Калий, метил

Никольс и др. [29] нашли, что наилучший (84%) выход а-метил-стирола получается при температуре 600° С на катализаторе из окисей меди, калия, железа и магния с объемной скоростью подачи сырья 0,5 [c.107]

Энергия активации для хлорирования метана, определенная экспериментально, составляет 31 600 кал [28] (вычисленная 28 500 кал), тогда как вычисленное значение для хлорирования этилена путем замещения составляет 45 ООО кал [34]. Обе реакции, по-видимому, протекают по одному механизму. Можно поэтому предсказать, что замещение водорода галоидом в метане, этане и других парафинах должно протекать быстрее, чем в этилене это действительно наблюдается. Энергия активации присоединения хлора к этилену была рассчитана Шерманом с сотрудниками она составляет 28 500 кал для цепной реакции и 25 200 кал для бимолекулярной реакции. Эти значения гораздо меньше той величины, которая найдена для заместительного хлорирования этилена экспериментально показано, что присоединение хлора к этилену протекает быстрее, чем замещение, по крайней мере, при низких температурах. [c.60]

Для количественного определения осадок можно высушить и взвесить непосредственно в виде оксихиполята или растворить в соляной кислоте и оттитровать раствором бромат-бромида калия. Метее удовлетворительные результаты получаются при переводе осадка в окисел прокаливанием под слоем щавелевой кислоты или при использовании обычно принятых методов определения (после разложения осадка обработкой азотной и серной кислотами). Поскольку оксихинолином осаждается такое большое число элементов, на первый взгляд может показаться, что применение его должно ыть ограничено испытанием чистых солей. Известно, однако, несколько весьма интересных возможностей применения этого реагента, из которых следует упомянуть 1) отделение магния от щелочных металлов 2) отделение ряда других элементов от щелочных металлов 3) отделение алюминия от некоторых элементов и 4) отделение некоторых элементов от алюминия. [c.149]

НО ИЗ ЯХ скоростей. Подчиненный эффект химической диссоциации карбоната (который, однако, нельзя игнорировать) ярко выражен при равновесии между карбонатом калия, свободным окислом основа1[ИЯ я двуокисью углерода. Наблюдавшиеся Ниггли равновесия при различных температурах с кристаллическими карбонатом калия, мета- и дисиликатом представлены на фиг, 637. Реакция, протекающая в твердсм состоянии [c.582]

Понятие о радикале, введенное в химию Лавуазье в 1785 г., оказало, как уже отмечалось выше, значительное влияние па развитие теории органической химии в начале XIX века. Поэтому в этот период были сделаны многочисленные попытки выделить радикалы в свободном несвязанном состоянии. В 1815 г. Гей-Люссак получил циан — газообразное вещество с эмпирической формулой СН, который впоследствии был принят за радикал синильной кислоты H N. Бунзен, работая с органическими соединениями мышьяка (1841 г.), выделил очень реакционноспособное вещество какодил (СНз)2А8, которому также приписывали строение радикала. Наконец, Франкланд (1848—1850 г.г.) при обработке йодистого этила 2H5J цинком получил этил , а Кольбе при электролизе уксуснокислого калия — метил . После признания (благодаря работам Канницаро 1856 г.) значения закона Авогадро и вытекающего из него метода определения молекулярных весов стало ясным, что все формулы свободных радикалов следует удвоить метил в действительности является этаном, этил—бутаном, а циан и какодил представляют собой КС—СК и <СН,)аА8—А8 СНз)г. Теория валентности (1857 г.), установившая неизменную четырех- [c.365]

Калий метакриловокислый см. Калий мета- <рилат [c.244]

При кипяченни сульфатов щелочноземельных метал ов с на- лценным раствором карбоната натрия или карбоната калия мет реакция [c.299]

Недавно был разработан новый процесс термокаталитического хлорирования газообразных парафиповых углеводородов, в частности метана, пропусканием углеводорода через расплав хлорной меди (двухвалентной) при температуре около 400°. При этом протекает хлорирование с превращением хлорной меди в полухлористую медь, которая под действием кислорода и хлористого водорода снова регенерируется в хлорную медь. Этот процесс может быть осуществлен в непрерывном варианте. Для снижения температуры плавления хлорной меди к ней добавляют хлористый калий [46]. Этот процесс аналогичен реакции фторирования при помощи трехфтористого кобальта. Применение указанного процесса предотвращает сгорание углеводородного сырья, так как хлорирование проводят в отсутствие кислорода. Благодаря этому значительно упрощаются проведение процесса и дальнейшая переработка продуктов хлорирования [47]. [c.154]

В технике калий получают натрийтермическим методом из расплав- ленного гидроксида или хлорида, рубидий и цезий — методами метал-лоте 1МИИ и термическим разложением соединений. Калий и его ана- [c.491]

Подсчитать энтропию а) метана и б) водорода при 600° С, если при i=25° С энтропия метапа раипа 43,4 кал/моль. град, а энтропия водорода 31,23 кал/моль. град, и процесс нагревания их (с 25° до 600° С) протекает при постоянном объеме. При подсчетах пользоваться значениями н с из табл. 6 С =Ср —Я. [c.212]

Термодинамика. Реакции хлорирования сильно экзотермичны. Поскольку во всех случаях AS° очень мало, AF° отрицательно. Значения АН, например для хлорирования метана, этана и их хлорироизвод-иых, изменяются в пределах от —23 ООО до —26 ООО кал. Значения TAS° даже нри высоких температурах малы по сравнеЕшю с АН и поэтому AF° имеет приблизительно ту же величину, что и АН. Равновесие, следовательно, смещено в сторону хлорированных продуктов. [c.60]

Крекинг дифенилолпропана. Дианин исследовал действие дымящей соляной кислоты и едкого кали (при сплавлении) на соединения ряда ди-(оксифенил)-метана, в том числе и на дифенилолпропан, и установил, что при этом они разлагаются с образованием алкилфенолов и смолообразных веществ (при сплавлении с КОН) или аморфных красящих веществ (при разложении с НС1). Автор предполагал, что разложение сначала протекает с образованием ал-килфенола и диоксибензола [c.9]

Так, при кипячении смеси растворов дифенилолпропана и едкого кали в метаноле и иодистого метила в течение 10 ч был получен ди-0-метилдифенилолпропак [c.33]

При использовании никелевых катализаторов (28 N1 и 72% А1аОэ), содержащих разное количество калия (0,3 и 3,4%), состав полученного газа отличался (концентрация метана 33,7 и 31.1%) [c.144]

С увеличением молекулярного веса парафинов скрытая теплота плавления парафинов увеличивается от 15 кал1г для метана до 40 кал г для октана и при дальнейшем увеличении молекулярного веса асимптотически приближается к 55 кал г. Скрытая теплота Плавления у изопарафинов значительно ниже, чем у нормальных соединений, нафтенов и ароматических соединений того же молекулярного веса. У смеси парафинов скрытая теплота плавления 50 кал г. [c.196]

Винилпиридиновые латексы подучают сополимеризацией ви-нилпиридинов (2-винилпиридина, 2-метил-5-винилпиридина и др.) с бутадиеном и стиролом. Благодаря пиридиновым группам повышается адгезия полимера к шинному корду. В СССР выпускают латекс ДМВП-ЮХ (90% бутадиена и 10% метилвинилпиридипа) низкотемпературной полимеризацией в присутствии парафината калия. Разработан латекс ДСВП-15-15 (сополимер бутадиена, стирола и 2-винилпиридина в отношении 70 15 15). [c.606]

За счет частичного сжигания метана при помощи особых горелок температура газовой смеси повышается, в результате чего на никелевом катализаторе при температуре 940—1000° завершается конверсия метана. Проконвертированный аз охлаждается вспрыскиванием воды до 400—425° и поступает на конверсию СО, которая также протекает в присутствии катализатора. В результате этого образуется дополнительное количество водорода, а СО превращается в СОа. Горячая газовая смесь проходит теплообменник, где охлаждается, подогревая при этом карбонатный и медноаммиачные растворы. Охлажденный до 110° газ орошается горячим раствором карбоната калия и медноаммиачным раствором для удаления СО2. Очищенный газ после дополнительного охлаждения водой подается на синтез аммиака. [c.109]

Таким образом, нри взаимодействии а-метил, р-метилнафталинов и метапола иа цеолитных ката.пизаторах с ионообменными катионами калия и рубидия, как и в случае толуола, метилирова1Гие протекает в боковую цепь с образованием соотв< тствующих винил- и этилнафталинов, что не удается осуществить ии на одном из известных катализаторов [5]. [c.331]

В круглодонпую колбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором, термометром п тубусом для ввода газообразного бромистого метил 1, вносят 26,5 г магния в виде стружки, 350 мл безводного эфира прп тщательном перемешивании в колбу вводят газообразный бромистый метил в количестве, достаточном для иолтгого растворения магния (около 100—110 г). Бромистый метнл получают и отдел1)Ном приборе при действии 135 мл концентрированной серной кисл(1ты на смесь 170 з бромистого калия, 70 г метилового спирта и 103 мл воды ирп нагревании. [c.359]

Для иллюстрации иостеиенных и внезапных отказов рассмотрим функционирование отделения сушки хлорида калия в иечн кипящего слоя и. отделения конверсии метана в производстве аммиака [65]. Хлорид калия из центрифуг поступает по системе ленточных транспортеров на главный транспортер, подающий его в бункер. Из бункера по транспортерам печи и забрасывателя соль разбрасывается ио поверхности кипящего слоя в аппарате. Газы в топке, разбавленные воздухом, подаваемым головным вентилятором, создают кипящий слой, в котором частицы соли нагреваются и высушиваются. [c.26]

Из полученных значений энтропии образования должна быть вычтена величина R In сг, отражающая влияние степени симметрии молекулы. При этом число симметрии а определяют, рассматривая молекулу данного соединения как жесткий ротатор без внутреннего вращения, так как в инкременты группы СНз, предложенные в этой работе, уже включен эффект внутренней симметрии этой группы (при а = 3). Поэтому число симметрии, например, 2-метил-бутана следует принять равным единице, а этана — двум. При расчете свойств углеводородов, обладающих оптической изомерией к значениям энтропии образования следует прибавить R In 2, отра жая этим соответствующее увеличение числа возможных ориента ций. Инкременты энтропии образования включают влияние стес ненного внутреннего вращения в молекулах. Точность результатов получаемых по этому методу расчета, обычно сравнительно высо кая, и ошибка не превышает 0,5 ккал/К для AЯf и 1,0 кал/(К-моль) для AS°f. Метод Соудерса, Мэтьюза и Харда был широко использован для углеводородов при составлении справочника [c.264]

Из металлов наиболее распространен в зе.мной i ope алюминий, содержание которого в ней достигает (по массе) 8,45%. С.чедую-щимн по расироетранениости в земной коре метал. шчсскими элементами являются железо (4,4%), ка.цьций (3,3%), натрий (2,6%), калий (2,5%), магний (2,1 Vo), титан (0,61%). [c.234]

В следующей строке представлены параметры взаимодействия метана с деканом, но теперь величина САСТСО (1, 3,1) равна 350 кал, что свидетельствует о том, что декан выбран в качестве стандартного растворителя для метана. Параметр САСТСО (3, 1, 1) равен нулю, поскольку в данном случае используется один параметр Вильсона (см. главу V). [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология