Функциональные производные оксикислоты

Оксикислотами называются органические соединения, в молекулах которых присутствуют две функции гидроксил и карбоксил. Как и в других гетерофункциональных соединениях, обе функции в общих чертах сохраняют свои обычные свойства. Так, например, гидроксильная группа может подвергаться алкилированию (образование простых эфиров), ацилированию (образование сложных эфиров), может заменяться на галоген (получение галогенозамещенных кислот), отщепляться в виде воды (образование непредельных кислот). Карбоксильная группа также сохраняет в оксикислотах свои обычные свойства. Она способна образовывать соли, сложные эфиры со спиртами, ангидриды и галогенангидриды, амиды и дру- гие функциональные производные. [c.261]

В отличие от других оксикислот, гидроксил которых, более удаленный от карбоксила, имеет спиртовый характер, гидроксилы угольной кислоты сомкнуты с карбонильной группой и не различаются между собой оба они карбоксильные гидроксилы. Поэтому угольная кислота, формально относящаяся к оксикислотам, на деле ближе (хотя и значительно отличается от них) к двухосновным карбоновым кислотам. В сущности, она занимает совсем особое место и по свойствам и потому, что не имеет гомологов, так как любое замещение в ней ведет к образованию функционального производного. Мы рассмотрим поэтому угольную кислоту отдельно от других оксикислот. [c.366]

Оксикислоты дают и другие функциональные производные, свойственные кислотам и спиртам. [c.404]

Так были синтезированы моно- и дикарбоновые кислоты, амино-и оксикислоты й их производные диацетиленового и винилацетиленового рядов. В качестве бромпроизводной компоненты могут быть использованы все приведенные в схеме функциональные производные. [c.223]

Реакции нуклеофильного замещения можно использовать для превращения а-галогенокислот в ценные функциональные производные карбоновых кислот. Важнейшими представителями этих соединений могут служить а-амино- и а-оксикислоты, находящие применение в биохимии. [c.258]

Женевской номенклатурой недостаточно разработаны правила наименования функциональных производных. Нельзя считать удачным правило 21, предлагающее для наименования простых эфиров называть входящие в них радикалы, ставя между ними соединительную частичку окси . При таком построении названия исчезает связь с исходной, спиртовой функцией. Для производных типа смешанных эфиров многоатомных спиртов или многоосновных кислот и оксикислот Женевская номенклатура вообще не дала четких правил. [c.22]

Полифункциональные соединения рассматриваются в тех разделах, которые по приведенной выше классификации имеют больший номер. Оксикислоты поэтому можно найти при карбоновых кислотах, а аминокислоты — при аминах. Соединения с другими, не приведенными здесь функциональными группами, рассматриваются как производные соответствующих ключевых соединений. [c.621]

Оксикислотами называются производные углеводородов, содержащие в молекуле два вида функциональных групп гидроксильные [c.147]

Химические свойства. Химическое поведение оксикислот, как и других гетерофункциональных соединений, т. е. соединений, содержащих в молекуле разные функциональные группы, определяется природой этих групп. Оксикислоты вступают в большинство химических реакций, характерных для кислот (наличие группы СООН) и спиртов (присутствие группы ОН). Строение углеводородного радикала также сказывается на их химическом поведении ароматические оксикислоты вступают во многие превращения, характерные для соответствующих производных бензола. В одних химических реакциях каждая нз указанных функциональных групп может участвовать независимо друг от друга, в других ход реакции и характер образующихся продуктов зависит от их взаимного влияния, в некоторых случаях окси- и карбоксильная группы могут взаимодействовать между собой. [c.149]

Многоатомные соединения являются производными углеводородов, в которых два или более атомов водорода замещены на одинаковые или различные атомы или радикалы (кроме углеводородных). Многоатомные соединения называются соединениями со смешанными функциями. Эти классы соединений обычно получают названия, отвечающие содержащимся в них различным функциональным группам например, при наличии в молекуле гидроксильной и альдегидной групп вещества называются альдегидоспиртами. гидроксильной и карбоксильной — оксикислотами, амино- и карбоксильной групп — аминокислотами и т. д. [c.181]

Фосфорорганические соединения различного строения в настоящее время широко используют в экстракционных процессах. Высокие экстракционные свойства позволяют применять эти экстрагенты для решения самых разнообразных аналитических (И технологических задач, возникающих, в частности, при переработке урановых руд или при выделении ценных компонентов из облученного ядерного горючего. Фосфорорганические соединения являются производными простых оксикислот фосфора, в которых все или часть групп, 0Н замещены алкильными, арильными или алкоксильными радикалами. В зависимости от полноты замещения фосфорорганические соединения подразделяются на нейтральные и кислые. В свою очередь нейтральные фосфорорганические экстрагенты можно подразделить на моно- и бидентатные в зависимости от числа функциональных групп. [c.104]

Последующая экстракция ацетоном выделила из угля коричневые вязкие продукты, состав которых свидетельствует о том, что в этих соединениях в основном сосредоточились кислородсодержащие производные ненасыщенных углеводородов (табл. 16, 17). Значительное количество функциональных групп позволяет согласиться с мнением ряда авторов о присутствии в этих экстрактах кислот и оксикислот [12, 21]. Для веществ, вошедших в ацетоновые экстракты, характерно наличие [c.16]

В табл. III (см. стр. 60) приведены литературные данные по поликонденсации оксикислот и некоторых их производных, приводящей к образованию в большинстве случаев линейных полиэфиров. В некоторых случаях, однако, образуются также и трехмерные продукты, что зависит от функциональности исходных веществ (стр. 18). [c.17]

Установлено также, что при нагревании оксикислот сравнительно легко протекают реакции этерификации и дегидратации с участием функциональных групп (гидроксильных и карбоксильных). Не исключается также и возможность изомерных превращений. Подтверждением того, что эти процессы имеют место, может служить наблюдающееся при нагревании оксикислот падение ацетильного и кислотного чисел, увеличение вязкости, удельного и молекулярного весов, а также возникновение в результате этого у производных оксикислот плепкообразующих свойств и способности отвердевать без участия катализаторов (сиккативов). [c.215]

Оксикислоты содержат в молекуле две функциональные группы карбоксильную и оксигруппу. В молекуле может быть несколько таких групп, которые в стандартных условиях среды не взаимодействуют между собой с выделением воды, а лишь образуют внутримолекулярную водородную связь, если только геометрические параметры молекулы допускают сближение -СООН- и -ОН-групп. Оксикислоты, производные от алканов и циклоалканов, ненасышенных углеводородов, с одной стороны, и от аренов, с другой, сушественно отличаются по свойствам и будут рассмотрены отдельно. [c.608]

Различия в полярности веществ, достаточные для того, чтобы их можно было разделить методом перегонки с паром, обычно обусловлены наличием в молекуле дополнительных функциональных групп. Например, таким способом одноатомные спирты могут быть отделены от двухатомных и многоатомных спиртов. Сходным образом монофункциональные органические кислоты, амины и многие другие летучие соединения могут быть отделены от соответствующих ди- и полифункциональных производных. Более того, дополнительная функциональная группа не обязательно должна иметь тот же характер, что и присутствовавшая первоначально. Поэтому аминокислоты, оксикислоты, нитрокислоты, кетокислоты, кетоспирты и цианкетоны лишь в редких случаях удается перегнать с паром. Фактически общим является правило, согласно которому наличие в молекуле двух или более полярных функциональных групп делает соединение нелетучим. В табл. 7.1 приведены данные, какие группы соединений перегоняются, а какие— не перегоняются с водяным паром. Это правило хорошо иллюстрирует примеры следующих смесей уксусная и щавелевая кислоты, этанол и этиленгликоль, бензойная и фталевая кислоты. В каждой из этих пар первое вещество может быть удалено перегонкой с паром, а второе остается в кубе. [c.425]

Что касается хроматографического разделения на бумаге смеси карбоновых кис тот, получаемых окислением парафинистого дистиллята, на индивидуальные кислоты при помощи гидроксамовых производных [194) . круговой хроматографии посредством капельного ме тода 1195] и восходящего метода с 70 к 0%-ной уксусной кислотой [196], то здесь положительных результатов получить не удалось. Это объясняется тем. чтг-гехнические карбоновые кислоты, наряду с собственно карбоновыми кислотами, содержат оксикислоты. зфи-рокислоты, кетокислоты и другие функциональные группы. Кроме того, в смеси этих кислот, няряду с кислотами жирного ряда, в значительном количестве имеются нафтеновые кислоты и примесь ароматических кислот Поэтому не представляется возможным указанными хроматографическими методами идентифицировать технические карбоновые кислоты, получаемые окисление нефтепродуктов. [c.82]

В последнем разделе рассмотрены органические соединения, содержащие карбоксильную группу и производимые от нее группировки. Начало раздела посвящено собственно карбоновым кислотам, а затем описаны их производные, содержащие при углеводородном радикале другие функциональные группы. Из них наибольшее значение имеют оксикислоты и особенно аминокислоты, из звеньев которых построены ёелки. Рассмотрением белков — этих наиболее сложных и наиболее органических в буквальном смысле этого слова веществ и завершается основной материал данной книги. [c.9]

Изучив хроматографическое поведение на крахмале большого числа производных аминокислот и оксикислот, Кребс подтвердил [49] мнение Далглиша о необходимости трехточечного взаимодействия (с гидроксильными группами крахмала) для расщепления рацемических соединений с гибкими алифатическими молекулами- Однако успешное расщепление миндальной кислоты и ее производных показывает, что в -лу-чае ароматических соединений с жесткими молекулами достаточно наличия двух или даже одной функциональной группы, способной к образованию водородных связей с гидроксильными группами крахмала [49]. Жесткость молекул рацемата может быть искусственно повышена путем введения дополнительных пространственно-громоздких групп. В 1966 году Кребс и Шумахер [50] продемонстрировали такую возможность разделением на антиподы ряда производных аланина и камфоры, причем в некоторых случаях авторы выделили фракции оптически чистых антиподов. Максимально достига- [c.54]