Количественный анализ горных пород

Когда в руки исследователя попадает неизвестный объект, будь то незнакомый минерал или сплав, кусок горной породы или метеорит, то первое, с чего начинают изучение объекта, — это установление его качественного химического состава. Иногда для характеристики объекта вполне достаточно знание только качественного состава, но обычно качественный анализ предшествует количественному. [c.200]

Анализатор рентгеновский флуоресцентный для количественного анализа горных пород, руд, продуктов их обогащения и других материалов ТУ 25-05-1504-73 [c.239]

Гравиметрический анализ (весовой анализ) — важнейший метод количественного химического анализа, в котором взвешивание является не только начальной, но и конечной стадией определения. Г. а. основан на законе сохранения массы веществ при химических превращениях. Измерительным прибором служат аналитические весы. Результаты анализа выражают обычно в процентах. Г. а. сыграл большую роль при установлении закона постоянства состава химических соединений, закона кратных отношений, периодического закона и др., применяется при определении химического состава различных объектов (горных пород и минералов), при установлении качества сырья и готовой продукции и т. д. [c.43]

Вып. 3 за 1965 г. посвящен количественному анализу горных пород -физическими методами и в том числе масс-спектроскопией и другими мето--дами. [c.64]

КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ ГОРНЫХ ПОРОД 245 [c.245]

А. А. Глаголев. О геометрических методах количественного анализа горных пород. Груды Института Прикладной Минералогии (1933). [c.52]

КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ ГОРНЫХ ПОРОД 241 [c.241]

В большинстве случаев в количественном спектральном анализе используют прием, основанный на измерении относительной интенсивности, т. е. отношения интенсивности спектральных линий определяемого элемента /, и элемента сравнения /2, которые составляют аналитическую пару линий. Линия определяемого элемента должна быть концентрационно чувствительна, на линии аналитической пары не должны накладываться линии других элементов, присутствующих в пробе. Обе линии аналитической пары должны быть гомологичны, т. е. принадлежать либо возбужденным атомам, либо ионам, иметь близкие потенциалы возбуждения и находиться близко в одной спектральной области. В качестве линии сравнения обычно используют слабую линию элемента основы анализируемого металла, не реагирующую на колебание его содержания в пробе. При анализе горных пород, промышленных растворов используют линию специально вводимого во все пробы точного количества элемента, который не содержится в анализируемом материале (внутренний стандарт). [c.674]

В обычном ходе анализа горных пород предварительная обработка анализируемой пробы приводит к получению железа в трехвалентном состоянии, в котором оно количественно осаждается аммиаком. Общее содержание железа может быть затем определено , как указано в разделе Методы определения (стр. 439), после растворения прокаленного и взвешенного осадка. Для некоторых целей удобнее определять железо из отдельной навески или же разделить фильтрат, полученный после отделения кремнекислоты, на две равные части одну — для определения железа, другую — для осаждения аммиаком. [c.434]

В процессе анализа горных пород или силикатных минералов титан частично (но ни в коем случае не полностью) захватывается осадком кремнекислоты, откуда он извлекается и впоследствии количественно попадает в осадок от аммиака. До того как появился достаточно удобный метод определения титана, на его содержание обычно не проводилось даже качественного испытания. В связи с этим допускались две погрешности, а именно отсутствие титана в перечне находящихся в анализируемом [c.650]

Проведение полного качественного анализа горной породы перед ее количественным анализом в большинстве случаев является напрасной тратой времени. Можно иногда проделать специальную качественную пробу на присутствие того или иного компонента, но в общем, если принять, что большинство возможных компонентов имеется в анализируемом материале, и соответственно этому провести количественный анализ, то в результате получится значительная экономия времени. [c.883]

Делались также попытки рассмотрения каждого участка кривых у(К) на основе анализа элементарных актов транспорта молекул среды и их взаимодействия с твердой фазой в вершине трещины [294]. Пользуясь этим подходом, можно значительно расширить круг систем, поддающихся количественному описанию. Этому способствовал бы, например, перенос методов, использованных в [287], со стекол на горные породы, с учетом особенностей строения, полярности и прочности химических связей в конкретных минералах [276] и кристаллографических закономерностей разрушения [275]. Что касается активационных барьеров, контролирующих транспортные процессы в воде, содержащей электролиты, то для их оценки с успехом приложимы представления О. Я. Самойлова [295], в соответствии с которыми уже удавалось объяснить различия в действии водных растворов на прочность разнообразных материалов [296]. [c.97]

В обычном ходе анализа горных пород поведение урана в значительной мере зависит от наличия двуокиси углерода и ванадия. В их отсутствие уран количественно осаждается аммиаком если не ввести поправку на его содержание, точность анализа будет зависеть от метода, [c.477]

Даже для химиков, хорошо знакомых с анализом горных пород, он является сложной задачей и часто большим для них испытанием. Хотя долгая практика дает возможность аналитику проводить некоторые части работы почти механически, но все же возникают недоуменные вопросы, требующие для их разрешения развитой способности аналитического мышления и рассуждения здесь еще можно найти большой простор для серьезной работы над некоторыми количественными определениями, обычно считающимися весьма простыми. Если результаты должны представлять известную ценность для научного использования их, они должны быть получены работником, способным справиться с трудностями анализа, в котором подчас приходится выделять и определять с наибольшим приближением к точности от 15 до 25 составных частей само собой разумеется, что начинающий аналитик не может надеяться достигнуть этого. Добросовестный химик должен иметь живой интерес к своему делу. Он должен работать, имея в виду двоякую цель облегчение труда последующих работников, предоставление им возможности использовать его работу с меньшим числом дополнительных исследований и повышение своей соб- [c.802]

Анализ горных пород, руд, минералов и почв имеет ряд специфических особенностей. Главная из них — это сложность и разнообразие состава большинства объектов. Большое количество линий в спектрах горных пород связано со значительным содержанием железа, кремния и других элементов, иногда с достаточно многолинейчатыми спектрами. Состав проб, как правило, заметно изменяется даже для образцов, взятых на близком расстоянии друг от друга. Эти два обстоятельства затрудняют качественный, а в особенности количественный анализ геологических объектов. Многолинейчатый характер спектров заставляет пользоваться для анализа приборами со сравнительно большой разрешающей способностью, а разнообразие и вариации состава проб существенно затрудняют эталонирование и проведение количественных определений. К этому еще следует добавить то обстоятельство, что анализ геологических образцов чаще всего носит такой массовый характер, нри котором стоимость единичного анализа и затрачиваемое на него время в значительной мере определяют эффективность применения того или иного метода. [c.233]

Термины макро и микро применяются в химическом анализе как для выражения размера пробы, так и для выражения относительного количества компонента, подлежащего определению (рис. 1). На заре развития аналитической химии использовались относительно большие пробы, поэтому не требовалось никакого особого обозначения для определения масштаба аналитических операций. По мере возрастания требований науки и техники и прогресса аналитических методов стали возможны химические определения на пробах в миллиграммовых количествах вместо десятков граммов с тех пор вошел в обиход термин микроанализ в отличие от старого, называемого в настоящее время макроанализом. Хотя абсолютные количества веществ, с которыми приходится оперировать в макро- и микроанализе, различаются в 10 и 100 раз, относительные количества определяемых компонентов остаются теми же, т. е. больше 0,01 или даже 0,1%. Химические определения ниже этого предела выполнялись редко как из-за отсутствия потребности, так и вследствие трудностей анализа такого количества вещества существовавшими методами. Известно, что затем был введен термин следы для обозначения ничтожного количества вещества, присутствующего в пробе, но точно не определяемого. Положение в настоящее время значительно изменилось. Теперь потребности науки и техники в определении компонентов, составляющих лишь малую долю анализируемого образца, сильно возросли, и желательно следы вещества определять более точно. Как с логической, так и с исторической точки зрения имеется веское основание для установления верхнего предела содержания следов вещества, или микрокомпонента, равного 0,01%. В связи с этим представляет интерес утверждение, сделанное в отношении анализа горных пород Относительно термина следы можно сказать, что под ним подразумевают такую концентрацию вещества, которая находится ниже предела количественного определения его в образце, взятом для анализа. Для анализов, претендующих на полноту и точность, в общем случае следует указать, что предполагаемое содержание интересующего компонента меньше 0,02 или даже 0,01% . [c.11]

Значительно ниже точность анализа веществ, состав и структура которых сильно меняется от пробы к пробе, но в последнее время в этой области положение заметно улучшилось. Стал возможным количественный спектральный анализ руд, минералов, горных пород, шлаков и тому подобных объектов. Большой вклад в работу по повышению точности спектрального анализа внесли советские спектроскописты. Хотя полностью задача еще не решена, количественный анализ неметаллических проб сейчас широко применяется во многих отраслях промышленности в металлургии, геологии, при производстве огнеупоров, стекол и других видов продукции. [c.11]

Эмиссионный качественный анализ применяют для расшифровки состава неизвестных проб сплавов, минералов, горных пород и т. д. В этом случае проводят полный качественный анализ, который предшествует количественному анализу — химическому или спектральному. Качественное открытие определенных элементов производят для маркировки металлов и сплавов, при поиске и оконтуривании месторождений полезных ископаемых и во многих других случаях. [c.223]

Для выбора схемы и метода анализа необходимо знать количественный и полуколичественный состав анализируемого вещества. Аналитик должен знать, с чем он имеет дело, потому что в зависимости от состава анализируемого вещества выбирают метод анализа. Перед проведением анализа необходимо составить схему анализа, из которой будет видно, какие методы можно применить для переведения анализируемого вещества в раствор, какие методы необходимо применять для разделения определяемых компонентов и в какой мере присутствующие компоненты будут мешать разделению, насколько возможно предупредить мешающее действие присутствующих веществ при определении тех или других компонентов. При анализе силикатов, горных пород, минералов, а часто и руд необходимо, как правило, определять практически все компоненты, хотя в некоторых случаях может быть поставлена и более узкая задача. Например, при изучении какого-либо рудного месторождения необязательно проводить полный анализ всех проб. Для этого достаточно выполнить полный анализ некоторого числа проб, но определение основного рудного компонента (например, железа или марганца при анализе железных или марганцевых руд) является обязательным для большого числа проб. Ход полного анализа, как правило, отличается от хода анализа при определении одного или нескольких компонентов. При анализе металлов очень редко аналитику приходится определять содержание основного [c.640]

Пол у количественный спектрографический метод анализа минералов, горных пород [c.201]

Спектральные методы, применяемые для анализа горных пород, приложимы такн<е к анализу разнообразных силикатов и стекол, шлаков и других твердых объектов неметаллического характера и сложного химического состава. Поэтому мы специально не будем рассматривать методы анализа веществ такого типа, ограничившись анализом горных пород как типичным примером. При количественном анализе горных пород, как и при полуколичественных определениях, в качестве источника света чаще всего употребляется дуга. Применяется как испарение из канала электрода, так и вдувание пробы в пламя дуг11. В некоторых случаях для возбуждения применяется пламя и искровой разряд. [c.241]

Более сложной задачей является исследование состава природных соединений — минералов, руд, горных пород, сплавов и различных искусственных продуктов, часто представляющих собой смесь нескольких веществ и содержащих значительное число элементов в различных комбинациях и количественных соотношениях. Для исследования таких объектов приходится применять систематический ход анализа. Если же целью анализа является обнаружение только некоторых элементов в исследуемом веществе, а не полный анализ его, то определение этих элементов производится большей частью в отдельных порциях анализируемого вещества. [c.119]

Осаждение молибдата одновалентной ртути. Растворы солей одновалентной ртути при определенных условиях количественно осаждают ионы молибдата, что используется для выделения молибдена в случае анализа минералов и горных пород [492, 816,, 868, 1466]. При проверке этого метода были получены большей [c.17]

Серебренников В. В. Некоторые замечания об осаждении редкоземельных элементов аммиаком и ш авелевой кислотой в общем ходе полного количественного анализа горных пород. Уч. зап. (Томский ун-т), 1948, № 8. с. 111—123. Библ. 13 назв. 5518 Серебренников В. В. и Карпов А. М. Ферроцианидный метод последовательного определения цинка и кадмия в кадмиевых электролитах. Уч. зап. (Томский ун-т), [c.212]

Развитию методов анализа минерального сырья во многом способствует издание руководств — отечественных и переводных. Можно упомянуть перевод широко известного Практического руководства по неорганическому анализу В. Ф. Гиллебранда, Г. Э. Ленделя, Г. А. Брайта и Д. И. Гофмана (последнее издание 1960 г.), руководство Анализ минерального сырья под редакцией Ю. Н. Книпович и Ю. В. Морачевского (1956), книгу П. Джеффери Химические методы анализа горных пород (1973), А. К. Русанова Основы количественного спектрального анализа руд и минералов (1971), А. Л. Якубовича, Е. И. Зайцева, С. М. Пржиял-говского Ядерно-физические методы анализа минерального сырья (1973). [c.112]

В обычном ходе анализа горных пород поведение урана в значительной мере зависит от наличия двуокиси углерода и ванадия. В их отсутствие уран количественно осаждается аммиаком если, не ввести поправку на его содержание, точность анализа будет зависеть от метода, применяемого для определения железа. Наибольшая ошибка получается при определении железа, если последнее проводится титрованием перман-i-anaTOM после восстановления цинком, который восстанавливает уран, частично даже ниже, чем до четырехвалентного состояния. Поскольку при титровании перманганатом эквивалент ГегОз меньше эквивалента UgOg, то рассчитанное по разности содержание алюминия также будет яе совсем точным (несколько повышенным). При восстановлении же железа сернистым ангидридом, сероводородом или хлоридом олова (И) ошибка получается только лишь в рассчитанном по разности содержании алюминия, так как уран этими реагентами не восстанавливается. [c.523]

Количественный анализ агрегатов под микроскопом, геомег-рич. методы 2687 Количественно- минералогический анализ горных пород 4511 контроль флотационного процесса плавиковошпатовых руд 4827 Колларгол контроль производства 3449 определение серебра 4791 щелочности 5228 Коллоиды, определение в вине и соках 7786, 8331 в тузлуках 8174 Колонки ректификационные [c.366]

Книга содержит систематизированный перечень физико-химических методов, применяемых при проведении геохимических исследований. Авторы детально рассматривают проблемы анализа горных пород и минералов, определения основных и второстепенных химических элементов. Из аналитических методов представлены качественный и количественный химический анализы, эмиссионная спектрография, фотометрия пламени, рентгеновская спектрография и дифракция, флуоримегрия, хроматография. [c.4]

Ход анализа. Метод разложения испытуемых проб зависит от их природы. Б обычном ходе анализа горных пород р.з э. количественно выделяются аммиаком с остальными гидроокисями. Нри определении церия в горных породах из отдельной навески исходную павеску разлагают смесью 5—10 мл HF и 10—15 мл H2SO.J (1 ]) в платиновой посуде. После растворения всей навески удаляют HF упарива)1ием раствора до густых паров SO3, затем охлаждают, смывают края посуды водой и снова выпаривают, пока не останется 1 мл Hi SOj. По охлаждении приливают 50 лл холодной воды и при периодическом перемепшвании оставляют на некоторое иремя, так как растворение сульфатов р.з-э. при высоком их содержании происходит медленно, особенпо в нагретом состоянии. Если при этом остается осадок сульфатов бария и свинца, его отфи,п.тровывают и промывают водой, подкисленной H2SO4. [c.171]

Если принять во внимание, что почти половина всех катионов осаж дается аммиаком, а большая часть их также и другими реактивами, ука запными в заголовке, то становится ясным, что осадки, полученные таким способом при анализе горных пород, минералов, руд и металлургических продуктов, должны иметь очень сложный состав. Например, исключая те элементы группы сероводорода, которые также осаждаются названными реактивами и которые, как предполагается, были удалены раньше, получим следующий перечень элементов, которые могут встретиться в весомых и легко открываемых количествах в сложных случаях анализа изверженных, метаморфических или осадочных горных пород кремний, титан, цирконий, алюминий, железо, хром, ванадий, фосфор (изредка— уран), бериллий, тантал, ниобий и редкоземельные металлы. В этот список не вошли те элементы, которые могут попасть в осадок при неправильно проведенном осаждении, как, например, марганец, затем такие элементы, как магний и щелочноземельные металлы, которые могут оказаться в осадке при некоторых особых обстоятельствах, и, наконец, бор, который будет всегда находиться в осадке, если он присутствовал в заметных количествах в исходном материале. Несомненно, что многие из перечисленных элементов встречаются редко, некоторые могут быть удалены до осаждения специальной обработкой, другие могут быть количественно определены из отдельных навесок пробы. Все же остается так много элементов, что надо очень тщательно исследовать взвешенный осадок, прежде чем вычис.лять содержание алюминия по разности, как этс обычно делается. [c.104]

В обычном ходе анализа горных пород присутствие больших количеств свинца узнается по выделению хлорида свинца в солянокислом растворе. При прокаливании с кремнекислотой часть хлорида свинца образует силикат свинца, но большая часть его теряется и при этом возможно разрушение им платины. Свинец, оставшийся в фильтрате после осаждения кремнекислоты, будет количественно осажден аммиаком, если имеется значительное количество железа или алюминия. Большая часть этого свинца останется в виде окиси свинца в остатке полуторных окислов после прокаливания и будет принята за окись алюминия. Отсюда ясно, что присутствие свинца должно учитываться в начале анализа. При его наличии кремнекислоту и свинец выделяют совместно путем обезвоживания серной кислотой, как указано на стр. 235. Можно также кремнекислоту выделить отдельно обезвоживанием хлорной кислотой (стр. 235), а затем удалить свинец сероводородом. Реже применяют обезвоживание кремнекислоты азотной кислотой, после чего осаждают свинец электролизом в виде его двуокиси. Если кремнекислоту определять не надо, ее можно удалить в самом начале анализа обработкой пробы фтористоводородной и азотной кислотами и повторным выпариванием с последней для удаления фтористоводородной кислоты (стр. 754). [c.234]

В процессе анализа горных пород нли силикатных минералов титан частично (но ни в коем случае не полностью) захватывается осадком кремнекислоты, откуда он извлекается и впоследствии количественно попадает в осадок от аммиака. До того как появился достаточно удобный метод определения титана, на его содержание обычно не проводилось даже качественного испытания. В связи с этим допускались две погрешности, а именно отсутствие титана в перечне находящихся в анализируемом материале элементов н, как это станет ясным из последующего пояснения, повышенные результаты для алюминия или железа или для обоих этих элементов (в зависимости от метода, применяемого для определения железа, и от присутствующих количеств титана). Так, если железо определяют титрованием перманганатом после восстановлення сероводородом или сернистым газом, которые титан не восстанавливают, получаются повышенные результаты определения алюминия. В случае же применения цинка, который восстанавливает Ti до Ti +, получаются повышенные результаты для Рс.,0., и почти точные для AljO , если содержание титана [c.594]

В обычном ходе анализа горных пород вольфрам осаждается совместно с кремнекислотой, и его присутствие обнаруживается по желтой окраске выделившейся вольфрамовой кислоты. Это осаждение не количественное и может вовсе не произойти, если содержание вольфрама в пробе незначительно. Большая часть вольфрама, выделяюш,егося с кремнекислотой, теряется, если прокаливание остатка проводится, как обычно, при высокой температуре, так как вольфрамовая кислота начинает возгоняться при температуре около 800°. Значительная часть вольфрама (если не полностью), оставшегося в растворе после выделения кремнекислоты, попадает в осадок от аммиака даже после многократного переосаждения в виде соединений его с железом, алюминием и главным образом со щелочноземельными металлами. Осажденный таким образом вольфрам при прокаливании осадка от аммиака, по-видимому, не улетучивается и принимается за алюминий, если для определения железа проводится восстановление сероводородом или сернистым газом. В случае же восстановления железа цинком или хлоридом олова (II) ошибка распределяется между железом и алюминием (если не обращается внимания на посинение раствора, вызванное присутствием восстановленного вольфрама). [c.699]

Ири количественном сиектральном анализе горных пород приходится отказаться от одновременного и быст]юго определения большого числа элементов. При этом обычно удается подобрать условия анализа так, чтобы интересующий нас элемент определялся с наибольшей точностью. Иногда, когда речь идет об анализе ироб, содержащих < 10- —Ю " % определяемых элементов, чувствительность спектральиьсх методов оказывается недостаточной, и тогда приходится прибегать к обогащению породы или выделению из нее определяемых элементов. Для этого применяются те же методы, которые описаны в 48. [c.241]

Методы II группы. Полярографическое исследование окисления марганца на платиновом микроэлектроде выполнено в кислой, нейтральной и аммиачной средах [581, 582] (рис. 15 — 17). В кислой и нейтральной средах Мп (II) окисляется до Mn(III), а в аммиачной до Mn(IV). Вид полярограмм анодного окисления Мп(П) зависит от его концентрации и концентрации H2SO4 [580, 596]. Анодному окислению Мп(П) не мешают Fe(III), Fe(II), Al(III) и H +, а также ионы С1 и органические вещества. Количественное определение марганца в сплавах меди [582], почвах [580] производят на фоне аммиачного раствора. Волна анодного окисления Мп(П) образуется в щелочном тартратном растворе. На этом фоне определено содержание марганца в присутствии Fe(III), Ni(II) и Со(П) [1508]. В присутствии меди полярографическое определение марганца на этом фоне проводить нельзя. Метод применяют при анализе стандартных горных пород [883]. [c.77]

Основные особенности современной аналитической хим охарактеризованы выше. Они в значительной степени относят< к количественному анализу, так как методы качественно и количественного анализа тесно связаны между собой. Нео1 ходимо обратить внимание прежде всего на наиболее значител ные работы советских ученых в области развития количественно анализа. В теоретической области они относятся к развити теорий ионных равновесий, комплексообразования, окислитель восстановительных процессов, экстракции, соосаждения, неводно титрования. Ведущее положение занимают работы по анали веществ высокой чистоты и по фотометрии. Разработаны метод контроля веществ, используемых в атомной, электронной, xи ической промьппленности. Ведется анализ космических объектов-метеоритов, лунного грунта, горных пород и атмосферы Венер [c.204]

Пол у количественный спектрогр афический метод анализа инералов, горных пород [c.201]

Возможности метода и его применение. Метод РФА позволяет проводить неразрушающий одновременный многоэлементный качественный и количественный анализ твердых и жидких образцов. Са1мые низкие величины определяемых содержаний достигаются в случае тяжелых элементов в легких матрицах. Метод РФА используют дпя анализа металлов, сплавов, горных пород, экологического мониторинга почв, донных отложений. [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология