Функциональные производные кетоны

Альдегиды и кетоны. Строение карбонильной группы. Изомерия и номенклатура. Способы получения. Химические свойства. Реакции нуклеофильного присоединения. Реакции замещения и окисления. Функциональные производные оксосоединений ацетали, оксимы, гидразоны, азины. Альдольная и кротоновая конденсации. Дикарбонильные соединения. Непредельные альдегиды и кетоны. Кетены. УФ и ИК спектры альдегидов и кетонов. [c.170]

П. Укажите основной класс органического соединения, функциональным производным которого является уротропин. а. Альдегид б. Кетон в. Кислота г. Спирт [c.141]

Вследствие этого прежде чем выполнять основную задачу по идентификации, заключающуюся в определении строения поли-функционального органического вещества или идентификации компонентов бинарной смеси веществ (см. стр. 241), целесообразно отработать методы обнаружения функциональных групп, а также получения и очистки функциональных производных каждого из пяти важнейших классов органических соединений (спирты, фенолы, альдегиды или кетоны, карбоновые кислоты и амины). [c.224]

Ненасыщенные альдегиды и кетоны составляют группу ненасыщенных карбонильных соединений, которые представляют собой соединения, содержащие двойные или тройные углерод-углеродные связи и карбонильную группу. К ним относят ненасыщенные альдегиды, кетоны, а также карбоновые кислоты и их функциональные производные. [c.171]

Производные альдегидов и кетонов. Существует большое число функциональных производных альдегидов и кетонов. Эти вещества часто называются по имени исходного карбонильного соединения. Следующие примеры иллюстрируют такую номенклатуру главных типов подобных веществ. [c.660]

Углубленное изучение н. парафинов имеет особенно важное значение в связи с тем, что многие закономерности строения и свойств являются общими для всего ряда алифатических соединений с длинными цепями. Познание этих закономерностей у нормальных парафинов позволило бы разрешить вопросы, касающиеся структуры и свойств широкого круга технически важных соединений, относящихся к функциональным производным н. парафинов,— спиртов, эфиров, кетонов, кислот и т. д. [c.181]

Таким образом, кроме альдегидов и кетонов к карбонильным соединениям могут быть также причислены сложные эфиры карбоновых кислот, другие их функциональные производные и сами кислоты. [c.119]

В табл. 1.7 приведен перечень кислород-, азот- и серусодержащих соединений, обнаруживаемых в городском воздухе наряду с углеводородами. Самые многочисленные группы составляют альдегиды и кетоны, гетероциклические соединения, спирты и сложные эфиры. Относительно источников функциональных производных могут быть сделаны менее определенные выводы, чем в случае углеводородов. Большая часть карбонильных соединений попадает в атмосферу городов, очевидно, с выхлопными газами автотранспорта [52], однако некоторые из них содержатся и в выбросах промышленных предприятий [37]. [c.22]

Окислительному дегидрированию подвергают и функциональные производные углеводородов (эфиры, кетоны, нитрилы и др.). При этом в зависимости от условий процесса и природы заместителя он либо остается без изменения, либо вовлекается в реакцию дегидрирования. [c.52]

Работа выполняется в двух вариантах в изотермическом режиме работы хроматографической колонки и в режиме программирования температуры. Общим для обоих вариантов является начальное хроматографирование в рекомендованных ниже условиях при использовании классической капиллярной колонки типа W OT со стандартной неполярной полидиметилсилоксановой неподвижной фазой опорных смесей н-алканов, например Сб-Сэ (в изотермическом режиме) или Се-Сц (в режиме программирования температуры). Далее в тех же условиях хроматографируют одну-две (по согласованию с преподавателем) искусственные смеси известного состава использованных ранее м-алканов и углеводородов других классов или их простейших функциональных производных (кетонов, спиртов, сложных эфиров). На заключительном этапе работы исследуют состав контрольных образцов, содержащих реперные н-алканы и одно-два или большее число неизвестных студентам соединений. [c.483]

К числу полифункциональных производных УРОБНЯ окисления 3, содержапщх две связанные воедино активные группы, относятся а,р-непредельные альдегиды и кетоны. Их значение в синтезе и основные пути получения у ке были описаны в разделе 2.3. Важнейшие изогипсические трансформации этих производных основаны на присоединении к ним разнообразных нуклеофилов но реакции Михаэля, чч о позволяет получать широкий круг -замещен-пых функциональных производных карбонильных соединений. Для большинства из них возможны и обратные превращения путем элиминирования элементов НХ. [c.113]

Синтезы с участием ацетоуксусного эфира. Наиболее полно изученным и широко используемым в синтетической практике представителем функциональных производных 1-оксокислот является ацетоуксусный эфир. Он представляет собой не индивидуальное соединение, а равновесную смесь двух таутомерных форм—кетонной (84а) и енольной (846) [c.237]

Ш. К каким классам органических соединений относится окса-циллин а. Альдегид б. Кетон в. Функциональное производное альдегида г. нкциональное производное кетона д. Амин е. Амид ж. Карбоновая кислота [c.300]

Напишите структурные формулы функциональных производных пировиноградной кислоты по карбоксильной и кетонной группам. Предложите способы их получения, обращая особое внимание на выбор реагентов и условий, позволяющих избирательно затронуть только одну из двух имеющихся функциональных групп. [c.128]

В связи с этим целью настоящего исследования является разработка более перспективно1 о направления в синтезе функциональных производных полибромароматического ряда (альдегидов, кетонов, карбоновых кислот и т.д.), связанного с нуклеофильным замещением в боковой цепи легкодоступных полибромалкилбензолов. [c.180]

Фурфурилиденпропиофенон после перекристаллизации из спирта— иглы светло-кремового цвета с т. пл. 59°. Кетон не образует функциональных производных с семикарбазидом и 2, 4-динитрофенилгидразином. Хорошо растворим в горячем спирте, хуже в холодном, растворим в эфире, бензоле, диоксане, метиловом спирте, нерастворим в воде. [c.57]

В арбоновых кислотах, в отличие от альдегидов и кетонов, 11е проявляются специфические свойства карбонильной фуппы. Основными же реакциями карбоновых кислот являются реакции замещения -Н или -ОН, щзиводящие к образованию различных функциональных производных. [c.115]

Образование ацеталей и кеталей. Реакции образования важных функциональных производных альдегидов и кетонов — ацеталей и кеталей можно формально рассматривать как замещение атома кислорода оксосоединений на две алкоксильные группы, а сами продукты — как простые эфиры обычно не существующих 1,1-гликолей Rj С(0Н)2 [c.139]

О- и т. д.) или на электрон. При замещении алканов и щпслоалканов на неорганический остаток возникают функциональные производные с атомными функциями (галогенопроизводные КС1, карбоновые кислоты К-СООН, кетоны К-СО-К, амины ККН2, спирты К-ОН, простые эфиры К-О-К и т. д.). При замещении же на электрон возникают либо свободные радикалы СН3СН2, С Н ,, имеющие уединенный электрон, либо бирадикалы СНгСН , СвН о, имеющие два свободных электрона. [c.9]

Функциональные производные — спирты приобретают окончания -ол, альдегиды -аль, кетоны -он, которые прибавляются к названию алкена, алкана, алкадиена, алкина. Заместители -N112, -С1, -Вг, -I, -80г0Н, -СООН называют с помощью приставок (как и алкилы) амино-, хлор-, бром-, иод-, фтор-, сульфо-, карбокси- перед названием главной углеродной цепи с указанием их местоположения в ней. [c.319]

Реакции нуклеофильного замещения характерны для ка б но-вых кислот и их функциональных производных (табл. 7.2). В дополнение к электрофильному (1), основному (2) и слабому СН-кислотному (3) центрам, имеющимся в альдегидах и кетонах, в молекулах карбоновых кислот и Их функциональных производных присутствует также связанный с атомом углерода карбонильной группы заместитель X (потенциальная уходящая группа, нуклеофуг), способный уходить в виде аниона Х или сопряженной кислоты НХ. [c.194]

При изучении масс-спектров был выявлен ряд общих правил для интерпретации и прогнозирования наиболее характерных пиков и путей распада. Например, установлено, что лри фрагментации преимущественно образуются более стабильные третичные карбокатионы распад непредельных соединений происходит с разрывом связи, расположенной в р-положении к кратной связи, ароматической системе нли гетероатому, которые способствуют стабилизации образующегося катиона при фрагментации часто образуются следующие стабильные нейтральные молекулы монооксид углерода, вода, аммиак, сероводород, цнановодород и др. Для алифатических функциональных производных (спирты, альдегиды, кетоны, амины и др.) наиболее важным процессом фрагментации служит разрыв связи у атома углерода, несущего функциональную группу (а-разрыв). Например, фрагментация молекулярного иона этиламина, возникшего при потере одного 113 электронов иеподеленной пары атома азота, протекает преимущественно с от-и1еплснием метильного радикала. [c.510]

Синтез кетонов из солей карбоновых кислот становится возможным, если последние предварительно обработать дихлортрифенилфосфораном (приготовляют, пропуская хлор через раствор трифенилфосфина в инертном растворителе). Полученное производное (I) вводят в реакцию с магнийорганическим соединением. Выход кетонов составляет от 80 до 95%. Радикал кислоты может содержать галоген, цианогруппу или карбонильную группу, которые в этом превращении не участвуют. Таким образом, рассматриваемая реакция может служить методом синтеза функционально замещенных кетонов [c.358]

Как известно, карбонильные соединения — альдегиды и кетоны — в условиях кислотного катализа образуют ряд гем-бифуик-циональных и непредельных функциональных производных [c.79]

Окисление эфиров функциональных производных пропанола-2 изучено недостаточно. Из окислительных реагентов для этой цели широко применен реактив Дисоноа(смесь СгОд, I SO , Н2О). Однако, наряду с образованием соответствукщего кетона, протекает процесс окислительного расщеш1ения, приводящей к сложной смеси карбонилсодержащих соединений. [c.116]

Основные научные работы посвящены химии гетероциклических соединений. Осуществил (1929— 1937) каталитические реакции гидро- и дегидрогенизации Ы-заме-щенных пиррола, пирролидина и декагидрохинолина. Открыл (1936) и изучил реакции взаимного каталитического превращения пиррола, тиофена, фурана и селенофена соответственно в токе аммиака, сероводорода, паров воды и селеново-дорода над оксидом алюминия. Установил (1940—1946) способность любых пятичленных гетероциклов обменивать свой гетероатом (К, О, 5, 5е, 51) путем взаимного обмена в ряду >КК, >0, >5, >8е, >81Р2. Разработал методы синтеза 1,4-диоксана, дити-ана и тиооксана из окиси этилена (1945—1950), б г-функциональных производных фурана на основе бис-(хлорметил)фуранов (1959—1962), кетонов и дикетонов ряда тетрагидрофурана (1956—1963), селено-фурана и его производных (1959— 1965). [c.600]

В предыдущих главах были рассмотрены, хотуТ к далеко не в полной мере, успехи катализа, достигнутые на различных ступенях его развития. Как видно, эти успехи огромны, и не будет преувеличением утверждать, что они в основном теперь определяют общие успехи химии все важнейшие достижения химической технологии связаны с промышленным, в особенности гетерогенным, катализом. Именно гетерогенный катализ позволил решить такие задачи, которые были не под силу классическим методам синтеза, и в первую очередь задачи, связанные с прямым превращением предельных нефтяных углеводородов в непредельные углеводородные мономеры, в спирты, альдегиды, кетоны и кислоты, в различные другие функциональные производные, в карбо- и гетероциклические соединения., [c.112]

Отрыв протона. Легкость отрыва протона зависит от —f-эф-фекта функциональной группы, дающей начало енолят-иону, т. е. от ее природы. Так, образование аниона из нитрила — более трудная задача, чем получение анионного производного кетона, вследствие менее отрицательного характера азота по сравнению с кислородом напротив, отрыв протона при нитрргруппе проходит значительно легче вследствие суммарного влияния —I- и —Л-эффектов [c.186]

Согласно этому определению, амид R ONHg представляет собой функциональное производное карбоновой кислоты, тогда как кетон R O Hj им не является. В табл. 16-5 приведено несколько типов производных кислот методы их получения суммированы в табл. 16-6 и 16-7. [c.565]

Аналогично углеводородам веду г себя по отношеныю к карбе-Н йй многие функциональные производные алкенов — простые п сложные эфиры, ацетали непредельных альдегидов п кетонов, органические производные кремния с ненасыщенными углеводородными заместителями, галогенопроизвоДные и другие соединения. Особенно энергично присоединяют карбены виниловые эфиры, имеющие открытую или замкнутую цепь атомов [c.20]

Наконец, среди органических соединений есть множество структур, в которых углеродный скелет как бы разорван каким-либо гетероатомом простые и сложные эфиры, ацетали, вторичные и третичные амины. Все подобные структуры относят к функциональным производным соответствующих соединений. К ним причисляют также азотистые производные альдегидов и кетонов, карбоновых кислот (оксимы, гидразоны, замещенные гидразоны и т. п. амиды, гидраксамовые кислоты и т. п.). [c.9]

Нетрудно понять, к каким ошибкам может привести анализ результатов вычислений без исследования системы на обусловленность. Например, исследование обусловленности систем уравнений [3], полученных при определении постоянных в расчетных формулах для энтальпий образования алканов и их функциональных производных (спиртов, альдегидов, кетонов, кислот, простых и сложных эфиров, тиоспиртов, сульфидов, сульфонов, сульфоксидов, нитросоединений, нитратов и нитритов), приводит к следующим выводам [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология