концентрации сульфонатов продукта

Работами американских ученых установлено, что, применяя для аминирования аммонийную соль мышьяковой кислоты при pH среды от 6,9 до 7,3, можно получить выход 1-аминоантрахинона более 90% от теории. Это условие соблюдается при молярном соотношении ЫНз и мышьяковой кислоты, равном приблизительно 2 1. На 1 моль сульфоната загружают 4 моль связанного аммиака. Концентрация сульфоната в реакционной смеси повышается до 26,4%, причем выпадения ингредиентов в осадок не наблюдается. Снижение концентрации сульфоната до 10% не оказывает вредного влияния на качество и выход готового продукта. Оптимальный выход достигается при температуре 230—240 °С и избыточном давлении около 35 ат. Продолжительность аминирования антрахинон-1-сульфоната при этом составляет 9—12 ч. [c.263]

Ржавление черных металлов, находящихся в контакте со смазочными маслами, может вызываться какими-либо компонентами, присутствующими в масле или образованными в нем в процессе работы, или же некоторыми загрязняющими примесями, чаще всего во Ьй. Иллюстрацией к первому случаю служит образование соляной кислоты в результате гидролиза хлорированного соединения. Что же касается воды, то она попадает в картер редуктора чаще всего в результате конденсации на холодных стенках корпуса влажного воздуха. Ржавление металла можно предотвратить независимо от причин, его вызывающих, вводя в редукторные масла специальные присадки, так называемые ингибиторы ржавления. Характерными ингибиторами ржавления являются полярные поверхностноактивные соединения, действие которых основано на обволакивании поверхностей черных металлов защитными водоотталкивающими пленками. Подобным эффектом обладают часто применяемые сульфонаты бария, кальция или натрия в концентрации 0,1—2,0%. Эти соединения можно получать как из нефтяных, так и из синтетических сульфоновых кислот молекулярного веса 300—500. Сульфонаты металлов могут быть получены в виде основных или средних солей. Первые наиболее желательны в тех случаях, когда кислые продукты образуются в масле в процессе эксплуатации. Сульфонаты металлов обладают высокой вязкостью и поэтому их в большинстве случаев удобнее поставлять в виде 50%-ного раствора в очищенном светлом масле. В некоторых маслах сульфонаты выполняют двойную функцию, т. е. действуют в качестве диспергирующего агента и ингибитора ржавления. [c.98]

Для предотвращения коррозионного действия продуктов окисления, и главным образом нейтрализации коррозионно-агрессивных продуктов сгорания сернистых топлив, в масла вводят также щелочные присад-к и (например, сульфонаты). С увеличением в масле концентрации нейтрализующих (щелочных) присадок заметно снижается коррозионный износ деталей цилиндропоршневой группы. [c.40]

Нафтенаты свинца изготовляют из очищенных нафтеновых кислот с кислотностью от 180 до 240 мг КОН/г (предпочтительна 230 мг КОН/г). В исходных продуктах не допускается присутствие кислот, имеющих высокую кислотность (около 300 мг КОН/г), а также низкомолекулярных. Полученные мыла не должны содержать несвязанного свинца. Для обеспечения стабильности раствора свинцовых мыл в нефтяных маслах рекомендуется добавлять солюбилизирующие агенты жирные кислоты, а также алкилфенолы или сульфонаты в концентрации 1—2 вес. %. Можно также вводить [1] экстракт селективной очистки масел (2 вес. % и более). [c.107]

Кривая симметрична, но наклон ее меняется с концентрацией. Промежуточная ступень окисления представляет собой продукт димеризации радикала, находящийся в равновесии со свободным радикалом 8 тех же молекулярных размеров, что и Т или В. Это справедливо, например, для щелочных растворов фенантренхинон-З-сульфоната. При уменьшении концентрации можно достигнуть такой области разведения, в которой кривая титрования не зависит более от концентрации раствора. При таких разведениях димер полностью диссоциирует на свободные радикалы. Математический анализ предельной кривой титрования для бесконечных разведений такой же, как и прежде. Константа димеризации может быть рассчитана из отклонений при высоких концентрациях. Подробно с этими расчетами можно познакомиться по оригинальной литературе [35, 56]. [c.449]

Моюще-диспергарующие свойства характеризуют способность масла обеспечивать необходимую чистоту деталей двигателя, поддерживать продукты окисления и загрязнения во взвешенном состоянии. Чем выше моюще-диспергирующие свойства масла, тем больше нерастворимых веществ — продуктов старения может удерживаться в работающем масле без выпадения в осадок, тем меньше лакообразных отложений и нагаров образуется на горячих деталях, тем выше может быть допустимая температура деталей (степень форсирования двигателя). Типичная зависимость массы отложений на поршнях двигателя от концентрации моюще-диспергирующей присадки в масле и содержания серы в применяемом топливе показана на рис. 2.1. Кроме концентрации моюще-диспергирующих присадок на чистоту двигателя существенно влияет эффективность используемых присадок, их правильное сочетание с другими компонентами композиции, а также приемистость базового масла. В композициях моторных масел в качестве моющих присадок используют сульфонаты, алкилфеноляты, алкилсалицилаты и фосфонаты кальция или магния и реже (по экологическим соображениям) бария, а также рациональные сочетания этих зольных [c.126]

Для приготовления стандартного раствора гликольхитозана 2,5 г продукта растворяют в 1 л воды и подкисляют уксусной кислотой до pH 3—4. Концентрацию аминогруппы (ЫНа) определяют титрованием стандартным раствором сульфоната калия поливинилалкоголя (ПВСК). [c.851]

Какие возможны пути сокращения опасности перегревов Один из них — увеличение избытка щелочи. Главный недостаток этого приема—увеличение себестоимости целевого продукта. Другой путь —плавление водных растворов сульфоната и щелочи. Смешение водных растворов большой концентрации — способ, широко практикуемый. При этом часто первый этап щелочного плавления обращается в выпарку на неприспособленном оборудовании и лишь несколько упрощается приготовление смеси, используемой для плавления. Правда, небольшое количество воды остается в плаве и снижает температуру плавления компонентов, уменьшает вязкость плава. Более эффективной может быть переработка 15—30%-ных водных растворов щелочей и сульфонатов при 360— 380 °С под давлением. При этом вода не испаряется, реакционная масса обладает высокой подвижностью, система полностью гер-метизована и исключается внешнее окисление. [c.140]

Сравнение значений Г , соответствующих концентрациям Св, а также площадей, занимаемых од,ной молекулой различных ПАВ в поверхностном слое и составляющих около 55 приводит к выводу, что для всех продуктов устойчивые пленки образуются при одной и той же степени заполнения поверхности. Последнее обстоятельство, по-видимому, позволяет сделать заключение о независимости структуры пленок, полученных из растворов сульфонатов, от химической природы заместителей в молекулах ПАВ. Как следует из экспериментальных данных, устойчивость к коалесценции не связана с образованием насыщенного монослоя, так как минимальная площадь, приходящаяся на одну молекулу алкилсульфонатов, приблизительно равна 42 А . Наряду с сульфонатами аналогичным образом изучены другие ПАВ. При этом установлено, что очень хорошими стабилизаторами являются полиэтиленгликолевые эфиры нонилфенола с различным содержанием этиленоксидных звеньев, а также цетилтриметиламмонийбромид. [c.104]

Для получения прозрачных легкофильтруемых сульфонатЬв необходим строгий контроль концентрации воды, подачи углекислоты, времени реакции карбонатации и температуры процесса Иногда с целью получения Щ)озрачных продуктов сульфонат обрабатывают водой [42,43 . [c.17]

Эмультал (ТУ 6-14-1036 — 74) (продукт этерификации жирных и смоляных кислот таллового масла триэтаноламином, смесь сложных эфиров жирных кислот) — высокомолекулярное неионогенное ПАВ, эмульгатор эмульсий 2-го рода. Вязкая жидкость коричневого цвета с плотностью 980 кг/м . Термостойкость до 70 °С. Оптимальная концентрация в растворе 1—3 %. Совместим с ДТ, СЖК, сульфонатами, ЭС-2, СМАД, высокоокисленным битумом. Представляет собой густую темного цвета жидкость. Производитель г. Иваново, Химкомбинат . [c.634]

Низкомолекулярные сульфонаты в разбавленных водных растворах полностью ионизованы, но на основании этого нельзя сделать вывода о полной ионизации полимерных сульфокислот и их солей. Мокк и сотр. [12, 13] с помощью измерений pH и электропроводности показали, что кажущаяся степень диссоциации а сульфированного продукта сонолимеризации винилтолуола и стирола равна 0,4 в широком интервале изменения концентрации полимерной сульфокислоты (от 10 до 10" г-экв/л). Кажущаяся степень диссоциации не зависит от концентрации соляной кислоты в растворе вплоть до 0,003 и., несмотря на то что изменение вязкости указывает на сильное уменьшение размера полимерной молекулы при возрастании концентрации соляной кислоты, Мокк и Маршал предположили, что при изменении конфигурации макромолекулы на ее поверхности остается максимальное количество групп —ЗОдН. [c.80]

К водорастворимым СОЖ относятся эмульсии, представляющие собой полусинтетические и синтетические продукты, широкое применение которых обусловлено высокими охлаждающим действием, универсальностью и низкой стоимостью. Эмульсия является сложнодисперсной системой, состоящей из двух нерастворимых фаз измельченных частиц масла и воды. Чтобы предотвратить слияние частиц масел, в эмульсию вводят эмульгатор — растворимые в воде поверхностно-активные вещества. Эмульсии содержат также химически активные присадки, включающие в себя водомаслорастворимые сульфонаты, нафтеновые кислоты, серу, натриевые соли, соли аминов и аминокислот, мыла, антипенные добавки и ингибиторы коррозии. В зависимости от вида обработки и обрабатываемого материала концентрация эмульсола в воде может составлять 3— 10%. [c.9]

Сульфатирование лаурилового спирта серной кислотой в течение многих лет проводится в промышленности непрерывным мгновенным способом с применением 99%-ной серной кислоты в количестве 170% от теоретического. Время реакции 60 сек или меньше, после чего проводится немедленное гашение реакции нейтрализацией [412]. Снирт и кислота смешиваются и пропускаются через реакционный змеевик, где температура реакции (она не регулируется, поскольку не предусмотрено охлаждение змеевика) возрастает до 60—70° С. Немедленный обрыв реакции желателен не только для достижения высокой производительности, но и для того, чтобы избежать побочных реакций. Около 10—15% спирта остается непрореагировавшим. Вычислен кажущийся тепловой эффект этой реакции [144]. Аналогичный процесс, осуществленный на опытной установке [19], заключается в том, что кислота и спирт одновременно подаются на диск, вращающийся со скоростью около 800 об .чин. Реакционная смесь разбрызгивается центробежной силой на охлаждаемые стенки окружающего сосуда при этом реакция гасится . Процесс проводится в тех же условиях и иршменяется кислота той же концентрации, что и при мгновенном процессе. Сходным образом лаурнло-вый спирт может быть просульфатирован олеумом [83, 130]. Очевидно, что такой способ сульфатировання олеумом, применяемый для длинноцепочечных алкилбензолов (при этом получается также смесь сульфокислоты и серной кислоты), применим лишь для получения смеси сульфонатов и алкилсульфатов и только в том случае, если в продукте допускается присутствие остатка непрореагировавшего спирта и сульфата натрия ]130]. Хлорсульфоновая кислота или пары SOg (см. ниже) дают лучший выход продукта со значительно меньшим содержанием неорганических солей. [c.304]

Обычно применяемый сульфонат представляет собой нейтрализованную коричневую нефтяную сульфоновую кислоту. Фиш [131] описывает получение высокоэффективных ингибиторов перегонкой технических коричневых сульфонатов. Он нашел, что фракции с наибольшим эквивалентным весом (эквивалентный вес натриевой соли 548) в 3 раза эффективнее, чем исходный неразо-гнанный продукт. Все фракции являются алкилированными сульфонатами бензола, но отличаются по размерам и, возможно, по конфигурации алкильных боковых цепей и числу нафталиновых колец. Снайдер [132] приготовил ингибитор путем взаимодействия 0,1 —10 ч. НСНО с 1 ч. нейтрализованной нефтяной сульфоновой кислоты или остатка сульфированного додецилбензола и нашел, что эффективная концентрация ингибитора составляет 0,3—14,8 л на 100 сырой нефти. [c.216]

Робек с сотрудниками [136] предлагают механизм действия сульфонатных ингибиторов коррозии аналогичный тому, который был описан в этой главе для азотсодержащих соединений с длинными углеводородными цепями. Они отмечают, что эффективность сульфонатов зависит от присутствия нефти и полагают, что полярный конец ингибитора присоединен к металлу, лиофильная цепь вытягивается в направлении от поверхности металла, а окклюдированный слой нефти прикрепляется к концу углеродной цепи ингибитора. В ходе исследования они установили, что эффективными ингибиторами коррозии являются те сульфонаты, которые получены из сульфоновых кислот с молекулярным весом от 300 до 470 некоторые сульфонаты аминов дают хорошую защиту даже при концентрации 5 мг л. Им удалось также доказать, что растворимость в нефти и диспергируемость в воде ингибитора можно регулировать выбором молекулярного веса амина и что продукты взаимодействия амина с полидодецилсульфоновой кислотой гораздо более эффективный ингибитор коррозии, чем каждое из этих веществ в отдельности. [c.217]

Для моторных масел рекомендуется использовать совместно антиокислительные и антикоррозионные присадки. Первые замедляют процесс образования кислых коррозионно-агрессивных продуктов, вторые образуют на металле подшипника защитную пленку, предохраняющую. металл от коррозионных агентов. Для этой цели применяют смесь комплексных аминов и продукты взаимодействия пятисернистого фосфора с полибутиленами, диалкил-дитиофосфат цинка, цинковую соль дибутилдитиокарбаминовой кислоты, осерненные продукты, сульфонаты металлов—бария, кальция, натрия (в концентрациях от 0,1 до 2,()%), некоторые сложные эфиры -- моноэфир с(фбита и олеипово кислоты или бутилстеарат (в концентрациях от 0,001 до 0,04% для турбинных масел). [c.126]

Вода, необходимая для увлажнения нитей, смешивается со смачивающими агентами, например с некалем ВХ (изобутилнафталин-сульфонат натрия) ). Для этой цели применяется 0,5—0,75%-ный раствор некаля. Существенное значение имеет поверхностное натяжение этого раствора. В работе Траубе ) приведено измеренное в сталагмометре поверхностное натяжение (в дин см) растворов некаля различной концентрации (табл. 30). Продукт, применяемый [c.495]

Наличие различных изомеров подтверждается путем гидролиза сульфоэфиров и анализом получающихся спиртов. Другой способ определения изомеризации основан на неодинаковой растворимости сульфоэфиров в хлороформе. Алкил-2-сульфат нерастворим в хлороформе и легко отделяется от смеси 3, 4, 5 и 6-алкилсульфа-тов. Изомеризация двойной связи зависит от концентрации серной кислоты и температуры реакции. Изменение температуры в обычно применяемых нри сульфатировании условиях мало влияет на состав изомеров. Наличие всех возможных изомеров наблюдается также в условиях сульфоэтерификации при минусовых температурах [385]. Решающую роль играет крепость сульфатирующего агента. С увеличением концентрации серной кислоты изомеризация двойной связи увеличивается. Устранение или уменьшение роли реакций изомеризации двойной связи имеет большое значение для получения конечных продуктов удовлетворительного качества. Алкил-2-сульфонаты по своим поверхностно активным свойствам приближаются к сульфатам первичных спиртов. По мере перемещения сульфоэфирной группы к центру алкильной цепи поверхностно активные Boii Tsa сульфатов снижаются. [c.172]

Все современные сульфонатные присадки, добавленные к маслам в нужной концентрации, обеспечивают достаточно высокие моющие свойства. Однако темные сульфонатные присадки имеют значительно худшую по сравнению с НГ-104 диспергирующую эффективность, особенно при повышении времени испытания, и меньшую термоокислительную стабильность. Это объясняется тем, что темные сульфонаты содержат большое количество загрязняющих примесей — водорастворимых и водо-маслорастворимых сульфонатов, сульфонов, продуктов [c.76]

Заключаются в восстановлении S-сульфонатов цепей А и В 28-кратным избытком меркаптоэтанола (I00° pH 5 6 мин), осаждении и промывании восстановленных цепей при pH 3,8 и в окислении при концентрации белка 5 мг/мл (3—5° pH 10,6 глициновый буферный раствор). Цан и сотр. [2783] путем предварительного окисления цепи А кислородом воздуха (pH 8,8 60— 100 мин), последующего смешения продукта частичного окисления цепи А с восстановленной цепью В и дальнейшего окисления достигли степенл активности, составлявшей 44 14% активности инсулина. [c.475]

В биологической системе реакционность конкретной группы зависит от степени диссоциации, а также от концентрации группы. Полагают, что алкилметан-сульфонаты в живом организме реагируют путем соединения с сульфгидрильными группами [203]. Продукты такой реакции были выделены из крыс, обработанных алкансульфонатами [204, 205]. [c.181]

А. Б. Виппер с сотр. [13] изучал влияние строения присадок и их концентрации на солюбилизацию нерастворимых продуктов. Исследовались различные соединения, используемые в качестве присадок к моторным маслам диалкилдитиофосфаты, сульфонаты, фосфонаты и алкилсалицилаты металлов, беззольные присадки, в том числе сукцинимиды. На основании полученных данных по специально разработанной методике при определении солюбилизирующей способности присадок по отношению к асфальтенам была изучена зависимость между критической концентрацией мицеллообразования моющих присадок различного строения и эффективностью их солюбилизирующего действия. Было установлено, что наиболее эффективными солюбилизирующими агентами являются сукцинимиды. Солюбилизирующее действие сукцинимида в концентрации 0,1% значительней, чем действие 0,5% высокощелочного сульфоната кальция 0,5 сукцинимида эффективней 1% сульфоната или алкилфенолята металла. [c.83]

Высоким моющим действием обладают алкилсалицилатные присадки даже при малой их концентрации в маслах. При создании композиций присадок, вводимых в масла для современных форсированных двигателей, весьма перспективно применение алкилсалицилатных, сульфонатных, сукцинимидных и диалкилдитиофосфатных компонентов с добавлением антипен-ной полисилоксановой присадки. Такие композиции отличаются высокими стабилизирующими и моющими свойствами, сохраняющимися при высоких температурах. Сульфонаты бария н кальция, алкилсалицилаты металлов, алкилфенолят бария и некоторые другие обладают весьма эффективным моющим и вообще многофункциональным действием и улучшают противоизносные свойства масел. Антиокислительные присадки несколько ухудшают противоизносное действие масла, что, видимо, вызвано их тормозящим влиянием на образование продуктов окисления. [c.90]

Общепризнано, что методы производства белых масел очисткой олеумом отборных дистиллятов или рафинатов весьма несовершенны. Эти процессы применяются в промышленности очень давно и тем не менее мы, как и другие исследователи, стремимся найти новые, более совершенные. Баланс серы, составленный сравнительно недавно в связи с проблемой потребления кислоты на нашем нефтеперерабатывающем заводе, показал, что из 1оОО т серы, поступающей на завод в виде серной кислоты той или иной концентрации, 100 т серы переходят в побочный продукт (сульфонаты) или регенерированную двуокись серы, а остальные 1400 т сжигаются в виде кислых гудронов. Разумеется, в этой области открываются неограниченные возможности дальнейшего усовершенствования в сторону более рационального использования серного ангидрида. Можно онаддать, что проблему эту удастся решить применением адсорбционного процесса, подобного упоминавшемуся в начале дискуссии. [c.124]

Продукты формальдегидной конденсации алкилфенолятов (присадка БФК-1), входящие в состав I и П смесей присадок, даже при высокой концентрации (до 6,5%) заметно уступают по защитным свойствам испытываемому диалкилдитиофосфату кальция. Этот вывод можно полностью отнести и к алкилфенолятной присадке ВНИИ НП-370, входящей в состав композиции присадок ВНИИ НП. Существенно не влияет на защитные свойства данной смеси и многозольный сульфонат кальция (присадки ПМС), концентрация которого составляет всего 2%. Следовательно, решающее влияние на защитные свойства масла с композицией присадок ВНИИ НП оказывает изопропилксантат этилена (присадка Л3-23к), который, как показали наши исследования, эффективно улучшает противокоррозионные свойства моторных масел при температурах до 140 °С. Однако недостаточная термическая стабильность изопропилксантата этилена не позволяет использовать его в качестве присадки, улучшающей защитные свойства масел для теплонапряженных двигателей. [c.198]

Низкотемпературная сульфоэтерификация применяется также при синтезе типоля из олефинов, образующихся при крекинге парафина. В большинстве из многочисленных патентов, описывающих эту реакцию, подчеркивается необходимость кратковременного контакта реагентов для сведения к минимуму побочных реакций образования спиртов и полимеров, а также необходимость возвращения веществ в повторный цикл для повышения выхода сульфоэтерифицированного продукта [2491. Кислородные соединения, например низшие кетоны, катализируют сульфоэтерификацию [250]. Типоли,. вероятно, содержат наряду с сульфатами некоторое количество сульфонатов. Будучи отличными моющими, пенообразующими и смачивающими веществами, они очень широко применяются в Англии. Как натриевые, так и кальциевые соли этих веществ значительно более растворимы в воде, чем соответствующие соли додецилбензолсульфоната—основного применяемого в США моющего вещества,—и растворы этих поверхностноактивных веществ характеризуются малой вязкостью даже при больших концентрациях. [c.46]

Специф1ка производства органических продуктов, таких как сря-хлорэтилен, четыреххлористый кремний, сульфонол, сульфонат, фосген, ядохимикаты, красители и др., требует использования хлоргаза, необходимая концентрация С в котором нохет быть получена только ис-парениен жидкого хлора [c.10]