Прочие сорбенты

Капиллярная конденсация -- процесс конденсации парообразных сорбтивов в порах твердого сорбента. Конденсация зависит от температуры, упругости пара, диаметра капилляров, а также смачиваемости поверхности твердого сорбента сорбтивом в жидком состоянии. Чем уже капилляры и чем лучше жидкость смачивает их стенки, тем при прочих равных условиях скорее происходит насыщение паров и их конденсация. [c.344]

Влияние природы сорбента. Термин сорбент (или насадка ) является общим названием материала, заполняющего хроматографическую колонку. Это может быть неподвижная жидкая фаза (НЖФ) и твердый носитель в газо-жидкостной и активный адсорбент в газо-адсорбционной хроматографии. Химическая природа этих материалов обусловливает селективность хроматографической колонки (шгь Кс) и сравнительно мало влияет на ее эффективность (Я, N). Это означает, что при оптимизации прочих параметров в данной задаче разделения природа сорбента остается неизменным параметром. [c.129]

Для установления равновесия между фазами необходимо, чтобы разделяемые компоненты достигали путем диффузии поверхности раздела фаз и, в случае пористых сорбентов, проникали внутрь его частиц. Так как скорость диффузии много выше в газовой фазе, чем в жидкой, то при прочих равных условиях равновесие при газовой хроматографии устанавливается быстрее, чем при жидкостной. Ускорить последнюю можно, существенно уменьшая размеры частиц сорбента. Однако трубка, набитая очень мелкими [c.342]

Разделительная способность колонки онределяется селективностью НФ и размыванием хроматографических полос при движении вещества по слою сорбента. Более эффективной оказывается та колонка, в которой при прочих равных условиях хроматографические полосы размываются в меньшей степени. Причины размывания можно подразделить на термодинамические, диффузионные и кинетические. [c.357]

Большое значение для адсорбции имеет пористость адсорбента. Чем она выше, т, е. чем меньше поры, тем больше удельная поверхность сорбента и больше его адсорбционная активность. Однако это справедливо только в том случае, если молекулы растворенного вещества по размерам невелики и могут легко проникать в поры адсорбента. С увеличением пористости адсорбента возрастает число узких пор и крупные молекулы адсорбтива не могут проч [c.169]

Диффузия в транспортных порах (мезо- и макропорах) прямо пропорциональна градиенту концентраций. Скорость сорбции, при прочих равных условиях, убывает с ростом размеров зерна сорбента /дкв и уменьшением объемов транспортных пор, что и подтверждено экспериментально в работе [185]. Скорость сорбции (d /dt) обратно пропорциональна. [c.75]

Сорбция — процесс обратимый, т. е. адсорбированное вещество (сор-бат) может переходить с сорбента обратно в раствор. При прочих равных условиях скорости протекания прямого (сорбция) и обратного (десорбция) процессов пропорциональны концентрации вещества в растворе и на поверхности сорбента. Поэтому в первые моменты сорбции, т. е. при максимальной концентрации вещества в растворе, скорость сорбции также максимальна. По мере повышения концентрации растворенного вещества на поверхности сорбента увеличивается число сорбированных молекул, переходящих обратно в раствор. С момента, когда количество сорбируемых из раствора (в единицу времени) молекул становится равным количеству молекул, переходящих с поверхности сорбента в раствор, концентрация раствора становится постоянной эта концентрация называется равновесной. Если после достижения адсорбционного равновесия несколько повысить концентрацию обрабатываемого раствора, то сорбент сможет извлечь из него еще некоторое количество растворенного вещества. Однако нарушаемое таким образом равновесие будет восстанавливаться лишь до полного использования сорбционной емкости (способности) данного сорбента, после чего повышение концентрации вещества в растворе не изменяет величины адсорбции. [c.135]

Оценивается по разрешающей способности. Указаны значения для оптимального Rf. Считается, что при работе с ненасыщенной сэндвич-камерой разрешающая способность равна единице. Все приведенные данные соответствуют работе с теми же самыми образцами, сорбентом и растворителем (а также прочими условиями, если не сделано специальных оговорок). [c.303]

Автор предлагает [4] использовать в качестве стандартных гидрофильных адсорбентов оксид алюминия с характеристиками, сходными с АЬОз типа Т, и силикагель типа силикагеля 60. Автор также считает необходимым, чтобы этот же адсорбент (с соответствующим размером частиц) бьш пригоден и для колоночной хроматографии. Это требование выполняется только частично. Между прочим, из данных, приведенных на рис. 110, следует, что фирма Мегск непреднамеренно продавала, по крайней мере с 1963 г. по настоящее время, под разными названиями один и тот же адсорбент. Этот адсорбент сходен с выпускаемым в настоящее время силикагелем 60 (характеристики сорбента приведены на рис. 122, в). [c.368]

Прочие неорганические сорбенты [c.183]

Одним из основных факторов, определяющих качество упаковки, является гидродинамический режим — давление и скорость течения суспензии. В высококачественных колонках (Н — 2 — 3 с1р) давление варьируется от 150 до 180 МПа. Роль давления и его влияние на процесс упаковки могут быть выяснены только в сравнительных опытах, где прочие факторы постоянны. Наиболее часто колонки заполняют методом удара при постоянном давлении. Упаковка с начала и до конца идет при установленном давлении. В других случаях колонки заполняли при постоянном расходе элюента, а давление росло от О до указанного в конце упаковки. Затем при максимальном давлении через колонку в течение 10—15 мин пропускали чистую жидкость. Заполнение колонки сорбентом занимало от 1 мин до 5—6 мин. Можно считать, что эффективность колонки с ростом давления проходит через максимум, а затем существенно снижается. Одновременно По мере роста давления упаковки уменьшается, проницаемость колонок. Причем рост сопротивления не связан с разрушением частиц силикагеля. [c.248]

Для потребителей наиболее очевидными характеристиками приобретаемой или приготовляемой хроматографической колонки являются значения условной эффективности на 1 м длины колонки и величина А — отношение достигаемой высоты эквивалентной теоретической тарелки к среднему диаметру частицы сорбента. Что касается формы частиц, то и в случае частиц сорбента нерегулярной формы достижимы эффективности не меньшие, чем в с,лучае частиц сферической формы. Это объясняется тем, что частицы нерегулярной формы могут быть упакованы более плотно, чем сферические. При этом при прочих равных условиях колонки, заполненные сферическими частицами, имеют лучшую проницаемость. [c.254]

N увеличивается пропорционально увеличению длины сорбционной колонки и уменьшению размера частиц сорбента. Зависимость N от скорости потока пробы имеет максимум (подробно этот вопрос рассмотрен в разделе, посвященном теории хроматографии). Увеличение N при прочих равных условиях приводит к увеличению объема пробы Ув [c.139]

Постоянная /Саде представляет собой адсорбционную константу распределения сорбата между сорбентом и раствором величина ее при прочих равных условиях зависит только от температуры. [c.59]

Подводя итог рассмотрению диссимметрических синтетических ионообменников, следует отметить, что осуществление процесса стереоселективной сорбции на синтетических сорбентах осложняется отсутствием у них регулярной надмолекулярной структуры. Если в случае природных сорбентов, таких как кварц, шерсть, целлюлоза, или модифицированных природных сорбентов, таких как ионообменные целлюлозы, мы имеем делО с жестко фиксированными на твердой поверхности ди осилим етричесиим и акти вя ым-и центрами, тосинтетиче-ские ионооб.ченники в рабочем состоянии представляют собой подвижные сольватированные полимерные цепи. С одной стороны, это обеспечивает работу сорбента по всему объему, что выражается в значительно большей обменной емкости ионитов по сравнению с прочими сорбентами. С другой стороны, это затрудняет образование аддукта с сорбируемой молекулой, что заставляет предъявлять к активным центрам диссимметрического ионита особо жесткие требования. [c.76]

В отдельную статью в химической промышленности выделяется Износ приспособлений целевого назначения и прочие специальные расходы , включаюшую расходы, связанные с погашением стоимости сменного оборудования (сроком службы до 1 года) твердых сорбентов и катализаторов, пресс-форм и штампов (в производстве изделий из пластмасс, резины), эмалированной и фарфоровой посуды (в производстве реактивов), горноподготовительных работ (в горнохимической промышленности) и др. [c.247]

За посадкой препарата на сорбент следует этап собственно очистки — вымывания из геля прочих компонентов исходной смеси. Промывку сорбента ведут на фильтре или в колонке, в зависимости от выбора метода элюции. В качестве раствора для промывки обычно используют тот же буфер, что и при посадке препарата на сорбент. Иногда несколько увеличивают содержание в нем агентов, способствующих снятию с сорбента неспецифически сорбировавшихся примесей, имея в виду, что уже образовавшийся комплекс вещества с лигандом устойчивее к их воздействию, чем процесс образования этого комплекса. [c.406]

Эксплуатационный химический контроль включает определения, без которых невозможно обеспечить правильный режим водного хозяйства электростанции. Описанный ниже объем эксплуатационного химического контроля является необходимым мииимумом и не включает такие работы, входящие в сферу деятельности химических цехов электростанций, как определения, выполняемые при химической очистке котлов и прочего оборудования испытания свойств сорбентов, ионитов и фильтрующих материалов аналитические операции, выполняемые при испытании и наладке нового или модернизированного оборудования. Дежурный химический персонал электростанций должен быть максимально разгружен от выполнения тех определений, которые не являются обязательными для надежной и экономичной эксплуатации. [c.389]

Для оценки гюристости минеральных и полимерных сорбентов можно применять в качестве сорбата пары различных инертных органических веществ. При этом на величины 5уд и Wq может влиять размер молекул сорбата. Поэтому в зависимости от используемого органического вещества измеряют пористость по бензолу , пористость по к-гексану и т. д. Наибольшее значение 5ул и Wq при прочих равных условиях обычно наблюдается в тех случаях, когда молекулы сОрбата обладают наименьшими размерами. что позволяет им проиикать в самые тонкие поры. С этой точки зреиия очень удобно пользоваться низкотемпературной сорбцией паров азота или криптона, так как молекулы этих газов значительно меньше молекул органических веществ. Пористость по азоту , как правило, больше пористости по бензолу илн по метанолу. [c.503]

Литологический спектр пород, слагающих НГМ-свиты, достаточно щирок. Напомним, что при прочих равных условиях для сохранности ОВ в седиментогенезе и аэробном диагенезе, т.е. для его фоссилизации, наиболее благоприятны осадки пелитовой размерности к тому же глинистые минералы, являясь хорошими сорбентами, адсорбируют растворенное ОВ из вод бассейна в процессе седиментации. В связи с этим в общем случае в фаци-альном профиле осадочных пород — от конгломератов до глин (аргиллитов), и глинисто-карбонатных пород обогащенность автохтонным О В находится в прямой зависимости от количества глинистой примеси. В то же время в ряду карбонатные глинистые карбонаты мергели -> карбонатные аргиллиты последние члены по концентрации ОВ не уступают чисто глинистым породам, а нередко превосходят их (рис. 4.1). Для чистых карбонатов и их глинистых разностей, т.е. для первых членов ряда, статистически характерны малые концентрации ОВ, но и здесь они иногда бывают повышены и в глинистых разностях достигают нескольких процентов. Для этих пород существенную роль играет петрографический тип карбонатной составляющей, определяемый фациальной принадлежностью породы при прочих равных условиях наивысшие концентрации ОВ приурочены к хемогенным и фитогенным (водорослевым) разностям карбонатов, тогда как органогенные (зоогенные), обломочные и оолитовые разности карбонатных пород содержат, как правило, ничтожные количества автохтонного ОВ. [c.168]

Из ппиведенного в табл. 2, 3 экспериментального матепияля можно сделать вывод, что образцы, синтезированные из активированного каолинита при одном и том же режиме перекристаллизации, практически адсорбируют одинаковое количество паров воды. При изменении режима кристаллизации, например, при увеличении щелочности среды, образуются более активные сорбенты. Это следует из сопоставления данных, приведенных в табл. 2 и 3. Однако очень высокая щелочность маточного раствора при прочих равных условиях оказывает отрицательное влияние на адсорбционную характеристику [c.208]

Одна из важнейших задач кинетики адсорбции — изучение механизма переноса сорбирующихся газов в пористых средах и установление количественных связей постоянной скорости переноса с физико-химическими свойствами вещества и структурой сорбента. Имеющиеся в литературе экспериментальные данные позволяют считать бесспорным тот факт, что скорость переноса сорбирующихся газов в микропорах больше скорости переноса несорбирующихся газов при прочих равных условиях [1—4Ь Для объяснения этого явления выдвинут ряд гипотез, которые можно разделить на две группы в соответствии с тем, относятся ли они к области малых, или к области больших заполнений сорбционного объема. В первом случае наиболее распространена гипотеза о поверхностной диффузии, во втором случае — гипотеза о гидродинамическом течении адсорбата по поверхности или в объеме микропор. [c.437]

Смотреть страницы где упоминается термин Прочие сорбенты: [c.220] [c.220] [c.626] [c.660] [c.660] [c.35] [c.503] [c.37] [c.343] [c.422] [c.430] [c.449] [c.449] [c.185] [c.135] [c.118] [c.202] [c.202] [c.320] [c.321] [c.503] [c.206] [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология