Открытие триплетов

Только 61 триплет кодирует аминокислоты. Остальные три триплета являются терминирующими кодонами, функция которых-прекращать белковый синтез. Им даны случайные названия, отражающие историю их открытия. Триплет UAG называется амбер-ко доном UAA-охра-кодоном и иногда называемый опал-кодо- [c.85]

Как показано выше (см. разд. 1.3), вероятность триплет-синглетного превращения радикальной пары и, следовательно, вероятность ее рекомбинации зависят от энергии сверхтонкого взаимодействия в радикалах, т. е. от спина ядер и их магнитных моментов. Зависимость вероятности реакции от магнитных свойств ядер названа магнитным изотопным эффектом. Это явление было предсказано сразу после открытия ХПЯ [22] и обнаружено экспериментально в работах советских исследователей [23, 24]. [c.30]

Несмотря на то, что экспериментаторы до сих пор предпочитают выражать -свои измерения в длинах волн, Хартли показал (1883 г.), что для расстояний между компонентами дублетов и триплетов имеются закономерности, которые проще выразить через обратные длины волн, т. е. в волновых числах, или в числе волн, укладывающемся на единице длины. Это открытие имело огромное теоретическое значение. В наше время нет логической причины оперировать с длинами волн вообще, и в этой книге они редко упоминаются. Но привычка думать этими терминами, вероятно, очень твердо и непоколебимо утвердилась в лабораториях и не скоро сможет быть выкорчевана. После работы Бальмера появились важные исследования Ридберга, а также Кайзера и Рунге, открывших возможность представить многие спектральные линии в различных атомных спектрах, главным образом щелочных и щелочно-земельных металлов, в виде серий, подчиняющихся формулам, подобным формуле Бальмера. [c.13]

Дело в том, что триплет — это не просто случайная группировка из трех нуклеотидов каждый триплет управляет включением в белок совершенно определенной аминокислоты. Вот мы и добрались, наконец, до связи между нуклеиновыми кислотами и белковым синтезом. Открытие этой связи имеет огромное значение, и значительная часть нашей книги будет посвяш ена именно этому вопросу. В последующих разделах мы попытаемся обсудить некоторые выводы. Но для того чтобы суметь в них разобраться, необходимо более подробно ознакомиться с триплетами. [c.49]

Функция Ф обязательно содержит вклады и возбужденных синглетных состояний и состояний с более высокой мультиплетностью, поэтому минимизация Е приводит к компромиссу, при котором синглетные возбужденные состояния должны давать больший вклад, с тем чтобы подавить вклады триплетов, квинтетов и т. д. Поэтому хотя оптимальная проектированная функция открытой оболочки должна приводить к лучшему результату, чем функция закрытой оболочки, но для функции й, построенной указанным выше способом, это может оказаться неверным. На практике рассмотрение открытых оболочек приводит к спаренным орбиталям в случае малых молекул, таких, как бутадиен или бензол, и к неспаренным орбиталям для больших систем. [c.344]

Практически, даже когда нет трудностей с ортогональностью, ССП-уравнение весьма непросто решить, поскольку электроны открытой части оболочки молекулы немного по-другому чувствуют потенциал , чем электроны замкнутой части. Например, в триплете [c.31]

Однако за последнее десятилетие были достигнуты большие успехи в определении относительных и абсолютных вероятностей этих фотопроцессов и природы короткоживущих промежуточных продуктов, в том числе триплет-пых состояний молекул. Кроме того, за это же время было открыто множество новых фотореакций, представляющих большой интерес и для теории и для химического синтеза таким образом, современная органическая фотохимия стала одной из наиболее бурно развивающихся областей органической химии. Параллельно с этим теория молекулярных орбиталей достигла такого уровня, что стала полезной для теоретического и практического расчета электронного строения многоатомных молекул. Эти успехи сильно способствовали перспективному применению теоретической и экснериментальной спектроскопии в фотохимии сложных молекул. [c.192]

В жидких растворах существует три типа замедленного испускания триплет-синглетная фосфоресценция, замедленная флуоресценция типа Е и замедленная флуоресценция типа Р (обозначения Паркера [1-15]). К типу Е относятся непосредственно возбуждаемая замедленная флуоресценция и недавно открытая сенсибилизированная замедленная флуоресценция. Замедленная флуоресценция типа Р состоит из полосы мономера и может, кроме того, содержать другую полосу замедленного испускания, относящуюся к возбужденному димеру. [c.253]

Автономный Лс-элемент содержит 4563 пары оснований и включает три основные открытые рамки считывания. Рамки 1 и 2 считываются в одном и том же направлении и, судя по составу триплетов, кодируют белки. Функция рамки 3, которая считывается в противоположном направлении, неясна. [c.483]

ОТКРЫТАЯ РАМКА СЧИТЫВАНИЯ. Состоит из ряда триплетов, кодирующих аминокислоты не содержит каких-либо терминирующих кодонов эта последовательность потенциально может транслироваться в белок. [c.524]

В случае прокариот поставленную задачу в значительной степени упрощает поиск достаточно длинных "открытых рамок считывания" (ОРС). т.е. последовательностей триплетов, которые начинаются инициирующим кодоном и заканчиваются сигналом терминации. Действительно, например, [c.83]

После обоснования принципа генетического кода необходимо было экспериментальным путем установить, какие конкретные триплеты кодируют каждую из 20 аминокислот. Начало решению этой сложной задачи было положено в опытах американских биохимиков М. Ниренберга и Дж. Маттеи. В 1961 г. на V Меледународ-ном биохимическом конгрессе в Москве М. Ниренберг долол<йл об открытии триплета, кодирующего синтез аминокислоты фенилаланина. Ниренберг и Маттеи использовали в своих опытах самую [c.151]

Это очень важное для фотохимии явление было открыто Терениным и Ермолаевым [134] и получило название триплет-триплетиого переноса энергии. Если молекула А может существовать в цис- и тераис-формах, то процесс (XXVI) может вызывать ее изомеризацию. Кронгауз показал, что при освещении раствора траис-стильбена в метилметакри-лате происходит образование г ис-стильбена в условиях, когда свет (X = 254 ч- 265 мжк) поглощается почти исключительно метилметакри- [c.62]

Для расчета основных состояний большинства устойчивых молекул нужно знать хартри-фоковские орбитали замкнутых оболочек. При расчете возбуяеденных электронных состояний молекул, свободных радикалов, ион-радикалов и в том числе триплет-ных состояний, а также для предсказания вида поверхностей потенциальной энергии в химической кинетике можно использовать теорию Хартри—Фока о молекулярных орбиталях для открытых оболочек. Первый том книги посвящен в основном теории молекулярных орбиталей. В разд 1-2 и 1-3 первого тома рассматривается применение молекулярных орбиталей (МО) к системам с локализованными и делокализованными а-электро-нами. Теория МО, главным образом в приближении Хюккеля, используется также для рассмотрения влияния а-электронов на я-электроны в ароматических соединениях. [c.9]

В наших исслелованиях на открытие марганца метод высокочастотной -искры дал прежде всего очень хорошие результаты при качественном анализе. Примером может служить снимок кала морской свинки, получившей под кожу впрыскивание хлористого марганца. На рис. 55 виден весьма интенсивный, в сравнении с нормальным калом морской свинки, триплет марганца, линии которого значительно интенсивнее, чем у животного, которому такого впрыскивания сделано не было. Само собой разумеется, что следует соблюдать особую осторо -кность при количественном истолковании. [c.106]

Многие ароматические молекулы в триплетном состоянии в жесткой среде имеют время жизни больше одной секунды. В этих условиях даже при умеренных интенсивностях света концентрация молеку.и в триплетном состоянии становится столь значительной, что можно обнаружить поглощение света молекулами в триплетном состоянии. Это явление, получившее название триплет-три-плетного поглощения (Т—Т-ноглощения), впервые было обнаружено в 1941 г. Льюисом и сотр. [8]. Ароматическое соединение в стеклообразующем растворителе при температуре жидкого воздуха освещалось УФ-светом и одновременно в перпендикулярном направлении — источником сплошного света. Поглощения этого зондирующего луча регистрирова.ттось фотографическим методом. Открытие метода импульсного фотовозбуждения позволило Портеру и Виндзору [9] обнаружить спектры Т—Т-поглощения в ншдкой среде. В настоящее время часто применяют фотоэлектрическую регистрацию спектра Т—Т-ноглощения по точкам . В качестве источника возбуждения получили также применение лазеры, дающие УФ-излучение. [c.9]

Явление, открытое Яновским, представляет собой случай внут-римутонпой рекомбинации. Забегая вперед, мы можем констатировать, что триплеты, кодирующие глицин, глютаминовую кислоту и аргинин, нам известны это ГУГ, АУГ, ГУЦ (порядок расположения нуклеотидов внутри триплета предположителен). Ясно, что открытый Яновским факт вполне согласуется с известными кодо- [c.422]

Как было впервые открыто Нирепбергом, можно вместо информационной РНК (ИРНК) ввести в открытую систему синтетические полинуклеотиды известного строения и заставить тем самым рибосомы Е. соИ синтезировать простые полипептиды. Так был расшифрован сразу же один из триплетов генетического кода— УУУ, который кодирует фенилаланин. Полипептид полифенилаланин отличается исключительно низкой растворимостью. Он синтезировался в рибосомном препарате в измеримых количествах при введении в него полинуклеотида поли-У и был выделен препаративно. Эта работа дала прямой экспериментальный метод изучения кода. [c.424]

Поли-У—прлиуридиловая кислота, синтетический полирибонуклеотид, использованный в 1961 г. Ниренбергом и Маттеи для расшифровки генетического кода. Если в белоксинтезирующую систему из 20 аминокислот, среди которых каждый раз лишь одна меченая, добавлять в качестве матричной РНК синтетический полимер поли-У, то синтезирующееся белковоподобное вещество будет полифенилаланином. Это означает, что поли-У направляет включение в полипептидную цепь только фенилаланина. Отсюда следует, что в мРНК фенилаланин закодирован последовательностью нуклеотидов, состоящей только из уридиновых остатков. В результате такого подхода к расшифровке генетического кода получено очень много ценной информации, о явилось ключом к открытию нуклеотидных триплетов, кодирующих все природные аминокислоты. [c.68]

Рамка считывания, содержащая последовательную серию кодонов, соответствующих аминокислотной последовательности, называется открытой. До сих пор мы говорили о кодовых значениях, имея в виду открытую рамку считывания, начинающуюся с какой-то фиксированной точки. Но в чем состоит стартовый сигнал Точно так же, как нонсенс-кодоны используются для терминации белкового синтеза, другой набор кодонов служит для его запуска. Общим сигналом инициации является соответствующий метионину кодон AUG в комбинации с предшествующей ему последовательностью, нужной для прикрепления рибосом к мРНК. В некоторых случаях для инициации используется также кодон GUG, который вопреки коду транслируется как метионин, а не как ва-лин. Таким образом, кодирующая область состоит из кодона AUG (или GUG), следующей за ним серии триплетов, составляющих открытую рамку считывания, и оканчивается терминирующими кодонами UAA, UAG и UGA. [c.63]

Две другие рамки считывания, которые находятся в иной фазе по отношению к открытой рамке считывания, обычно не могут быть использованы для синтеза белка, поскольку в их последовательности слишком часто встречаются кодоны-терминаторы. Такие рамки считывания называют блокированными. Типичный пример перекрывания открытой рамки считывания с двумя блокированными рамками считывания показан на рис. 4.8. Поскольку давление отбора происходило в пользу открытой рамки считывания, как о том свидетельствует последовательность аминокислот, в двух других фазах считывания шло беспрепятственное накопление кодонов-терминаторов. Возможно даже, что их накопление оказалось благоприятным, для того чтобы избежать образования нежелательных белков. В случайной последовательности ДНК кодоны-терминаторы составляют 3/64, что соответствует 1 кодону-терминатору на 20 триплетов (в зависимости от точного состава оснований). (Поэтому у мутантов со сдвигом рамки синтез полипептидной цепи обычно рано прекращается из-за нонсенс-кодона, оказавшегося во внефазовой рамке считывания.) [c.63]

Трансляция Ту. Установлена нуклеотидная последовательность нескольких Ту-элементов. Та цепь ДНК, которая отвечает транскрипту длиной 5,7 т.н., имеет две длинные открытые рамки считывания, при этом З -конец первой рамки (ORF А) перекрывается с 5 -концом второй (ORF В) на участке длиной примерно 40 нуклеотидов (это число варьирует у разных Ту), а считывание триплетов в ORF А и ORF В происходит с использованием разных рамок (рис. 10.31). Несмотря на обилие Ту-транскриптов, их трансляция в дрожжевых клетках протекает с очень низкой эффективностью. Однако если в клетку вводится плазмидный вектор, тоже содержащий Ту и обеспечивающий образование большого числа его копий, то Ту-полипеп-тиды синтезируются в большом количестве. Рамка ORF А длиной 1,3 т.н. транслируется с образованием полипептида мол. массой 55 кДа. Удивительно, что наряду с этим продуктом на уровне 5% синтезируется также полипептид мол. массой примерно 190 к Да, транслирующийся с обеих открытых рамок. Для завершения синтеза этого длинного полипептида во время трансляции происходит сдвиг [c.252]

В конце пятидесятых годов два ученых, М. Ниренберг и Г. Мат-теи, искусственно получили (синтезировали) РНК, состоящую из многократно повторяющегося урацила (поли-У). Это соединение (полиуридиловая кислота) было использовано в качестве мРНК. В каждую из 20 пробирок (по числу известных аминокислот) был внесен бесклеточный экстракт Е. соИ, содержащий все необходимые компоненты для синтеза белка (рибосомы, тРНК, АТФ, другие ферменты), и одна из аминокислот. Затем в каждую пробирку добавляли поли-У. Анализ содержимого пробирок показал, что полипептид образовался только в той пробирке, которая содержала аминокислоту фенилаланин. Таким образом, было доказано, что триплет, или кодон УУУ, входящий в мРНК, определяет включение в полипептид аминокислоты фенилаланин. Аналогичные опыты показали, что триплет ЦЦЦ кодирует аминокислоту про-лин, а типлет ААА — лизин. Это открытие явилось первым шагом [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология