Определение водорастворимых солей

Определение водорастворимых солей [c.349]

Определение солесодержания. Измерение электрической проводимости используется при контроле процесса очистки вод, в частности при получении дистиллированной воды. Теоретическая удельная электрическая проводимость совершенно чистой воды при 291 К, рассчитанная на основе ионного произведения воды и подвижностей водородных и гидроксильных ионов при бесконечном разведении, равна 3,8 10 ° См/м. Удельна я электрическая проводимость полученной дистиллированной воды, перегнанной один раз в вакууме при 291 К, равна 4,41 10 ° См/м. Для обычных лабораторных целей используют дистиллированную воду с ХЯ5 1 10 См/м. Таким образом, измерение электрической проводимости воды позволяет судить о ее качестве, в частности о наличии в воде (минеральной, речной, морской и т. д.) водорастворимых солей. [c.233]

Несколько подробнее стоит остановиться на токсических свойствах ртути, потому что на ее примере мы познакомимся с некоторыми важными свойствами, присущими любым загрязнителям. Прежде всего токсичность вещества может сильно зависеть от его химического состояния. Металлическая ртуть характеризуется небольшим, но впо.гте измеримым давлением паров. Если оставить металлическую ртуть открытой в шюхо проветриваемом помещении на длительное время, то у людей, постоянно находившихся в этом помещении и вдыхавших в течение определенного времени ртутные пары, обнаружатся симптомы отравления. Однако если в организм человека попадает небольшое количество ртути, например кусочек серебряной амальгамы при пломбировании зуба, то это не представляет серьезной опасности для здоровья металл проходит через пищеварительный тракт, не подвергаясь при этом химическим превращениям. Соединения ртути(1), например каломель Hgj lj, не особенно токсичны вследствие их низкой растворимости в воде. Нерастворимые соли проходя через пищеварительную систему, не попадая в значительных количествах в кровоток. Ион двухвалентной ртути Hg" представляет собой очень опасную форму этого элемента. При попадании в человеческий организм в виде иона Hg" ртуть воздействует на центральную нервную систему, вызывая симптомы психического расстройства. В прошлом водорастворимая соль ртути, нитрат двухвалентной ртути, использовалась для размягчения щерсти, из которой изготовляли фетровые шляпы. Выражение безумен, как шляпник возникло потому, что у шляпников, страдавших от отравления ртутью, наблюдали симптомы психического расстройства. [c.163]

Распространенная оценка гигроскопичности — определение гигроскопической точки, которая выражается в процентах относительной влажности [18]. Для водорастворимых солей гигроскопические точки (/i) определяются отношением парциального давления паров воды над насыщенным раствором соли (Ра) при данной температуре к парциальному давлению насыщенного водяного пара (Р) в воздухе при этой же температуре [c.154]

В табл. 3 и 4 дано сопоставление результатов, полученных ПС электропроводности (вычисленных), с результатами химического определения водорастворимых солей в почвах и минерализации грунтовых вод. В этих таблицах указан также солевой состав и характер засоления водных вытяжек из почв и грунтовых вод. Определение производилось для случаев с широкими пределами засоления — от слабозасоленных почв (4 м-экв. ионов в 1 л) до сильно минерализованных грунтовых вод (1900, О м-экв. ионов в 1л). [c.148]

Методы определения воды в топливах можно разделить на химические и физические. Химические методы основаны на добавлении в топливо веществ, дающих при взаимодействии с водой окраску. Такими веществами являются, например, некоторые водорастворимые соли, образующие с водой щелочную или кислую среду, окрашивающую индикатор. Физические методы основаны на набухании в присутствии воды некоторых материалов, различном свечении красителей в присутствии воды при ультрафиолетовом облучении и др. [c.173]

Солемер для экспрессного определения суммарной концентрации водорастворимых солей в водных суспензиях почв Тигран-А Пред. измер. 0,01-2% Д = 2% (отн.) время измер. 15 мин [c.283]

Так как при прокалке осадка без отмыва растворимых солей из исходного осадка наблюдается повышенное содержание некоторых ионов в водной вытяжке (табл. 54), для определения возможности снижения растворимости компонентов осадков проводили эксперименты с отмывом солей. Для отмыва солей использовалась дистиллированная вода. Объем воды определялся двумя критериями. Во-первых, он должен быть достаточен для удаления основной части водорастворимых солей. Во-вторых, влажность получаемой суспензии должна обеспечивать ее обезвоживание без предварительного сгущения. Из опыта эксплуатации обезвоживающего оборудования известно, что для его эффективной работы влажность исходной суспензии не должна превышать 98 % (чем ниже влажность, тем выше производительность) [37]. Поэтому при отмывке исходного осадка его влажность доводилась до 98 %. Это достигалось разбавлением 1 кг исходного осадка влажностью 66 % 16 л воды. [c.193]

Определение З % Мп в водорастворимых солях А1, Са, Mg, гп, №, Со, РЬ и 510 % Мп в солях щелочных металлов [13]. Растворяют анализируемую соль в воде. В пробирку отбирают аликвотную часть раствора, содержащую 0,1 г соли щелочного металла или 0,01 г соли других металлов, приливают 2 мл ацетатного буферного раствора (pH = 5,0), 1,0 мл 0,5 М нейтрализованного водным аммиаком до pH = 5 раствора перекристаллизованной нитрилотриуксусной кислоты. Затем приливают 0,5 мл 0,02 М ИОд и доводят объем раствора водой до 5,0 мл. В пробирку приливают 0,20 мл МО М лейкооснования и-фуксина и перемешивают раствор встряхиванием. С помощью фотоколориметра (зеленый светофильтр) регистрируют кинетическую кривую в течение 2-3 мин. Содержание Мп определяют по градуировочному графику, построенному для интервала 0,002-0,02 мкг Мп. [c.326]

При производстве крапплака сначала осаждают гидрат окиси алюминия, сливая растворы сернокислого алюминия или алюмо-калиевых квасцов и соды при 50° полученную суспензию кипятят в течение 0,5—2 час. и осадок промывают декантацией или на фильтре до удаления основного количества водорастворимых солей (примерно, 2—5 промывок декантацией). Затем к промытому гидрату окиси алюминия добавляют на холоду все остальные ингредиенты — хлористый кальций, фосфорнокислый натрий и ализариновое масло в виде растворов, ализарин — в виде тонкой взвеси, полученной из пасты. Смесь тщательно перемешивают в течение 1—2 час., медленно доводят до кипения и кипятят в течение 4— 6 час. Режим подогревания имеет большое значение и его проводят по определенному графику. Длительность периода подогревания колеблется в отдельных рецептурах от 2 до 6 час. [c.696]

В осадок выпадает углекислый кадмий. Затем к углекислому кадмию добавляют раствор сернистого натрия. Осадок размешивают в течение 1 часа и затем отбирают пробу для определения цвета. Если цвет пигмента получился слишком светлым, в реактор добавляют дополнительное количество сернистого натрия до получения пигмента требуемого цвета. Пигмент быстро оседает поэтому его промывают декантацией горячей водой до нейтральной реакции и удаления из него водорастворимых солей затем его фильтруют и сушат. [c.322]

Полученный в результате прокаливания полуфабрикат содержит значительное количество сернокислых, хлористых или углекислых солей калия или натрия, а также некоторое количество хромата и основных сернокислых солей хрома. Все эти примеси удаляют промывкой. Для промывки размолотый полуфабрикат загружают в деревянные чаны и промывают горячей водой декантацией, на фильтрпрессах, центрифугах или нутч-фильтрах. Степень промывки контролируют определением содержания водорастворимых солей в промывной воде. После промывки избыток воды из суспензии окиси хрома удаляют на фильтрпрессах или нутч-фильтрах. Влажность пасты после удаления воды 30—35%. [c.413]

Метод может быть использован при определении в воздухе аэрозолей металлического кобальта, окислов и водорастворимых солей кобальта. [c.345]

Калибровочный график строят, откладывая по оси абсцисс содержание водорастворимых солей в %, найденное гравиметрическим методом, а по оси ординат — удельную электропроводность X, определенную с помощью кондуктометра. [c.350]

Другие определения, например определение степени обеспеченности почв питательными веществами, определение состава и содержания обменных катионов, кислотности почв, подвижных форм элементов, содержания водорастворимых солей и т. д., выполняют в образце почвы, пропущенном через сито с отверстиями диаметром в 1 мм. Поэтому во многих случаях подготовка почвы к анализу ограничивается просеиванием образца через почвенное сито с такими отверстиями. [c.114]

Аммиачный азот извлекают из почвы 2%-ным раствором КС1. В вытяжку переходит аммоний, находящийся в обменном состоянии, а также аммоний растворимых в воде аммонийных солей. Поскольку аммоний водорастворимых солей составляет лишь небольшую часть азота, переходящего в солевую вытяжку, считают этот метод методом определения обменного аммония. [c.314]

Ионометрическое определение галогенид-ионов в водорастворимых солях [c.127]

Низкотемпературная направленная кристаллизация водно-солевых растворов эвтектического состава, наряду с ионной хроматографией [226, 227], является одним из немногих эффективных примеров предварительного концентрирования оксоанионов. В табл. 29 представлены параметры разработанных методик определения примесей сложных анионов в водорастворимых солях особой чистоты. [c.142]

Очевидно, что соблюдение технологических норм требуется и при производстве пигментов других классов. Условия получения таких пигментов часто могут быть более сложными, чем в случае азопроизводных, так как красители нередко образуются в форме, непригодной для их использования в качестве пигментов. Они должны подвергаться пигментированию, которое обычно включает кислотное пастирование или солевой размол. При кислотном пастировании пигмент растворяют в концентрированной серной кислоте и затем осаждают водой. Солевой размол предусматривает размол красителя на шаровой мельнице в присутствии неорганической водорастворимой соли, которая впоследствии удаляется промывкой водой. В некоторых случаях размол осуществляют в присутствии органического растворителя или проводят обработку пигмента горячей органической жидкостью. Если пигмент обладает полиморфными свойствами, то способ пигментирования имеет решающее значение для получения определенной кристаллической структуры. [c.295]

Водные растворы метилцеллюлозы отличаются от растворов других водорастворимых полимеров тем, что они желатинизируются при нагревании. Температура желатинизации находится в пределах 35—55 С и зависит от концентрации и степени полимеризации продукта (рис. 15). Чем выше концентрация и вязкость раствора, тем ниже температура желатинизации. При охлаждении раствор возвращается к прежнему состоянию. При добавлении определенного количества солей к водным растворам метилцеллюлоза высаливается из раствора и температура желатинизации понижается. [c.243]

Для определения реакции водной вытяжки можно также использовать последующую порцию фильтрата, полученного для определения содержания водорастворимых солей. [c.204]

Проба на наличие в битумах водорастворимых кислот и щелочей. Метод основан на качественном определении кислотности или щелочности водной вытяжки, содержащей водорастворимые соли битумов. [c.79]

Методы определения содержания водорастворимых солей [c.148]

Более прогрессивный кондуктометрический метод определения содержания водорастворимых солей основан на измерении [c.148]

Определение содержания солей. Для определения содержания солей в тяжелых топливах английскими стандартами предусмотрен метод IP 77, в немецких стандартах ему соответствует метод DIN 51576. Соли по данному методу, являющиеся неорганическими хлоридами, определяют в виде Na l. Пробу, разбавленную растворителем, экстрагируют водой. В экстракте водорастворимые хлориды определяют аналитически индикаторным или потенциометрическим методом. Если экстракт содержит сульфиды, их перед титрованием удаляют. [c.188]

Растворы с конденсированной твердой фазой получают по следующей схеме растворение в рассоле солей поливалентных металлов—обработка щелочью—интенсивное перемешивание в течение определенного времени—обработка химическими реагентами. Рассолы образуют обычно из пресной или минерализованной пластовых вод растворением в них галита. В качестве солей поливалентных металлов можно использовать водорастворимые соли кальщм, магния, цинка, железа, алюминия. [c.51]

При действии на растворы полисахаридов бактериями определенного вида протекают процессы, направленность которых приводит к получению новых сложных по химическому строению веществ — биополимеров. В зависимости от синтеза (температуры, концентрации растворов, содержания примесей и т. д.) при использовании различных видов и штаммов бактерий, свойства получаемых препаратов колеблются в широких пределах. В зарубежной практике бурения испытан ряд биополимеров ХЗ, ХР8 и др. По литературным данным, биополимеры обладают достаточно высокой стабилизирующей способностью в присутствии большого количества поваренной соли и водорастворимых солей двух-и поливалентных металлов. Некоторые из биополимеров обладают особыми свойствами селективного взаимодействия с выбуренными горными породами, флокулируя последние. При этом они не взаимодействуют или слабо взаимодействуют с другими компонентами промывочных жидкостей. Биополимеры с флокулирующими горные породы свойствами особенно перспективны при применении безглинистых промывочных жидкостей с низкой водоотдачей (водные растворы защитных коллоидов). Благодаря применению биополимеров такие системы в процессе бурения не обогащаются твердой фазой за счет выбуриваемых пород, т. е. не переходяг в естественные суспензии. Водные растворы биополимеров находят применение в качестве промывочных жидкостей при бурении [c.153]

Помимо указанных углеродных пятнообразующих веществ, существуют и другие, которые применяются для опытов в области химической чистки, с целью определения количества удаленного растворителем пятнообразующего вендества, растворимого в воде. Активным ингредиентом в данных случаях может служить водорастворимая соль, например, хлористый натрии (см. ссылку 25) или же растворимое в воде нсноногсниое вещество, например, глюкоза. Здесь речь идет о пятнообразующем веществе, представляющем собой простой воДный раствор водорастворимого вен[ест-ва в состав этого раствора не входят никакие другие компоненты. Нанесение на ткань таких растворов связано с некоторыми трудностями, на которых авторы настоящего труда в этом месте не останавливаются. Результаты опытов по удалению такого рода пятнообраэуюнщх веществ будут рассмотрены в главе 1И. [c.37]

ГОСТЫ 27894.0-88 27894.11-88. Торф и продукты его переработки для сельского хозяйства. Общие требования к методам анализа (определение гидролитической кислотности, емкости поглощения аммиака, аммиачного и нитратного азота, подвижных форм фосфора, калия, железа, хлора, водорастворимых солей, обменного кальция и магния, суммарного содержания карбонатов кальция и магния в торфотуфах и торфах омергелеванных). [c.502]

Как правило, для определения pH достаточно от одной до трех капель 0,1—0,5% раствора индикатора на 10 мл исследуемого раствора или вспомогательного буферного раствора. Если индикатор слабо растворим в воде, то удобно применять его водорастворимую соль можно также растворить кислотную форму индикатора в разбавленном щелочном растворе или 50%-ном этаноле. Следует г- чательно избегать избытка щелочи. Кольтгоф рекомендует следующие составы растворов одноцветных индикаторов Михаэлиса (сь табл. VI. 2) пикриновая кислота и динитрофенолы— 0,04% водиле растворы солей натрия мононитрофенолы— 0,1% водный рас-хвор фенолфталеин — 0,04% раствор в 30%-ном этаноле салицю.ювый желтый — 0,1% спиртовый раствор для pH 10—11 и 0 025% раствор для pH 11—12. [c.132]

При использовании ГЭР в условиях вечной мерзлоты требуется, чтобы водная фаза содержала вполне определенное количество и тип солей. Например, эвтектические концентрации водорастворимых солей Na l (23 %), СаСЬ (29,9 %), Zn b (51 %) в водной фазе максимально увеличивают ее устойчивость к замерзанию в условиях отрицательных температур, соответственно, до —21,2 —55 и —62 °С. Чем ниже температура начала кристаллизации исходного раствора (т.е. чем выше его концентрация), тем больше воды переходит в твердую фазу после снижения температуры до эвтектической. [c.200]

Для количественного определения водорастворимых карбонатов можно применять как прямое, так и обратное титрование. Для определения отбирают среднюю пробу поташа К2СО3 или соды КагСОз в плотно закрывающуюся склянку и затем в бюксе отвешивают 1—3 г карбоната (точная навеска) для определения процентного содержания влаги в сушильном шкафу. Сначала нагревают соль до 30—40°С, а затем доводят при 105°С до постоянного веса. Можно также отвешивать соль в платиновом тигле и доводить до постоянного веса путем слабого прокаливания. По разности в весе до и после прокаливания определяют содержание воды в соли. Это содержание воды необходимо принять во внимание и дальнейший расчет вести на безводную соль. [c.497]

Качество пигментов и наполнителей оценивают по дисперсности плотности, укрывистости, цвету и его интенсивности. Определени этих показателей регламентированы соответствующими ГОСТ и I книге не рассматриваются. Не менее. важно для технологов-лако красочников определить в пигментах и наполнителях содержани посторонних примесей, водорастворимых солей, веществ, ухудшаю щих цвет и его чистоту. Применение пигментов и наполнителей > модифицированной поверхностью делает настоятельно необходи мым разработку чувствительных методов анализа малых количест примесей и модификаторов. [c.348]

Ход определения. Как описано выше, готовят водную вытяжку из навески пигмента и определяют ее электропроводность при тех же условиях, при которых измерялась электроповодность для построения калибровочного графика. По калибровочному графику находят содержание водорастворимых солей в испытуемом образце пигмента. [c.350]

Представлены результаты опытов по определению каталити-16СКОЙ активности некоторых водорастворимых солей и их месей с серной кислотой и степени их действия на процесс збразования фурфурола в условиях нагрева перегретым паром. 3 условиях гетерофазного процесса все испытанные солевые катализаторы обладают меньшей активностью по сравнению с ерной кислотой, что можно объяснить, в частности, кристал-шзацией солей. Исследованные промотированные катализаторы существенно отличаются по своей активности. Наиболее эффективным активатором процесса получения фурфурола является сульфат хрома. - Табл. 2. Библ. 12. [c.205]

Направленная кристаллизация ВСЭ является о гдшм из наиболее подходящих в данном случае методов концентрирования примесей в водорастворимых солях. При помощи ИСЭ можно непосредственно измерить активность определяемого иона в растворе концентрата без какцх-либо дополнительных операций, кроме разбавления, зависящего от максимально допустимой ионной силы. Однако кристаллизационное концентрирование не может повысить селективность определения данного иона по отношению к сопутствующим, поскольку значения кь для разных примесей в данной матрице близки. Это относится, в частности, м к примесям СГ и Вг в KNO3 (см. табл. 23). Коэффициенты селективности указанной пары ионрв (Хсг/вг = 3-10 K r / r = 31O ) свидетельствуют о том, что хлориды практически не мешают определению бромидов при помощи бромид-селективного электрода, тогда как присутствие бромидов существенно ограничивает возможности ионометрического определения хлорид-ионов. [c.128]

Для определения аммиачного азота используется цветная реакция NH4 с gHsONa и СЮ с образованием интенсивно окрашенного фенолиндофенолята [1419]. В качестве катализатора этой реакции рекомендуется смесь растворов K4IFe( N)0] и водорастворимых солей ртути. [c.88]

Пигменты и входящие в их состав соединения (за исключением примесей водорастворимых солей) обьшно являются веществами нерастворимыми или труднорастворимыми в воде. Поэтому количественное определение элемента, входящего в пигмент, требует перевода его в соединение, растворимое в воде. Способы перевода данного элемента в водорастворимое состояние и его количественного определения часто зависят от того, в виде какого соединения он содержится в пигменте и какие другие вещества его сопровождают. Поэтому перед проведением количественного анализа необходимо подробно ознакомиться с методическими указаниями настоящего пособия, обратив особое внимание на перевод анализируемого соединения в водорастворимое состояние, его полное отделение от других веществ, влияющих на количественное определение данного элемента, и на условия, обеспечивающие точность анализа (полнота разделения, pH среды, температура, концентрация, наличие буферных солей и т. д.). Только тщательное выполнение методических указаний, чистота и аккуратность в работе обеспечивают получение правильных результатов при количественном анализе. [c.183]

Метод определения соединений железа основан на взаимодействии иодида калия с водорастворимыми солями железа (III), ролучаемыми при обработке пигментов кислотой. В результате окислительно-восстановительной реакции между солями железа и иодидом калия выделяется иод, который оттитровывают раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала [c.201]

Наиболее простыми и экспрессными являются прямые методы каталиметрического определения примесей в водорастворимых солях. Предел обнаружения примесей без предварительного их выделения ограничивается содержанием определяемого элемента в холостом растворе и значением относительного стандартного отклонения метода (обычно 0,1). В идеальном случае, когда для холостого опыта применяется только вода квалификации осч 25-6, то в холостом растворе объемом 10 мл содержатся следующие количества примесей (в мкг) Fe 0,03 V, Со, Мп, Си 0,001 N1 0,003 Сг 0,005. Следовательно, при навеске соли 0,1—1 г предел обнаружения элементов составляет Ю —10 %. что отвечает современ- [c.71]

Кондуктометрический метод определения содержания водорастворимых солей Удельную электропроводность водной вытяжки испытуемого пигмента измеряют на кондуктометре типа ММ34-59 (или на другом приборе, измеряющем электропроводность с неменьшей точностью, в соответствии с инструкцией, приложенной к прибору). [c.149]

Предварительно для каждого вида и марки пигмента должен быть построен калибровочный график зависимости удельной электропроводности от концентрации раствора соли. Для построения калибровочного графика на оси абсцисс откладывают содержание водорастворимых солей, определенное весовым методом высушивания остатка водной вытяжки, а на оси ординат — величину удельной электропроводности водной вытяжки данного образца. Точку на графике определяют пересечением коордират. Обычно испытывают несколько образцов пигмента, устанавливают точки пересечения координат, соединяют их линией и получают калибровочную кривую для данного пигмента. На рис. 2й в качестве примера приведен калибровочный график для крона свинцового желтого, где на оси абсцисс отложено содержание водорастворимых солей в процентах, а на оси ординат величина удельной электропроводности водной вытяжки данного образца 3,9-10 oм см-К Удельную электропроводность, (у, oм см ) вычисляют по формуле [c.150]