Схемы лабораторных анализов воды

Рис. 1.8. Схема лабораторной установки для исследования вихревой трубы с тангенциальным закручивающим устройством 1 — ротаметр типа РЭД 2 — электроподогреватель 3 — обратный клапан 4 — расширительная камера 5 — вихревая труба 6 — холодильник 7 — вентиль 8 — баллон с бытовым газом. Потоки I — воздух II — пропановый газ III, IV — охлажденный и нагретый потоки V — вода VI — газ на анализ. Параметры t , t2, 1з, — температуры соответственно исходного, "охлажденного" и "нагретого" у дроссельного вентиля и в расширенной камере потоков

Схема лабораторных анализов строится в зависимости от назначения воды и предъявляемых к ней требований, качества природной воды источника и характера его изменений, технологической схемы очистки и обработки воды и др. Примерные определения, входящие в состав анализов физических и химических свойств, указаны в табл. 30. В ряде случаев делают специальные анализы, устанавливаемые санитарно-эпидемиологической станцией, руководством цеха водоснабжения или водопровода. [c.386]

Для определения технико-экономической эффективности работы сооружений по очистке сточных вод необходимо проведение обширных исследований. По рабочим чертежам очистных сооружений можно определить размеры резервуаров и соединительных трубопроводов. На основании этих данных может быть составлена технологическая схема, соответствующая нормальным условиям работы очистных сооружений. Должны быть учтены отклонения от нормального режима работы в связи с изменениями расхода сточных вод и нагрузки по загрязнениям. Для этого очень важно иметь устройства, предназначенные для измерения расходов и отбора лроб в различных местах очистных сооружений. Лоток Пар шаля, используемый для измерения расхода сточных вод, необходимо проверять в отношении точности измерений, так как грубые ошибки при определении расходов препятствуют получению удовлетворительных результатов. Расходы в различных точках очистной станции можно определять посредством измерения количества воды, подаваемого насосами, или с помощью временно устанавливаемых водосливов. Места отбора проб нужно выбирать очень тщательно, чтобы получить действительно представительные образцы для комплексной пробы. Часто отсутствие соответствующих устройств для измерения расходов и мест доступа для проб в очистном сооружении затрудняет исследование эксплуатационных свойств отдельных установок. На некоторых сооружениях для оценки их работы могут потребоваться конструктивные модификации. Кроме того, необходимо иметь лабораторное оборудование для проведения по меньшей мере таках анализов, как определение концентрации взвешенных и оседающих веществ, БПК, pH, количества фекальных колиформ и оста- [c.362]

ТАБЛИЦА 34. СХЕМЫ ЛАБОРАТОРНЫХ АНАЛИЗОВ (ОПРЕДЕЛЕНИЙ) ФИЗИЧЕСКИХ И ХИМИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ И ПРИМЕСЕЙ ВОДЫ ХОЗЯЙСТВЕННО-ПИТЬЕВОЙ, ТЕХНИЧЕСКОЙ, УМЯГЧЕННОЙ И ОБОРОТНОЙ [c.436]

В течение длительного времени казалось невозможным предложить общую схему лабораторного исследования состава производственных сточных вод, приходилось пользоваться схемой анализа, рекомендованной для исследования хозяйственно-фекальных (бытовых) сточных вод. Поэтому производившиеся анализы не выявляли особенностей состава производственных сточных вод. Специфические загрязнения, полученные от производственных сточных вод, наиболее опасные в санитарном отношении, оставались неизвестными, они не могли учитываться и при разработке методов очистки сточных вод. [c.51]

В учебнике изложены основы химии воды, микробное логин, гидробиологии и биохимии, необходимые для понимания общих закономерностей применяемых процессов обработки воды, освоения методами управления ими и контроля результатов на основе лабораторных анализов. Поскольку контроль качества воды и оценка производительности и эффективности работы очистных сооружений неразрывно связаны с применяемыми технологическими процессами, в учебнике даны краткие описания этих процессов и приведены принципиальные схемы основны.х сооружений..... [c.4]

Схемы лабораторных анализов (определений) физических и химических свойств воды хозяйственно-питьевой,. [c.388]

СХЕМЫ ЛАБОРАТОРНЫХ АНАЛИЗОВ ВОДЫ [c.386]

Набор посуды и реактивов и их расход определяют в зависимости от схемы лабораторных анализов и состава анализируемой воды. [c.442]

В схему лабораторного анализа сточных вод входят ряд общих определений и определение специфических показателей. [c.24]

Эти мероприятия включали оснащение печей приборами контроля процесса сжигания топлива (установление кислородомеров и тягомеров), систематический отбор проб газов на анализ. и. контроль, качества жидкого топлива, обеспечение подачи (воздуха в камеры сгорания только через горелки, ежегодную тщательную чистку поверхностей нагрева, а также обучение обслуживающего персонала методам экономичного сжигания топлива, ремонт шиберов и регулировку самотяги в печах, герметизацию печей. Были также реконструированы котлы-утилизаторы и улучшены условия нх эксплуатации разработаны схемы и методы очистки внутренних повердностей нагрева внедрена периодическая промывка котлов улучшено качество питательной воды за счет амн-ниршания химически Очищенной воды, поступающей с ТЭЦ,. и снижения ее жесткости с 10 до 5 мзкв/л повышено качество лабораторных анализов котловой воды и упорядочена система продувок котлов изменена конструкция шиберов, на газоходах некоторых котлов для уменьшения потерь напора дымовых газов заменены горелки циклонного типа газовыми форсункам.и. [c.195]

Санитарному врачу важно также познакомиться со схемой собственно лабораторных исследований сточных вод. Это позволяет ему критически отнестись к производству лабораторных анализов и оценить их с точки зрения правильности выполнения. [c.204]

Такая схема, кроме того что снижает влияние изменений емкостей лампы, дает возможность удлинить кабель между датчиком и электронным блоком. В этой схеме емкость кабеля включена параллельно шунтирующей лампу емкости. Уменьшая последнюю, можно увеличить длину кабеля до тех пор, пока его емкость не заменит полностью шунтирующую емкость. При передаче показаний на регистратор вводится вспомогательное напряжение, сводящее выходное напряжение прибора при отсутствии воды к нулю. При повышении содержания воды регистратор дает увеличение показаний. Градуировку прибора проверяют, сопоставляя его показания с данными анализа по Дину и Старку. Расхождение между показаниями прибора и лабораторного анализа устраняют перестановкой положения точного нуля. В соответствии с внесенными изменениями необходимо скорректировать эквивалент и нуль на записывающем приборе. [c.194]

Рассмотрены некоторые возможности анализа состава естественных водных сред методом дистанционной лазерной флуориметрии. Обсуждается определение концентрации нефтепродуктов в воде, определение нефтей на фоне растворенного органического вещества, приводятся конкретные схемы лидаров и лабораторного оборудования для лазерного анализа. [c.198]

Кроме указанных неверных утверждений о методологических основах и несуществующих скрытых целях нашей работы Б. И. Степанов приводит возражения по существу ее выполнения и выводов, с которыми также нельзя согласиться. Опровергаемая нами для данного случая схема превращения по ионизационному механизму им совершенно неправильно понята, хотя в нашей статье (и в ней же цитированной более подробной предыдущей работе [41) вопрос ясно изложен. Речь идет не о кислотной диссоциации с образованием свободного водородного (или оксониевого) иона, а о протолитической реакции обратимого переноса протона между двумя молекулами. Поэтому константа электролитической диссоциации толуола в эфире не может служить критерием возможности или скорости такого переноса. В той же шкале константы электролитической диссоциации флюорена и ксантена равны 10——10 28 д,1.о де мешает им обменивать водород на дейтерий в связях С—Н по ионизационному механизму. Неверно и то, что представление о кислотных функциях толуола противоречит всем представлениям органической химии замещение в нем метильного водорода металлами хорошо известно. Столь же неосновательно утверждение Б. И. Степанова, что мы не могли заметить обмена, так как при малых величинах равновесной концентрации дейтерия и константы электролитической диссоциации обмен должен был бы дать ощутимые результаты лишь через промежутки времени, в колоссальное число раз превышающие возможности экспериментатора. Мы не знаем, на каких вычислениях основаны эти соображения (если на величине константы кислотной диссоциации толуола, то они неверны, см. выше), но они во всяком случае не имеют ничего общего с реальным химическим мышлением. Действительно, чисто формально можно допускать, что любая не подтверждаемая опытом реакция все же идет неизмеримо медленно, но ни один химик не станет искать в ней причину превращений, наблюдаемых в рамках времени, отвечающих обычным лабораторным условиям. В то же время мы нашли, что обмен не достигает 0,5% от равновесного за время до 68 ч при температуре до 168° С, тогда как нитрование в несравненно более мягких условиях (за 2 ч при 15° С) дает 8% фенилнит-рометана [51. Сопоставление этих данных ясно показывает, что реакция нитрования толуола в боковой группе не может идти через стадию таутомерного превращения по ионизационному или какому-либо иному механизму из тех, которые дают возможность для обмена с водой. Здесь же нужно отметить, что возражение Б. И. Степанова о недоказательности наших опытов из-за недостаточной точности изотопного анализа основано на элементарной ошибке. Мы указываем, что полный обмен каждого атома водорода должен был дать повышение плотности воды от сожжения на 260 у, т. е. всего на 1300—1560 у, так как в случае таутомеризации в обмене участвуют пять или шесть таких атомов (метильные, орто- и, возможно, пара-). Мы же нашли в восьми опытах — [c.169]

До начала наладки установки ионитной очистки воды рекомендуется выполнить полный анализ исходной воды определить в лабораторных условиях рабочие емкости запланированных к применению ионитов как по техническим их условиям, так и для реальной исходной воды на основании результатов анализа исходной воды и лабораторных испытаний ионитов провести проверочный расчет ионитной установки составить график химического и технологического контроля установки подготовить ведомости и журналы наблюдений составить общую технологическую схему установки и ее отдельных узлов подготовить временную инструкцию для эксплуатационного персонала по обслуживанию установки. [c.78]

Лабораторный контроль за качеством сточных вод ведет лаборатория цеха водоснабжения или контрольная группа центральной заводской лаборатории (ЦЗЛ) по промышленным стокам. При этом пункты и частота контроля, а также схема анализов сточных вод устанавливаются цехом водоснабжения и главным энергетиком и утверждаются главным инженером предприятия. Результаты [c.392]

Эксперименты по комплексной очистке локальных сточных вод проводились на лабораторной установке только в )Gлoвыx точках границы области исследования, которые наглядно видно после построения геометрического образа, соответствующего функции отклика - поверхности отклика на факторное пространство (рисунок 97). Анализ технологического процесса дал нам только перечень воздействующих параметров, которые, по нашему мнению, наиболее значительно влияют на степень очистки сточных вод. Это недостаточно, чтобы управлять разработанной схемой, но достаточно, чтобы начать переход к конкретным параметрам процесса, которые войдут в математическую модель разрабатываемого программного обеспечения - конечную цель данной главы, необходимую ступень на пути к АСУТП. [c.286]

Исследования проводили на лабораторной установке, схема которой изображена на рис. 1. В воронку заливали бензин и свежеприготовленную щелочь общим количеством 100 мл. Воздух из воронки вытесняли азотом. Включали генератор низкой частоты, предварительно настроенный в режиме резонанса на 22 кГц, или электродвигатель механической мешалки. Скорость вращения мешалки, обеспечивающую протекание реакции в кинетической области, устанавливали предварительно. После обработки с заданной продолжительностью смесь отстаивали в течение 15 мин. Бензин после промывки водой анализировали на содержание меркаптановой серы. Результаты анализов приведены на рис. 2. [c.73]

Набцр посуды и реактивов и ях расход определяются схемой лабораторных анализов и составом анализируемой воды. [c.393]

Применение промышленных автоматических хроматографов в схемах контроля и регулирования технологических процессов поз- воляет получить значительный технико-экономический эффект от снижения потерь и увеличения выхода целевого продукта, сокращения простоев установок из-за некондиционного по составу по- ступающего сырья, снижения энергетических затрат (пара, топли- ва, охлаждающей воды и др.), сокращения числа лабораторных анализов. [c.82]

Обследование очистных сооружений предполагает изучение проектных данных, технологической схемы и регламента работы очистных сооружений, а также их паспортов ознакомление с ранее выданным разрешением на сброс очищенных сточных вод проверку выполнения ранее выданных предписаний по улучшению работы очистных сооружений. Одновременно ведут контроль работы лаборатории, осуществляющей ведомственный контроль за эксплуатацией очистных сооружений. Причем особое внимание обращают на укомплектованность ее квалифицированными кадрами, оснащенность необходимым оборудованием, соблюдение согласованных с органами водоохраны методик, периодичности и объема анализов сточных вод, а также точек и порядка взятия проб, ведение отчетной документации, изучение данных лабораторного анализа сточных вод, поступающих на очистные сооружения, и сравнение их с проектными данными. [c.70]

Вследствие высокой чувствительности и селективности современных методов опредейения неорганических компонентов их концентрирование необходимо при решении редких частных задач или при отсутствии современного лабораторного оборудования. Методы ионного обмена ограниченно полезны для определения эквивалентного суммарного солесодержания анализируемых вод. Для определения индивидуальных органических веществ необходимо прежде всего относительное концентрирование. Для этого наиболее перспективны экстракционный и сорбционный методы и их многочисленные сочетания. Достаточно упомянуть определение угольно-хлороформного экстракта [10] и ряд схем анализа органических компонентов вод [И]. Наиболее перспективно непосредственное сочетание экстракции и сорбции в методике экстракционной (распределительной) хроматографии с различными способами детектирования хроматографически изолированных компонентов. [c.12]

Книга Шрайнера и Фьюсона Систематический качественный анализ органических соединений представляет собой лабораторное руководство для студентов и аспирантов, принятое в ряде высших учебных заведений США. В книге изложен курс качественного анализа органических соединений, отличающийся от других руководств по органическому анализу тем, что в нем, помимо описания обычных приемов качественного органического анализа, дан систематический ход анализа соединений и смесей при этом в основу систематики положен принцип растворимости органических соединений. В соответствии с этим принципом все органические соединения делятся на девять групп. Такое разделение на группы проводится по специальной схеме с использованием групповых реактивов воды, эфира, едкого натра, бикарбоната натрия, серной, соляной и фосфорной кислот. Кроме того, имеется группа соединений, растворимость которых не может быть точно предсказана на основе излагаемых в книге теоретических выводов. [c.5]