АП отдельных групп в различных ХС

При использовании автомобильных бензинов в двигателях наблюдается образование отложений в системе питания топлива, впускном трубопроводе и на стенках камер сгорания. Для обеспечения надежности и долговечности автомобильных двигателей бензины должны обладать минимальной склонностью к образованию отложений. Способность бензинов создавать отложения в двигателе связана главным образом с их химическим составом. Значение отдельных групп химических соединений, входящих в состав бензинов, в процессе образования отложений различно и во многом зависит от температурных условий. Отложения в системе питания и впускном трубопроводе двигателя образуются при невысоких температурах и по составу и свойствам значительно отличаются от высокотемпературных отложений на стенках камер сгорания. [c.265]

В пространственной решетке через отдельные группы атомов можно провести бесчисленное количество параллельных плоскостей. Совокупность параллельных атомных плоскостей называется семейством атомных плоскостей, а расстояние между ними — межплоскостным расстоянием d (рис. 62). Количество атомов, входяш,их в ту или иную плоскость, различно и тем меньше, чем меньше межплоскостное расстояние. [c.111]

Визуальное исследование дает возможность не только разграничить различные каустобиолиты, но и выделить отдельные группы гумусовых углей, используя различие их физических свойств. Гумиты — менее твердые и более рыхлые и хрупкие, чем сапропелиты, плотность их органической массы всегда больше единицы, они темно-желтого, коричневого, темно-коричневого или черного цвета, в стадии бурых и каменных углей — блестящие. Излом — раковистый (только для блестящих составных частей), общий характер кусков неоднородный, часто полосчатый. [c.73]

Отдельные группы реакций разбивают на подгруппы по виду кинетического уравнения, описывающего скорость процесса, по порядку и молекулярности реакции и по некоторым другим признакам. В качестве кинетического критерия реакционной способности химической системы можно было бы взять скорость реакции. Учитывая, что скорость реакции зависит от концентрации реагирующих веществ [см. уравнение (193.1)], разумно выбрать какое-то стандартное состояние по концентрациям реагирующих веществ. В качестве такого стандартного состояния принимают состояние системы, когда концентрации реагирующих веществ Сь Са,. .., С равны единице. При этом скорость реакции численно равна константе скорости реакции к. Следовательно, в качестве кинетического критерия реакционной способности системы в направлении определенной реакции при концентрациях реагирующих веществ, равных единице, можно принять константу скорости этой реакции. Последняя определяется предэкспо-ненциальным множителем А и энергией активации Е . Теория кинетики химических реакций должна раскрывать физическую сущность Л и и закономерности, определяющие влияние различных факторов — температуры, среды, катализатора, строения молекул и др., на Л и 2 следовательно, и на общую скорость процесса. Зная закономерности влияния различных факторов на Л и реакций, можно синтезировать эффективные катализаторы и создавать условия, при которых реакция пойдет в нужном направлении с высокими скоростями. [c.532]

Принцип работы таких аппаратов основан на смешении потоков теплоносителя, проходящего через отдельные группы каналов с различными тепловыми и гидравлическими характеристиками. При этом эффективное число единиц теплопереноса 9, обеспечиваемое в аппарате, равно усредненному значению чисел единиц теплопереноса в отдельных группах каналов 0у. [c.361]

Точность масс-спектрометрического определения процента углерода в ароматических кольцах проверялась сравнением с результатами, полученными методами п-(1-М и ядерного магнитного резонанса (NMK). Во всех случаях метод п-с1-М дает завышенные показатели содержания углерода в ароматических кольцах. Данные табл. 14 показывают разное соотношение отдельных групп ароматических и сернистых соединений в различных газойлях. Однако различные типы соединений, за исключением немногих, присутствуют в ароматических фракциях газойлей независимо от происхождения нефти. Полученные данные являются первыми количественными определениями структур ароматических и сернистых соединений высококипящих фракций нефти масс-снектрометрическими методами. Следует полагать, что на- [c.30]

Хранить различные марки нефтепродуктов следует в отдельных группах бочек. Для предотвращения возможности смешения их разделяют указателями. [c.226]

Нефти различных месторождений отличаются содержанием углеводородов указанных групп. Преобладание отдельных групп углеводородов, а также сернистых и кислородных соединений и характер их строения придают нефти особые свойства. Эти свойства предопределяют применение тех или иных приемов переработки нефти — технологических процессов получения товарных нефтепродуктов. [c.3]

Установка каталитического крекинга оборудована рядом насо- сов, служащих для перемещения жидкостей по трубопроводам и подачи их в различные аппараты и емкости. Все насосы (за исключением шламовых), обслуживающие установку устанавливаются в отдельном помещении, называемом технологической насосной. Насосы, перекачивающие холодные продукты, выделяются в отдельную группу и устанавливаются в помещении холодной насосной. [c.98]

Адсорбционная колонка (рис. 135) служит для разделения масляных фракций на отдельные группы углеводородов. Метод основан на различной поглотительной способности адсорбента — силикагеля с веществом различного химического состава. [c.81]

Наиболее распространенным в нефтяных лабораториях способом систематического анализа сернистых соединений нефти является способ Фара-гера, Морреля и Монрое [167]. Он заключается в том, что испытуемый образец подвергается последовательной обработке различными реагентами, удаляющими отдельные группы сернистых соединений. Содержание той или иной группы фиксируется ламповым способом по разности двух определений (до и после удаления соответствующего типа сернистых соединений) и выражается в процентах элементарной серы. Таким образом, точность рассматриваемого способа лежит в пределах точности лампового способа. Конечно, такая точность недостаточна, особенно в случае незначительного содержания отдельных соединений серы в анализируемом продукте. [c.426]

Допустим, вам выдали набор карточек, в котором каждому элементу соответствует одна карточка. Во-первых, попробуем расположить их в порядке возрастания атомной массы элементов. Затем разделим на ряд различных групп. В каждую группу будут входить элементы с подобными свойствами. Например, в одну группу вы можете собрать все элементы, точка кипения которых ниже 0°С, а в другую - все элементы, температура кипения которых выше 0°С. Или вы можете сгруппировать вместе элементы, содержащие одинаковое число атомов хлора в своих хлоридах. Затем просмотрим карты внутри каждой из групп на предмет каких-либо других общих черт. Расположите карты внутри групп на основании некоторой логической последовательности. Проследите, как меняются свойства при переходе от группы к группе. Используя любые логические соображения, установите порядок расположения отдельных групп. [c.125]

Разделение органической массы углей, которая представляет собой сложную смесь самых различных соединений, на отдельные группы веществ, каждая из которых обладает общими свойствами в отношении действия органических растворителей, щелочей, минеральных кислот и других химических реактивов, называется групповым анализом. Предложено много методов группового анализа различных видов твердого топлива. Наиболее целесообразными для группового анализа торфа являются следующие обработки а) последовательное экстрагирование битумов в аппарате Сокслета эфиром и бензолом б) обработка водой при 60 °С с целью выделения простых сахаров в) обработка кипящей водой с целью гидролиза пектиновых веществ г) обработка на водяной бане 2%-ной соляной кислотой с целью гидролиза гемицеллюлозы д) обработка 2%-ным едким натром на водяной бане для экстракции гуминовых кислот е) обработка 80%-ной серной кислотой с целью гидролиза целлюлозы и ее определение по количеству образовавшейся глюкозы, причем остаток принимается за лигнин. [c.161]

Несмотря на быстрый, почти лавинообразный рост объема информации и числа публикаций но различным вопросам химии неуглеводородных и высокомолекулярных компонентов нефти, за 20 с лишним лет, прошедших со времени выхода в свет книги С. Р. Сергиенко [1], не издано ни одной фундаментальной работы, в которой были бы систематизированы все новейшие сведения об этих важных веществах и отражен современный уровень знания. Безусловно полезные, обстоятельные монографии [2—7], вышедшие в указанный период, и опубликованные сравнительно недавно обзоры [8—16] посвящены отдельным группам нефтяных ГАС в не охватывают проблемы в целом. Настоятельная необходимость восполнения создавшегося пробела и подведения текущих итогов развития сложнейшего раздела химии нефти — химии ГАС — послужила главной причиной появления настоящей работы. [c.5]

В табл. 4 приводятся данные, показывающие действие депрессатора АзНИИ на масла различного происхождения и на отдельные группы углеводородов, выделенные из этих масел. Приемистость к депрессатору неодинакова не только у масел и дистиллятов, но и у парафино-нафтеновых углеводородов, выделенных из различных нефтей. Тем не менее четко обозначена хорошая приемистость для парафино-нафтеновых углеводородов и парафинистых масляных дистиллятов присутствие смол и ароматических углеводородов (особенно полициклических) почти полностью подавляет депрессорную способность присадки. Поэтому применение депрессорных присадок необходимо сочетать с исследованием углеводородного состава масляных фракций и с подбором оптимальной степени их очистки. [c.149]

ХТС состоят из элементов, работающих в различных условиях эксплуатации. Если можно объединить различные элементы в отдельные группы по значению интенсивности отказов, то расчетные формулы примут следующий вид [c.55]

Экспериментальное значение параметра отсутствует. В этом случае трудно получить его точное значение. Для нахождения приближенного значения используется либо аддитивность свойств составляющих веществ атомов, связей или групп атомов, либо способ аналогии свойств различных веществ. Этот метод хотя и обладает в некоторых случаях высокой точностью, нежелателен для машинной реализации в силу того, что связан с таблицами и набором поправочных коэффициентов для отдельных групп веществ и поэтому громоздкий. [c.181]

Обычно представляет интерес рассмотреть отдельно группы основных углей и углей-добавок. Основные угли почти не оказывают влияния на трещиноватость, которая регулируется добавками и особенно теми из них, которые отличаются наименьшим выходом летучих веществ. Показатель истираемости является следствием определенной совместимости периодов пластического состояния различных углей. Короче говоря, вопрос сводится к случаю бинарной шихты, но при этом следует помнить, что увеличение числа компонентов шихты способствует сохранению постоянства ее свойств. [c.251]

Качество сырья, а именно, его химический и фракционный состав отражаются на результатах каталитического крекинга, поскольку различно поведение отдельных групп содержащихся в них углеводородов. От состава сырья зависит дезактивация катализатора в результате отложения на его поверхности кокса, а также выход жидких и газообразных продуктов. Как сырье каталитического крекинга нашли применение вакуумные фракции (350— 500°С), например вакуумный газойль. Поскольку во многих случаях в сырье содержатся сернистые соединения, которые способны дезактивировать катализатор, целесообразна подготовка сырья, заключающаяся в удалении серосодержащих соединений. Контакт сырья с катализатором можно осуществлять различно сырье подают прямотоком в слой движущегося катализатора или сырье вместе с порошкообразным катализатором вводят в псевдоожиженный слой. [c.67]

В настоящее время не имеется достаточных исследований в области кристаллизации отдельных групп углеводородов и их смесей из растворов в жидких углеводородах и в различных растворителях. Этот важный с теоретической и в неменьшей мере практической точки зрения вопрос требует серьезного изучения. [c.202]

Процесс производства на предприятии осуществляется производственным коллективом. Отдельные члены и группы этого коллектива иа основе разделения труда решают различные задачи, обусловленные целями общества и данного коллектива. Для достижения поставленной цели необходимо организовать четкое взаимодействие отдельных групп и коллективов подразделений предприятия, координировать их действия. [c.366]

Функциональное разделение труда — обособление отдельных групп работников в зависимости от их роли и выполняемых ими функций. Весь персонал предприятия подразделяется на следующие функциональные группы рабочие, инженерно-технические работники, служащие, младший обслуживающий персонал, охрана. Внутри каждой группы работники также выполняют различные функции. Особенно разнообразные функции выполняют рабочие. Они преобразуют предмет труда, осуществляя технологический процесс, в том числе наблюдают за подачей сырья, загрузкой (выгрузкой) обслуживаемых машин, аппаратов и агрегатов. Эти функции выполняют основные рабочие. Вспомогательные рабочие непосредственно не участвуют в технологическом процессе, но способствуют его осуществлению путем выполнения необходимого комплекса взаимосвязанных функций по зара- [c.71]

С позиции системной методологии следует рассматривать также значение различных факторов, характеризующих условия труда. Это означает, что нерациональная рабочая поза, например, является не только причиной утомляющих статических напряжений для отдельных групп мышц, но и фактором, раздражающим оператора, отрицательно воздействующим на кровообращение, работу связок, суставов и т. д. [c.62]

Во всех случаях с увеличением молекулярной массы прочность полимеров возрастает. Кроме сил межмолекулярного взаимодействия на свойства полимеров существенное влияние оказывают межмолекулярные зацепления, которые также соединяют друг с другом отдельные группы макромолекул. Поэтому перелом кривой зависимости вязкости при нулевой скорости сдвига от молекулярной массы (рис. 2.3) обычно объясняют появлением молекулярных зацеплений. Уровень реализации сил межмолекулярного взаимодействия зависит от расстояния между участвующими во взаимодействии элементами химической структуры, поскольку в первом приближении эти силы убывают пропорционально седьмой степени этого расстояния. Поэтому рассмотрим состояния, в которых может существовать полимер и которые характеризуются различными значениями удельного объема и разной степенью молекулярной упорядоченности. [c.40]

Однако ниже Тс еще долго полностью сохраняется подвижность отдельных групп атомов, входящих в состав боковых цепей, которые совершают при тепловом движении колебания относительно положений равновесия. Кооперативность таких процессов невелика их энергия активации составляет 21—63 кДж/моль, а времена релаксации при разных темп атурах, естественно, будут различны. [c.243]

Широко известны различные примеры полезного влияния СС на эксплуатационные свойства нефтяных топлив и масел. В присутствии неароматических СС заметно повышается воспламеняемость (цетановое число) дизельных топлив [563]. Отдельные группы СС являются частыми компонентами многочисленных синтетических присадок к топливам и маслам, в том числе (нтнокие- [c.79]

Ректификационная установка представляет собой совокупность нескольких аппаратов колонна, кипятильник, дефлегматор. В процессе работы эти аппараты связаны между собой общими потоками жидкости и пара. При математическом моделировании недостаточнополное отражение в модели свойств любого из них может привести к погрешностям. Таким образом, различные математические модели ректификационных колонн имеют отдельные группы уравнений, которые описывают сходные стороны моделируемого процесса. Модели могут различаться между собой степенью полноты описания этих сторон, что в основном и определяет области их конкретного применения [44]. [c.297]

Надо иметь в виду, что, кроме специальных органических справочников,, ценные данные, относящиеся к отдельным группам органических или элемент-органических соединений, можно найти и в изданиях более общего характера. Так, в справочнике Термические константы веществ в томе IV представлены-относящиеся к 298,15 К значения величин Ср, S, Afff и др., а также параметры фазовых переходов и литература, примерно, для 2500 соединений, содержащих один или два атома углерода в молекуле. В том же и следующих томах приведены аналогичные данные для кремнийоцганическцх, борорганических и> различных металлоорганинеских соединений (AI, Ga, Sn и др.). [c.469]

Каталитические процессы широко распространены в природе и эффективно используются в различных отраслях промышленности, науки и техники. Так, в химической промышленности посредством гетерогенных каталитических процессов получают десятки миллионов тонн аммиака из азота воздуха и водорода, азотной кислоты путем окисления аммиака, триоксида серы окислением ЗОг воздухом и др. В нефтехимической промышленности более половины добываемой нефти посредством каталитических процессов крекинга, рифор-минга и т. п. перерабатывается в более ценные продукты — высококачественное моторное топливо, различного вида мономеры для получения полимерных волокон и пластмасс. К многотонкажным каталитическим процессам относятся процессы получения водорода путем конверсии диоксида углерода и метана, синтез спиртов, формальдегида и многие другие. Можно утверждать, что для любой реакции может быть создан катализатор. Теория катализа должна раскрывать закономерности элементарного каталитического акта, зависимость каталитической активности от строения и свойств катализатора и реагирующих молекул и тем самым создать необходимые предпосылки для предсказания строения и свойств катализатора для конкретной реакции, указать пути его получения. К описанию скорости каталитического процесса можно подходить, используя основные положения формальной кинетики и метод переходного состояния. При этом целесообразно сперва выделить общие закономерности катализа, присущие всем видам каталитических процессов, а затем рз смотреть некоторые специфические особенности отдельных групп каталитических процессов. [c.617]

Выход и состав сульфокислот при сульфировании олеумом отдельных групп ароматических углеводородов, выделенных из фракций различных нефтей, были неодинаковы. Например, при сульфировании легких ароматических углеводородов из фракции 420—500°С нефти месторождения Нефтяные Камни были получены только маслорастворимые сульфокислоты с выходом 100 %, а при сульфировании таких же углеводородов, выделенных из двух других нефтей, наряду с маслорастворимыми образовывались и водоростворимые сульфокислоты, отделяемые с кислым гудроном. Наибольшее количество. маслорастворимых сульфокислот получается из легких ароматических углеводородов. Тяжелые ароматические углеводороды при сульфировании полностью превращаются в водорастворимые сульфокислоты, а из средних ароматических углеводородов образуются почти одинаковые количества, масло- и водорастворимых сульфокислот. [c.73]

Неотъемлемым компонентом каждого занятия является лабораторный практикум, в процессе которого обучаемый приобретает основные навыки и приемы работы химической лаборатории, овладевает техникой эксперимента, учится собирать лабораторные установки и работать на них. На малом практикуме студенты выполняют качественные реакции на функциональные группы, получают отдельные представители различных классов органических соединений, проводет с ними характерные реакции. Кроме малого практикума студенты фармацевтического факультета овладевают физико-химическими методами выделения, очистки и идентификации органических соединений, а также проводят синтез заданного соединения. При завершении семестра студент сдает зачет по практическим навыкам и защищает реферат по синтезированным соединениям. Контроль знаний, позволяющий судить о степени усвоения материала, осуществляется путем выполнения контрольных работ, сдачи коллоквиумов, решения ситуационных задач, программированного контроля, контроля с помощью тестов Отдельные занятия контроля по тестам проводятся в компьютерном классе Итоговый контроль завершается сдачей переводного экзамена по всему курсу. [c.27]

Интересно, что при нагреве нефтей сохраняется постоянное соотношение между отдельными группами насыщенных углеводородов во фракции 200—430° С, что хорошо согласуется со свойствами различных нриродных нефтей единого генезиса. Особенность эта связана с большей прочностью связей С—С в кольцах, чем в алифатических [c.228]

Масс-спектрометрия дает ценную информацию и о составе отдельных групп соединений, предварител >но выделенных пз сред-[гих и высокомолекулярных фракций не([)ти. В частности, с помощью масс-спектров изучено распределение аренов по типам от С,.Н2, -б до С Н2, -24 для различных нефтей, азот- и кислородсодержащих соединений, определено содержание изопреиоидов. [c.95]

Для разработки комплексного физико-химического метода анализа сернистых соединений в различных нефтепродуктах В. Г. Лукьяница и Г. Д. Гальперн рекомендуют некоторые электрохим1сческие методы количественного определения отдельных групп сернистых соединений. [c.427]

Раньше реакцией Се-дегидроциклизации алкилбензолов занимались главным образом для изучения механизма реакции и влияния ароматического кольца на реакционную способность замещенных парафинов. В последнее время эта реакция приобрела практическое значение, особенно в отношении получения диметилнаф-талинов — сырья для производства термостойких полимерных материалов. Реакцию дегидроциклизации исследовали также, используя в качестве исходных материалов алкилдиарилы, диарил-алканы и алкилнафталины. Хотя реакция дегидроциклизации алкилароматических углеводородов изучена менее детально, чем парафиновых, имеющиеся уже сейчас результаты показывают, что эта реакция занимает большее место в различных каталитических процессах нефтепереработки, в том числе в каталитическом риформинге, чем, предполагалось раньше. По-видимому, немалая роль принадлежит этой реакции и при образовании отдельных групп углеводородов в нефти. [c.138]

Анализ высококипящих углеводородов нефти. Этот анализ осложняется очень большим числом индивидуальных углеводородов, входящих в состав нефтяных фракций. Поэтому полная идентификация даже углеводородов керосиновых фракций газовой хроматографией — трудновыполнимая задача [89]. Однако газовая хроматография дает ценные сведения об индивидуальном составе отдельных групп углеводородов, выделенных различными методами из нефтяных фракций — нормальных алканов, углеводородов изопреноидного строения, алкиладамантанов, аренов (табл. 33). [c.119]

На рис. 5.11 приведен график изменения концентрации твердой фазы в потоке по высоте подъемника для различных скоростей транспортирующего агента [73]. Концентрация частиц уменьщается по высоте подъемника тем больше, чем выше начальная концентрация твердой фазы в потоке, что объясняется снижением скорости витания одиночных частиц в условиях стесненного потока. Имеющаяся неравномерность местных концентраций газокатализаторного потока как в различных точках поперечного сечения, так и в целом по высоте влияет на скорость отдельных групп частиц, на скорость несущего агента и вследствие этого на время эффективного контакта фаз [85, 86]. Установлено, что порозность слоя также изменяется по высоте прямоточного аппарата [85]. [c.188]

Для выяснения вопроса о том, как ведут себя различные смеси ацетона и метилэтилкетона с толуолом нри растворении в них отдельных групп циклических составляющих масла, Н. И. Черножуков с О. Г. Сусаниной [10] исследовали осаждае-мость (кристаллизацию) нафтеновых и малокольчатых ароматических углеводородов из масляных фракций различных нефтей из раствора в указанных смесях растворителей нри различных температурах. [c.204]

Примерные расчеты горизонтальных расстояний указанным выше способом для группы различных газовых загрязнений воздушной среды, предусмотренных в перечнях ГлавГСИ , позволяют обнаружить парадоксальные, на первый взгляд, отдельные случаи, когда для сравнительно малотоксичных веществ горизонтальные расстояния оказываются большими, чем для высокотоксичных. Явление это носит, однако, случайный характер и объясняется тем, что нормативы ГлавГСИ не рассчитаны на предлагаемое использование. Несомненно, что для определенных видов загрязнений атмосферного воздуха вентиляционными выбросами, по предложенной методике мы получим крупные величины горизонтальных расстояний, в отдельных случаях трудно осуществимые на практике. Это свидетельствует о недопустимости выбросов таких загрязнений наружу без их химической очистки и нейтрализации. [c.59]

К недостаткам метода РТ-Л относится то, что он не позволяет исследовать переходы в полимерах при температурах выше 350 К. Термолюминограф (рис. 9.1)—установка, предназначенная для изучения РТЛ полимеров, облученных при низких температурах электронами или у-лучами, и позволяющая обеспечивать их плавный разогрев с различными скоростями и одновременную регистрацию температуры и свечения образцов в видимой области спектра [9.12]. В некристаллических полимерах возникает от 1 до 5 переходов, обусловленных следующими механизмами 1) движением отдельных групп в звеньях цепи 2) движением боковых групп или ответвлений 3) движением участков цепи, состоящих из 2—4 атомов углерода 4) движением сегментов цепи, содержащих примерно 50—100 атомов углерода основной цепи 5) движением всей цепи как целого. [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология