Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Определение кислотного числа масла

    ОПРЕДЕЛЕНИЕ КИСЛОТНОГО ЧИСЛА МАСЛА [c.35]

    Талловые жирные кислоты. Талловые жирные кислоты характеризуются следующими показателями цветностью по йодной шкале (цветное число), йодным и кислотным числами, массовой долей неомыляемых веществ, смоляных кислот и воды. При определении кислотного числа, неомыляемых веществ и воды руководствуются методами анализа сырого таллового масла. [c.189]


    Настоящий стандарт распространяется на смазочные и специальные масла и устанавливает метод определения кислотного числа и водорастворимых кислот в маслах. [c.42]

    Определение кислотного числа масла в семенах [c.298]

    Стабильность против окисления Масла нефтяные Окисление масла в приборе ВТИ под воздействием кислорода при повышенной температуре в присутствии катализатора с последующим определением кислотного числа, содержания летучих низкомолекулярных кислот, осадка 981—75 [c.56]

    Контроль за состоянием сырья при хранении должен способствовать сокращению до минимума потерь сырья, гарантировать получение высококачественного масла, жмыха и шрота. В связи с этим чрезвычайно важно систематическое наблюдение за температурой и влажностью семян при хранении и определение кислотного числа масла в семенах. [c.273]

    А. с. 749886 СССР, МКИ G 11 В 1/00, G 01 N 33/02. Способ определения кислотного числа масла в маслосодержащем материале.//Открытия. Изобретения. 1980. № 27. С. 112 А. с. 989476 СССР, МКИ G 01 N 31/16, G 01 N 33/28. Способ автоматического контроля кислотных чисел//От-крытия. Изобретения. 1983. № 2. С. 209 А. с. 1097946 СССР, МК№ G 01 N 33/14. Способ определения суммы органических кислот в продуктах переработки винограда, ягод и плодов.//Открытия. Изобретения. 1984. № 22. С. 134. [c.243]

    Кислотное число показывает количество кислот, содержа-ш,ихся в масле. Для определения кислотного числа масло разбавляют в спирте (пятикратным количеством по отношению к м.аслу) и добавляют индикатор. В полученную смесь постепенно вводят щелочь — едкое кали (титруют). Щелочь взаимодействует с кислотами, и нейтрализует их. Изменение окраски индикатора в некоторый момент титрования указывает на то, что раствор стал щелочным, т. е. все имевшиеся в масле кислоты нейтрализованы. Количество щелочи, необходимой для нейтрализации 1 г масла, служит оценочным показателем. [c.47]

    При необходимости остаток масла из чашечек после испытания сливают и используют для дальнейших исследований для определения вязкости при положительных и отрицательных температурах, для определения кислотного числа и для других определений. [c.18]

    Стабильность против окисления Масла энергетические Окисление масла в специальном приборе в статических условиях с последующим определением кислотного числа, содержания водорастворимых кислот, осадка (метод ОРГРЭС) 11257—65 [c.57]


    Реакция протекает при 200—250° С. К полученной после поликонденсации смоле, соответствующей определенному кислотному числу, добавляют растворитель для получения лака. В последнее время стал внедряться азеотропный метод варки масляно-глиф- [c.220]

    Кислотность минеральных масел характеризуется кислотным числом (К. Ч.), под которым понимают количество миллиграммов КОН, необходимое для нейтрализации свободных кислот, содержащихся в 1 г масла. Минеральные масла образуют с водой устойчивые эмульсии, которые не дают резких конечных точек титрования. Кроме того, некоторые составные части масел в водных растворах могут подвергаться гидролизу, увеличивая или уменьшая кислотность масла. Поэтому для определения кислотного числа применяют спиртовые растворы. [c.280]

    Определение кислотного числа в нефтях, нефтяных маслах и ирисадках методом потенциометрического титрования (ГОСТ 11362-65) [c.109]

    Для определения кислотного числа берут навеску 8—10 г окисленного масла и определяют кислотное число ио ГОСТ 5985-59. [c.208]

    Поскольку моторная характеристика искусственных смесей улучшается с увеличением содержания ароматических углеводородов от О до 42,5%, тем самым ставится под сомнение целесообразность значительного удаления ароматических углеводородов при фенольной очистке масел. Однако чрезмерная концентрация ароматических компонентов в масле также нежелательна, что вытекает из анализа результатов окисления по НАМИ. По мере увеличения содержания ароматических компонентов кислотное число масла после окисления уменьшается, а количество осадка возрастает. Следовательно, высоким эксплуатационным свойствам отвечает масло определенной глубины очистки. [c.77]

    Определение кислотного числа. Около 10 г (точная навеска) масла, жира, воска или около 1 г (точная навеска) смолы [c.191]

    Эфирное число, обозначающее количество миллиграммов едкого кали, пошедшее на омыление сложных эфиров, содержащихся в 1 г эфирного масла, определяют в растворе, полученном после определения кислотного числа. К этому раствору прибавляют 20 мл спиртового раствора едкого кали (0,5 моль/л) и нагревают на водяной бане в колбе с воздушным холодильником (диаметр трубки 1 см, длина 100 см) в течение 1 ч, считая с момента закипания. Затем раствор разбавляют 100 мл воды и избыток едкого кали оттитровывают раствором серной кислоты (0,25 моль/л) (индикатор — фенолфталеин). [c.288]

    По окончании окисления прибор ВТИ вынимают из бани (термостата) и охлаждают до приблизительно 60° С. Масло в приборе перемешивают продуванием воздуха 10—15 с. 25 г окисленного масла взвешивают с погрешностью не более 0,1 г в цилиндр с пришлифованной пробкой вместимостью 100 мл для определения содержания осадка и кислотного числа. Масло в цилиндре растворяют в бензине Галоша , доводя объем раствора до 100 мл, и оставляют на 12 ч в темноте при температуре окружающей среды для выделения осадка. Растворение масла в бензине проводят сразу же после окисления. [c.33]

    По окончании окисления сосуд с маслом вынимают из бани и после тщательного перемешивания масла (опусканием и подниманием стеклянной трубочки) от горячего масла трубочкой отбирают пробы для определения кислотного числа, содержания водорастворимых кислот и содержания осадка. [c.39]

    ОПРЕДЕЛЕНИЕ КИСЛОТНОГО ЧИСЛА ОКИСЛЕННОГО МАСЛА [c.39]

    За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов определения кислотного числа в двух пробах окисленного масла. Расхождения между определениями кислотного числа в двух пробах не должны превышать допускаемых для параллельных определений по ГОСТ 5985—59. [c.39]

    При определении кислотного числа окисленного касторового масла в качестве растворителя применяется спирто-бензольная смесь. [c.299]

    К ТУ 38 101573 — 75. 1. Внешний вид определяют в пробирке диаметром 20 мм при 20 °С в проходящем свете. 2. Для определения кислотного числа по ГОСТ 5985—59 берут навеску испытуемого масла 3—4 г. 3. Стабильность против окисления устанавливают по ГОСТ 981—75 с изменением по ТУ, п. 3.4. 4. Испытание на коррозию проводят по ГОСТ 2917—45 с изменением по ту, п. 3.5. 5. Стабильность присадок в масле определяют по методу, указанному в ТУ, п. 3.6. [c.159]

    Для определения кислотного числа по ГОСТ 5985 — 59 берут навеску испытуемого масла, равную 3—4 г. [c.164]

    Результаты определения стабильности по методу ВТИ масла Д-11, содержащего в качестве присадки синтезированные продукты, показали, что при добавлении 0,05% указанных соединений к этому маслу значительно уменьшается количество осадка и снижается кислотное число масла. Однако эти соединения незначительно улучшают термическую стабильность и противокоррозионные свойства масел. [c.8]


    Эту смесь рроегоняют из колбы Вюрца на кипящей водяной бане. Отогнанную смесь спирта с эфиром снова используют для определения кислотного числа масла, [c.35]

    Взятие навески окисленного масла для определения кислотного числа и осадка и разбавление ее бензином производят неиосредствеино после окисления. Откладывать эти операции до следующего дня недопустимо. [c.579]

    Для определения кислотного числа в коническую колбу емкостью 250 мл наливают 25 мл бензинового фильтрата, к которому присоединен беАзин, служивший для промывания осадка (общий объем всего бензинового раствора должен быть предварительно точно измерен). К бензиновому раствору приливают 20—25 мл спиртонбензольной смеси, нейтрализованной 0,05 п. спиртовым раствором едкого кали в присутствии одной-двух капель раствора алка-ли-блау. Полученный раствор титруют 0,05 н. спиртовым раствором едкого кали в присутствии нескольких капель раствора алкали-блау. Если окисленное масло имеет очень темный цвет, то количество спирто-бензольной смеси, прибавленной при титровании, а также количество индикатора следует увеличить (до 18—20 капель раствора алкали-блау). Кислотное число К в миллиграммах КОН на 1 г масла вычисляют по формуле [c.205]

    Несмотря на В озможность использования указанных присадок к вырабатываемым на нефтезаводах маслам предъявляются специальные требования на стабильность против окисления. Однако это относится далеко не ко всем маслам. Так, например, масла, применяемые в проточных или кольцевых системах смазки, работающие лри невысоких температурах, практически за время пребывания их на смазываемых деталях не подвергаются окислению. Поэтому нецелесообразно к таким (индустриальным) маслам предъявлять требования на стабильность. Наоборот, для масел, применяющихся в циркуляционных системах смазки (паровые турбогенераторы, современные металлообрабатывающие станки), в двигателях внутреннего сгорания, в трансформаторах установлены в спецификациях определенные нормы на стабильность против окисления. Характеристика стабильности выражается обычно в процентах осадка и кислотным числом масла, определяемых после окисления его в специальных лабораторных условиях. [c.234]

    С и т. д.) до различного влагосодержания. После сушки в эксикаторе навеоки испытуемого и эталонного образцов (б количестве не более 2% по. массе к маслу) засыпают в колбы с сухим масло м и ставят на длительное время в темное место. Периодически (через 1, 5, 10 оуто и т. д.) отбирают из жаждой колбы одинаковые пробы масла для определения кислотного числа. После достижения сорбционного равновесия (одинаковое кислотное число в двух последующих анализах) в каждой пробе определяют водорастворимые кислоты количественно, натровую пробу, цвет. Испы- туемый сорбент считается годны.м для восстановления масла в toim случае, если. ан по своей сорбционной опособности не уступает эталонному. [c.218]

    При использовании кислотность масел существенно возрастает и может достигать 2—2,5 мг КОН/г. Однако четкая зависимость между кислотностью масла и его коррозионной агрессивностью отсутствует, поскольку химическая активность кислот зависит от их состава и строения, температуры, присутствия воды и состава металла. Так, масла с кислотным числом до 1,5 мг КОН/г незначительно воздействуют на черные металлы в отсутствие воды, однако для свинцовистых подшипниковых сплавов недопустима кислотность, даже в 3 раза меньшая. Для цветных металлов наблюдается определенная связь между кислотным числом масла и его коррозионными свойствами. Различия в приросте кислотности масел при окислении связаны с их составом и действие л металла. Остаточные масла обычно менее коррозионно-апреосивны, чем дистиллятные. Данные о коррозионных свойствах некоторых моторных масел без присадок приведены далее  [c.36]

    Определение катализир.ующего или стабилизирующего влияния сорбентов проводится с применением свежего масла. Сорбенты фракции 2 лш в количестве 1 /о по массе к маслу, предварительно прошедшие термическую активацию, засыпают в термосифонный контур. прибора (рис. 7-7,а) с помощью специальной воронки. Затем в прибор наливают 200 мл масла и устанавливают обратный холодильник. Далее масло подвергают длительному окислению при выбранной температуре 120—110°С в аппаратах ОРГРЭС. Периодически производят отбор масла для определения кислотного числа, а по окончании опытов определяют цвет, содержание водорастворимых кислот и шлама. Результаты испытаний сравнивают с характеристиками этало Нного образца сорбента. [c.218]

    Для определения кислотного числа окисленного масла прежде всего точно измеряют общий объем полученного нри отфильтровыва-нии и промывании осадка бензинового раствора. Затем отбирают из него 25 мл в коническую колбу емкостью 250 мл и приливают 20—25 мл спирто-бензольной смеси, нейтрализованной 0,05 н. раствором едкого кали в присутствии 1—2 капель 2% спиртового раствора щелочного голубого (индикатор). Полученный раствор титруют 0,05 н. спиртовым раствором едкого кали в присутствии нескольких капель щелочного голубого. Если окисленное масло очень темного цвета, то количество спирто-бензольной смеси и число капель индикатора увеличивают максимально до 18—20 капель. [c.200]

    Определение кислотного числа ускоренным методом (для экоплуатациоппых масел). В предварительно тарированную коническую колбу отвешивают 8—10 г масла. В другую колбу вливают 70 мл спирто-бензольной смеси (1 4) и нейтрализуют ее в присутствии трех капель фенолфталеина. Нейтрализованную спирто-бензольную смесь вливают в колбу с навеской масла и титруют 0,05 и. спиртовым раствором едкого кали, вычисление результатов ведут по вышеприведенной формуле. [c.203]

    В/К Реготмас проведена экспериментальная работа по определению адсорбционной активности цеолитов по сравнению с силикагелем КСК и отбеливающей глиной Зикеевского месторождения. Одновременно испытывали и ионообменные смолы (иониты). Исследовали как отработанные ( кислые ) масла с кйслотными числами 0,1 и 0,6 мг КОН/г, так и искусственные смеси свежего трансформаторного масла (дополнительно очищенного 10% силикагеля КСК) с различными кислотами, низкомолекулярными и высокомолекулярными. В /качестве кислых добавок применяли муравьиную, масляную, пальмитиновую, стеариновую, олеиновую, бензойную и нафтеновые кислоты. Кислотное число масла добавкой кислот доводили до 1 мг КОН/г. [c.113]

    Определение кислотного числа и подобных характеристик для отработанных (и регенерированных) масел целесообразно проводить с применением потенциометра по методике, разработанной В/К Реготмас , или в отсутствие потенциометра индикаторным методом по ГОСТ 5985—59. В этом случае следует брать навеску масла не более 2 г при кислотном числе выше 0,1 мг КОН/г и не более 5 г при кислотном числе ниже 0,1 мг КОН/г. Во всех анализах целесообразно применять индикатор нитрозиновый желтый. [c.263]

    Для определения кислотного числа навеску масла (свежего и окисленного) брать в количестве 0,5—1,5 г. Определение кислотного числа производят по ГОСТ 5985-59 с при.менеиием индикатора щелочной голубой (алкалпблау), который вводят в небольшом избытке перед нейтрализацией спирта и в процессе титрования не добавляют. Навеску из окисленного масла брать не фильтруя. [c.46]

    АФК Масло с композицией присадок ЦИАТИМ-339. ПМС, ДФ-11, ПМС-200А, АФК. серы в масле не нормируется, определение обязательно. 3. Кислотное число масла без при- [c.119]

    Кислотное число масла без присадки не более 0,15 мг КОН/г (ГОСТ 5985—59). 3. Разность темпе-Коррозия на установке ПЗЗ не нормируется, определение обязательно (ГОСТ 13300 - 67). селективные растворители отсутствуют (ГОСТ 63В0—56), серы не более 1.1% (ГОСТ 1437 - 50). критическая температура лакообразоваиия—не нормируется, определение обязательно, ние бария не нормируется, определение обязательно. [c.119]


Смотреть страницы где упоминается термин Определение кислотного числа масла: [c.112]    [c.13]    [c.199]   
Смотреть главы в:

Краткий практикум по органической и биологической химии -> Определение кислотного числа масла




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кислотное число

Кислотное число, определени

Определение кислотности



© 2025 chem21.info Реклама на сайте