Молекулярная лабораторный аппарат для

Существующие промышленные и лабораторные аппараты для молекулярной дистилляции весьма разнообразны по конструкции, но их [c.239]

Аппараты с падающей пленкой особенно пригодны для применения в лабораторной практике. В производственных условиях они могут применяться для дистилляции жидкостей, не обладающих чересчур низкой упругостью паров и очень высокой чувствительностью к температуре. Центробежные молекулярно-дистилляционные аппараты, напротив, пригодны для дистилляции веществ с малой упругостью паров, обладающих высокой чувствительностью к повышению температуры. [c.241]

Классификация и описание лабораторных аппаратов для молекулярной перегонки [c.18]

Разнообразные по конструкции промышленные и лабораторные аппараты для молекулярной дистилляции можно разбить на группы, имеющие общие конструктивные признаки аппараты с горизонтальной поверхностью испарения, с падающей пленкой и с испарителями центробежного типа (рис. 61). [c.151]

Задачи планирования сложных лабораторных экспериментов состоят в разработке плана достижения цели эксперимента, плана выполнения конкретных лабораторных опытов и использования необходимых приборов на основе анализа сущности изучаемых физико-химических явлений структуры и свойств исследуемого вещества, а также возможных физико-химических условий проведения опытов 7, 16]. Например, в молекулярной генетике при планировании экспериментов по клонированию генов необходимо составить план и выбрать конкретные опыты, обеспечивающие встраивание гена, кодирующего желаемый белок, в генетический аппарат бактерии, чтобы последняя воспроизводила такой ген. [c.36]

Перегонка на аппарате ИТК осуществляется сначала при атмосферном давлении, затем под вакуумом. Полученные фракции взвешивают, вычисляют их содержание в нефти (в вес.%) и анализируют. На основании полученных данных строят кривую ИТК и кривые, отображающие основные свойства фракций плотность, молекулярный вес, вязкость, температуру замерзания, температуру вспышки. Все указанные выше методы лабораторного исследования фракционного состава нефтей и нефтепродуктов основаны на постепенном испарении, т. е. таком ис- [c.28]

Жидкофазные лабораторные реакторы обладают рядом отличий от газофазных, поэтому их целесообразно рассмотреть особо. Устройство аппаратов мало меняется от того, проводятся ли в них чисто жидкофазные или газо-жидкофазные реакции с твердым катализатором. Последний тип реакций, к которому относятся жидкофазное гидрирование, восстановление водородом, жидкофазное окисление молекулярным кислородом, ряд реакций оксосинтеза, реакций с ацетиленом и др., в настоящее время более распространен в технике, чем первый, к которому принадлежат реакции алкилирования, дегидратации и этерифи-кации. Жидкофазные и особенно газо-жидкофазные реакции в большинстве случаев проводятся под давлением, что, естественно, определяет конструкцию лабораторной аппаратуры. [c.360]

На рис. 343 изображен стеклянный аппарат непрерывно работающей лабораторной установки для молекулярной дестилляции. Предварительно дегазированная жидкость подается на наружную поверхность обогреваемой электрическим током трубки 7 и течет в виде тонкой пленки сверху вниз. Дестиллат конденсируется на внутренней поверхности [c.529]

Некоторые типы аппаратов молекулярной дистилляции с плоской горизонтальной поверхностью испарения, применяемые для разделения олигоорганосилоксанов в лабораторных условиях и опытно-промышленном производстве, приведены на рис. ХП-19. [c.263]

Недостатками существующих конструкций лабораторных многоступенчатых аппаратов [1—4] для молекулярной дистилляции небольших количеств смесей термически нестойких веществ являются низкая производительность на единицу объема аппарата и большая задержка жидкости в ячейках, что создает опасность термического разложения жидкости, а в случае периодической разгонки требует значительного количества промежуточных фракций. [c.86]

Для многих технологов возможно не явится откровением утверждение о том, что блочный , суспензионный и эмульсионный полистиролы помимо морфологии (что очевидно) различаются только МБР и средними значениями молекулярных весов, а также содержанием примесей. А вот предсказать, как переход от лабораторного периодического реактора к промышленному проточному или, что еще сложнее, к каскаду последовательно соединенных проточных аппаратов различной конфигурации скажется на молекулярной характеристике и свойствах продукта, не всегда удается даже при использовании современной вычислительной техники. [c.8]

Жидкофазные лабораторные реакторы обладают рядом отличий от газофазных, поэтому их целесообразно рассмотреть особо. Устройство аппаратов мало меняется от того, проводятся ли в них чисто жидкофазные или газо-жидкофазные реакции с твердым катализатором. Последний тип реакций, к которому относятся жидкофазное гидрирование, восстановление водородом, жидкофазное окисление молекулярным кислородом в настоящее время более распространен в технике, чем первый, к которому принадлежат реакции алкилирования, дегидратации и этерификации. [c.414]

При экспериыентальном исследовании СИ этих продуктов под вакуумом были отобраны и проанализированы сырье, равновесные паровая и лащкая фазы, которым, кроме общей физико-химической характеристики, были определены фракционный состав по ИТЕС на лабораторном аппарате с высотой насадки, эквивалентной 5 теоретическим тарелкам, узким Ю-градусным фракциям - плотность пикномвтричес-ким и молекулярная масса - криоскопическим методом Г2 . групповой химсостав. [c.13]

Подробно изучены составы и свойства равновесных фаз,которым, кроме общей характеристики, были определены фракционный состав по ИТК (рис.8,9) на лабораторном аппарате с высотой насадки,равной 5 теоретическим тарелкам,узким Ю-х адусным фракциям - плотность пикнометрическим методом.молекулярная масса - фиоскопичес- [c.57]

Для молекулярной дистилляции применяются аппараты различной конструкции, в зависимости от их назначения для лабораторных и полузаводских исследований применяются одн аппараты, а для промышленного производства — другие Несмотря на краткий период развитияи этой отрасли техники, имеются многочисленные конструкции молекулярных дистилляционных аппаратов Все они делятся на следующие основные типы аппаратов 1) гор шечные, 2) тарелочные, 3) перегонные типа падающей пленки и [c.172]

При заданных условиях опыта и установившемся режиме отбирались паровая и жидкая зы от Ой образец сырья, масса которых и сырья взвешивалась. Полученным равновесным фазам и сырью определялся фракционный состав по ИТК на лабораторном аппарате с высотой насадки, эквивалентной 5 теоретическим тарелкам. Плотность узких фракций определялась пикнометром, молекулярная масса криоскопичес-ким методом. Экспериментальную долю отгона G определяли как отношение паровой фазы f к сырью J/ с учетом потерь [c.79]

Надежную термоизоляцию лабораторных и пилотных аппаратов удается обеспечить только при использовании электрообогре-ваемого кожуха со слоем термоизоляции необходимой толщины. Такая термоизоляция особенно необходима при перегонке под адкуумом. На рис. 342 показаны нагревательные элементы со стекловолокном, которые были использованы для термоизоляции куба и колонны в установке молекулярной дистилляции [115]. Вебер [112] показал, что тепловой поток через стенку колонны не зависит от того, на каком расстоянии от стенки в слое теплоизоляции расположена электронагревательная обмотка. Намотка спирали непосредственно на корпус колонны не вызывает каких-либо [c.403]

Экспертная система MOLGEN [7] помогает генетику при планировании экспериментов по клонированию генов в молекулярной генетике. Эти эксперименты состоят из встраивания гена, кодирующего желаемый белок, в генетический аппарат бактерии, чтобы эта бактерия воспроизводила такой ген. Система использует знания по генетике и задачу, поставленную пользователем, для разработки общего плана и дальнейшего его превращения в последовательность конкретных лабораторных опытов. MOLGEN использует объектно-ориентированное программирование, а также ФР моделей и стратегию управления. ЭС реализована на языках ЛИСП и UNITS. [c.264]

Для изучения состава сырья было взято пять образцов синтлта, синтезированного на кобальт-ториевом катализаторе все они при анализе дали идентичные результаты. Фракционный состав синтина определя.лся разгонкой па аппарате по ГОСТ № 1392 и на 25-тарелочной лабораторной ректификационной колонке. Удельный вес определялся пикнометром молекулярный вес — в ал[парате Бекмана в бензольном или нитробепзольном растворах содержание непредельных углеводородов — методом бромных чисел, с последующим пересчетом в весовые проценты содержание нафтеновых и ароматических углеводородов — оптическими методами дюказатель преломления — на рефрактометре типа ИРФ-23 анилиновая точка — методом равных объемов октановое число — моторным методом. [c.130]

Форинтек Канада Корпорейшн На фирме сконструирован крупный лабораторный опытный аппарат для предобработки лигноцеллюлозных материалов с помощью парового взрыва После парового взрыва древесины со временем обработки 55 с при 259° С половина лигнина растворяется в водно-спиртовой смеси, и средняя молекулярная масса этой фракции составляет 946 Ла (степень полимеризации — 6-8 фенилпропановых звеньев лигнина) Эффект предобработки паровым взрывом значительно выше в присутствии 0,2-0,4%-й серной кислоты В отделе биотехнологии фирмы проводят исследования по оптимизации условий парового взрыва, используя пушку с объемом камеры 2 л (общий объем камеры, выводного пути и циклонного отделения составляет 55 л), соответственно с горизонтальным и вертикальным расположением основной камеры Помимо этого, используется пушка с объемом камеры 50 л [18] [c.208]

При монтаже отдельных частей оборудования для перегонки сам перегонный прибор и вспомогательные аппараты следует рассматривать как единую вакуумную перегонную установку, и составные части ее должны быть так сконструированы и иметь такие размеры, чтобы дать в руки химику хороший прибор. Очень часто бывает так, что умело сконструированный вакуумный перегонный прибор работает плохо, потому что плохо сконструированная вакуумная система ограничивает производительность перегонного прибора. В задачи настоящей главы не входит дать все правила для конструирования лабораторных вауумных систем. Но в ней будут приведены общие основы и упрощенные правила, которые могут оказаться полезными химику, желающему применить молекулярную или высоковакуумную перегонку для решения стоящих перед ним задач. В большинстве случаев вакуумная система бывает больше, чем сам перегонный прибор, т. е. больше, чем та часть всей установки, которая состоит из испарителя и конденсатора. Примеры этого видны из фотографий на рис. 24 и 28 (часть I) и из схемы на рис. 50 (раздел IX). Поэтому очевидно, что та часть установки, в которой непосредственно протекает перегонка, заслоняется дополнительным вакуумным оборудованием. Причины такого кажущегося несоответствия станут понятными по прочтении главы. [c.455]

Следует отметить, что молекулярную и короткопро-бежную дистилляцию обычно проводят при давлениях 0,001—0,007 мм рт. ст., хотя в лабораторных условиях легко получить давление значительно меньшее. В промышленности экономически выгодным оказалось давление порядка 0,003—0,03 мм рт. ст. Короткопробежную и молекулярную дистилляцию различают по размерам аппаратов или по условиям проведения процесса. Например, один и тот же участок аппарата, в зависимости от скорости дистилляции и давления остаточного газа, может работать либо как короткопробежный, либо как молекулярный куб. [c.607]

Сконструированы и в течение ряда лет успешно используются аппараты для молекулярной перегонки вязких масел и концентратов, позволяющие исследовать масла и концентраты значительно более глубоко, чем это воэм ожно при наличии обычной лабораторной аппаратуры. Так, при разгонке масла МС-20 в стеклянной колбе Кляйзена удалось отогаать без разложения только 47%, а из металлического молекулярного куба — 79% от загруженного масла. При перегонке из стеклянного молекулярного куба масла МС-20 из другой нефти было отогнано 87% от загрузки. Установлено, что фракция с молеку- лирным весом 450 перегоняется при остаточном давлении [c.5]

К таким аппаратам относятся лабораторные стеклянные молекулярные кубы, которые предложили Hi kman и Sanford [3]. В кубовом аппарате выравнивание концентраций в испаряемом слое происходит всегда менее совершенно, чем в аппаратах с пленочным испарением, что несколько уменьшает скорость перегонки и увеличивает опасность термического разложения. [c.88]

Модель реактора периодического действия описывает процессы синтеза полимеров, начиная от лабораторной ампулы и кончая 150-кубовым аппаратом для синтеза поливинилхлорида. Независимо от условий перемешивания все элементы реакционной среды находятся в реакторе подобного типа в течение одинакового времени. Глубина превращения мономера и других реагентов, средние молекулярные веса и МВР продукта являются функциями продолжительности реакциий Анализ математических моделей полимеризационных процессов в периодическом реакторе обычно сводится к анализу трех основных кинетических механизмов. [c.341]

При тщательном разделении смесей с выделением индивидуальных соединений применяют аппараты многоступенчатой молекулярной дистилляции. В лабораторной практике нашел применение аппарат Мельпольдера [93, 94, 526] (рис, ХП-20), который состоит из последовательно соединенных кубов молекулярной дистилляции, обеспечивающих противоток легко- и высококипящих компонентов. [c.263]

Формованные минеральные адсорбенты получались тщательным смешением виброизмельченных воздушно-сухих частиц исходных адсорбентов со связующими в количестве, обеспечивающем заданное содержание 8102- или А120з-связующего в готовых гранулах и придание массе оптимальной пластичности, необходимой для хорошего формования. Затем масса формовалась на лабораторном п1нековом аппарате через фильеры и полученные гранулы подвергались термической обработке. Основное внимание уделялось исследованию влияния дисперсности связующего, его содержания в гранулах, а также дисперсности частиц формуемого адсорбента на пористую структуру, механическую прочность и адсорбционные свойства формованных и термически обработанных гранул. В результате такого исследования разработаны способы получения в укрупненно лабораторном масштабе следующих формованных адсорбентов силикагеля, активной окиси алюминия, пористых стекол с молекулярно-ситовыми свойствами, активного кремнезема, синтетических цеолитов типа А, X, У, 2, эрионита и морденита. [c.17]

Применение лабораторных колонн для многоступенчатой молекулярной дистилляции. Описанные лабораторные колонны успешно применяются для аналитических разгонок термически нестойких веществ, а также для разделения небольших количеств (от 0,1 до 3 л) таких смесей на индивидуальные компоненты. В качестве при.меров на рис. 9 представлены кривые периодической разгонки четырехкомпонентной смеси ДБФ—ДБА—ЭГФ—ЭГС на 11-ступенчатом аппарате, а на рис. 10—кривая разгонки смеси тетрахлоралканов. чистыиД Ф [c.121]

Дальнейших успехов в химии гликонротеинов следовало ожидать на основе развития методов и лабораторной техники идентификации и количественного определения малых количеств сахаров и аминокислот, структурного анализа олиго- и полисахаридов, эффективного разделения и очистки белков, оценки гомогенности макромолекул и определения их молекулярных весов. С введением улучшенных методов исчерпывающего метилирования и периодатного окисления углеводов, реагентов (борогндридов щелочных металлов), избирательно восстанавливающих карбонильную группу, аналитической ультрацентрифуги Сведберга, аппарата Тизелиуса для электрофореза с подвижной границей, ультрафиолетовой и инфракрасной спектроскопии, метода меченых атомов, метода фракционирования белков плазмы крови холодным спиртом по Кону, хроматографии на бумаге и на колонках, хроматографии на ионообменниках, полученных из целлюлозы, упрощенных микрометодов электрофореза (электрофорез на бумаге, крахмальном или агаровом гелях), иммуноэлектрофореза и, наконец, последнего по времени, но важного в этой области открытия конститутивных и индуцируемых бактериальных ферментов, действующих избирательно на гетеросахариды, настало время для третьего и наиболее сложного и плодотворного периода исследования гликонротеинов. [c.18]