Галоиды в пламенах

Метод I. Небольшое количество исследуемого вещества сплавляют с окисью меди в ушке тщательно прокаленной платиновой проволоки. В присутствии галоида пламя окрашивается в зеленый цвет. [c.147]

Образовавшаяся галоидная медь, улетучиваясь в пламени горелки, окрашивает пламя в зеленый цвет. Появление зеленого окрашивания доказывает присутствие в органическом соединении галоида. [c.28]

Галоидные алкилы почти нерастворимы в воде. Низшие галоидные алкилы обладают характерным запахом и при внесении их в пламя на медной проволоке окрашивают его по краям в зеленый цвет (проба Бейльштейна на галоиды). [c.108]

Присутствие галоидов узнается очень просто с помощью пробы Бейльштейна. Для этого кусочек окиси меди укрепляют в платиновой проволоке и прокаливают в бесцветном пламени горелки до тех пор, пока пламя не перестанет окрашиваться. Тогда еще слегка нагретую окись меди погружают в испытуемое вещество таким образои, чтобы на окись меди попало немного вещества, и опять нагревают. После то1 о, как органическое вещество сгорело, пламя, в случае присутствия галоидов, окрашивается в очень красивый синевато-зеленый цвет. Реакция эта очень чувствительна. [c.128]

Галоиды. Толстую проволоку (—3 мм) красной меди прокаливают в окислительном пламени газовой горелки до тех пор, пока пламя не перестанет окрашиваться в зеленый цвет. По охлаждении проволоки на конец ее наносят капельку (или кристаллик) испытуемого вещества. При внесении в пламя горелки пламя окрашивается в зеленый цвет за счет образования летучей галоидной меди. Это очень чувствительная проба на С1, Вг и I, но гораздо менее чувствительная на Р. Органические цианиды и при отсутствии галоидов тоже дают эту реакцию. [c.47]

Простым, хотя и менее чувствительным, индикатором на галоид является ацетиленовая или бунзеновская горелка снабженная медной пластинкой, укрепленной так, что она находится в пламени. Подвод воздуха к горелке осуществляется через резиновую трубку, конец которой двигают возле предполагаемого места течи так, как это было указано выше. Газ или пар, содержащий галоид, выделяется через место течи в системе, находящейся под давлением, засасывается в пламя, давая яркозеленый цвет, характерный для реакции галоида с горячей медной пластинкой. [c.497]

Для открытия галоидов широко применяют качественную реакцию Бейльштейна.— пробу вносят в пламя горелки на медной проволоке. Появление зеленого или сине-зеленого окрашивания пламени свидетельствует о присутствии галоида. Необходимо предварительно прокалить медную проволоку до получения бесцветного пламени. [c.175]

Новые реакции возбуждения возникают при одновременном введении в водородное пламя галоидов Х2 и паров металлов [88] [c.24]

Качественное определение галоидов. Наиболее простым способом выявления галоидов является проба Бейльштейна. Испытуемое вещество наносят на медную проволоку, у которой конец загнут в виде ушка, и нагревают ее в бесцветном пламени горелки. Если вещество содержит галоиды, то они будут реагировать с медью, давая соединения, окрашивающие пламя горелки в зеленый цвет. [c.8]

Весьма чувствительной (даже слишком чувствительной), является известная проба Бейльштейна [10]. В ушко платиновой проволоки вносят немного порошка окиси меди, хорошо прокаливают на пламени бунзеновской горелки, обмакивают в испытуемом веществе или вносят зернышко его на ушко и снова нагревают ушко в пламени, сначала во внутреннем восстановительном конусе, а затем во внешнем, близко от края горелки. Сначала сгорает углерод, пламя становится светящимся, а затем появляется более и.ли менее продолжительное, в зависимости от количества галоида, голубое окрашивание. [c.10]

Галоидные течеискатели. Метод в какой-то степени аналогичен методу гелиевого течеискателя. Он основан на обнаружении в газе галогенидов или галоидных соединений. Исследуемый объем заполняют галогенидом или галоидным соединением под давлением. Датчик, или носик , соединяющийся с всасывающей стороной небольшого вентилятора, перемещается вдоль поверхности, в которой подозревается течь в этот носик попадет вытекающий газ или пар. Воздух, засасываемый вентилятором через носик , подается в горелку, пламя которой обычно бесцветно. Небольшое количество галоидов окрашивает пламя в зеленый цвет, что указывает на течь. Такой метод достаточно чувствителен, чтобы обнаружить течь порядка 10 см /сек. [c.324]

Весьма чувствительной является так называемая проба Бейль-штейна. Для ее проведения делают небольшую петлю на конце медной проволоки и прокаливают ее в окислительной зоне пламени до тех пор, пока не прекратится окрашивание пламени горелки. После охлаждения проволоки петлю погружают в небольшое количество исследуемого вещества и затем нагревают ее на газовом пламени. При разрушении и сгорании органического вещества галоиды образуют с медью соли, которые, испаряясь, окрашивают пламя в зеленый цвет. Установлено, что некоторые соединения, не содержащие галоидов, также сообщают пламени зеленый цвет (производные хинолина и пиридина, органические кислоты, мочевина). [c.32]

Хлор- и бромзамещенные углеводородов имеют характерные для них температуры кипения и плавления. В том случае (довольно редком в производственной практике), когда желают качественно определить хлор или бром, пользуются известной пробой Бейльштейна накаливают в ушке платиновой проволоки кусочек прокаленной окиси меди с весьма малым количеством вещества при наличии галоида в испытуемом соединении бесцветное пламя горелки окрашивается в зеленый или зеленовато-голубой цвет. [c.252]

Медную проволоку одним концом закрепляют в пробке, служащей ручкой, или припаивают к стеклянной трубочке. Затем проволоку хорошо прокаливают в пламени газовой горелки до тех пор, пока пламя не станет бесцветным. После того как проволока немного остынет, ее приводят в соприкосновение с небольшим количеством испытуемого вещества и снова нагревают во внешней зоне бесцветного пламени горелки. Сначала коптящим пламенем сгорает органическое вещество, затем пламя окрашивается парами галогенида меди в зеленый или зелено-голубой цвет. По интенсивности окрашивания можно приблизительно судить, содержит ли данное вещество только следы галоидов или более значительное количество их. [c.56]

Стеклянной палочкой наносят на предметное стекло большую каплю крови и размазывают ее краем другого предметного стекла (полученный мазок не должен быть очень тонким, однако, слишком толстых мазков также следует избегать). Мазок высушивают, держа его высоко над пламенем горелки (если стекло с кровью держать над самым пламенем, или внести в пламя, опыт не удается). На высохший мазок наносят 2 капли уксусной кислоты, содержащей примесь галоидов, покрывают их покровным стеклом и нагревают до закипания жидкости под стеклом. После этого вводят под стекло еще 2 капли уксусной кислоты и рассматривают препарат под микроскопом сначала при малом увеличении, а когда кристаллы обнаружены — под большим увеличением. [c.74]

Открытие галоидов наиболее часто проводят по методу Бель-штейна. Суть метода заключается в том, что испытуемое вещество нагревают с окисью меди в пламени горелки. Образуется галоидная соль меди, которая при нагревании улетучивается и окрашивает пламя в зеленый цвет. [c.24]

Такой способ введения вещества в пламя был известен давно рз], но в последнее время, когда были созданы для возбуждения спектра современные источники света (искра, активизированная дуга), метод был усоверщенствован Н. С. Свентицким [ ] и использован для определения некоторьгх трудновозбудимых элементов (сера, фосфор, галоиды) в растворах р ]. [c.276]

Описание опыта. Медную проволоку прокаливают в окислительном пламени горелки до исчезн0ве1ния окрашивания пламени. Медь при этом покрывается черным налетом окиси меди. По охлаждении проволоки небольшое количество испытуемого вещества захватывают кончиком проволоки и вносят в пламя горелки. В случае наличия галоида пламя о-крашивается в красивый зеленый гвет. [c.11]

Галоиды и серу можно определять, разложив вепцество по Кариусу — постепенным нагреванием навески до 300—350° С в толстостенной запаянной трубке с чистой азотной кислотой й = 1,52). Для микроопределения отвешивают 2 — 3 мг вещества и добавляют 1—2 капли азотной кислоты, для макроопределения берут 0,2—0,3 г вещества и приливают 2 мл азотной кислоты. Навеску, взятую в маленькой короткой пробирке, помещают в трубку так, чтобы она до запаивания трубки не соприкасалась с азотной кислотой. При определении галонда в трубку предварительно добавляют отвешенное количество (в небольшой пробирке) азотнокислого серебра. Запаивают трубку так, чтобы запаянный конец был оттянут в толстостенный капилляр. Постепенно нагревая трубку в специальной печи, доводят температуру до 300 С и поддерживают ее в течение 5— 8 ч, затем печь выключают. По охлаждении капилляр осторожно вставляют в пламя паяльной горелки — по размягчении газы прорывают его. Верхний конец трубки обрезают, смывают содержимое трубки в стаканчик и определяют галоидное серебро либо весовым способом, либо оттитровывая избыток азотнокислого серебра одним нз известных методов. Серу определяют обычными способами — в виде сульфата. [c.51]

Представляют интерес пламена смесей водорода с галоидами хлором (2450° К) и фтором (4300° К). Отличительные особенности их — высокая концентрация атомов галоида и малое парциальное давление атомов кислорода. Недостаток — высокая ядовитость как галоида, так и продуктов горения — галоидово-дородов. [c.27]

В результате изучения процессов сжигания тяжелых нефтепродуктов, разбавленных бессернистыми растворителями, Н. П. Волынский и И. К. Чудакова [70, 71] предложили новый прием количественного определения серы в органических соединениях и всевозможных нефтепродуктах (кроме малосернистых бензинов), названный ими методом двойного сожжения. Метод двойного сожжения заключается во введении паров вещества, а также продуктов его пиролиза в пламя горящего диоксана, с последующим улавливанием продуктов горения раствором соды. После окончания сжигания избыток соды оттитровывается соляной или серной кислотой в присутствии смешанного индикатора (метилоранж -f индигокармин [72]). Для проведения анализа зажигают диоксановую горелку и подводят ламповое стекло. В нижнюю спокойную часть диоксанового пламени вводят отверстие кварцевого стаканчика с навеской, и последний осторожно нагревают пламенем микрогорелки. Если испарение и пиролиз вещества сопровождается образованием кокса, то его выжигают, осторожно вводя в стаканчик слабый ток кислорода или воздуха через кварцевый капилляр, соединенный резиновой трубкой с газометром. Сожжение навески вещества в 0,1—0,4 г занимает не более 4—10 мин., а на дожигание кокса требуется меньше одной минуты. Точность анализа такая же, как в ускоренном ламповом методе. Сжигание чистого динитробензола и диметилоктадециламина, проведенное авторами в условиях предлагаемого метода, показало, что присутствие азота не влияет на точность определения, тогда как при сжигании динитробензола по Преглю было найдено 2,45% серы за счет образовавшихся окислов азота. Г. Д. Гальперн и И. К- Чудакова [582] разработали метод двойного сожжения применительно к одновременному определению серы и галоидов в нефтепродуктах. [c.19]

Кроме того, рекомендуется поодемонстриповать пробу Бейльштейна (в книге С.-А. Зониса и С. М. Мазурова стр. 22) медную проволоку с петлей на конце прокаливают в окислительном пламени горелки, пока она не перестанет окрашивать пламя в зеленый цвет. Затем опускают конец проволоки в хлороформ (или другое соединение, содержащее галоген) и снова вносят ее в огонь — пламя окрашивается в ярко-зеленый цвет образующегося летучего соединения из галоида и меди. [c.70]

Для открытия галоидов часто пользуются реакцией окрашивания пламени, предложенной нашим отечественным химиком Ф. Ф. Бельштейном. При накаливании органического вещества в присутствии окиси меди, как мы видели выше, органическое вещество сгорает. Углерод и водород образуют углекислый газ и воду. Галоиды же с медью образуют соли. Эти соли легко летучи при нагревании и пары их окрашивают пламя в красивый зеленый цвет. [c.11]

Определение галоида по методу Шиффа. Смесь 4—5 вес ч. негашеной извести и 1 вес. ч. безводной соды помещают в никелевый тигель, вводят точную навеску 0,1—0,5 г полимера и некоторое количество смеси. Тщательно перемешивают содержимое тигля шпателем или стеклянной палочкой и доверху заполняют тигель смесью извести с содой. Тигель закрывают вторым никелевым тиглем с диаметром дна, равным верхнему диаметру первого тигля тигли перевертывают и насыпают смесь извести с содой так, чтобы пространство между большим и малым тиглями было заполнено, а дно малого было покрыто слоем смеси толщиной 0,5 см. Большой тигель закрывают крышкой и содержимое его осторожно нагревают на очень небольшом пламени при вращательном движении горелки. Нагревание ведут так, чтобы сначала хорошо нагрелась смесь извесги с содой, находящаяся между двумя тиглями, а затем уже нагревалось содержимое малого тигля. После этого увеличивают пламя и продолжают нагревание до полного разложения органического вещества. Дают тиглям остыть, после чего содержимое их переносят в воду. Для растворения избытка извести прибавляют азотную кислоту. При этой операции стакан охлаждают льдом, чтобы избежать улетучивания галоидоводородной кислоты. Холодный кислый раствор отфильтровывают, остаток на фильтре тщательно промывают во избежание потерь, затеи к холодному фильтрату вместе с промывными водами прибавляют избыток 10%-ного раствора нитрата серебра. Осадок галоидного серебра отфильтровывают через тигель Гуча, промывают, высушивают и взвешивают обычным способом. [c.86]

Ход исследования. 1. Нагревают медную проволоку до тех пор, пока пламя газовой горелки не перестанет давать зеленого или синего окрашивания. Дают проволоке остыть (но не до конца), смачивают ее петельку небольшим количеством хлороформа или какого-либо другого галогенсодержащего вещества и опять нагревают. Окрашивание пламени в зелгный или синий цвет будет указывать на присутствие в исследуемом веществе галогена. Продолжительность окрашивания может дать некоторое представление и о количественном содержании галоида. [c.10]

При реакциях галоидов 1 водорода ил 1 пр введении галоидов в к слородно-водород ое пламя в спектрах наблюдаются очень интенсивные континуумь [196, 273]. Эти сплошные спектры обладают наибольшей интенсивностью в видимой области, но они тростираются также и в ультрафиолетовую часть спектра. Точно такие же континуумы наблюдаются при нагреваи 1и галоидов в квар- евой трубке до 1000° С [171]. [c.147]

Монкмап и Дюбуа применили принцип пробы Бейльштейна для определения хлора в органических соединениях газ, выходящий из газохроматографической колонки, вводили в простую стеклянную горелку, снабженную спиралью из медной проволоки, помещенной в пламени природного газа. Присутствие хлора вызывает зеленое окрашивание пламени. Хроматограмма смеси записывалась обычным способом, по, кроме того, в систему был включен второй самописец, который вступал в действие как только галоид попадал в пламя. Бром- и иодсодержащне соединения также дают положительную реакцию, тогда как фтор не определяется. В приведенных примерах определяли предельные количества — 0,2 мкл бромистого этила и 0,13 мкл четыреххлористого углерода. [c.46]

Качественная реакция. Дает пробу Бельштейна на галоиды. Согнутую в петлю медную проволоку окисляют нагреванием в несветящемся пламени газовой горелки. На петлю помещают каплю продукта и быстро вносят в пламя, которое окрашивается в зеленый цвет. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология