Анализ неметаллического вещества

Отечественными и зарубежными исследователями была изучена структура расплавов почти всех металлов, полуметаллов и неметаллических соединений. Анализ полученных данных приводит к выводу, что по характеру ближней упорядоченности атомов расплавы этих веществ можно разделить на три основные группы. Первую составляют типичные металлы, ко второй относят висмут, галлий, германий, кремний, сурьму и другие элементы с рыхлой упаковкой к третьей группе принадлежат селен и теллур. [c.176]

АНАЛИЗ НЕМЕТАЛЛИЧЕСКОГО ВЕЩЕСТВА Исследуемое вещество—жидкость [c.618]

Фазовый анализ. В отличие от элементного анализа цель фазового анализа — разделение и анализ отдельных фаз гетерогенной системы, например железной или марганцевой руды, сплава, шлака и др. Основной областью применения фазового анализа является изучение распределения легирующих элементов в многофазных сплавах, определение зависимости количества, дисперсности и состава фаз от термической и механической обработки, вариаций химического состава, влияния различных добавок на свойства вещества. С помощью фазового анализа определяют также количество и состав неметаллических включений в металлах (оксидов, сульфидов, нитридов, карбидов), выделяют фазы в свободном состоянии. [c.824]

Анализ неметаллического вещества [c.619]

А. АНАЛИЗ ТВЕРДОГО НЕМЕТАЛЛИЧЕСКОГО ВЕЩЕСТВА I. Предварительное испытание [c.487]

Анализ неметаллического вещества 6 [c.621]

Анализ неметаллического вещества 623 [c.623]

Анализ неметаллического вещества 62" [c.627]

Значительно ниже точность анализа веществ, состав и структура которых сильно меняется от пробы к пробе, но в последнее время в этой области положение заметно улучшилось. Стал возможным количественный спектральный анализ руд, минералов, горных пород, шлаков и тому подобных объектов. Большой вклад в работу по повышению точности спектрального анализа внесли советские спектроскописты. Хотя полностью задача еще не решена, количественный анализ неметаллических проб сейчас широко применяется во многих отраслях промышленности в металлургии, геологии, при производстве огнеупоров, стекол и других видов продукции. [c.11]

ЭЛЕКТРОЛИЗ — химический процесс разложения электролита в растворе нли расплаве при прохождении через него постоянного электрического тока, связанный с потерей или присоединением электронов ионами или молекулами растворенных веществ. При этом на катоде в результате присоединения электронов к ионам или молекулам образуются продукты восстановления, а на аноде в результате потери электронов — продукты окисления. В химической иро-мышленности Э. применяется для получения металлов и их соединеиий, очистки металлов (электрорафинирование), производства щелочей, хлора, водорода, кислорода, хлоратов, перхлоратов, тяжелой воды, многих органических веществ и др. Э. является методом количественного анализа (электроанализа). Э. используется в гальванотехнике для нанесения различных металлических покрытий на металлические предметы и образование металлических копий из неметаллических предметов, для электроочистки воды, зарядки аккумуляторов и др. [c.289]

На применении закона Фарадея основан электровесовой анализ, принцип которого достаточно прост анализируемое вещество отлагается на инертном, например платиновом электроде, и таким образом по привесу определяется исходное количество вещества. Обычно при этом образуются металлические осадки, но имеются случаи использования электровесового метода и с неметаллическими осадками. Так, например, свинец можно определить анодно, выделив его в виде двуокиси свинца. [c.24]

Анализ твердых неметаллических материалов. Такие объекты включают в себя природные минералы, руды, полупроводниковые вещества и материалы, различного рода стекла. Основу газосодержания перечисленных объектов составляют газовые включения. Задача анализа в этом случае может заключаться как в определении полного газосодержания, так и в определении содержаний отдельных газообразующих элементов (как правило, кислорода, углерода, серы). Первая задача обычно решается применением вакуумной высокотемпературной экстракции газов из анализируемой пробы с последующим объемно-манометрическим измерением количества газа. Условия экстракции (температура, сбор газа и пр.) определяются отдельно для каждой конкретной аналитической задачи. Вторая задача решается на основе применения различных селективных методов анализа — масс-спектрального, спектрального, различных вариантов метода изотопных добавок и др. [c.930]

Если применить подходящие аналитические методики, то металлические и некоторые неметаллические элементы в жидких веществах можно часто определить эмиссионным спектральным анализом без предварительной обработки или обогащения. В случае однородной жидкости пробу можно отобрать по объему или массе. Малые объемы можно измерить с помощью калиброванных микропипеток или легких в изготовлении мембранных пипеток [1]. Концентрация определяемого элемента приводится в процентах или в других единицах (10- %, мг/л и т. д.), отнесенных к количеству исходной жидкости, в то время как содержание металлов в растворе часто относят к количеству растворенной пробы. Чаще всего анализируются водные растворы, хотя анализы проводятся также в неводных средах, например при определении следов элементов в маслах или экстрактах, приготовленных с органическими растворителями. [c.54]

Для спектрального обнаружения элементов по линиям в ультрафиолетовой области спектра обычно подходят спектрографы средней дисперсии с кварцевой оптикой (призменные или дифракционные). Аналитические линии большинства металлических элементов расположены в ультрафиолетовой области спектра. Это удобно, поскольку все искомые линии можно фотографировать на один спектр. Дифракционные приборы удобны тем, что обладают линейной дисперсией, которая практически не зависит от длины волны. Благодаря этому облегчаются нахождение и идентификация линий. Использование для качественного анализа спектрографа высокой разрешающей силы оправдано только в том случае, когда необходимо разрешить совпадающие линии. Для определения щелочных и щелочноземельных металлов, галогенов и других неметаллических элементов (таких, как Н, О, 5) более подходящей оказывается видимая область спектра, а не ультрафиолетовая. Однако для некоторых веществ удобные аналитические линии металлов могут находиться также в видимой области спектра. [c.24]

Малая проба может быть извлечена из массивного образца не только механическим, но и химическим способом. Этот способ наиболее применим для выделения неметаллических включений из сплавов. Можно применить реагент, селективно растворяющий основу. Освобождающееся при этом включение отделяется от реагента и его берут на анализ. Для добавления реагента точно в необходимое место используют микропипетку с изогнутым кончиком. Однако селективно растворяя основное вещество, нельзя быть полностью уверенным в том, что вещество включения осталось неизменным . [c.69]

Обычно при анализе неметаллических веществ в качестве эталонного вещества используют прокаленные при 1300°С а-А Оз и MgO, а для низкотемпературных анализов — Na l и КС1. [c.22]

Влияние нанесения на электрод неметаллического покрытия. С целью использования метода для анализа агрессивных веществ изучено влияние покрытия на электроде. Специфика метода пьезокварцевого взвешивания предъявляет определенные требования к покрытию обеспечение плотного беспори-стого и равномерного слоя толщиной <1—2 мкм с хорошей адгезией с металлической поверхностью химическая и термическая (100—150°С) стойкость возможность нанесения контролируемого по толщине и стабильного во времени слоя. [c.54]

Спектральные методы, применяемые для анализа горных пород, приложимы такн<е к анализу разнообразных силикатов и стекол, шлаков и других твердых объектов неметаллического характера и сложного химического состава. Поэтому мы специально не будем рассматривать методы анализа веществ такого типа, ограничившись анализом горных пород как типичным примером. При количественном анализе горных пород, как и при полуколичественных определениях, в качестве источника света чаще всего употребляется дуга. Применяется как испарение из канала электрода, так и вдувание пробы в пламя дуг11. В некоторых случаях для возбуждения применяется пламя и искровой разряд. [c.241]

Предварительные испытания. Установление металлической природы образца. При анализе неизвестного вещества в большинстве случаев уже по его внешнему виду можно заключить, металл это или не металл. Металлы и их сплавы определяются по следующим физическим признакам блеск, твердость, цвет, ковкость, иногда магнитность. Однако эти признаки не вполне достоверны, так как некоторые неметаллические вещества также имеют металлический блеск (например, кремний, селен, сульфид железа и др.) и обнаруживают магнитные свойства (например, Рез04, РеО, PeS). Рекомендуется специальная характерная реакция для установления металлической природы исследуемого образца. Эта реакция основана на восстановлении металлом коричневого феррицианида трехвалентного железа до феррицианида двухвалентного железа (турнбуллевой сини) или до ферроцианида трехвалентного железа (берлинской лазури) оба последние соединения синего цвета. Происходящие при этом реакции можно выразить уравнениями [c.634]

При помощи окислительно-восстановительных реакций получают металлы, органические и неорганические соединения, проводят анализ различных веществ, очищают многие вещества, природные и сточные воды, газовые выбросы электростанций и заводов и т.п. Рассмотрим в качестве примера получение металлических покрытий на поверхностях металлических и неметаллических изделий химическим способом, основанным на реакциях окисления — восстановления. При таком способе изделие помещается в раствор, содержащий ионы металла - покрытия и восстановитель, например, гипофосфит натрия КаНгРОг, гидразин КгН4, формальдегид СНгО. В результате окислительно-восстановительной реакции происходит восстановление ионов металла до металла и окисление восстановителя, например [c.257]

При анализе минерального сырья, особенно богатого рзэ, в качестве пробы может служить сам минерал после разложения и отделения от основной массы неметаллического балласта кремнезема, фосфора, нерастворимых веществ и т. д. [64, 201, 761, 782, 1354, 2035]. Поскольку такие смеси содержат почти все рзэ, в этом случае оправдано применение нередкоземельного внутреннего стандарта [1354] или, например, Се, который легко определяется в пробе другими способами [782, 1708]. При анализе минералов, содержащих преимущественно цериевую или иттриевую группу, выбор [c.205]

Подготовка к анализу проб порошкообразных материалов. При отборе проб от неметаллических материалов, таких как руды, шлаки, шламы, соли, различные минералы и другие природные образования, руководствуются теми же инструкциями, что и при отборе проб от этих веществ для химических методов анализа. Затем пробу следует измельчить так, чтобы все компоненты в ней бьихи распределены равномерно. Обычно размеры частиц на конечном этапе измельчения (истирания) составляют 0,07 мм (после просева на сите 150-200 меш). Главное условие при измельчении — не внести загрязнений от других проб и от материала ис-тирателей. В частности, в пробах горных пород и минералов, измельченных стальными дисковыми истирате-лями, бессмысленно определять металлы — основные легирующие компоненты этих сталей. [c.418]