Обезвоживание сульфата натрия

ОБЕЗВОЖИВАНИЕ СУЛЬФАТА НАТРИЯ [c.516]

Большой интерес для очистки сточных вод, растворенные вещества которых могут легко переходить в коллоидную форму, представляют динамические мембраны. К этому типу сточных вод относятся, в частности, промывные воды гальванических производств. Эти воды отличаются высокой токсичностью и перед сбрасыванием в водоемы подвергаются глубокой очистке. В настоящее время наиболее распространены химические методы очистки, характеризующиеся высокой стоимостью и большим расходом химических реагентов. Так, очистка хромсодержащих сточных вод включает стадии восстановления шестивалентного хро ма до трехвалентного сульфатом натрия или серной кислотой, нейтрализации полученного раствора едким натром илп гидратом окиси кальция, отделения полученного осадка Сг(ОН)з в отстойниках. Причем на 1 кг СгОз расходуется около 5 кг кислот и щелочей. Указанные методы имеют и ряд других недостатков. Так, осадок, полученный в отстойниках, содержит много влаги и подвергается обезвоживанию на вакуум-фильтрах. Высушенный осадок, как правило, не перерабатывается и вывозится на захоронение. [c.317]

Раствор сульфата натрия концентрацией 25—27% подают из отделения выпарки в отделение обезвоживания сульфата натрия, в бак с мешалкой, куда подается раствор щелочи или соды для нейтрализации жирных кислот, содержащихся в растворе сульфата, с целью уменьшения их содержания в отходящих газах. Раствор щелочи добавляют в количестве, необходимом для доведения pH раствора до 9—10. Нейтрализованный раствор центробежными насосами под давлением 4—6 ат подают в распределительный коллектор сушильного аппарата, откуда он поступает на 3 форсунки. [c.233]

На рис. 4.11 представлена сушилка КС для обезвоживания раствора сульфата натрия, получаемого при осаждении силикагеля в производстве ванадиевых катализаторов. [c.197]

С ростом производства частичная регенерация осадительной ванны путем выпарки оказалась явно недостаточной, так как при этом не только безвозвратно теряются серная кислота, сульфаты цинка и натрия, но и загрязняются водоемы. В настоящее время на всех крупных вискозных предприятиях в обязательном порядке должна осуществляться полная регенерация осадительной и пластификационной ванн, включая кристаллизацию, очистку и обезвоживание сульфата натрия. [c.277]

В первом методе ход выделения соли подчиняется диаграмме плавкости соответствующей системы, одним из компонентов которой является раство- итель. Во втором — этапы процесса удаления растворителя определяются соответствующими изотермами растворимости тройной системы. Например, для обезвоживания сульфата натрия используется явление понижения его растворимости при добавлении третьего вещества — хлористого натрия. [c.154]

Обезвоживание осуществляют длительным отстаиванием при температуре окружающей среды, ускоренным отстаиванием при повышенной температуре, вакуум-сушкой, обработкой безводным сульфатом натрия. [c.131]

Перед определением испытуемый продукт обезвоживается. В случае значительного содержания воды ее отделяют отстаиванием в делительной воронке. Дальнейшее обезвоживание проводят перемешиванием в течение 15 мин с прокаленным безводным сульфатом натрия и фильтрованием верхнего углеводородного слоя. [c.115]

II охлажденной поваренной солью, сульфатом натрия или хлористым кальцием при температуре не менее чем на 20 °С ниже предполагаемой температуры вспышки. После обезвоживания берут для испытания верхний слой масла. [c.199]

Испытуемый продукт растворяют в безводном растворителе (лигроине, бензине, толуоле, ксилоле), затем из смеси отгоняют воду. Для обезвоживания к растворителю (бензину) добавляют прокаленный хлорид кальция или сульфат натрия, хорошо перемешивают и фильтруют. [c.306]

Равновесное влагосодержание в значительной степени зависит от природы высушиваемого твердого материала. Для непористых, т. е. негигроскопических, материалов равновесное влагосодержание по существу равно нулю при любой температуре и влажности. У материалов органического происхождения (древесина, бумага, мыло) равновесное влагосодержание изменяется в широких пределах температуры й влажности. В случае обезвоживания водных неорганических солей (сульфата меди, сульфата натрия или хлорида бария) для получения желаемой степени удаления влаги очень важен контроль температуры и влажности, а надлежащие условия должны определяться по содержанию гид-ратной или кристаллизационной воды в зависимости от температуры и влажности воздуха. [c.509]

Предварительно упаренный раствор сульфата натрия с начальной влажностью 70—75 % подают в сушильную камеру 1 двумя форсунками 2. Топочные газы поступают в нижнюю под-решеточную зону с температурой 750 °С. В средней части сушилки установлена газораспределительная решетка 4, над которой в процессе сушки образуется кипяш,ий слой 3. Сочетание сушки в распыленном состоянии и дополнительного обезвоживания в кипящем слое позволяет достичь очень низкой конечной влажности продукта (около 0,1 %). Высушенный сульфат натрия с температурой 150 °С самотеком выгружается через течку, рас- [c.197]

Сульфат натрия природный получают прв обезвоживании природного десятиводного сернокислого натрия— [c.195]

Фенолы термической переработки топлив, получаемые посл( нейтрализации фенолятов, содержат кроме собственно фенола крезолов, ксиленолов и высших фенолов также воду (8—12%) смолистые вещества и соли. При простом обезвоживании феноло по периодической схеме все соли (0,5—2,0% от массы фенолов] остаются в обезвоженных фенолах. Примеси солей способствую отложению осадков на греющих поверхностях нагревателей ко донн, а также, в какой-то степени, и конденсации фенолов воз можно восстановление сульфата натрия, сопровождающееся окис лительной конденсацией фенолов и выделением смолистых про дуктов. [c.97]

При небольшом объеме производства кристаллического каротина применяли для обезвоживания коагулята комбинированный метод— прессование сырого коагулята в сочетании с обработкой безводным сульфатом натрия Для этого коагулят после фильтрпресса отжимали на ручном прессе, в результате содержание сухих веществ повысилось с 15 до 30% После этого белковую массу в смесителе обрабатывали безводным сульфатом натрия, взятым в соотношении [c.112]

Фильтрующие центрифуги типа АГ применяются для разделения суспензий со средне- и мелкозернистой (20—150 мк) преимущественно растворимой твердой фазой, например сульфата натрия, железного и никелевого купороса, соды, борной кислоты, поваренной соли, крахмала. Степень обезвоживания и промывки осадка высока. [c.520]

К смеси фракции с нафталином добавляют для обезвоживания около 2 г безводного сульфата натрия или другой обезвоживатель колбу накрывают часовым стеклом и помещают в термостат для расплавления при температуре 85—90° С Расплавленную смесь несколько раз взбалтывают. После оседания соли испытуемую смесь переводят в предварительно нагретый в термостате прибор Жукова, заполнив его примерно на две трети объема, и закрывают пробкой со вставленным в нее термометром. Прибор с содержимым встряхивают и наблюдают за температурой, записывая ее показания каждые полминуты. [c.362]

Исследование процесса безретурного обезвоживания кристаллогидратов было проведено с мирабилитом (влажность 54%), декагидратом соды (влажность 62%) и природным сульфатом натрия (влажность 24—28%). [c.189]

В настоящее время при производстве сульфата натрия из мирабилита обезвоживание осуществляется чаще всего выпариванием, главным образом в выпарных аппаратах или во вращающихся печах. Сравнение основных технико-экономических показателей метода обезвоживания в кипящем слое было произведено Ю. Я. Каганович [26]. [c.239]

Определение содержания воды по методу Дина и Старка. Испытуемый продукт растворяют в безводном растворителе (лигроине, бензине, толуоле, ксилоле), затем из смеси отгоняют воду. Для обезвоживания к растворителю (бензину) добавляют прокаленный хлорид кальция или сульфат натрия, хорошо перемешивают и через несколько минут фильтруют. [c.207]

Исследование растворимости и пересыщения в системе сульфат натрия — вода производилось политермическим методом в запаянных стеклянных трубках, нагреваемых в воздушном термостате, как это было описано нами ранее [1]. Химически чистый сульфат натрия предварительно трижды перекристаллизовывался и декагидрат его выветривался в эксикаторе до полного обезвоживания. Ввиду особенностей данной системы, для уточнения состава раствора при его кристаллизации делалась поправка на газообразную фазу [2,3]. [c.176]

Определение темнературы помутнения дизельного топлива производят с предварительным обезвоживанием и без обезвоживания. Для предварительного обезвоживания его взбалтывают со свеже-прокаленным сульфатом натрия или с зерпеным хлористым кальцием и фильтруют через сухой фильтр. [c.175]

Обезвоживание парафина. Около 20 г испытуемого парафина расплавляют, взбалтывают со свежепрокаленным хлористым натрием, или сульфатом натрия, или гранулированным хлористым кальцием, отстаивают и фильтруют через бумажный фильтр. [c.488]

Предварительно упаренный раствор N82804 с начальной влажностью 70—75% подают в сушильную камеру 1 двумя форсунками 2. Сушку проводят с использованием дымовых газов, поступающих в нижнюю подрешеточную зону с температурой 750 °С. В средней части сушилки установлена перфорированная решетка 4, на которой в процессе сушки образуется кипящий слой 3. Сочетание сушки в распыленном состоянии и дополнительное обезвоживание в кипящем слое при наличии противоточного режима движения теплоносителя позволяет достичь низкой конечной влажности продукта (<0,1 %). Высушенный сульфат натрия с температурой 150°С самотеком выгружается через течку, расположенную в нижней части кипящего слоя. Топочные газы с температурой 150 °С, содержащие пылевидные фракции соли, выходят через штуцер. Отделение пыли от газового потока проводят в циклоне и [c.240]

В ряде случаев металлический натрий используется в органическом практикуме для окончательного высушивания некоторых органических веществ (например, углеводородов, третичных аминов, простых эфиров). Натрий нельзя применять для высушивания алкилгалогенидов, карбонильных соединений, карбоновых кислот, нн-тросоединений, спиртов. При использовании натрия в качестве осушителя основная часть влаги должна быть предварительно удалена из веш.ества прокаленными осушителями (хлористый кальций, Сульфат натрия и др.). Вещества, высушиваемые над натрием, помещают в сосуд, снабженный пробкой с хлоркальциевой трубкой (выделяется водород). Если обезвоживание вещества завершается перегонкой над натрием, то для этого берут свежую порцию натрия. Оставшийся натрий следует сразу же удалять из сосуда. Будучи оставлен на длительное время, он постепенно с поверхности реагирует с влагой воздуха, образуя корку едкого натра, а последний, поглощая двуокись углерода из воздуха, превращается в соду. Образовавшиеся гранулы, внутри которых сохраняется металлический натрий, внешне напоминают обычно применяемые осушители. Если, по неведению, в такую посуду неосторожно налить воду, может произойти сильный взрыв. [c.279]

ГОСТом предусматривается два способа определения температуры помутнения без обезвоживания топлива и с обезвоживанием. Топливо перед испытанием взбалтывают с сульфатом натрия или хлоридом кальция, фильтруют. Для охлажде- [c.54]

Для обезвоживания растворов неизвестных веш,еств можно пользоваться только химически индифферентными осушителям (например, сульфатом магния илн сульфатом натрия). Металлический натрий применяют в виде натриевой проволоки, которую выдавливают в соответствующую жидкость с помощью пресса (рис, 30). Кусочки натрня предварительно очищают от покрывающей нх корки (защитные очки ). Пресс для натрня после окончания работы необходимо тщательно промыть сначала спиртом, а затем водой. Применение азеотроиной перегонки для обезвоживания жидкостей описано в разд. А, 2.3.5. [c.47]

Весьма существенным является также использование отходов. Так, в производстве аскорбиновой кислоты на стадии ацетонирования в качестве отходов образуется осадок десятиводного сульфата натрия (Ма2504- ЮНаО) в количестве 2,5 т на 1 т аскорбиновой кислоты. Разработан метод обезвоживания гидрата. Выход безводного сульфата натрия составляет 95% от теоретического [8] и по своему качеству соответствует требованиям ГОСТа на безводный сульфат натрия. Разработан также метод использования калийного отхода в этом же производстве на стадии окисления диаце-тонсорбозы с получением концентрата с содержанием 33% К2О [8]. Использование отходов производства не только снижает затраты на сырье, но и облегчает задачу очистки сточных вод. [c.8]

Наиболее простым и достаточно точным методом количественного определения воды является способ Дина и Старка, основанный на отгонке воды из смеси испытуемого продукта с безводным растворителем. В качестве растворителя применяют бензин, от которого отогнаны фракции, кипящие до 80°С, лигроин, толуол, бензол и др. Перед употреблением растворитель обезвоживают и профильтровывают. Для обезвоживания растворитель взбалтывают с вы-сушснным И охлажденным сульфатом натрия. Смесь [c.54]

Обезвоживание с помощью безводного сульфата натрия. Оно основано на образовании кристаллогидрата Ыаг504-ЮНгО. Способ применяют для масел с высокой плотностью, таких, как базиликовое. Количество безводного сульфата натрия, необходимое для обезвоживания, составляет 2,5—3,0 % от массы масла. Влажность масла после обезвоживания не менее 0,5%-Кристаллический сульфат удерживает около 10 % от своей массы эфирного масла, рекуперацию которого проводят растворением сульфата в воде и декантацией масла. [c.132]

Одной из важнейших работ в этом направлении является работа по освоению промышленного способа выделения сульфата натрия из сточных сульфатных вод в аппаратах кипящего слоя, выполненная ВНИИГалургии совместно с ВНИИСИНЖем. По разработанной технологии уже работают цехи на Волгодонском химкомбинате и Надворнянском НПЗ и выданы проекты для других цехов СЖК. Сейчас уже нет сомнений в надежности работы установок кипящего слоя. Однако сульфат натрия, получаемый путем обезвоживания в аппаратах кипящего слоя, имеет низкое качество содержание основного вещества не более 87%, имеет неприятный запах. Все эти недостатки постепенно устраняются. [c.36]

Все эфирные вытяжки собирают в одну делительную воронку, спускают воду (если она есть внизу воронки ) и фильтруют экстракт через сухой беззольный фильтр "желтая лента" в- сухую колбочку. Профильтрованный экстракт подвергают обезвоживанию, для чего до1авляют безводный сульфат натрия из расчета 5-Юг на 100 мя экстракта н оставляют стоять в течение 1-2 часов. [c.387]

В другом опыте подвергалась разложению окисленная фракция тримеров иронилена с содержанием 21,7% гидроперекисей. Разложение велось нри нагревании с 15%-ным раствором NaOH. После разложения, перегонки с паром, выделения и обезвоживания нолученпого продукта над безводным сульфатом натрия продукт разложения имел следующий состав спиртов — 45,6% карбонильных соединений—9,7% гидронерекиси — 2,6%. [c.360]