Бутыли и пипетки

Перед отбором пробы газа всю пипетку и капилляр заполняют раствором поваренной соли раствор в газометре энергично взбалтывают для перемешивания газа. Резиновую трубку, отводящую воду из газометра, соединяют с трубкой напорной бутыли. Установив бутыль выше газометра для создания напора, открывают зажим на резиновой трубке, подводящей воду в газометр, и на трубке для газа. Последнюю продувают, пропуская через нее 1 л газа. После этого к газометру присоединяют пипетку. Открывают оба крана пипетки и, опуская напорную склянку, присоединенную к пипетке, всю пипетку заполняют газом, после чего закрывают кран со стороны напорной склянки, создают в пипетке давление и только после этого закрывают ее второй кран и отсоединяют от газометра. На пипетке ставят номер опыта, газ которого взят для анализа. Оставшийся в газометре газ вытесняют водой при помощи напорной бутыли. [c.92]

Отбор пробы воздуха в эвакуированные сосуды (ионизационную камеру, бутыль, пипетку и др.) [c.111]

Отмеренные цилиндром или пипеткой 12 мл соляной кислоты помещают в 3-литровую мерную колбу или мерную бутыль и добавляют дистиллированной воды до 3 л. Смесь хорошо перемешивают, после чего раствор считается готовым. [c.136]

Зажав образец мембраны, наполняют прибор водой до краев (сначала одну половину) и закрывают пробкой с присоединенной к ней трубкой, посредством которой он соединяется с остальной частью установки затем наполняют водой другую часть прибора с капиллярной пипеткой. Проследив, нет ли разрывов водяного столба. в системе, устанавливают мениск в капиллярной пипетке 5 с помощью крана 4. Затем в буферную бутыль 1 накачивают насосом воздух и дают давление в систему. После установления постоянной скорости течения делают ряд отсчетов мениска, пользуясь секундомером, и отмечают давление по манометру 2. Затем увеличивают давление и повторяют отсчеты. Проведя ряд отсчетов, вычисляют величину коэффициента протекаемости по уравнению [c.60]

Прн переливании жидкостей пользоваться воронкой, которую устанавливать на фарфоровый треугольник, помещаемый на горловине сосуда если же треугольника нет, то воронку вставлять в кольцо штатива над сосудом-приемником переливаемой жидкости. Переливать кислоты, щелочи и ядовитые жидкости из бутылей в более мелкие сосуды, а также отбирать пробы с помощью сифона или специальной пипетки. [c.14]

Меры предосторожности. Кислота НР в любой концентрации токсична и может вызвать ожоги, поэтому во время работы необходимо надевать резиновые перчатки и защитную маску на лицо. Для дополнительной безопасности можно поместить верхнюю часть пипетки н шариковый или пластмассовый шприц в перевернутый и плотно облегающий пипетку пластмассовый мешочек. При этом устраняется любая возможность прямого контакта кислоты с пальцами. Для улавливания возможных брызг бутыль с НР сле- [c.145]

Другая причина, вызывающая искажение результатов анализа, заключается в том, что всякая проба газа, помещенная в стеклянную или иную какую-либо тару и соприкасающаяся с каучуковыми или другими пробками, неизбежно вступает в газообмен с теми газами, которые сорбированы стенками бутылей или каучуковыми соединениями. В частности, углекислый газ довольно хорошо сорбируется стеклом, и если в какую-либо бутыль, бюретку, пипетку мы наберем чистый, лишенный углекислоты газ, то после весьма короткого пребывания в этой посуде газ будет уже содержать заметное количество углекислоты, выделившейся из стенок бутыли или бюретки. Во всех тех случаях, когда требуется определять малые концентрации углекислоты и приходится производить отбор пробы, необходимо тща- [c.255]

Отбор Проб. В толстостенную бутыль на 1 л (или газовую пипетку) вносят 2 мл дистиллированной воды и с помощью вакуум-насоса откачивают воздух. Для заполнения емкости исследуемым воздухом зажим с бутыли или кран с пипетки осторожно приоткрывают и впускают воздух. После этого кран или зажим закрывают и стенки сосуда смачивают залитой в него водой. [c.182]

Хранение газов. Способы хранения газов в лабораторных условиях зависят от количества газа. Небольшие объемы газов хранят в газовых пипетках (до 1 л) или бутылях, несколько литров — в аспираторе, десятки литров — в газометрах или лабораторных газгольдерах. Большие количества газов хранят в сжатом состоянии в стальных баллонах. [c.45]

Для отбора проб газа служат газовые пипетки — широкие стеклянные трубки определенной емкости (например, 500 мл) с кранами на обоих концах. Для отбора проб атмосферного воздуха можно пользоваться также аспиратором (прибором, состоящим из двух сообщающихся сосудов — бутылей, соединенных резиновой трубкой одна бутыль является приемником газа, вторая служит для создания разрежения). [c.171]

По результатам измерения активности рассчитывают, какой объем исходного раствора следует взять для того, чтобы после разведения его водой до 50 мл (или 100) активность 1 мл находилась в пределах, удобных для количественных измерений (не менее 500 и не более 2 ООО имп/мин по измерениям на Р-счетчике в геометрических условиях опыта). Рассчитанный таким образом объем исходного раствора отбирают пипеткой (предварительно промытой исходным раствором) из ампулы в мерную колбу на 50 или 100 мл. Объем раствора в колбе доводят до метки, пользуясь промывалкой с дистиллированной водой, и тщательно перемешивают взбалтыванием (держа колбу с раствором над кюветой). Остаток активного раствора сливают в ампулу, ампулу после этого закрывают пробкой, ставят в контейнер, завинчивают крышку контейнера и сдают лаборанту. Пипетку тщательно промывают — сначала несколько раз водой, затем раствором соли неактивного изотопа исследуемого радиоэлемента и снова водой. Промывные воды сливают в отдельный стаканчик, а потом в специальную бутыль для радиоактивных отходов. [c.265]

Для количественного определения примесей используют глазным образом метод абсолютной градуировки, проводя расчет на основании экспериментально найденной зависимости между количеством примеси и соответствующим параметром пика. Методы приготовления градуировочных смесей могут быть разделены на статические, динамические и диффузионно-динамические. В первом случае смеси приготавливают в газовых пипетках (иногда с устройствами для перемешивания), градуированных газометрах, стеклянных бутылях и в других стеклянных или полимерных емкостях При необходимости смеси приготовляют в несколько стадий небольшую часть смеси, полученной в первой емкости, переводят во вторую, заполненную чистым газом-разбавителем, и т. д. [c.240]

Отмеряют 330 5 мл пробы с помощью мерного цилиндра и переносят в бутыль. С помощью градуированной пипетки добавляют 0,66 0,02 мл дистиллированной воды. Для добавления воды можно использовать подходящий шприц или микропипетку при условии обеспечения достаточной точности. [c.731]

С помощью пипетки добавляют столько лабораторной пробы, чтобы только полностью смочить мембрану маслом. Перемешивают пробу, энергично переворачивая бутыль 30 раз за 60 10 с. Каждый переворот должен быть завершен в определенный отрезок времени. [c.731]

При анализе газа одну из трубок бутыли 1 присоединяют к газоанализатору, ослабляют зажимы трубок, соединяющих бутыль / с газоанализатором и второй бутылью. Поднимая вторую бутыль с жидкостью, наполняют газом бюретки газоанализатора. Забор газа можно производить газовой пипеткой. При заборе газа пипеткой оба крана открывают и засасывают газ резиновой грушей, водоструйным насосом или заполняя пипетку раствором поваренной соли. [c.162]

Пробы естественного газа для исследования собираются и хранятся обыкновенно в опрокинутых бутылках над водой или в специальных пипетках, с кранами или без них. Ввиду различной растворимости отдельных компонентов газа вода, применяемая для предварительного наполнения этих бутылей или пипеток, должна быть тщательно насыщена собираемым газом. [c.118]

Раствор в чашечках выпаривают досуха под лампой для сушки осадков или в сушильном шкафу под тягой. Остатки радиоактивного раствора из стаканчиков сливают в специальную бу шь. Стаканы и пипетку промывают водой, и промывные воды также сливают в бутыль для радиоактивных отбросов. Затем всю посуду тщательно промывают в специальной мойке под краном. [c.285]

Для отбора пипеткой без засасывания в бутыль с раствором аммиака, сероводородной воды и других дурнопахнущих или вредных веществ опускают стеклянную трубку с загнутым концом (для предупреждения захвата осадков). На конец ее, выступающий из бутыли, надевают резиновую трубку (рис. 104) с зажимом Мора. Трубку до зажима каким-либо способом заполняют жидкостью. Чтобы набрать жидкость в пипетку, на сливной конец ее надевают свободный конец резиновой трубки и опускают его так, чтобы была разность уровней в бутыли и пипетке (как у сифона). Если левой рукой открыть зажим Мора, жидкость будет заполнять пипетку и когда уровень ее дойдет до метки или немного перейдет его, указательным пальцем правой руки закрывают верхний конец пипетки и отпускают зажим. [c.83]

Газовую смесь с заданной концентрацией паров готовят путем введения в бутыль рассчитанного количества жидкости с помощью градуированной пипетки, шприца или запаянной ампулы. Ампулу с известной навеской вещества помещают в бутыль, откачивают воздух до остаточного давления около 53 кПа и разбивают ампулу. Приоткрыв кран отводной трубки, выравнивают давление внутри бутыли. Полученную паро (газо) воздушную смесь тщательно перемешивают с помощью фольги из инертного металла или фторопластовой пластины, помещенных внутрь бутыли. [c.18]

Если проба воздуха отобрана в газовую пипетку, бутыль, шприц и др., расчет концентрации ведется с учетом объема с поправкой на температуру и давление воздуха в точке отбора пробы. [c.30]

Профилактические мероприятия, обеспечивающие безопасные условия труда для работающих с С. К. в основном укладываются в перечень требований для работы с кислотами и щелочами. Переливание С. К. из бутылей в мелкую тару должно производиться при помощи сифонов или других механизированных способов. Наполнять пипетки следует при помощи резиновой груши или других приспособлений. Все ядовитые вещества допускается переливать только в специально предназначенных помещениях, оборудованных вытяжной вентиляцией, водопроводом и канализацией. Переносить бутыли с С. К. следует на специальных носилках или перевозить на специальных тележках. Склянки с С. К. переносятся в специальных ящиках или в металлической емкости, выложенной асбестом. Для слива отработанной С. К. должны иметься отдельные стеклянные или глиняные банки. После нейтрализации содержимое банок следует выливать в специальные ямы или в промьпиленную канализацрпо через раковину, причем в последнем случае необходимо промыть раковину не менее чем десятикратным количеством воды. Концентрированную С. К. нужно вливать в чистую и обязательно сухую посуду, [c.496]

Калибровочные смеси с известной концентрацией окиси углерода готовят в бутылях или газовых пипетках расчетным путем. Хроматографирование калибровочных смесей проводят в тех же условиях, что и пробы. По полученным данным строят градуировочный график в координатах концентрация окиси углерода в воздухе (мг/м ) —площадь пика (см ). [c.126]

В 7 пробирок из стекла, в 7 пробирок из полиэтилена и 7 пробирок из тефлона пипеткой со шприцем вносят по 1 мл раствора с pH ог 1 до 13. Закрывают все пробирки пробками и выдерживают их 8—12 ч (можно оставить на ночь). Измеряют Y-активность пробирок с растворами /о. Затем содержимое пробирок выливают в бутыль для отходов, ополаскивают пробирки два раза спиртом и выливают промывную жидкость в ту же бутыль. Измеряют активность пробирок /. [c.180]

При появлении легкого помутнения в первом поглотительном приборе пипетка, содержащая исследуемый воздух, отсоединяется и для сжигания остаточного количества воздуха через систему продувается двукратный объем чистого воздуха. Для этого на место газовой пипетки к прибору присоединяется бутыль с дополнительной очистительной системой, состоящей из двух U-образных трубок с натронной известью и едкой щелочью. Воздух в прибор нагнетается благодаря поступлению воды в бутыль из цилиндра. [c.27]

Можно отмеривать воду с обычной точностью при помощи, пипетки, но только не засасывая воду в пипетку, пипетку снизу, как показано на рис. 9. Для этого опускают верхнее колено сифона с загнутым концом в бутыль с пробой воды и заполняют сифон, засасывая воду через пипетку, соединенную с нижним коленом сифона при помощи куска каучуковой трубки. Затем пипетку отнимают и дают стечь первой порции воды. Потом наполняют (снизу) пипетку до верхнего конца и дают некоторому объему воды вылиться через верхний конец пипетки, после этого доводят уровень воды в пипетке до черты и выливают воду в колбу для титрования, наблюдая, чтобы кончик пипетки все время находился ниже уровня воды в колбе. [c.105]

Прибор собирают так, как это показано на рис. 166,а. Бутыль емкостью 5 л закрывают пробкой с тремя отверстиями. В одно из них вставляют пипетку с обратным затвором (рис. 166,6), соединенную через реометр с поставленной на весы круглодонной колбой емкостью 1,5 л, содержащей 1000 г жидкой окиси этилена в другое отверстие пробки вставляют термометр (до 100°), в третье—U-образную трубку с водой (воды вливают столько, чтобы лишь заполнить изогнутую часть трубки). Бутыль охлаждают проточной водой. В бутыль заливают 4000 мл 20,9%-ного водного раствора аммиака ([c.405]

Микробюретка Реберга, укрепленная на деревянном штативе. С правой стороны штатива помещен резервуар с пипеткой на 2 см для раствора едкого барита. В верхний, несколько суженный конец резервуара плотно вставляется каучуковая трубка со стеклянной трубкой, доходящей до дна. Выступающий конец трубки снабжен краном и соединен с сифоном, идущим к 2—3-литровой бутыли с баритом. Бутыль с баритом устанавливается на полке или укрепляется на штативе Бунзена. [c.263]

Образец анализируемого газа должен находиться в герметически закрытом сосуде или резервуаре. При наличии даже очень небольшой негерметичности в этой емкости газ может уйти и смешаться с атмосферным воздухом. Даже если газ уйдет только частично, то это явление будет сопровождаться поступлением внутрь содержащей газ емкости атмосферного воздуха и, таким образом, анализ не даст правильного представления о составе исследуемого газа. Поэтому анализируемый газ, если речь идет об анализе изолированных образцов этого газа, помещают обычно в какую-либо стеклянную бутыль, бюретку, пипетку или иную емкость. Когда газ собирают под небольшил давлением, то предпочитают иметь стеклянную тару, так как стекло имеет большие преимущества перед другими материалами. Чистота и прозрачность стекла позволяют судить о состоянии газовой пробы и о количестве газа и запорной жидкости, содержащихся в той или иной емкости. [c.9]

Исследуемый газ вводят в бюретку / через кран <5, опустив уравнительный сосуд с ртутью 3 и открыв краны 4 и 5. В баллоне 2 находится нормальный объем воздуха, равный в сухом состоянии при 0° и 760 мм рт. столба 30 см . В бюретке и в баллоне поверх ртути имеется немного воды, так что газ всегда насыщен водяными парами. Когда уровни ртути в нижних частях бюретки и баллона 2 сравняются, это означает, что в бюретке имеется такое количество газа, которое при 0° и 760 мм рт. столба равно 30 см . Бюретка и баллон помещены в охранную трубку, наполненную водой. После взятия газа пипетку 7 емкостью около 200 см наполняют водой из бутыли 5, а затем в нее переводят газ из бюретки 7. Затем поворачивают кранб так, чтобы в пипетку 7 входил воздух. Вода из пипетки 7 будет стекать в бутыль наполнит ее и поднимется по трубке, вставленной в пробку когда вода установится здесь на том же уровне, как и г трубке, под пипеткой 7, краны 9 10 закрывают. Резервуар, окружающий пипетку 7, сообщается с резервуаром 72, содержащим керосин, от которого идет наклонный манометр со шкалой. Конец манс-Аштра, присоединенный к резервуару 72, заполнен также керосином другой конец манометра сообщается с резервуаром 13 и резиновой [c.312]

Для калибровки прибора готовят разбавленную смесь бензола, толуола и о-ксилола известной концентрации. Для этого в эвакуированную стеклянную бутыль с сифоном вместимостью 25 л вводят микропипеткой или шприцем 0,6 мл бензола, 0,8 мл толуола и 1,0 мл ксилола. Спустя сутки отбирают из бутыли через мембрану, вставленную в выходное отверстие короткой трубки, 1 мл воздуха и вводят его в эвакуированную газовую пипетку на 500 мл. Через [c.52]

Если нет опасения, что концентрация кислорода в резуль" тате биохимических процессов может снизиться, пробу осветляют гидроксидом алюминия. Стеклянную бутыль с притертой пробкой наполняют доверху пробой. Пипеткой прибавляют на 1 л пробы 10 мл 10%-ного раствора сульфата алюминия-калия [10 г КА1(504)2 12Н2О растворяют в дистиллированной воде и доводят объем до 100 мл] и 2 мл концентрированного раствора аммиака. Бутыль закрывают притертой пробкой так, чтобы не оставалось пузырьков воздуха, и перемешивают содержимое, переворачивая бутыль примерно 1 мин. Образовавшемуся осадку дают отстояться. Пробу не следует оставлять на прямом солнечном свету или вблизи источника тепла. Через 10 мин прозрачную пробу над осадком переводят сифоном в другую склянку. Во избежание обогащения пробы кислородом воздуха конец сифона помещают на дно этой склянки и медленно наполняют склянку жидкостью до тех пор, пока не перетечет по крайней мере одна треть содержимого бутыли. Затем сифон вынимают и кислород фиксируют (см. Ход определения ). [c.178]

Переливание концентрированных йислот. Нелетучие концентрированные кислоты из больших бутылей можно переливать в препараторской, летучие кислоты — только в хорошо проветриваемых помещениях. Если необходимо перелить концентрированную кислоту из большой бутыли, последнюю устанавливают на устойчивое возвышение, заранее приготавливают большой стакан или фарфоровую кружку, на руки надевают резиновые перчатки, на глаза— очки. Переливать кислоту лучш е вдвоем. Один наклоняет бутыль, а другой подносит сосуд плотно к бортику горла бутыли. Из стакана или кружки кислоту разливают в сосуды через воронку, соблюдая нужные меры предосторожности. Летучие (как и нелетучие) кислоты лучше всего переливать сифоном. Небольшие количества концентрированных кислот и ядовитых жидкостей можно взять из бутыли, погружая в нее чистую большую пипетку или бюретку (не насасывая жидкость). Зажав пипетку или бюретку сверху пальцем, жидкость переносят в нужный сосуд. [c.234]

После забора газа оба крана пипетки закрывают. Чтобы перегнать газ из пипетки в газоанализатор, пипетку устанавливают вертикально и соединяют верхний конец резиновой трубкой с фильтром газоанализатора, а нижний присоединяют к нижней бутыли. Оба крана пипетки открывают и, поднимая бутыль с раствором поваренной соли выше уровня пипетки, вытесняют газ в бюретку газоанализатора. В том случае, если газ реагирует с водой, применяют вакуумированпые сосуды (ту же пипетку), т. е. сосуды, из которых выкачан воздух. [c.163]

Калибровка хроматографа. Для калибровки готовят разбавленную смесь гептана и толуола известной концентрации. Для этого в эвакуированную стеклянную бутыль с сифоном (25 л) вводят микропипеткой или шприцем 0,6 мл к-гептана и 0,8 мл толуола. Спустя сутки отбирают из бутыли через мембрану, вставленную в выходное отверстие короткой трубки, 1 мл воздуха и вводят его в эвакуированную газовую пипетку на 500 мл. Через 2 ч из пипетки отбирают шприцем пробы объемом от 0,1—1,0 мл и хроматографируют. Строят график зависимости между вычисленными площадями пиков и расчетными количествами -гептана и толуола. Условия калибровки и анализа проб должны быть одинаковыми. Абсолютное количество компонентов в исследуемом воздухе находят по калибровочным кривым. [c.180]

Другой прибор (рис. 405) представляет собой пипетку 5, снабженную и-образной сливной трубкой 7. Средняя часть левого колена этой трубки заключена в спиральную трубку 6, одним концом впаянную в грушевидное расширение пипетки. Другой конец спиральной трубки соединен с небольшим резервуаром 1, в который входит трубка 3, служащая для поступления раствора в систему, и сопло от трубки 4, через которое в прибор поступает органический растворитель. Последний движется по спиральной трубке отдельными каплями вместе с потоком водного раствора. В это время происходит экстракция вещества. Из грушевидного расширения пипетки водная фаза стекает вниз и удаляется по сливной трубке 7, а экстракт в органическом растворителе, имеющем плотность меньше, чем плотность воды, всплывает вверх и вытекает из прибора по и-образпому отводу 2, впаянному выше расширенной части пипетки. Прибор начинает действовать автоматически при одновременном поступлении в него водного раствора и органического растворителя. Как водный раствор, так и органический растворитель могут подаваться в приборы самотеком из бутылей с нижним тубусом, расположенных выше прибора. Скорость поступления жидкостей можно регуотировать или металлическими зажимами, или при помощи вмонтированного в линию подачи стеклянного крана. [c.406]

Определенное количество вещества (0,2 1 5 мкл) вносят в бутыль и оставляют на 2 ч. Для лучщего перемешивания в бутыль предварительно помещают стружки из алюминиевой фольги или тефлона. Концентрацию компонентов рассчитывают, исходя из плотности вещества и вместимости бутыли. Из бутыли шприцем отбирают пробы (0,1—1 мл) и вводят в хроматограф. Для калибровки тетрахлорбутадиена пробы из бутыли вносят в газовую пипетку, а затем переводят в хроматограф, как описано выше. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология