Вязкость ртути при давлении 1 ат

При высоких давлениях вязкость жидкостей значительно увеличивается, причем чем сложнее структура молекулы жидкости, тем больше влияние давления. Например, по данным Бриджмена, по сравнению с нормальным давлением при 1200 МПа, вязкость ртути увеличивается на 0,32, а изобутилового спирта на 790 вязкость воды возрастает всего в два раза. Графически эта зависимость почти линейна. Для расчета вязкости жидкостей при повы- 1,мПа-с [c.259]

ВЯЗКОСТЬ РТУТИ И АМАЛЬГАМ УИ-12. Вязкость жидкой ртути при давлении 1 атм [c.168]

Исследование вязкости некоторых жидкостей (спиртов, изопентана) при давлениях до 30 ООО кг/см [51] показало, что вязкость с повышением давления растет быстрее, чем если бы указанная зависимость была экспоненциальной. При этом рост вязкости с давлением сильнее у более сложных молекул. Сравнительно небольшое изменение вязкости при повышении давления наблюдается у воды и ртути. Данные о вязкости воды под давлением приведены в табл. 37. [c.118]

ВЯЗКОСТЬ РТУТИ И АМАЛЬГАМ У1П-17. Вязкость жидкой ртути при давлении 101,3 кПа [c.236]

ВЫСОКИХ давлениях. Существуют, однако, случаи, когда вязкость сначала падает, а затем возрастает, т. е. имеет место минимум вязкости (например для воды при температуре 10° минимум наступает при давлении 1500 ата, падение равно 10%). Было также установлено, что чем сложнее строение молекулы, тем больше давление влияет на вязкость жидкости. Согласно опытным данным Бриджмена, увеличение давления на 10 000 ата увеличивает вязкость ртути в 1,5 раза, а вязкость глицерина более чем в 100 раз. Для большинства органических жидкостей можно приближенно принять, что увеличение давления в 10 ата удваивает их вязкость. [c.28]

ВЯЗКОСТЬ РТУТИ ПРИ ДАВЛЕНИИ 1 ат [c.862]

Расходомеры наполняют какой-либо жидкостью. Ртуть вследствие своей высокой плотности мало пригодна для наполнения расходомеров. Чаще применяют воду и органические растворители (четыреххлористый углерод, гексан, парафиновое масло, дибутилфталат и др.). Чем легче жидкость, наполняющая расходомер, тем последний чувствительнее и тем меньшие количества газа можно измерять с его помощью. Расходомер, включенный в газовую линию, должен быть предварительно прокалиброван. Калибровку расходомера целесообразно производить с помощью того газа, расход которого собираются определить. Если расходомер был прокалиброван с помощью другого газа, необходимо ввести поправочный коэффициент, так как линейные скорости двух газов, имеющих различные вязкость и плотность, сильно различаются при одном и том же избыточном давлении. [c.632]

Большая плотность ртути делает ее иногда нежелательной в качестве жидкости для маностата ввиду ее большого удельного веса чувствительность прибора невелика. Для того чтобы добиться большей чувствительности, был разработан маностат, изображенный на рис. 56 [140]. В нем применяется серная кислота с удельным весом 1,71, что дает чувствительность в 7,9 раз большую, нежели при работе со ртутью. Максимальной чувствительности, которую может дать кислота, не удается достигнуть, повидимому, из-за того, что благодаря поверхностному натяжению контакт продолжает сохраняться и после того, как общий уровень жидкости в колене переместился ниже конца контакта, и-образная часть маностата должна иметь диаметр, примерно в 4 раза больший по сравнению с маностатом, заполненным ртутью, чтобы компенсировать большую вязкость серной кислоты. Необходимо провести обезгаживание серной кислоты мягким осторожным кипячением при давлении 1—2 мм до тех пор. [c.238]

Изменение состава раствора влияет на величины, входящие в уравнение Ильковича, вызывая главным образом изменение периода капания /1 и коэффициента диффузии, а иногда и скорости вытекания ртути т (в результате изменения обратного давления). Изменение периода капания под влиянием среды может быть весьма значительным, однако период капания входит в уравнение в степени в, поэтому влияние изменения на наблюдаемые токи очень мало период капания можно легко измерить и учесть влияние его изменения на диффузионный ток. Изменение коэффициента диффузии можно оценить по закону Стокса — Эйнштейна [см. уравнение (70)1, из которого следует, что коэффициент диффузии обратно пропорционален вязкости раствора [c.98]

При исследовании работы винта в воде в качестве манометрической жидкости применялся четыреххлористый углерод, подкрашенный Суданом. В случае работы винта в масле в дифманометр заливали ртуть. При изучении поведения винта в условиях процесса гидрогенизации в аппарат заливается модельная жидкость — н-гексан, имеющий кинематический коэффициент вязкости 0,6 сСт, примерно равный кинематическому коэффициенту вязкости мазута при температуре 450° С и давлении 100 кгс/см . В качестве манометрической жидкости использовали подкрашенный водный раствор азотнокислого аммония ( = = 1.2528). Применение указанного раствора обеспечивало достаточную чувствительность дифманометра. В этом случае разность плотностей замеряемой и манометрической жидкостей такая же. как и для эталонной системы вода — четыреххлористый углерод (Д = 0,594), что облегчает дальнейшие расчеты, связанные с определением скорости жидкости. Обязательным условием правильной градуировки системы является тщательное удаление из нее пузырьков воздуха. [c.248]

Вода обладает наибольшим поверхностным натяжением из всех известных жидкостей, за исключением ртути. Вязкость воды быстро уменьшается при повышении температуры и давления, а изменение ее теплоемкости в зависимости от температуры имеет аномальный характер (при повышении температуры теплоемкость сначала понижается и лишь затем начинает возрастать). [c.16]

При определении вязкости высоковязких веществ применяется более повышенное давление (до 500 мм Hg) и отсчет производится по ртутному манометру. Постоянная вискозиметра по ртутному манометру ng находится путем умножения ее значения по водяному манометру Сн о на удельный вес ртути при комнатной температуре. Точность метода равняется 1—2% измеряемой величины. [c.177]

Щелочноземельные металлы, цинк, кадмий и ртуть. Уже более 20 лет назад карбонат кальция был рекомендован для повышения вязкости и температуры размягчения полиэтилена [1502]. В более поздних исследованиях было обнаружено, что всевозможные соли, например карбонаты, основные сульфаты, а также органические соли таких металлов, как Ва, d, Sr, Sn, РЬ, добавленные в процессе или по окончании синтеза полиэтилена низкого давления, облегчают получение формованных изделий из этого материала, препятствуя появлению при переработке окраски и запаха [1087, 1766, 2193, 2624, 2963, 3261]. [c.155]

Для измерения температур ниже —30 °С применяют жидкостные нертутные термометры, наполненные этиловым спиртом (от -)-65 до —70 °С), толуолом (от +90 до —90 °С), петролейным эфиром или пентаном (от +20 до —190 °С). Их часто называют минусовыми . Выбор рабочей жидкости определяется диапазоном измеряемых температур. Учитывая высокое давление паров нертутных термометрических жидкостей, капилляры термометров заполняют азотом под давлением. Следует иметь в виду, что для определения температуры такими термометрами требуется больше времени, чем в случае ртутных, так как эти жидкости обладают значительно меньшей теплопроводностью и большей вязкостью, чем ртуть. Поскольку нертутные жидкости, в отличие от ртути, смачивают поверхность стекла, охлаждать термометры можно только медленно, погружая сначала лишь шарик, иначе возможна значительная ошибка. [c.178]

Плотность жидкости при заданных пределах измерения давления оказывает влияние на габариты манометров и их максимальную чувствительность. Заменой рабочей жидкости в манометре, например ртути с плотностью 13,6 г/сл маслом с плотностью около 0,8 г/сл( , можно увеличить чувствительность манометра приблизительно в 15 раз и в такое же число раз расширить его нижний предел измерения. Вязкость рабочей жидкости должна быть минимальной для уменьшения инерционности показаний манометра. Ртуть почти не растворяет газы и является с этой точки зрения идеальной жидкостью для заполнения манометров. Масла, как правило, растворяют газы в больших количествах. Резкое уменьшение давления в масляном манометре обычно сопровождается появлением пузырьков газа, затрудняющих процесс измерения. [c.22]

Сравнить значения динамической и кинетической вязкостей воздуха, воды и ртути при атмосферном давлении и температуре 20 °С. [c.42]

Приняв, что отношение я /л имеет постоянное значение 1,75, при помош,и уравнения (75) можно вычислить вязкость жидкости при разных давлениях, если известна зависимость энергии испарения от объема или давления. Для этой цели можно воспользоваться соотношением = (а/ )Г—р, где а—термический коэфициент расширения, а — сжимаемость. Такого рода вычисления были проделаны для этилового эфира, н.-пентана и ртути при различных давлениях. Полученные результаты и экспериментальные данные изображены гра- [c.486]

Как было показано выще, скорость поступления ионов в прйэлектродный слой за счет диффузии и лимитируемая ею сила тока при достижении своего предела в условиях данной задачи оказываются припорциональ-ными концентрации определяемого вещества. Следовательно, при соблюдении выщеприведенного равенства эта концентрация будет пропорциональна величине предельного тока. Такой предельный ток называется нормальным диффузионным током Однако рассмотрение уравнения Ильковича показывает, что для соблюдения прямопропорциональной зависимости а = К - С должны быть учтены еще некоторые условия. Коэффициент пропорциональности К является величиной постоянной в условиях данного определения. В соответствии с уравнением Ильковича К=605п . Значение коэффициента диффузии зависит от природы растворенного вещества и растворителя, температуры и физического состояния системы. Величины т и т также зависят от температуры, что связано с влиянием температуры на вязкость ртути и поверхностное натяжение на границе капля — раствор. Кроме того, эти величины зависят от давления, под которым ртуть поступает из капилляра и от диаметра капилляра. Практически это означает, что снятие полярограмм всех рабочих растворов должно производиться при постоянной температуре, неизменном положении груши с ртутью на штативе и с одним и тем же капилляром. [c.256]

Вязкость чистой жидкости зависит от давления в большей мере, чем любое другое ее свойство. Тем не менее эта зависимость редко бывает существенцой, если давление Рабс<40 ат. Зависимость вязкости от давления, так же как и от температуры, четко выражена для жидкостей со сложным строением молекул Например, - для ртути относительная вязкость [c.26]

Вискозиметр Ли [11(5]. Напорное давление в этом вискозиметре осуществляется столбом ртути. Прибор удобен для измерения вязкости темных и вязких нефтепродуктов. Его с успехом можно применять для определения вязкости масел нри низких температурах, когда приходится иметь дело с исключительно больиюй вязкостью. [c.315]

В промышленной практике применяют такие теплоносители, как смесь дифенила и дифенилоксида, известную под названием даутерма, ртуть и др. Температура кипения даутерма при атмосферном давлении равна 257 °С, а при температуре 350 °С абсолютное давление насыщенных паров даутермы составляет приблизительно 0,6 МПа. Однако скрытая теплота его конденсации значительно ниже, чем для водяного пара и составляет 251 кДж/кг при атмосферном давлении. При нафеве до температуры выше 400 °С находит применение смесь азотнокислых и азотистокислых солей натрия и калия. Так, смесь солей, состоящая из NaNOj (40 %), NaN03 (7 %) и KNO3 (53 %) имеет теплоту плавления 81,6 кДж/кг, температуру плавления 142 °С, теплоемкость 1,6 кДж/(кг К) и вязкость при 260 °С, равную 4 мПа-с, а при 538 °С — 1,0 мПа с. В частности, такой теплоноситель применялся на установке каталитического крекинга с неподвижным слоем катализатора. [c.596]

Существенным отличием настоящего справочника от аналогичных изданий является то, что материалы о свойствах неоргациче- ских, органических и высокомолекулярных соединений представлены не в табличной, а в более компактной энциклопедической форме Это позволило заметно расширить набор приводимых сведений и дифференцировать их объем для различных веществ. В связи с этим следует иметь в виду, что в справочнике отсутствуют специальные таблицы, содержащие данные о термодинамических свойствах, вязкости, поверхностном натяжении, дяпольных моментах, давлении пара н растворимости индивидуальных веществ все эти сведения приводятся в разделах Свойства простых веществ и неорганических соединений , Свойства органических соединений и Свойства высокомолекулярных соединений и полимерных материалов . Исключение составляют выделенные в отдельные таблицы данные о давлении паров воды н ртути и взаимной растворимости жидкостей. [c.7]

Пример исследования вязкости ряда газов при высоких температурах и атмосферном давлении мол<но найти в [66]. На рис. 9.38 приведена схема определения вязкости, в которой расход газа через капилляр 1, помещенный в печь 2, создается перетоком зтути из верхнего сосуда 3 в нижний 4. Ьремя отмечается в моменты прохождения ртутью меток гщ и т . За это время через капилляр протекает точно известный объем газа. [c.456]

Однако влияние очень больших давлений становится заметным. Так например, при повышении давления с 1 до 1000 ати динамическая вязкость у ртути и воды увеличивается на 30%, у алкоголя, толуола, пентана и эфира в 1,5—2 раза, а у масел в 4 раза, причем с повышением давления влияние его увеличивается. С повышением температуры, наоборот, влияние его уменьшается. Например, у воды, находящейся под давлением 300 ати при температуре 100°, вязкость увеличивается по сравнению с нормальной температурой на 217о, при 200° на 11% и при 300° только на 7%. Если давление среды р (ата), г р ее динамическая вязкость при этом давлении и т]1 динамическая вязкость при 1 ата, то по Стрейцу зависимость динамической вязкости от величины давления у жидкостей можно выразить приближенным уравнением [c.24]

Вернемся еще раз к рассмотрению уравнения Ильковича (см. стр. 235). Легко видеть, что коэ4к )ициент пропорциональности К = 607 nD rri>> в равенстве = / Q является постоянной величиной только в условиях данного определения. Значение такого сомножителя, как коэффициент диффузии, зависит от природы определяемого вещества (иона), природы среды и температуры. Количество вытекающей из капилляра ртути в единицу времени m и время существования одной капли t также зависят от температуры, так как она влияет на вязкость и величину поверхностного натяжения ртути. Кроме того, эти величины зависят от давления, под которым находится ртуть, поступающая из капилляра, и от диаметра капилляра. [c.247]

Рис. XII. 8. Зависимость вязкости жидкости от давления (по Бриджмену) /—глицерин уксусиоэтиловый эфир 3 — этиловый эфир 4—этанол 5—метанол 6— ртуть.

Для определения вязкости масел при низких температурах применялась методика, разработанная Ю- А. Пинкевичем и Т. Г. Бурлачковой [9]. В вискозиметре указанных авторов истечение масла происходит под давлением ртути. Высота напора ртутного столба около 20 см. Определения производились при охлаждении от нуля до —35° С. Максимальное время истечения принято в пределах 15—20 минут. При более длительном истечении данный вискозиметр заменялся дрзггим, с более широким капилляром из набора вискозиметров с капиллярами следующих диаметров 1,5 мм, 2 мм, 3 мм и 4 мм. Определение постоянных вискозиметров производилось по индивидуальным жидкостям, воде и синтетическим маслам различной вязкости. Синтетические масла пред-ставтяют определенные преимущества по сравнению с нефтяными маслами при установлении констант вискозиметров, предназначенных для работ држ низких температурах. Синтетические масла не дают тех отклонений При охлаждении, которые свойственны нефтяным маслам, причем значения вязкости, полученные под давлением и без давления, у синтетического масла близко совпадают, как это видно из следующих данных, приведенных в таблице 2, [c.131]

Н. А. Шалберов и В. В. Остроумов [36] применили вискозиметр Ренкина, предназначенный для газов, для измерения вязкости жидкостей. В этом приборе жидкость протекает через капилляр под постоянным давлением столбхжа ртути, который заключается в другом колене прибора (так же как в вискозиметре Ли—Пинкевича). При измерении вязкости жидкостей этим способом попраЕка на поверхностное натяжение значительно меньше, чем в случае газов. Бима-зенахар [37] изготовил капиллярный вискозиметр для весьма вязких и гигро-, скопических жидкостей, с помощью которого он измерял вязкость безводного глицерина в пределах от 30 до 75° С. Моносзон и В. А. Плесков [38] из стекла в комбинации с металлом построили аппарат с капилляром для измерения вязкости жидкого аммиака и аммиачных растворов при давлениях 15—30 кГ/см при температурах до 50° С. [c.195]

Прибор больше подходит для относительных, чем для абсолютных измерений. Однако Траутц и Вейцель с помощью специальной калибровки и путем графоаналитического вычисления целого ряда поправок определили абсолютные величины коэффициентов вязкости. Легко увидеть, что для данного прибора при постоянном количестве ртути средняя разность давлений и объем вытесняемого через капилляр газа фиксированы конструкцией его как постоянные величины, что очень упрощает проведение относительных измерений вязкости. [c.16]

После установления стационарного теплового режима в термостатирующей электропечи и создания требуемого давления, измерялась вязкость. Для этого последовательным приведением вискозиметра сначала в горизонтальное, а затем в вертикальное положение ртуть заливалась в предварительный и измерительный баллончики. Под действием собственного веса ртуть из измерительного баллончика перетекала в нижний баллончик, при этом электросекундомером автоматически измерялось время истечения т ртути от верхнего до нижнего контактов измерительного баллончика. Одновременно измерялись температура и давление опыта. [c.53]

Экспериментальная проверка теории производилась [231 на приборе (рис. 76), служившем для определения величины отклонения падающих капель ртути от вертикали под действием электрического поля. Под давлением ртутного столба ртуть вытекала из оттянутого капилляра каплями радиуса 0,036 см в раствор КВг в глицерине СдН5(ОН)з. Период капания равнялся приблизительно 0,9—1 сек, вязкость применявшихся растворов 2,6—3,3 пуаза при 21—22 , скорость падения капель в поле силы тяжести около 1,2—1,3 см сек. Таким образом, число Рейнольдса имело величину порядка 0,04. Падающие капельки образовывали столбу из ртутных капель вдоль оси прибора, следуя друг за другом на расстоянии примерно 1,3 см. [c.509]