Взаимодействие красителей с солями металлов

Анионные флокулянты, включая полиакриламид, были эффективны только с минеральными коагулянтами. Минеральные коагулянты с ПАА оказались наиболее эффективными при очистке сточных вод от органических загрязнений, характеризуемых ХПК и ВПК, а также фосфатов ПЭИ—при удалении ПАВ, нефтепродуктов, солей тяжелых металлов и красителей. Действие ПЭИ объясняется взаимодействием аминогрупп, флокулянта с кислотными группами ПАВ и нефтепродуктов и способностью ПЭИ к образованию комплексных. соединений с солями тяжелых металлов. [c.191]

Возможность достижения в ряде случаев повышенной прочности окрасок обусловила широкое применение в крашении текстильных волокон красителей, способных взаимодействовать с солями металлов, образуя с ними внутрикомплексные соединения. [c.67]

Традиционные способы получения ароматических нитрилов основаны на синтезах, которые осуществляют через большое число промежуточных стадий с использованием нескольких различных реагентов. Бензонитрил, например, в промышленности получают из бензола через нитробензол и анилин взаимодействием щелочных солей бензолсульфокислот с цианидами щелочных металлов или дегидрированием аммонийных солей ароматических кислот или амидов. Стоимость ароматических нитрилов, получаемых этими методами, довольно высока, что сдерживает увеличение их использования в бурно развивающемся производстве специальных пластических масс, синтетических волокон, красителей. [c.254]

В последние годы найдены методы получения ароматических нитрилов окислительным аммонолизом ароматических углеводоро-дов , 34 Раньше ароматические нитрилы синтезировали через большое число промежуточных стадий с применением нескольких различных реагентов. Бензонитрил, например, получали из бензола через нитробензол и анилин, взаимодействием щелочных солей бензолсульфокислот с цианидами щелочных металлов или дегидрированием аммониевых солей ароматических кислот или амидов. Стоимость ароматических нитрилов, получаемых этими методами, высокая, что ограничивает их применение в производстве пластических масс, синтетических волокон, красителей. В настоящее время уделяется большое внимание более прогрессивному методу получения ароматических нитрилов окислительным аммо- [c.414]

Азотная кислота имеет очень большое практическое значение. Ее используют для производства азотных удобрений, органических красителей, искусственного шелка, пластических масс, кинопленки, целлулоида, серной кислоты нитрозным способом она служит для получения солей металлов (меди, серебра и пр.), которые плохо взаимодействуют или совсем не взаимодействуют с другими кислотами. Особенно много азотной кислоты расходуется для получения взрывчатых веществ (ВВ) — пироксилина, тротила, нитроглицерина, динамита и других, необходимых для извлечения горных пород, при строительстве различных сооружений, тоннелей, плотин и т. п., а также в военном деле. [c.182]

Взаимодействие красителей с солями металлов 67 [c.67]

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КРАСИТЕЛЕЙ С СОЛЯМИ МЕТАЛЛОВ Внутрикомплексные соединения с металлами [c.67]

Краситель нуклеин прочный красный или кальций красный быстро взаимодействует с неорганическими солями кальция с образованием яркоокрашенного лака — бриллиантового красного. Реакция селективна для солей щелочноземельных металлов ионы магния и алюминия не мешают [962]. [c.17]

Протравные красители для шерсти, часто называемые кислотно-протравными, обладают слабокислыми свойствами и могут соединяться с волокнами и, следовательно, окрашивать материал. Однако такая окраска непрочна и не обладает необходимой яркостью. Эти недостатки устраняются тем, что животные волокна (шерсть, натуральный шелк, кожа) обрабатывают перед крашением, в процессе крашения или же после окраски протравами. В качестве протрав применяют главным образом соли хрома, алюминия и железа. В результате такого крашения на волокнах образуются нерастворимые лаки. Следует отметить, что при взаимодействии протравных красителей с указанными выше протравами, а также и с солями других металлов, не на волокне, а в реакционном сосуде, могут быть получены лаки, которые находят применение при изготовлении полиграфических художественных красок и т. д. [c.372]

Следует отметить, что при взаимодействии протравных красителей с перечисленными протравами или солями других металлов могут быть получены лаки, которые применяются при изготовлении полиграфических художественных красок и др. [c.207]

Окрашивание бесцветных пленок органическими красителями и неорганическими соединениями по реакции двойного обмена (см. методику, приведенную ниже) не позволяет получить светостойкую окраску, так как красители отлагаются лишь в верхней части пор. В связи с распространением строительных конструкций из сплавов алюминия, эксплуатипуемых и жестких условиях наружной атмосферы, проводят светостойкое окрашивание путем электрохимической обработки переменным током частотой 50 Гц. В катодный период происходит разряд присутствующих в растворе ионов с образованием мелкодисперсных частиц металлов и нерастворимых оксидов — в основном на дне пор. Окрашенные таким образом пленки наполняют растворами солей металлов (например, никеля), которые взаимодействуют с веществом пленки и образуют гидроксиды. Окрашивание непосредственно в процессе анодного оксидирования, происходящее, например, в электролитах № 3 и № 4 (см. табл. 13.1), связывают с включением в растущий оксид [c.83]

Один из наиболее важных способов классификации веществ в химии заключается в установлении у них кислотных или основных свойств. Еще в начале развития экспериментальной химии было замечено, что некоторые вещества, называемые ки лoтa /lи, имеют кислый вкус и способны растворять активные металлы, например цинк. Кроме того, под действием кислот некоторые красители растительного происхождения принимают характерную окраску например, лакмус, который получают из лишайников (сложное растение, состоящее из водорослей и грибков), при взаимодействии с кислотами приобретает красную окраску. Подобно кислотам, у оснований тоже имеется целый ряд характерных свойств, по которым можно отличить эти вещества. Но если кислоты имеют кислый вкус (кислый вкус лимонов обусловлен присутствием в их соке лимонной кислоты), то основания имеют характерный горький вкус. Кроме того, основания кажутся скользкими на ощупь. Подобно кислотам, основания также изменяют окраску лакмуса, но если кислоты делают лакмус красным, то основания делают его синим. При взаимодействии оснований со многими солями металлов в растворе из раствора выпадает осадок. [c.68]

ТЕКСТИЛЬНО-ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА, применяют в текстильной пром-сти при переработке, крашении и отделке волокнистых материалов. Используют в виде р-ров или дисперсий (в воде, орг. р-рителях, маслах), содержащих обычно неск. Т.-в. в. В зависимости от назначения различают замасливатели (см. Авиважная обработка) аппретирующие ср-ва (см. Аппретирование) смачиватели (г.и. обр. анионные или неионогенные ПАВ), повышающие скорость и эффектиность обработки материала р-рами щелочей, к-т, солей, красителей диспергаторы и стабилизаторы (продукты конденсации алкиларилсульфокислот с формальдегидом и др.), способствующие образованшо устойчивых дисперсий, напр, красителей выравниватели ЩАВ разл. строения), улучшающие равномерность окраски материалов благодаря способности взаимодействовать с красителем или волокном с образованием непрочных комплексов, распадающихся в ходе крашения переносчики (нерастворимые в воде производные нафталина, дифенила и др.), способствующие проникновению красителя в глубь структуры полизфирного волокна, окрашиваемого при атмосферном давлении резервирующие в-ва (гл. обр. анионные ПАВ), регулирующие скорость выбирания красителя разными волокнами при крашении их смесей и способствующие получ. однотонных окрасок, устойчивых к трению закрепители, повышающие устойчивость окрасок к разл. воздействиям (напр., при крашении целлюлозных волокон прямыми красителями примен, катионные ПАВ, образующие с красителем труднорастворимые стабильные соед.) гид-рофобизирующие препараты, напр, эмульсии парафина, стабилизированные солями металлов (Zr, Al и др,) препараты для масло- и грязеотталкивающей отделки, напр, на основе латексов фторсодержащих полимеров препараты для антимикробной и противогнилостной отделки, напр, медные или цинковые соли орг. к-т, галоген- или фосфорсодержащие орг, соед., катионные ПАВ, В кач-ве Т,-в. в. использ. также антистатики, антипирены, [c.561]

Все эти красители окрашивают шерсть в разнообразные яркие цвета. Однако при использовании шерсти для изготовления верхней одежды необходимы красители, дающие глубокие, не обязательно яркие окраски с очень высокой светопрочностью. Этим требованиям в полной мере отвечают хромовые и кобальтовые комплексы азокрасителей. Первоначально их получали in situ путем крашения шерсти металлизирующимся красителем с последующей обработкой ткани подходящей солью металла, например бихроматом. Описанный процесс сопровождался повреждением волокна, и поэтому большим шагом вперед явилось изобретение предварительно металлизированных красителей, окрашивающих шерсть из нейтральной ванны. Примером таких красителей может служить соединение 27, получаемое при взаимодействии азокрасителя 2-амино-4-метилсульфофенол — р-наф-тол с ацетатом хрома. Первые красители этого типа содержали атом хрома, несущий единичный отрицательный заряд. Умерен- [c.372]

Ценным свойством этих красителей является их способность к взаимодействию с солями и гидроокисями некоторых металлов, в частности А1, Сг, Са, с образованием ярких и очень прочных лаков, известных под названием крапплаков. [c.646]

Ценным свойством оксиантрахиновых красителей является их способность образовать яркие и чрезвычайно прочные лаки при взаимодействии с солями и гидроокисями некоторых металлов, в частности алюминия, хрома, кальция и др. Наибольшее значение имеют соли алюминия и кальция, образующие ярко красный лак, известный под названием крапплака (см. стр. 562). [c.529]

Мешающие вещества. Определению мешает тантал, который с фторидом образует НТаРв, а последний взаимодействует с красителями с образованием экстрагирующегося соединения. Мешающее влияние других металлов в сильной мере зависит от присутствия анионов. Так, в присутствии галогенидов и роданидов определению бора мешают галий, индий, таллий, золото и др. Из анионов определению бора мешают роданид, иодид, нитрат и некоторые другие, образующие с красителями соли, экстрагирующиеся неводными растворителями. [c.63]

Оказывается, что первый металлический лак азокрасителя в чистом состоянии был выделен еще в 1893 г. Каберти и Пеко [23], которые получили коричневый пигмент при взаимодействии -нит-рофенилазо- -нафтола с солями меди. Вслед за этим открытием была исследована реакция [24, 24а, в] о-окси- и о-аминоазокрасителей с солями металлов и получены медные, никелевые и кобальтовые комплексы обоих типов красителей. Однако до классической работы Дру с сотрудниками [25] вопрос о строении этих комплексов был еще недостаточно ясен. Дру и Ландквист [25] подтвердили, что о-окси- и о-аминоазосоединения образуют комплексы со стехио-метрическим составом (2 1) с двухвалентными медью, никелем и [c.1954]

Фталоцианины. Фталоцианины, являюншеся в настоящее время практически важными красителями, были открыты сравнительно недавно, несмотря на то, что они довольно легко доступны и обладают очень большой устойчивостью. В 1927 г. Дисба.х при взаимодействии о-дибромбензола с СиСЫ в пиридине получил стойкое комплексное соединение меди, но не обратил па него особого внимания. Годом позднее Дрешер и Вилер обнаружили, что прн получении фталимида образуются следы какого-то синего красителя они установили, что это вещество образуется при нагревании амида о-цианбензойной кислоты с солями меДи. Строение этого красителя было выяснено в 1933 г. Линстедом. Не содержащее металла вещество имеет формулу I оно получило название фталоиианина. Фталоцианин образует со всеми тяжелыми металлами чрезвычайно устойчивые комплексы, нз которых важнейшим является медный. [c.992]

Ввиду значительного практического интереса к рассматриваемым красителям был предпринят ряд исследований с целью выяснения причин повышения светопрочности красителей после обработки их солями металлов и объяснения зависимости между строением красителей и их светопрочностью. Было найдено, что при обработке солями металлов повышается светопрочность только у тех красителей, которые содержат в о-положении к азогруппе группы, способные к комплексообразованию с тяжелыми металлами. При взаимодействии таких красителей с солями металлов происходит комнлексообразоваиие, в результате чего блокируются азогруппа и ауксохромы, находящиеся в о-положении к ней, и устойчивость азокрасителей к действию света повышается. [c.151]

В молекулах рассматриваемых азокрасителей имеются одна или несколько сульфогрупп, которые придают красителю растворимость в воде и позволяют получать лаки взаимодействием с солями тяжелых металлов. [c.407]

Прямые красители обычно содержат ауксохромы кислого или основного характера, которые не только определяют характер окраски, но также могут химически взаимодействовать с материалом ткани, например белком шелка или шерсти. Кубовые красители представляют собой нерастворимые в воде соединения, превращающиеся в растворимую форму при обработке щелочными восстановителями. Ткань обрабатывают таким восстановленным красителем, который при окислении, часто просто на воздухе, превращается в собственно краситель. Ледяные красители — это красители, образующиеся внутри волокон материала, который сначала обрабатывают одним реагентом, а затем другим, реагирующим с первым с образованием красителя. Протравные красители представляют собой красители, реагирующие с нерастворимой гидроокисью металла (если краситель кислый) или дубильной кислотой (если он основной), которыми было пропитано волокно. При этом волокно покрывается нерастворимым окрашенным лаком. Пропитка материала гидроокисью металла осуществляется следующим путем материал обрабатывают растворимой солью металла, которую затем гидролизуют кипящей водой наиболее широко применяются соли железа, алюминия и хрома. Таковы четыре основных класса красителей, и известно большое число азосоедипений, принадлежащих к тому или иному из этих классов. [c.472]

Значительное применение в печати имеют протравные красители. Печатные краски, в состав которых входят протравные красители, должны содержать соответствующие протравы. Например, при печати протрав пым зеленым БС необходимы соли железа, при печати протравным чистожелты м—хромовые соли, при печати ализарином крас-н ы м—соли алюминия и ализариновое масло. После нанесения на ткань печатной краски, содержащей протравной краситель и протраву, ткань поступает в герметическую камеру, где обрабатывается паром в течение 1—2 часов. При этом в результате взаимодействия красителя и протравы на ткани образуется прочное комплексное соединение красителя с металлом. Протравные красители применяются для печати по хлопку, вискозе, шелку и шерсти. [c.541]

В фотометрическом анализе большое значение имеют красители, которые содержат хелатные ОН- или ОН- и СООН-группы, но в отличие от описанных в предыдущем параграфе являются окрашенными, т. е. поглощают свет в видимой части спектра. Их спектр поглощения обычно резко сдвигается в длинноволновую область при образовании ионных форм, т. е. солей со щелочными металлами. При этом усиливается также интенсивность поглощения (см. гл. 4, 10). При взаимодействии таких реактивов со многими двух и более зарядными ионами образуются интенсивно окрашенные соединения, которые инолда называются лаками в связи с их применением в технологии крашения. Реакции характеризуются высокой чувствительностью. Кроме того, они применимы для определения как хромофорных, так и нехромофорных металлов, так как изменение окраски обусловлено изменением электронных уровней реактива, а не металла. С другой стороны, это же обстоятельство резко уменьшает специфичность реакции. [c.278]

Ионы металлов иногда взаимодействуют с реагентом медленно, и определенное время в преобладающем количестве существуют низшие положительно заряженные комплексы. Кузнецов и Горохова [366] прибавляли к водному раствору металла натриевзгю соль сульфокислоты азокрасителя, хлороформ, затем в твердол виде хелатообразующий реагент и встряхивали смесь. Вследствие экстракции ионных ассоциатов, образованных катионными комплексами металлов с анионом красителя, хлороформный слой приобретал окраску. [c.124]

Протравные красители, ввиду отсутствия у них сродства к растительным волокнам, не окрашивают их непосредственно. Перед крашением этими красителями материал обрабатывают протравами, содержащими некоторые металлы (алюминий, кальций, хром, железо и др.). Протравы, закрепляясь на волонке в виде окислов металлов, сообщают ему основные свойства. При взаимодействии обработанного таким способом волокна с протравными красителями, обладающими кислотным характером, образуется нерастворимый лак, и таким образом материал оказывается окрашенным. Существуют и другие способы крашения протравными красителями, например обработка материала в ванне, содержащей одновременно и краситель, и протраву, а также для печати по тканям. При печати по тканям, как было отмечено выше, окрашиваемый материал обрабатывают соответствующей протравой например, для печати ализарином ткань пропитывают солями алюминия и алазариновым маслом, при не ати протравным зеленым БС—солями железа, при печати протравным чисто-желтым—солями хрома и т. д. [c.370]

Органические пигменты получают в нерастворимом в воде состоянии в процессе синтеза или путем взаимодействия с мине-ралмыми соединениями (с образованием нерастворимых солей бария, кальция, свинца и других металлов), а также путем адсорбции органического красителя на высокодисперсном минеральном субстрате (носителе). [c.276]

Полнота связывания галогенокислоты металла в тройной комплекс зависит от ряда факторов, и прежде всего от кислотности раствора. В системе М—Ат—На1 образуется два труднорастворимых соединения Ат—М—На1 и соль основного красителя АтНа1. Галогенокислота металла Н [М"+На1, ], как комплексная кислота, должна быть сильнее, чем соответствующая ей галогеноводородная кислота. Поэтому путем повышения кислотности можно уменьшить диссоциацию ННа1 и тем самым воспрепятствовать осаждению соли АтНа1. В этих же условиях галогенокислота металла, находящаяся еще в диссоциированном состоянии, может взаимодействовать с анионом, образуя осадок. [c.66]