Равновесие жидкость—газ при синтезе

Изучены фазовые равновесия жидкость-пар в бинарных и трехкомпонентных системах, образованных соединениями, которые получены на отдельных стадиях синтеза витаминов А, Е, Кь а также в процессе [c.7]

Рекомендуемая методика оценки эффективности ректификационных колонн с помощью разбавленных растворов была проверена еще в 1955 г. [23] на примере испытания насадочной колонны с использованием разбавленного раствора тиофена в бензоле. Анализ тиофена в бензоле осуществлялся двумя методами — колориметрическим и радиометрическим, для чего был синтезирован тиофен, содержащий радиоактивный изотоп серы 8 . Тиофен 8 может быть получен как методами обычного химического синтеза, так и методами, основанными на реакциях изотопного обмена [24]. Экспериментальное изучение равновесия жидкость — пар непосредственно в области разбавленных растворов тиофена в бензоле привело к значению коэффициента разделения а = 1,094 0,002. Эта величина и использовалась при расчетах. [c.140]

О Физико-химические и химические свойства как чистых компонентов, так и всех смесей, составляющих данную многокомпонентную смесь. Наиболее важно знать температуры кипения компонентов и смесей, параметры фазового равновесия жидкость-жидкость, жидкость-газ, жидкость-пар, жид-кость-твердое тело, а также химическую активность компонентов и их термическую стойкость в процессе разделения. Эти свойства позволяют выявить все термодинамические, химические и технологические офаничения, которые необходимо учитывать при синтезе технологических схем разделения. [c.162]

Интерес к критическим явлениям, упавший в начале этого века, снова возрос в последнее десятилетие. Развитие нефтяной и химической промышленности высокого давления, особенно промышленности тяжелого органического синтеза, вызвало к жизни такие процессы, которые по условиям давления и температуры протекают вблизи критических точек равновесия жидкость — пар и равновесия жидкость — жидкость. [c.49]

В настояще.м сообщении приводятся результаты исследования равновесия жидкость — пар компонентов реакционной смеси синтеза 2-ОЭА, необходимые для разработки технологической схемы его выделения и расчета ректификационной аппаратуры. В табл. 1 приведен примерный состав реакционной смеси. [c.87]

ФАЗОВЫЕ РАВНОВЕСИЯ ЖИДКОСТЬ—ПАР В БИНАРНЫХ СИСТЕМАХ, ОБРАЗОВАННЫХ ПРОДУКТАМИ СИНТЕЗА 2-ОКСИЭТИЛ-И 2-ОКСИПРОПИЛМЕТАКРИЛАТОВ [c.79]

Равновесие жидкость—пар в бинарных системах продуктов синтеза 2-оксипропилметакрилата при 20 мм [c.79]

ФАЗОВОЕ РАВНОВЕСИЕ ЖИДКОСТЬ-ПАР В БИНАРНЫХ СМЕСЯХ, ОБРАЗУЕМЫХ ПРОДУКТАМИ СИНТЕЗА ИЗОПРЕНА ИЗ ИЗОБУТИЛЕНА И ФОРМАЛЬДЕГИДА [c.56]

Фазовое равновесие жидкость—нар в бинарных системах, образованных трет-бутиловым спиртом с эпихлоргидрином и хлористым аллилом.—В сб. Осиовной органический синтез и нефтехимия, Ярославль, 1981, вып, 15, с. 28—30, [c.125]

ИССЛЕДОВАНИЕ РАВНОВЕСИЯ ЖИДКОСТЬ-ПАР В СИСТЕМАХ РЕАКЦИИ СИНТЕЗА АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ОКИСЛЕНИЕМ ПРОПИЛЕНА [c.46]

ФАЗОВОЕ РАВНОВЕСИЕ ЖИДКОСТЬ—ПАР В СИСТЕМАХ, ОБРАЗОВАННЫХ ПРОДУКТАМИ СИНТЕЗА ОКИСИ ПРОПИЛЕНА ЭПОКСИДИРОВАНИЕМ ПРОПИЛЕНА ГИДРОПЕРЕКИСЬЮ ИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛА [c.49]

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ И МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ РАВНОВЕСИЯ ЖИДКОСТЬ —ПАР В СИСТЕМЕ АЦЕТОН — ХЛОРОФОРМ — МЕТАНОЛ — ЭТАНОЛ. А. А. Павлова, Л. Ю. Обухова, Е. С. Николаев, В. А. Митропольская, А. С. Мозжухин. Межвузовский сборник научных трудов Основной органический синтез и нефтехимия , вып. 4, Ярославль, 1975, с. 115—119. [c.143]

Изучено фазовое равновесие жидкость — пар в трех бинарных смесях синтеза этоксиэтилакрилата. Проведена термодинамическая обработка экспериментальных данных по уравнению Вильсона на ЭВМ Одра-1204 . [c.108]

Такая же проблема возникает при разделении реакционных с.месей на отдельных стадиях синтеза витаминов А, Е, Кь а также душистых веществ с выделением целевых соединений для использования на последующих стадиях. многоступенчатого синтеза. В связи с этими обстоятельствами требуется предварительное проведение физико-химических исследований и, ггреждс всего, изучение фазовых равновесий жидкость-ггар и жидкость-жидкость с указанными смесями. [c.18]

Фактически на стадии отработки в лаборатории химического процесса уже должны быть проведены работы по накоплению информации физико-химического характера и, в частности, по получению данных о фазовом равновесии жидкость — пар и жидкость— жидкость для смесей, получающихся в процессах синтеза. Как правило, на этой стадии можно ограничиться информацией об азеотропии в исследуемых смесях и выявлении трудноразделимых бинарных составляющих. Получение лолной информации о фазовых равновесиях ведется параллельно с осуществлением синтеза принципиальных технологических схем разделения и учтено типовым планом, приведенным ниже [33, 142—144] [c.234]

Как известно, свьшге 50 % всех систем, для которых изучено фазовое равновесие жидкость-пар, являются азеотропными. В отрасли основного органического и нефтехимического синтеза процент азеотропных смесей еще выше. [c.171]

Первый строгий алгоритм синтеза структур диаграмм фазового равновесия жидкость-пар приведен в работах Л.А. Серафимова. В качестве инварианта класса эквивалентности фазового портрета использовалось взаимное расположение единичных / -многообразий, т. е. линий поверхностей, расположенных в концентрационном симплексе и обладающих тем свойством, что коэффициент распределения одного из компонентов между фазами равен единице k.=yjx = . Дальнейшее развитие этот алгоритм получил в работах Л.А. Серафимова, Т. М. Кушнер, С.В. Бабич для смесей, содержащих до 10 компонентов и имеющих бинарные и тройные азеотропы. Далее были разработаны Ф.Б. Петлюком, Л.А. Серафимовым алгоритмы для анализа структур диаграмм фазового равновесия с помощью ЭВМ. Составленные В.Я. Киевским и Ф.Б. Петлюком специальные программы позволили проводить синтез диаграмм фазового равновесия для сложных полиазеотропных смесей, содержащих до 40 компонентов и до двухсот азеотропов. [c.178]

Фазовое равновесие жидкость — пар в бинарных системах, образованных продуктами синтеза 2-оксиэтилакрилата [c.88]

В настоящей статье представлены результаты исследования равновесия жидкость —пар в бинарных системах, необходимые для разработки технологической схемы разделения смесей в синтезе диметакрилата этиленгликоля. Составы экстракта и рафииата после отмывки реакционной смеси водой представлены в табл. 1. [c.91]

В настоящей работе представлены результаты разработки технологии регенерации ацетона, толуола и бутилацетата из их водной смеси. В основу синтеза технологических схем положен термодинамико-тоио-логический метод анализа структур фазовых диаграмм разделяемых смесей [и. С этой целью ранее нами изучено фазовое равновесие жидкость— жидкость — пар как в отдельных тройных составляющих, так и в четырехкомпонентной системе. [c.104]

В работе [3] нами кратко изложены некоторые результаты и методика исследовання фазово1 о равновесия жидкость—пар продуктов синтеза 2-ОПМ на приборе Джиллеспн. Данные о фазовом равновесии продуктов синтеза 2-ОЭМ в литературе отсутствуют. Равновесие жидкость—пар бинарных систем МАК-2-0ЭМ и 2-ОЭМ-ДМЭГ изучалось в эбулиометре циркуляционного типа с последующим расчетом коэффициентов активности у на ЭЦВМ Минск-22 [4]. [c.79]

Изучено фазовое равновесие жидкость—нар четырех - бинарных систем продуктов синтеза 2-оксиэтил- и 2-оксипропилметакрилатов. Произведена классификация бинарных систем по методу В. М. Платонова. Установлено, что система МАК—2-ОПМ имеет смешанные отклонения от закона Рауля, а система 2-ОПМ—ДМПГ — положительные отклонения от закона Рауля. Системы МАК — 2-ОЭМ и 2-ОЭМ—ДМЭГ идеальны. [c.82]

Фазовые равновесия жидкость—пар п бинарных системах, образованных продуктами синтеза 2-оксиэтил- и 2-оксипропилметакрилатов. Степанов Е. Г., Сараев В.. Л.. Подгорнова В. Осиовиой оргаиический сшггез и нефтехимия ,. Межвузовский сбортщ научных трудов, вып. 12, Ленинград, 1979, с. 79 -83. [c.126]

При синтезе. эпихлоргидрина эпоксидированием хлористого аллила 2,2-диметилэтилгидропероксидом с целью разработки технологии выделения целевых продуктов—эпихлоргидрина и трег-бутилового спирта— было изучено фазовое равновесие жидкость—пар в бинарных системах, образованных трет-бутиловым спиртом с эпихлоргидрином и хлористым аллилом. Исследования проводили на модифицированном приборе Джи-леспи [1] при атмосферном давлении. Температуру кипения измеряли точностью до О, ГС. Анализ составов равновесных фаз в системе хлорис- [c.28]

Гузаева Т. В,, Горбачева О. В., Мозжухин А, С., Румянцев П. Г. Фазовое равновесие жидкость—пар в бинарных смесях, образуемых продуктами синтеза изопрена из изобутилена и формальдегида. — В сб. Основной органический синтез и нефтехимия. Ярославль, 1981, вып. 15, с. 56—61, [c.127]

Бабакова О. К., Ба.тащов М. П., 1Пуль а Г. П. Исследование фазового равновесия жидкость—пар в системе ацетальдегид (АА) — винилбутиловый эфир (ВБЭ) — вода (В)—бутаиол-1 (Б) с химическим взаимодействием компонентов. — В сб. Основно органпческпй синтез и нефтехимия. Ярос.тавль Ярославский политехнический институт, 1983, вып. 18, с. 29—32. [c.92]

ВЗАИМНАЯ РАСТВОРИМОСТЬ И ФАЗОВОЕ РАВНОВЕСИЕ ЖИДКОСТЬ-ЖИДКОСТЬ В СИСТЕМАХ, СОДЕРЖАЩИХ ЭТИЛ-ВГОР-БУТИЛОВЫИ ЭФИР ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ. — в кн. Основной органический синтез и нефтехимия, Ярославль, 1985, вып. 21, с. 45—48. [c.113]

Никифорова И. Им Бобылев Б. Н., Карпачева Л. Л. ФАЗОВОЕ РАВНОВЕСИЕ ЖИДКОСТЬ—ПАР В СИСТЕМАХ, ОБРАЗОВАННЫХ ПРОДУКТАМИ СИНТЕЗА ОКИСИ ПРОПИЛЕНА ЭПОКСИДИРОВАНИЕМ ПРОПИЛЕНА ГИДРОПЕРЕКИСЬЮ ИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛА. — В кн. Основной органический сиктез и нефтехимия. Ярославль, 1985, вып. 21, с. 49—55. [c.113]

Денисова И. В., Караваева А. П., Бобылев б И. ИССЛЕДОВАНИЕ ФАЗОВОГО РАВНОВЕСИЯ ЖИДКОСТЬ—ЖИДКОСТЬ В ТРОЙНЫХ СИСТЕМАХ ЭПИХЛОРГИДРИН-ГЛИЦЕРИН—ГИДРОПЕРЕКИСЬ ТРЕТ БУТИЛА, ЭПИХЛОРГИДРИН—ГЛИЦЕРИН—.АЛЛ ИЛОВЫИ СПИРТ, ЭПИХЛОРГИДРИН— ГЛИЦЕРИН—УКСУСНАЯ КИСЛОТА. — В кн. Основной органический синтез и нефтехимия. Ярославль, 1985, вып. 21, с. 55—58. [c.113]

Денисова И. В.. Соколов А. Л., Шмидт Е. А., Кошель Г. Н. ИССЛЕДОВАНИЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ЦИКЛООКТАИА, ЦИКЛООКТАНОЛА и ЦИКЛООКТАНОНА И ФАЗОВОГО РАВНОВЕСИЯ ЖИДКОСТЬ—ПАР- В БИНАРНЫХ СИСТЕМАХ, ОБРАЗОВАННЫХ УКАЗАННЫМИ КОМПОНЕНТАМИ. — В кн. Основной органический синтез и нефтехимия, Ярославль, 1985, вып, 21, с. 61—65. [c.113]

В настояпгей статье представлены результаты исследования равновесия жидкость, — пар в бинарных системах, необходимые для разработки технологической схемы разделения смесей в синтезе этоксиэтил- [c.104]

Реакцию проводят в среде инертного растворителя циклогексана (ЦГ) [2—4]. Образующийся при этерификацин метаиол выводится из зоны реакции в виде гетероазеотропа с циклогексаном, унося при этом частично л метилметакрилат. Поэтому представляло интерес изучить фазовое равновесие жидкость — пар в тройной системе метанол — цик-логексаи — метилметакрилат с целью выявления азеотронности системы. Эти данные необходимы для расчета реакционно-ректификацио(П(о-го аппарата синтеза ТГМ-3 и последующего разделения азеотропа. [c.109]

РАВНОВЕСИЕ ЖИДКОСТЬ—ЖИДКОСТБ В СИСТЕМЕ ИЗОПЕНТАН— ТРЕТИЧНОАМИЛФОРМИАТ—МУРАВЬИНАЯ КИСЛОТА. А. А. Махнин, А. Ф. Фролов, X. А. Аронович. Межвузовский сбориик научных трудов Основной органический синтез и нефтехимия , выи. 8, Ярославль, 1977, с. 101 — 103. [c.133]

ИССЛЕДОВАНИЕ И РАСЧЕТ ФАЗОВЫХ РАВНОВЕСИИ ЖИДКОСТЬ-ПАР В СИСТЕМЕ МЕТИЛАЦЕТАТ--МЕТАНОЛ—ПРОПАНОЛ. В. п. Пат.иасов, А. В. Гришунин, М. И. Балашов, Т. С. Рудаковская, Л. А Серафимов. Межвузовский сборник научных трудов Основной органический синтез и нефтехимия , вып, 8, Ярославль, 1977, с, 103—108, [c.134]

Исследование и математическое описание равновесия жидкость — пар в бинарных составляющих системы бензальдегид—фенолы—нафталин при давлении 13,3 кПа (100 мм рт. ст.)/А. С. Крюков, Ж. В. Марховская, И. С. Габриелова, В. Н. Кива. — В кн. Основной органический синтез и нефтехимия, Ярославль, 1986, вын. 22, с. 47—52. [c.55]

В последнее время разработано несколько новых методов синтеза окисей олефинов, исключающих использование дефицитного хлора [1], среди которых наиболее перспективным является над-кислотное эпоксидирование олефинов в среде подходящего кнерт-ного растворителя. Разработка эффективных стабилизаторов распада надкислот [2] дала возможность получения эпихлоргидрина с селективностью 90 % и выше. Для реализации этого метода в промышленности необходимо иметь данные для расчета отдельных аппаратов и в особенности ректификационных колонн узла разделения продуктов реакции. В данной работе проведено изучение бинарных фазовых равновесий жидкость — пар в системах, образованных хлористым аллилом, этилацетатом, эпихлоргидрином и уксусной кислотой, которые представляют собой компоненты реакционной массы после стадии эпоксидирования хлористого аллила надуксусной кислотой. Полученные результаты были обработаны на ЭВМ для расчета параметров, необходимых для моделирования фазового равновесия в четырехкомпонентной системе. [c.20]

Егоренков А. А., Литвинцев И. Ю., Сапунов В. И., Гришунин А. В., Пономарев В. Н.. Тимофеев В. С. Разработка технологии разделения продуктов надкислотного эпоксидирования хлористого аллила. I. Исследование и математическое моделирование фазовых равновесий жидкость— пар в системах, образованных хлористым аллилом, эпихлоргидрином, этилацетатом и уксусной кислотой // Основной органический синтез и нефтехимия. — Ярославль, 1987. — Вып. 23. — С. 20—25. — (Межвуз-сб. науч. тр. / Яросл. политехи, ин-т). [c.138]

Предложенный метод получения триметилгаллия осч состоит из двух операций получения триметилгаллия по обменной реакции в среде н-гептана и ректификационной очистки в колонне со средним резервуаром [5]. Причем сам синтез характеризуется высокой селективностью, что позволяет реализовать высокие химические коэффициенты разделения по ряду примесных компонентов. Изучены кинетика реакции равновесие жидкость — пар систем триметилгаллий — н-геп-тан — диметилалюминийхлорид, триметилгаллий — примесь массоиередача и гидродинамика ректификационного процесса глубокой очистки (высота единицы переноса, гидравлическое сопротивление и задержка насадки [5]). Это позволило т айти оптимальные параметры процесса хеморектификацион-ного синтеза и очистки триметилгаллия. На рис. 1 дана принципиальная схема установки для получения триметилгаллия. При этом трудоемкость на производство 1 кг триметилгаллия по сравнению с получением из сплава (Оа — Mg) более чем, в 6 раз ниже, а удельный объем аппаратуры, выраженный через отношение объема полученного продукта к объему исходных реагентов, меньше в 8 раз. Выход целевого продукта составляет 85—95% содержание отдельных примесей металлов 10 —10 мас.%- [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология