Полимеры кумарона и индена

Подобно фурану, кумарон гладко полимеризуется под влиянием кислот, давая кумароновые смолы. В промышленности для получения этих смол применяются фракции каменноугольных смол с температурами кипения, близкими температурам кипения кумарона. Эти фракции содержат метил ку мароны, а также и инден, полимеры которых образуются при действии серной кислоты вместе с полимерами кумарона. Кумароновая смола применяется для изготовления лаков. [c.604]

В сравнении с кумароном инден имеет повышенную химическую активность, поэтому кумароно-инденовые полимеры являются более твердыми. Они способны желтеть под действием света. [c.140]

Высококипящие непредельные соединения (стирол, кумарон, инден) под влиянием серной кислоты образуют термически устойчивые полимеры. [c.201]

Технические инден-кумароновые смолы представляют собой смесь полимеров и сополимеров индена, кумарона и их гомологов Средняя молекулярная масса инден-кумароновых смол изменяется в пределах от 700 до 1500 Качество инден-кумароновых смол регламентируется стандартами илн техническими условиями Основными показателями качества являются температура размягчения, окраска (цветность), зольность, реакция водной вытяжки, содержание серы и влаги Одной из важных характеристик твердых инден-кумароновых смол является температура размягчения, которая положена в основу разделения смол на сорта или марки Окраска смол измеряется путем сравнения со стандартными шкалами (йодной илн бихроматной) [c.329]

Если промывке крепкой серной кислотой подвергать бензол, содержащий высококипящие непредельные соединения (инден, кумарон), то одновременно с полимеризацией индена и кумарона происходит достаточно полное выделение из бензола и тиофена. Кроме того, если промывку производить при непродолжительном контакте бензола с серной кислотой и при хорошем перемешивании, то процесс полимеризации при этом проходит неглубоко, выделенные из бензола полимеры имеют меньший молекулярный вес и остаются в растворенном состоянии в продукте, и смолка (продукт с большим молекулярным весом) либо совершенно не образуется, либо ее образуется очень мало и она достаточно подвижна. Эти полимеры имеют более высокую температуру кипения, чем бензольные продукты, и отделяются от бензола при дальнейшей его переработке (при отпарке сырого бензола или при окончательной ректификации). [c.262]

При полимеризации индена используют те же катализаторы, что и для кумарона. Разбавленная серная кислота полимеризует инден, образуя полимеры с температурой их плавления 100—165°С, а крепкая серная кислота (95%) образует полимер с температурой плавления 220—280°С. Инден полимеризуется также в присутствии пемзы при нагревании с фосфорной кислотой или концентрированной соляной кислотой. Безводный хлористый алюминий вызывает интенсивную полимеризацию индена. В зависимости от условий полимеризации могут образоваться полимеры, состоящие из 2, 8, 16 и 32 молекул индена. [c.137]

Полимеры представляют смесь высококипящих компонентов поглотительного масла и смол. Источником образования последних являются различные непредельные и сернистые соединения, попадающие в масло из газа — стирол, инден, кумарон и их гомологи, циклопентадиен, тиофен и пр. После бензольных скрубберов поглотительное масло содержит 2,0—2,5% бензольных углеводородов и, Б том числе, следующие смолообразующие и сернистые соединения стирол 0,025—0,03% метилстиролы 0,005— 0,01% инден 0,05—0,07% тиофен с гомологами 0,03—0,035%. [c.165]

Наряду с кумароном и инденом в образовании полимера принимают участие и их гомологи, а также стирол и его гомологи. Установлено, что в состав коксохимических продуктов входят инден, кумарон, стирол, сс-метилстирол, метилзамещенные индена и кумарона. Состав этих продуктов зависит от условий переработки каменного угля. [c.126]

Кумароно-инденовые (инден-кумароновые) смолы представляют собой смеси полимеров и сополимеров кумарона, индена и их гомологов, содержащихся в продуктах коксования угля—сыром бензоле (около 4%) и каменноугольной смоле (около 0,7%). При дистилляции этих продуктов смолообразующие углеводороды концентрируются во фракции, кипящей в пределах от 130 до 210°. [c.372]

В литературе указаны также некоторые другие типы сульфированных ароматических конденсационных полимеров, например сульфонаты продуктов конденсации кумарона с инденом и нафталином [62] и сафрола с фенолом [63]. [c.117]

Полимери- зующиеся вещества Стирол, цикло- пента- Кумарон Инден (т. к.Пг- ) (т. к. 182°) Метил- кумарон Метилин- ден Диметил-кумарон [c.214]

Обработкой очищенных фракций сольвентнафты концентрированной серной кислотой при 20 С или ниже можно получить полимеры очень светлой окраски с максимальной молекулярной массой. Наиболее светлые полимеры можно получить путем регулируемой термополимеризации фракций, содержащих кумарон, инден и ди-циклопентадиен при 200—260°С. [c.138]

Уже отмечалось, что для производства полимеров пи инден, ни кумарон обычно не изолируют. Однако когда бывает необходимо получать технический по возможности максимально очищенный инден, то в технике используют для этой цели натрийамидный способ [833] (см. стр. 202). Практически чистый ипдеп можно получать также путем вымораживания его из богато (минимум 80%) им фракции при температуре —25° и выделением кристаллического мономера. [c.196]

Высококипящие непредельные соединения (стирол, кумарон и инден) в процессе полимеризации не образуют кислой смолки Образующиеся полимеры растворяются в чистых продуктах и выделяются в виде кубовых остатков в процессе ректификации Эти полимеры достаточно устойчивы, и поэтому процесс ректификации обычно не сопровождается их разложением Сополимериза-зия непредельных соединений с бензольными углеводородами протекает с образованием высококипящих соединий, большей частью растворимых в очищенном продукте и при повторной ректификации выделяющихся в виде кубовых остатков [c.299]

Полимеры бензольных отделений представляют собой сме( высококипящих компонентов поглотительного масла и смол Исто ником образования последних являются различные непр дельные и сернистые соединения, попадающие в ia io из газа—ст рол, инден, кумарон и их гомологи, циклопентадиен, тиофен и п При нагреве масла протекают процессы полимеризации непредел ных соединений, их алкилирование с тиофеном, сополимеризаш с бензольными углеводородами [c.326]

Наряду с кумароном и инденом в образовании полимера принимают участие и их гомологи, а также стирол и его гомологи Установлено, что в состав коксохимических продуктов входят инден, кумарон, стирол, а-метилстирол, метилзамещен-ные индена и кумарона Состав этих продуктов зависит от условий переработки каменного злгля Другие производные индена успешно используются для получения пластификаторов, смазочных масел, фармацевтических препаратов [c.179]

Инден (I) Кумарон (И) 1,2-Дигидронафталин (III) Стирол (IV) Полимеры BFg. 0( jH5)j в дихлорэтане, 30 С. Ряд активности мономеров 1> IV> II > III. Молекулярный вес полимеров уменьшается в ряду Il2> IVi> >111 [92] [c.177]

Смесь углеводородов содержащих инден, кумарон, стирол и т. п. Полимеры AI I3 [58] [c.187]

Кумарон и инден одинаково реагируют на катализаторы полимеризации. Они полимеризуются, как отмечают авторы, катализаторами Фриделя — Крафтса, минеральными и органическими кислотами, некоторыми галогенидами металлов. Полимеризацию вызывают также нагрев, действие ультрафиолетовых лучей, ультразвуковых волн. Полимеризация идет с образованием линейных полимеров. Инден обладает значительно большей реакционной способностью, чем кумарон, он более чувствителен к осмолению. При обычном процессе полимеризации, который применяется в США, получается группа смешанных полимеров от димера до декамера, разделяемых перегон-кпй °. [c.11]

Кадиевские полимеры получают в основном из сырья, содержащего до 80% индена, поэтому их называют инден-кумаро-новыми полимерами. Полимеры горьковского завода Нефтегаз получают из сырья, обогащенного кумароном, поэтому их правильнее называть кумароно-инденовыми. [c.140]

Фракция каменноугольной смолы, кипящая в интервале 160—200°, содержит наряду с инденом и кумароном также метил- и этилкумароны. При попытках экстрагирования этих производных они полимеризуются, и получается смола, свойства которой зависят в основном от условий экстрагирования. В качестве катализаторов полимеризации можно использовать хлорное железо, хлористый алюминий, хлорокись фосфора и др. но чаще всего полимеризация проводится в присутствии серной кислоты В зависимости от концентрации кислоты, температуры экстрагирования и, вероятно, чистоты выделяемой фракции, которую называют кумароновым маслом , получаются более или менее интенсивно окрашенные смолы с различной температурой плавления и разной растворимостью в ароматических углеводородах. "При низкой концентрации кислоты получаются легкоплавкие смолы, высокая концентрация содействует образованию твердых смол с высокой температурой плавления, а также повышению выходов. Высокая температура экстрагирования приводит, как правило, к сильному потемнению полимеров то же явление наблюдается при очень высоких концентрациях кислоты. Количество применяемого катализатора, как правило, не превышает 5% от веса обрабатываемого кумароно-вого масла. [c.250]

Доказательство строения полимера мож1ю получить, превращая его в одно или несколько веществ известного строения или синтезируя его из других известных соединений. Обычно продукты пиролиза имеют гораздо более простое строение, чем исходная полимерная молекула. При необходимости следует проводить более подробный анализ этих продуктов. Для этого надо использовать физические методы, особенно масс-спектромет-рию, жидкостную и газовую хроматографию и дифференциальный термический анализ. При нагревании некоторых полимеров или смесей полимеров образуются почти исключительно соответствующие мономеры. Их можно отделить от любых примесей и идентифицировать обычными методами, например определяя физические константы или получая их производные. Так, полиметилметакрилат при нагревании до 360° деполимеризуется почти количественно до мономера, который можно легко идентифицировать по его физическим свойствам. Кроме того, при восстановлении мономера цинковой пылью и НС1 с последующим гидролизом образуется изомасляная кислота, которую можно идентифицировать по ее анилиду (т. пл. 105°) или п-бром-фенациловому эфиру (т. пл. 76,8°). Аналогично мономер стирола можно идентифицировать по его дибромиду (т. пл. 74°) или путем превращения в бензойную кислоту (т. пл. 12Г), а кумарон и инден — по их пикратам (т. пл. 102—103 и 98° соответственно) или дибромидам. [c.133]

Полимеры индена поглощают бром в количестве, отвечающем одной двойной связи на каждую молекулу полимера. Па практике, однако, чистый полиинден не встречается, так как полимеризации подвергают смесь индена и кумаропа, выделяемую из каменноугольной смолы в фракциях углеводородов, кипящих от 140 до 225°, и содержащую стирол, дицикло-пентадиен (140—160°), кумарон (168—175°), инден (176—182°), метил-кумарон (185—200°), метилиндены (200—210°) и диметилкумароны (210—225°). [c.363]

Раскрытие цикла при полимеризации не является характерным только для а-и р-пинена. Дицмоотгемта ыек (III) и норборнен (бицикло[2,2,1 ]-гептен-2) также полимеризуются, по-видимому, по механизму, связанному с раскрытием цикла. О полимеризации дициклопентадиена под действием катионных катализаторов нет достаточно подробных сообщений (его применяли обычно в виде неочищенной смеси, содержащей инден и кумарон), в то время как норборнен можно превратить в полимеры высокого молекулярного веса только под действием координационных катализаторов [38]. [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология