворимые в нем с образованием сульфосолей (катионы 5 аналитической группы). Нерастворимость ряда сульфидов в растворе сульфида натрия доказывает нх основной характер, присущий и основным окислам наоборот, растворимость в растворе сульфида натрия присуща сульфидам кислотного характера — сульфоангидридам (аналоги ангидридам кислородных кислот). [c.11]

Подгруппу сульфидов (сульфангидриды) обычно выделяют в самостоятельную, пятую, аналитическую группу. Это сульфиды, растворимые в водных растворах сульфида натрия и полисульфида аммония. Сюда входят Sn , As +, As +, Sb= +, Sb +, MoO +, WOJ+, селен (IV) и теллур (IV), Ge , Hg " . Большинство их образует с сульфидом натрия сульфосоли. [c.31]

Ванадий осаждается в 3-й группе катионов в виде сульфида [V01S, с 5-й группой — в виде пентасульфида, растворимого в избытке сульфида аммония. Уранил-ион осаждается в виде сульфида уранила, таллий (I) — в виде сульфида или хлорида. Сульфиды платиновых металлов не растворимы или плохо растворимы в растворах сульфидов натрия и аммония, в растворе полисульфида аммония. Дисульфид германия легко растворим в этих растворах — аналогично дисульфиду олова. Сульфид германия (II) растворяется в растворах сульфида и полисульфида натрия, но трудно растворим в растворе сульфида аммония. [c.31]

Все это может вызвать большие потери отдельных элементов, попадание их не в те группы, где они ожидаются. Медь в виде сульфида может частично или полностью раствориться в полисульфиде аммония, как и ртуть (П), Хром и марганец обычно соосаждаются вместе с гидроокисью железа. Цинк соосаждается с ртутью, цинк и хром образуют малорастворимый хромит цинка 2п(Сг0212. Осадки сульфидов обычно загрязнены серой и посторонними ионами. В зависимости от условий осаждения осадки сульфидов могут иметь различную окраску. [c.148]

Если применять полисульфид аммония для растворения сульфидов 5-й группы катионов, то HgS не растворяется и остается в 4-й группе катионов. Тиосоль ртути (И) водой полностью гидролизуеп ся [c.184]

Все сернистые соединения ионов V аналитической группы (в том числе и 5пЬ) растворимы в растворе поли сульфида аммония. Это растворяющее действие полисульфида аммония связано с его ясно выраженными окислительными свойствами. Комплексный ааион полисульфида аммония [За ", несущий два отрицательных заряда, подобно комплексному иону [Оа)" — .ниону перекиси водорода, является сильным окислителем. Поэтому полисульфиды типа (NH4)2S2 можно рассматривать как производные тиоперекиси НаЗг- [c.322]

Для отделения сернистых соединений мышьяка, сурьмы и олова от сульфидов катионов IV аналигичх кой группы осадок сернистых соединений IV и V групп обрабатывают раствором полисульфида аммония. При этом тиоангидриды V группы растворяются с образованием тпо-солей, а сульфиды IV группы остаются в осадке. Поэтому групповым реагентом на V группу катионов нельзя считать только сероводород, так как он одновременно осаждает сернистые соединения IV и V групц. [c.324]

Опубликован обзор [7], посвященный этой замечательной перегруппировке. Довольно странно, что углеродный скелет во время реакции не изменяется, а концевая метильная группа всегда превращается в карбамидную группу. В качестве синтетического метода эта перегруппировка была наиболее успешно применена для "превращения арилалкилкетонов. Чисто алифатические кетоны также лодвергаются этой перегруппировке, но обычно дают более низкие. выходы продуктов [8]. Амиды с полисульфидом аммония образуют также алкены, алкины [9], меркаптаны [10] и циклические окиси 111], но во всех случаях выход обычно низкий. [c.408]

Группа сероводорода Подразяеляют на три подгруппы а) меди Си РЬ, Н (П), В1, Сё образуют сульфиды, нерастворимые в полисульфиде аммония (NH4)2S , б) мышьяка Ах, 5Ь 5п образуют тиосоли, р римые в (НН4)23 , в) более редких элементов Ое, 8е, Те, Мо, образуют сульфиды, р-римые в (ЫН4)т8 [c.359]

Осадок HgS, PbS, Bi Si, uS, dS, As Sg, As S- SbsSs, SbsSj, SnS, SnS. обработайте раствором полисульфида аммония Раствор катионы 111, IV и V и сделайте испытания на фосфат- групп прокипятите до удаления HnS и арсенат-ионы (см. 17 и 18) [c.66]

Реакция образования сульфидами элементов подгруппы II Б тиосолей используется в аналитической химии для отделения Аз, 8Ь и 8п от остальных элементов II группы. В качестве реактива при этом применяется полисульфид аммония (ЫН4)28 , который представляет собой смесь полисульфидов (ЫН4)252, (ЫН4)28з и т. д. до (ЫН4)28о. Все эти соли являются окислителями. Применение окислителя необходимо в данном случае для окисления 8п" до 8п , так как 8п8 не является тиоан-гидридом и не растворяется в растворах (ЫН4)28 и Наг8. [c.73]

Полного восстановления ннтро- н полинитросоединеиий можно достичь, применяя легкорастворимые сульфиды, полисульфиды или соли серноватистой кислоты в количестве, достаточном для восстановления иитрогруппы (или групп), если проводить реакцию под давлением водорода или окиси углерода или смеси обоих газов, причем в реакционной смеси непрерывно происходит восстановление гипосульфита или полисульфида в сульфид, а этот последний по мере образования превращает нитросоединення в амины. Таким образом практически восстановление идет за счет водорода или окиси углерода. В качестве катализаторов реакции полезна прибавка веществ с сильно развитой поверхностью, каковы гель кремневой кислоты и т. п., а также прибавки тяжелых металлов, например железа, нх окислов, гидроокисей, сульфидов, карбонатов и т. п. Реакция протекает при 150— 180° н давлении 100 ат и выше. Таким образом иа 24 мол. нитробензола достаточно всего 1 мол. сернистого аммония и около 7з мол. Ре5, для того чтобы получить количественные выходы анилина. Преимущество метода—в том, что в качестве отхода при работе с сернистым аммонием получается раствор сульфата аммония — ценного как удобрение. [c.149]

С целью сокращения количества выделяющегося в атмосферу H2S в ряде схем используют сульфиды аммония или натрия, полисульфиды, а также смеси сульфидов с другими реагентами и растворы H2S в ацетоне. Естественно, что в этих методах деление ионов на аналитические группы и условия их отделения аналогичны обычной сероводородной схеме. Ниже приведена подробная схема анализа смеси катионов I-V аналитических групп, в которой для получения сульфвд-иона используют Na2S. [c.124]

Общим реактивом для катионов III аналитической группы (Мп2+, СгЗ+, Zn2+, АР+, Fe3+, N 2+, o +, ТР+) является сульфид аммония или сероводород в щелочной (NH4OH) среде, а для IV группы (Сц2+, d2+, Ag+, Bi +, Hg +, Pb2+) и V группы (As +, Sb +, Sn2+) — сероводород в кислой среде. При этом сульфиды V аналитической группы в отличие от сульфидов IV аналитической группы растворяются в полисульфиде аммония. [c.289]

Реакция Вильгеродта. Реакция Вильгеродта — это замечательная перегруппировка, в которой функциональная группа мигрирует из середины конец цепи. При нагревании с полисульфидом аммония или с серой и вторичным амином арилалкилкетоны претерпевают комбинацию окислепия и перегруппировки в со-арилтхгоамиды. [c.471]