Процессы дегидрирования углеводородов

Наряду с коррозией при эксплуатации оборудования большие трудности создает эрозия аппаратов, трубопроводов, запорной и регулирующей арматуры. Действие эрозии особенно стало проявляться с внедрением в производство мономеров процессов дегидрирования углеводородов с использованием пылевидного катализатора. В результате уноса контактным газом катализаторная пыль попадает в цилиндры компрессоров и нарушает нормальную работу цеха компримирования контактного газа. При уносе катализаторной пыли дымовыми газами загрязняется атмосфера территории предприятия вредными веществами. Повышенный унос катализатора газами часто происходит из-за эрозии циклонов. Для устранения или уменьшения эрозии необходимо совершенствовать конструкцию циклонов и изготовлять их из эрозионностойких материалов. [c.250]

Скоростная киносъемка процесса сгорания топлива в двигателе показала [320], что действие противодымных присадок, содержащих барий и другие щелочноземельные металлы, заключается в ингибировании процессов окислительного дегидрирования углеводородов топлива, а не в снижении температуры сгорания сажи, как полагали ранее. Авторы работы [329] считают также, что барий способен активно ингибировать и процессы дегидрирования углеводородов топлива. По мнению авторов работы [330], действие противодымных присадок двояко они могут и диспергировать сажу (без какого-либо изменения ее количества в выхлопных газах), и промотировать процесс сгорания топлива, уменьшая тем самым общее содержание сажи в отработанных газах. [c.284]

Реакторы кипящего слоя применяют в промышленности для крекинга нефтепродуктов на алюмосиликатном катализаторе и для регенерации катализатора [1, 3—7] уже несколько десятков лет. И в настоящее время эти реакторы являются самыми крупными аппаратами с кипящим слоем катализатора. Метод кипящего слоя катализатора был применен для гидроформинга [3, 81. Весьма рациональным оказался кипящий слой катализатора по сравнению с фильтрующим слоем для процессов дегидрирования углеводородов в различных производствах [3, 9—141. [c.91]

Процесс дегидрирования углеводородов в присутствии иода позволяет получать диеновые углеводороды в одну стадию с высоким выходом выход бутадиена в оптимальных условиях составляет [c.187]

Более высокое значение кажущейся энергии активации дегидрогенизации циклогексана по сравнению с Е ж циклогексена определяется, очевидно, последовательным протеканием процесса дегидрирования углеводорода при реберной модели катализа и необходимостью затраты большей энергии на отщепление первой молекулы водорода. [c.141]

Общие сведения о процессе дегидрирования углеводородов. [c.23]

Она располагается вокруг кривой Т , и температура от слоя к слою уменьшается. Такой же тип аппарата применим и для эндотермического процесса (дегидрирование углеводородов в производстве мономеров для получения синтетического каучука), только между слоями поток нагревается и температура должна быть максимальной (рис. 2.73,ff). [c.153]

В процессе дегидрирования углеводородов (бутана, изобутана и изопентана) на алюмохромовом катализаторе образуется значительное количество кокса за счет реакций уплотнения олефинов и диенов и разложения углеводородов на углерод и водород. [c.826]

Процесс дегидрирования углеводородов проводят в реакторах со стационарным и кипящим слоем катализатора. На установках, оборудованных реакторами с кипящим слоем, дегидрирование и регенерацию катализатора проводят в отдельных аппаратах (рис. 12.11). [c.826]

Нагревание серы до 150 °С в насыщенном углеводороде приводит к дегидрированию, сопровождающемуся выделением сероводорода [30, 31]. Для более эффективного осуществления дегидрирования смесь нагревают до 500—700 °С. Получающиеся при этом непредельные соединения вступают во взаимодействие с серой, образуя зачастую серусодержащие циклические соединения. Этан и пропан [32] или этилбензол [33] дают соответственно этилен, пропилен и стирол с хорошими выходами. Из циклогексана и серы при 300 °С образуется бензол [34]. Кроме упомянутых реакций серы с углеводородами известны многочисленные процессы дегидрирования углеводородов и их производных с участием полисульфидов и сульфидов. Например, при кипячении тетралина с полисульфидом образуется нафталин [35], из циклогеКсанола — фенол [36], а при облучении светом смеси дисульфида с тетралином или циклогексаном получаются соответственно нафталин и бензол [37]. Однако при кипячении серы с н-бутаном в качестве основного продукта образуется тиофен [32]. [c.37]

В процессах дегидрирования углеводородов /бутана, изобутана, изопентана/ с применением пылевидных катализаторов отходящие газы необходимо очищать для возврата в производство катализаторов и предотвращения загрязнения атмосферного воздуха. На заводах СК применяемые пылевидные катализаторы восстанавливаются в регенераторах за счет сжигания в токе воздуха топливного газа. Отходящие дымовые газы очищаются в циклонах и с температурой 650°С поступают в котел-утилизатор, затем охлаждаются до 300°С, направляются в увлажнитель и далее на очистку в электрофильтры, после чего очищенные дымовые газы выбрасываются в атмосферу. [c.49]

Аппараты взвешенного слоя с успехом применяются при проведении эндотермических процессов — дегидрирования углеводородов, гидроформинга (дегидрогенизации и дегидроциклизации парафинов), каталитического крекинга и других. Прн проведении этих процессов в аппаратах со взвешенным слоем катализатора теплоносителем служит предварительно нагретая реагирующая газовая смесь, а иногда также сам катализатор. [c.192]

ОБЩИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ ПРОЦЕССА ДЕГИДРИРОВАНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.147]

Особо следует указать на попытки использовать для процессов дегидрирования углеводородов мембранные катализаторы, селективно проницаемые для водорода. В частности, запатентован сплав палладия с 25% серебра в качестве контакта де- [c.170]

В этом производстве загрязненные сточные воды образуются при охлаждении и промывке контактного газа процессов дегидрирования углеводородов, при отмывке углеводородных фракций после экстрактивной дистилляции и при некоторых вспомогательных процессах. [c.167]

Г. М. П а н ч е н к о в, И. М. К о л е с н и к о в. О кинетических методах расчета процессов дегидрирования углеводородов. Нефтехимия, 2, 480 (1962). [c.297]

Для металлического марганца (пирофорного) круг исследованных реакций ограничивается процессами дегидрирования, гидрирования и рекомбинации атомов водорода. Активность невысока. Такие реакции с участием водорода, как гомомолекулярный водородный обмен ill], синтезы на основе окиси углерода [12—14], протекают на низших окислах марганца (МпО, МпгОз). Кроме того, на низших окислах марганца легко восстанавливаются кислоты в альдегиды, например, ундециленовая кислота восстанавливается муравьиной кислотой при 290—300° С, выход 86—88% [15]. В довольно жестких условиях и с небольшими выходами протекают некоторые процессы дегидрирования углеводородов. [c.689]

Q — тепловой эффект М — молярность реакции), и оптимального давления для процессов дегидрирования углеводородов [91 [c.12]

Хорошо известно, что с термодинамической точки зрения дегидрирование простейших алифатических углеводородов, в частности углеводородов g и С4, не относится к числу эффективных процессов. Условия равновесия таковы, что для достижения технически приемлемой конверсии сырья необходимы температуры порядка 500— 600 °С. Однако уже при этих температурах с заметной скоростью протекают нежелательные побочные реакции крекинга и изомеризации. Эти недостатки в полной мере присущи и процессу дегидрирования углеводородов С5. [c.108]

Целью процесса дегидрирования чаще всего является получение реакционноспособных непредельных углеводородов из более распространенных, менее реакционноспособных парафиновых углеводородов. Промышленное осуществление процесса дегидрирования углеводородов ряда метана имеет большое народнохозяйственное значение, так как дает возможность значительно увеличить, сырьевые ресурсы нромышленности органического синтеза. [c.140]

Так, для расчета оптимального давления в процессах дегидрирования углеводородов предложена формула [c.98]

Аппараты взвешенного слоя с успехом применяются при проведении эндотермических процессов дегидрирования углеводородов, гидроформинга (дегидрогенизации и дегидроциклизации пара- [c.269]

Нестационарные кинетические закономерности описаны для процессов дегидрирования углеводородов с учетом блокирования поверхности коксом (541, 588—595 ], а также диффузии кислорода катализатора в приповерхностном слое [591 ]. Проведен подробный анализ нестационарных эффектов в реакции окисления окиси углерода [365, 597]. [c.289]

Окислительное дегидрирование парафинов галогенами. Существенное улучшение процесса дегидрирования углеводородов может быть достигнуто путем применения галогенов, которые являются акцепторами водорода и одновременно катализируют процесс дегидрирования парафинов, олефинов, нафтенов и алкилароматических углеводородов. В качестве акцепторов могут быть использованы хлор, бром и иод. [c.203]

Одной из технологических особенностей процесса дегидрирования углеводородов иодом в присутствии кислорода является экзо-термичность реакции, тепловой эффект которой составляет, например, для изопентана от 800 до 1600 ккал/кг (3350—6700 кДж/кг). Поэтому технологическое оформление процесса должно, предусматривать отвод тепла и небольшую продолжительность реакции (1,5-3 су [c.206]

Одной из технологических особенностей процесса дегидрирования углеводородов иодом в присутствии кислорода является ек- [c.144]

ПРОЦЕССЫ ДЕГИДРИРОВАНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.47]

Процессы каталитического дегидрирования углеводородов С5 сходны с процессами дегидрирования углеводородов С4, хорошо освоенными при производстве бутадиена из н-бутана и н-бутиленов. Вместе с тем процесс получения изопрена из изопентана по сравнению с процессом производства бутадиена из н-бутана более сложен, потому что при дегидрировании изопентана образуется больше изомеров, чем при дегидрировании н-бутана. Кроме того, при дегидрировании углеводородов С5 не удается избежать реакций изомеризации разветвленных углеводородов С5, приводящих к образованию соответствующих линейных углеводородов. [c.150]

Причиной коррозии оборудования в процессах дегидрирования углеводородов является наличие высокой температуры и существующей среды внутри аппарата. [c.137]

Процессы дегидрирования углеводородов на новом катализаторе требуют применения материалов, исключающих образование окалины. Сами по себе процессы характеризуются повышенной агрессивностью вследствие более частой смены циклов контактирования и регенерации, продолжающихся по 10—15 мин. [c.138]

Другим видом коррозии в процессах дегидрирования углеводородов является коррозия в области повышенных температур, при кипении и в условиях конденсации, при наличии углекислого газа, являющегося одним из агрессивных агентов, входящих в состав контактных газов. [c.138]

Важной характеристикой реакций дегидрирования является их обратимость. Очевидно, что вследствие эндотермичности реакции дегидрирования равновесие будет смещаться в сторону образования целевых продуктов при повышенных температурах. Температурные зависимости изобарно-изотермического потенциала для наиболее важных промышленных процессов дегидрирования углеводородов приведены на рис. 4 [13]. При этом близкие к нулю или отрицательные значения АС° указывают на возможность практического осуществления реакции и на смещение равновесия в соответствии с известным уравнением АС° = —КТ пК ,. Из рис. 4 следует, что с повышением молекулярной массы парафина (прямые 2 и 5) равновесие становится более благоприятным для дегидрирования. Наличие фенильных заместителей и разветвление углеводородной цепи способствует отщеплению водорода (прямые 4, 6и 7). Наиболее легко происходит дегидрирование шестичленных нафтенов (прямая 8), что объясняется образованием устойчивой ароматической системы. Наоборот, отщепление водорода с получением углеводородов с сопряженными двойными (прямая 3) и, особенно, с тройными связями (прямая I) термодинамически наименее выгодно. [c.68]

Итак, термическое дегидрирование протекает с малой скоростью и низкой селективностью. По этой причине в промышленности процессы дегидрирования углеводородов проводят только в присутствии катализаторов. Применение катализаторов позволяет достичь высокой скорости процессов при сравнительно низких температурах, оптимальный предел которых ограничен условиями термодинамического равновесия для каждого конкретного углеводорода, когда еще не получают значительного развития нежелательные побочные реакции. [c.70]

При наличии на заводе или вблизи него установок для пиролиза нефтяного сырья или производства синтетических каучуков с применением процессов дегидрирования углеводородов С4 и С5 водород можно выделять из водородсодержащих газов, образующихся в этих процессах. При отсутствии или недостаточности этих ресурсов прибегают к специальному производству водорода. [c.210]

Процесс дегидрирования углеводородов стан01вится основным промышленным процессом получения мономеров, необходимых для производства синтетического каучука- Так, бутадиен (дивинил) образуется в результате двухстадийного дегидрирования бутана, стирол — в результате дегидрирования этилбензола. Процесс получения изопрена аналогичен процессу получения бутадиена, производство а-метилстирола напоминает процесс получения стирола. [c.136]

Был исследован процесс дегидрирования углеводородов с числом углеродных атомов от 6 до 10. Опыты проводились над хромоалюминиевым катализатором. Как показали хюследовапия, применительно к гексану могут быть следующие направления процесса [c.92]

Благодаря большой практической важности процессов дегидрирования углеводородов, система — СГ2О3 в течение последних нескольких десятков лет интенсивно исследовалась многими авторами, что было обусловлено не только решением чисто технологических задач, но также необходимостью решения и ряда теоретических вопросов гетерогенного катализа, связанных, в частности, с выяснением механизмов и природы активных центров в катализаторах дегидрирования. [c.5]

В СССР работы по каталитическому дегидрированию пентанов были начаты в начале 50-х годов Шуйкиным с сотрудниками [12]. Позднее фундаментальные исследования по подбору катализаторов для получения амиленов и изопрена, а также по изучению кинетики основных превращений, проводились в Институте органической химии АН СССР, помимо группы Шуйкина [13], также Баландиным с сотрудниками [14] и Казанским и его школой [15, 16]. Параллельно с этими работами процесс дегидрирования углеводородов Сд исследовался также в Азербайджане Мамедалиевым, Далиным и др. [17, 18]. [c.107]

В развитии процессов дегидрирования углеводородов огромную роль сыграли классические исследования Н. Д. Зелинского и его школы [52]. Н. Д. Зелинским была открыта и тщательно изучена дегидрогенизация углеводородов на платине и палладии. Эти катализаторы позволяют вести процессы гладко без побочных реакций, затемняющих картину процесса. Н. Д. Зелинский на ряде блестящих экспериментальпых работ доказа.л, что процессы дегидрирования и гидрирования являются противоположными направлениями одной и той же обратимой реакции. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология