Мочевина и Тиомочевина Мочевина

Пиримидины получают конденсацией мочевины, тиомочевины о Р Кетоэфиром или малоновым эфиром [c.331]

Открытие.—Рост использования в технике цианамида кальция особенно сильно увеличился за последние десять лет. Наряду с его обширным применением для удобрительных смесей, он с выгодой употребляется в качестве исходного материала для получения таких важных соединений, как мочевина, тиомочевина, диЦиандиамид и гуанидин. Его роль в приготовлении аммиака и цианидов также хорошо известна. В результате этого широкого применения цианамида кальция от химика-аналитика может потребоваться исследование немалого количества смесей, которые содержат цианамид или были из него приготовлены. В этом смысле [c.99]

Ближайший аналог мочевины — тиомочевина образует Н Ы —С—МНа [c.118]

Взаимодействие цианамида или дициандиамида с мочевиной, тиомочевиной, тиосемикарбазидом также приводит к соответствующим производным 2,6-диамино-1,3,5-триазина [1679—16811, а при высокой [c.164]

Изучена [612] способность тиомочевины, мочевины, гуанидина и их производных осаждать золото(1П). Из этих реагентов наиболее реакционноспособна тиомочевина. [c.34]

Ацетат целлюлозы Нитроцеллюлоза Мочевина. , . Тиомочевина. . Ацетамид. . . [c.130]

Отделение от меди. При определении кальция медь может осаждаться оксихинолином в слабокислой среде (до pH 6,1) [1040[. Сульфид меди легко фильтруется и отмывается при осаждении из раствора, содержащего тиомочевину, мочевину и хлорид аммония. Этим способом можно количественно отделить медь от кальция [16121. [c.163]

Замыкание цикла с помощью мочевины, тиомочевины, гуанидина и амидинов. Габриэль и Колеман [124] в 1901 г. впервые провели сплавление 4,5-диаминопиримидина с мочевиной и получили 8-оксипурин. Аналогично из 4,5-диамино-б-метилпиримидина и мочевины при 170° синтезирован 8-окси-6-метилпурин [c.174]

Очень слабые основания, такие, как мочевина, тиомочевина, кофеин, теобромин и другие оказалось возможным титровать [275] в среде безводной уксусной кислоты и ее смесях с уксусным ангидридом. Показано, что даже при небольших добавках воды титрование этих оснований становится невозможным. [c.86]

Наибольшее значение для разделения углеводородов и анализа нефтяных фракций имеет комплексообразование с мочевиной и тиомочевиной. Мочевина применяется для выделения нормальных алканов С 13-С 17 из деароматизированной фракции 230-300 °С, из масляной фракции нефти для очистки их концентратов Сц, 13- 18, а также для очистки 1-алкенов Сп, Си, С]5 линейного строения с целью получения стандартных углеводородов. [c.39]

ИКС, дихроизм структура Vg мочевины, тиомочевины. [c.345]

Фоязит является примером первой группы. Аддук-ты мочевины, тиомочевины и клатраты гидрохинона относятся ко второй группе. Монтмориллонитовые комплексы включения — примеры третьей группы. [c.35]

Рвнтганоструктурные даиные кристаллов мочевины, тиомочевины и их комплексов [c.215]

Приблизительно в 1940 г. Бенген в Германии обнаружил, что парафины нормального строения образуют твердые продукты присоединения к мочевине, взятой в виде раствора в метиловом спирте, в то время как парафины изостроения таких продуктов присоединения не дают [14, 15]. Разделение основано на том, что пространство между молекулами в кристаллической мочевине достаточно велико, чтобы там поместились молекулы н-парафинов, и мало для молекул изопарафинов. Эти соединения включения не являются соединениями в обычном смысле слова, ибо в них нет постоянного молярного отношения между мочевиной и углеводородом продукты присоединения содержат около 0,65—0,7 молей мочевины на каждую метиленовую группу углеводорода. Такие продукты присоединения легко отфильтровать и разложить нагреванием, растворением в воде и т. п. Этот метод позволяет выделить из сложных смесей парафины нормального строения с числом атомов углерода от 6 до 20 [16]. Разработка процесса была доведена до стадии полузаводской установки. Описанный метод не ограничен применением только мочевины и только метилового спирта как растворителя. Например, тиомочевина образует соединения включения с сильно разветвленными парафинами и с циклическими соединениями [17]. [c.39]

Тиомочевина С5( Н2)2- По своим химическим свойствам тиомоче-вина очень напоминает обыкновенную мочевину. Аналогично велероз-скому синтезу мочевины, тиомочевину можно получить из роданида аммония нагреванием до температуры, несколько превышающей температуру плавления [c.290]

В 1955 г. Ф. Н. Кулаев разработал метод капельной осадочной хроматографии на бумаге для дробного обнаружения катионов и анионов. Обычную фильтровальную бумагу предварительно пропитывают растворами различных осадителей (3,5—5%). Реко.мендуется бумага ОСТ 6717—58. Ее нарезают кусками 60x300 мм и погружают в растворы различных солей, применяемых как осадители галогениды щелочных металлов, сульфат, хромат, карбонат, арсенит, тетраборат, гидрофосфат, силикат, роданид, оксалат, ферроцианид, феррицианид натрия или калия, мочевина, тиомочевина, 8-оксихинолин, диметилглиоксим, дитизон, ализарин и др. Полоски должны полностью пропитаться раствором. Затем их доводят до воздушносухого состояния, развешивая на воздухе. Хранят в широкогорлой склянке с притертой пробкой. [c.145]

Кроме дисперсионных, ориентационных и донорно-акцепторных взаимодействий могут проявляться другие силы между молекулами неподвижной фазы и анализируемого вещества, также оказывающие влияние на коэффициенты активности у. Если неподвижная фаза содержит дополнительно в диспергированном виде вещества (например, мочевину, тиомочевину, цпклодек-стрины или три-о/)то-тимотпд), которые способны образовывать соединения включения с соответствующими молекулами (Мачек и Филлипс, 1960), то можно использовать эту способность для селективного разделения молекулы определенных анализируемых веществ задерживаются в качестве гостей в кристалле- хозяине более длительное время, чем молекулы, менее подходящие по геометрической форме. В качестве неподвижных фаз применяют также координационно ненасыщенные соединения (Картони и др., 1960), [c.178]

Наконец, кальций-цианамид в небольших количествах находит применение в производстве различных азотистых соединений, таких как дицинадиамид, мочевина, тиомочевина и т. п. [c.95]

Описаны различные методы получения смол из фурфурола и различных аминов, фурфурола и мочевины, замещенной мочевины, тиомочевины (64, 65, 66, 67, 68). Несмотря на большое число патентов на получение подобных смол, они еще не нашли широкого промышленного применения. Есть сообщение о попытке применения фурфуральанилиновых смол в авиапромышленности (69). [c.215]

ПИРИМИДИНЫ. Различные пиримидины получают обычно конденсацией мочевины, тиомочевины или амидина с производными малоновой кислоты или р-кетоафиром. Так проводят и синтез самого пиримидина, причем в качестве промежуточного соединения образуется барбитуровая кислота. [c.467]

К соед. с активированной двойной связью М. э. присоединяется по р-ции Михаэля (р-ция 1), с карбонильными соед. конденсируется по р-ции Кнёвенагеля (2 и 3), с мочевиной, тиомочевиной или гуанидином образует барбитуровую к-ту или ее тио- и иминопроизводные (напр., р-ция 4), при нитрозировании с послед, восстановлением образующегося производного дает аминомалоновый эфир, используемый в синтезе а-аминокислот. [c.642]

П. и его производные обычно получают конденсацией Р-карбопильных соед. (или их эквивалентов, напр, ацеталей, енаминов и др.) с формамидом, амидинами, мочевиной, тиомочевиной или гуанидином, напр. [c.529]

Аналогичным способом получают поливинилформаль, поливи нилэтилаль. Синтез поливинилформаля (ПВФ) в промышленных условиях осуществляют также полимеризацией ВА в водном растворе уксусной кислоты с последующим ацеталированием ПВА формальдегидом (формалином) в той же среде (одностадийный гомогенный процесс) [126]. Степень полимеризации ПВА регулируют добавлением ацетальдегида, в качестве катализаторов гидролиза и ацеталирования полимера применяют минеральные кислоты. ПВФ осаждается из раствора водой, стабилизируется кальцинированной содой. Эффективными стабилизаторами ПВФ являются триэтаноламин, пирогаллол, мочевина, тиомочевина и др. . . [c.136]

Химические свойства ацеталей ПВС определяются главным образом наличием в их макромолекулах гидроксильных групп, поэтому поливинилацетали способны реагировать с теми же соединениями, что и ПВС (см. раздел 6.5). Фенолоформальдегидные, мочевино-, тиомочевино- и меламиноальдегидные смолы широко используются для придания поливинилацеталям нерастворимости. Фенолы и мочевину как сшивающие агенты можно вводить непосредственно в реакцию ацеталирования ПВС. [c.140]

По-видимому, вследствие широких возможностей,"з также важности получающихся продуктов наибольшее значение в синтезе аминопиримидинов имеет циклизация соединений типа (2.118). Существуют различные методы получения аминонитрилов (2.118). Для этой цели используются мочевина, тиомочевина, гуанидин и их производные, ами-дины, изоцианаты, изотиоцианаты, аминонитрилы и нитрилы различного строения (циануксусный эфир, малононитрил, цианоацетали, цианогиоацетамид, цианамид, непредельные нитрилы и др.). Чаще всего соединения типа (2.118) являясь промежуточными без выделения циклизуются в 4(6)-аминопиримидины. Однако многие цианоацетил-мочевины достаточно устойчивы и могут быть выделены в индивидуальном состоянии. [c.132]

Интерес к Ц Д вызван их уникальной способностью образовывать нековалентные СВ с различными типами молекул разного строения. Такие комплексы характеризуются более высокими скоростями растворения, чем немодифицированные ЛВ. Наиболее часто для этих целей используются Р-ЦД. ЦД по своей способности образовывать СВ имеет ряд преимуществ по сравнению с мочевиной, тиомочевиной, дезоксихолевой кислотой и амилозой. ЦД не токсичны. [c.342]

В 20-х гг. текущего столетия началось промышленное производство карбамидных смол. Вначале это были продукты полимеризации мочевины с формальдегидом. Первый патент на получение такой смолы, растворимой в органических растворителях, был взят в 1922 г. Баденской анилиновой и содовой фабрикой. Из такой смолы образуется, в частности, органическое стекло. В дальнейшем, помимо мочевины, для получения таких смол стали применять тиомочевину, дицианамид и меламин (СЫ)з- (ЫН2)з. Перед второй мировой войной для получения пластиков стали применять винилхлориды, винилацетат, виниловый спирт, стирол, эфиры акриловой и метакриловой кислот и др. [c.283]

Траубе, проводя исследования в области синтеза соединений группы пурина, разработал ряд способов получения 4-амино-пиримидинов конденсацией эфиров циануксусной кислоты или малононитрила с соединениями, содержащими два атома азота у одного атома углерода (амидины, мочевина, тиомочевина и др.) 1 В дальнейшем было синтезировано большое число 4-аминопири-мидинов, [c.142]

Аминопласты [40]. К этой группе полимеров относятся про -д/кты поликонденсации формальдегида с мочевиной, тиомочевиной, дициандиамидом, меламином и другими азотсодержащими веществами. Техническое значение имеют главным образом моче- виноформальдегидные (карбамидные) и меламиноформальдегид-ные полимеры. За последние годы повысился интерес к мочевино-фурфурольным полимерам. [c.304]

Мочевина, тиомочевина. Из гипогалогенитометрических методов анализа органических веществ наибольшее внимание уделялось методам определения мочевины нри помощи гипобромита. [c.55]

В нейтральном и щелочном растворе тиомочевина количественно окисляется хлорамином Т до мочевины и сульфат-ионов [89]. Определение проводят следующим образом к раствору тиомочевины при pH 10 прибавляют в избытке стандартный раствор хлорамина Т, через 2 мин прибавляют избыточное количество К1, подкисляют разбавленной соляной кислотой и выделившийся иод титруют раствором N828203. На окисление 1 моль тиомочевины расходуется 8 г-экв хлорамина Т. [c.80]

В процессах аддуктивной кристаллизации используют только решетчатые соединения включения, которые при растворении или нагреве распадаются на исходные компоненты. В свою очередь, решетчатые соединения можно разделить на соединения с пустотами в форме каналов (которые обычно называют аддукта-ми)и соединения с пустотами в виде закрытых ячеек (получившие название кларатов) [1, 332]. Кристаллические решетки с пустотами в виде каналов могут образовывать соединения различных классов, например амиды (мочевина, тиомочевина), нитросоединения ( ,4-динитродифенил), холевые кислоты и др. [c.283]

В отличие от мочевины, тиомочевина образует комплексы с углеводородами сильно разветвленного строения (например, триптаном), а также с некоторыми нафтепами (например, цик-лопентином и цпклогексаном) и с высокогалогенированными углеводородами (например, тетрахлоридом углерода) [332]. Ад-дукты тиомочевины менее стабильны и обладают меньшей селективностью, чем аддукты мочевины. В качестве растворителя тиомочевины обычно используют воду или метиловый спирт. [c.285]

Каналообразные соединения включения иллюстрируются ранее рассмотренными типами, т. е. комплексами мочевины, тиомочевины, холеиновых кислот, динитробифенила. Барон [20] выделяет их по свойствам в одну из двух групп в разделе полимолекулярных соединений включения. Другую группу составляют клеточнообразные соединения включения, клатраты, которые описываются в последующих главах книги. [c.28]

Циммершид [11] выделил из нефтяного дистиллята этот ингибитор, который состоит из сернистых и пероксидных соединений и обычно адсорбируется на поверхностях мочевины, тиомочевины и их комплексах. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология