Электроны проникающая способность

Влияние значений I на энергию электрона связано с тем, что оно определяет форму электронного облака, от которой зависит его способность проникать к ядру через слой промежуточных электронов. Чем выше эта проникающая способность, тем чаще электрон бывает вблизи ядра, и тем большим для него будет эффективный, т. е. фактически действующий, заряд ядра 2, а следовательно, тем меньшей будет его энергия. Снижение полного или истинного заряда ядра I учитывается коэффициентом экранирования а 2 =2—сг. Эффект проникновения последовательно уменьшается при переходе от к- к р-, д,- и /-состояниям. Это объясняет, почему электрон из Зй- и 45-АО предпочитает последнюю, несмотря на большее значение главного квантового числа. [c.86]

С помощью представления об экранировании ядра электронами атома учитывается взаимное отталкивание электронов. Сами понятия экранирование ядра как частичная компенсация его заряда всеми остальными электронами , просвечивание заряда ядра через экран остальных электронов — формальны. Вместе с тем величины экранирования и эффективного заряда ядра являются достаточно хорощими количественными характеристиками атома. Экранирующий эффект электронных слоев и электронов в одном слое, как проявление суммарного отталкивания между электронами атома, зависит от характера взаимодействия между электронными облаками, принадлежащими разным слоям. Разный эффект экранирования s-, p-, d-, f-электронных облаков одного слоя можно объяснить, используя упрощенные представления, различным распределением электронной плотности х-, П-, d-, f-облаков в околоядериом пространстве, ра.чличиой способностью электронов проникать в нижележащие слои, различной энергией связи электронов с ядром. [c.248]

Определение формы и размеров растущих кристаллов на основании электронографических данн.ых (по виду дифракционных рефлексов) вызывает ряд существенных затруднений. Кроме трудностей теоретически-расчетного порядка, интерпретация результатов усложняется из-за ограниченной способности электронов проникать в вещество. По этой причине трудно определять форму отдельных кристаллитов, если их рост осуществляется не на гладкой в атомном масштабе поверхности. Даже в последнем случае слой должен быть достаточно тонким, чтобы дифракцию обеспечивал весь осадок. Это условие соблюдается для ело- [c.25]

Настоящее заселение З -вакансий в нормальных свободных атомах начинается с IV периода Системы (4/-вакансии с VI периода) вакансии Зс1-бент-электронов после 2 = 20 внезапно как бы тонут в электронном остове атома и имеют после этого свои главные зарядовые плотности в глубоких частях атомной оболочки они образуют при этом так называемые внутренние электронные экраны. Эти экраны очень существенны, так как дор-электроны (в особенности при состоянии в) способны своими добавочными внутренними максимумами зарядовой плотности проникать под внутренние экраны там они поддаются действию повышенного эффективного ядерного заряда, недостаточно заэкранированного из-за того, что глубинный экран бент-электронов располол ен все же так, что является внешним по отношению к еще более глубоко проникшему добавочному максимуму з-элект-рона. [c.9]

Особо следует отметить способность воды порождать гидратированные ионы Н aq и 0Н ац особенно замечателен первый из них, состоящий из сольватной оболочки и голого, легкоподвижного протона, легко мигрирующего от молекулы к молекуле (например, в кристаллах льда) и способного к таутомерным перемещениям в сложных молекулах катиона, способного проникать внутрь электронных оболочек других атомов, действующего каталитически па многие реакции и составляющего основу кислотности водных растворов и тонкого регулирования многих процессов, происходящих в воде. [c.356]

Рассмотренный метод описания молекул называют методом валентных связей. Каждый атом в молекуле сохраняет свою индивидуальность, но один или более электронов внешней оболочки каждого атома способны проникать за счет перекрывания орбита-лей во внешнюю оболочку другого атома. [c.84]

Фосфор при температурах ниже 800 °С состоит из четырехатомных молекул Р4,. Строение его молекул (рис. 22.9) показывает, что каждый атом фосфора реализует все свои три валентности для образования связей за счет трех неспаренных р-электронов с остальными тремя атомами. Однако, хотя р-орбитали каждого атома фосфора должны были бы образовывать взаимно ортогональную систему, вместо углов по 90° в молекуле фосфора все углы имеют только по 60°. Таким образом, структура молекулы фосфора оказывается довольно напряженной, и хотя она все же обладает значительной устойчивостью в результате того, что каждый атом связан с тремя другими атомами, молекулярная форма фосфора является в химическом отношении наиболее активной среди всех его других форм. Эта форма фосфора, называемая белым фосфором, само-произво п>но воспламеняется на воздухе. При нагревании до 260 °С она превращается в красный фосфор, структура которого довольно сложна. Красный фосфор устойчив на воздухе, но, как и со всеми другими формами фосфора, с ним следует обращаться чрезвычайно осторожно, так как он обладает способностью проникать в костные ткани и, накапливаясь в них, вызывает опасные заболевания. [c.398]

В настояш,ее время благодаря многочисленным наблюдениям установлено, что при взаимодействии космических протонов, обладаюш их очень высокой энергией, с атомами элементов в атмосфере образуется несколько вторичных частиц, которые, в свою очередь, способны при столкновении с другими ядрами давать еш е несколько частиц. Таким образом, одна быстрая частица, пришедшая в атмосферу из космоса, дает начало целой гамме вторичных частиц — протонов, нейтронов, мезонов, электронов, позитронов и, наконец, фотонов. Такие ливни частиц образуются в атмосфере повсеместно. Иногда они бывают очень больших размеров и захватывают огромные плош,ади земной поверхности. Образующиеся в ливнях позитроны и электроны поглощаются в очень тонком слое земной коры. Они и образуют мягкую компоненту космического излучения. Нейтроны и мезоны составляют жесткую компоненту этого излучения они могут полностью поглотиться только большим слоем земной коры и поэтому проникаю далеко вглубь ее. [c.82]

Проникающая способность рентгеновских лучей меняется в широких пределах. Так, жесткие рентгеновские лучи проникают через слой свинца толщиной в несколько сантиметров (для 3 Мэе рентгеновских лучей слой половинного поглощения свинцом составляет около 1,5 см). В то же время мягкие рентгеновские лучи (например, излучение, получаемое при максимальном значении разности потенциалов на трубке 50 кв) с трудом проникают сквозь стенки стеклянного сосуда. Поэтому при работе с такими мягкими рентгеновскими лучами не требуется практически никакой защиты оператора. Установки на средние напряжения (например, терапевтический рентгеновский аппарат на 200 кв максимум) необходимо помещать в закрытые кабины с выносным пультом управления. Для ускорителей электронов, как уже говорилось выше, строят специальные помещения с толстыми стенами. [c.44]

Поскольку электроны способны легко проникать через барьер (запирающий слой), то под воздействием света на металлическом покрытии накапливается отрицательный заряд, а на газовом электроде (металлической основе) — положительный. [c.299]

Ниже будут изложены принципиальные возможности вычисления равновесного скачка потенциала Аф, исходя из атомистических позиций . Сделаем предположение, что только один вид ионов (или электроны) необходим для установления равновесного потенциала. Это условие означает, что в обеих граничащих друг с другом фазах имеются ионы этого вида и что только эти ионы (электроны) способны проникать через границу раздела фаз. При равновесии электрохимический потенциал tj ионов данного вида в обеих фазах одинаков, следовательно [c.121]

Чем более электроотрицателен атом X, тем в меньщей степени при прочих равных условиях протон способен проникать в электронную оболочку атома и оттягивать на себя его валентные электроны. Тем самым создается возможность образования большего дипольного момента Х — Н, находящегося вблизи от поверхности атома. Наоборот, с уменьшением электроотрицательности атома X увеличивается его способность к поляризации. Это ведет к уменьшению дипольного момента связи Х —Н и его экранировке валентными электронами ). [c.93]

Нейтрон был открыт английским физиком Джеймсом Чедвиком также в 1932 г. Нейтроны —частицы с массой, несколько превышающей массу протона, и с электрическим зарядом, равным нулю. При прохождении через твердые вещества нейтроны отклоняются только в тех случаях, когда они подходят совсем близко к ядру атома данного вещества. Нейтроны и ядра имеют очень небольшие размеры (около 10 см), а поэтому вероятность их соударения очень мала, чем и объясняется способность нейтронов проникать через очень толстые слои тяжелых элементов. Нейтроны взаимодействуют со многими ядрами атомов, как это показано в следующем разделе. Нейтрон подвержен самопроизвольному распаду с образованием протона и электрона в соответствии с реакцией [c.541]

Бета-излучение. Бета-излучение также представляет собой поток частиц. Это образующиеся при распаде электроны, выбрасываемые из ядра. Будучи более чем в 7000 раз меньше альфа-частиц, они характеризуются более высокой проникающей способностью. Бета-частицы могут проникать в живые клетки кожи, которые при этом сжигаются , однако эти частицы не могут достигнуть внутренних органов с поверхности тела. [c.455]

Радиоактивность урана представляет собой свойство, уже давно хорошо изученное и подробно описанное в литературе. Другое необычайное свойство урана, а именно его способность к делению ядра с выделением громадного количества энергии, было обнаружено лишь после открытия нейтронов, которое относится к, 1930—1932 гг. Нейтрон представляет собой частицу, по массе почти равную массе протона, но лишенную заряда. Поэтому нейтроны не отталкиваются частицами, несущими заряд, и могут проникать в ядро атома, представляя собой весьма мощный тип снаряда для осуществления ядерных реакций, т. е. реакций, связанных с изменениями в ядре атома (как известно, в обычных химических реакциях участвуют только наружные электроны, ядро же атома остается неизменным). Характер ядерной реакции зависит от скорости нейтрона взаимодействовать же с нейтронами по тому или иному типу реакции могут ядра всех элементов, за исключением гелия, обладающего исключительно устойчивым ядром. В 1933 г. было установлено, что нейтроны могут захватываться ядром. При этом ядро претерпевает изменения, которые можно изобразить схемой [c.372]

Селен и теллур обладают большими энергиями связи Э—Н, поэтому в этом случае более вероятен процесс (2.2), чем (1.4) в качестве стадии удаления адсорбированного водорода. Скорость процесса (2.1) на участках катода, покрытых пленками селена или теллура, больше, чем на чистой поверхности железа, так как работа выхода электрона для них меньше. Лимитирующей скорость общего процесса выделения водорода является стадия (2.2). Это согласуется с результатами теоретических вычислений [204, 205, 208, 209]. Между скоростями стадийных процессов (2.1) и (2.2) устанавливается такое соотношение, что перенапряжение водорода становится меньше, чем на железе, а количество Над, обладающих способностью проникать в металл катода, больше. В итоге, четыре рассмотренных элемента, смещая потенциал железного катода в различном направлении, увеличивают наводороживание металла катода (железа). [c.61]

Конечно, мы не должны представлять себе атомы и ионы как шарики совершенно определенных размеров, касающиеся друг друга при образовании связей границы атомов расплывчаты и изменчивы, электронные оболочки их способны частично проникать друг в друга и смешиваться. Тем не менее представление об эффективных радиусах, как некое приближение к истине, оказывается полезным. [c.41]

Жесткая компонента состоит из я-мезонов, которые образуются главным образом на высоте 20 км. Их масса примерно в 210 раз больше, чем масса электрона. л-Мезоны с энергией 10 эв могут проникать сквозь 500-метровый слой воды. Наличием именно этих .-мезонов объясняется существование компоненты с высокой проникающей способностью. Для -мезонов с энергией ниже радиоактивный распад [х-мезона начинает сказываться на ослаблении интенсивности по пути к земной поверхности. [c.200]

Способность электронов проникать через вещество значительно меньше проникающей способности рентгеновских лучей с той же длиной волны. Поэтому для получения дифракционной картины пучок электронов должен отражаться от поверхности кристалла (как это имело место в опытах Девиссона и его сотрудников, использовавших монокристалл никеля) или же следует пропускать поток электронов, обладающих высокой скоростью, через очень тонкий кристалл или через слой кристаллического порошка (как делал Томсон). [c.71]

В оже-спектроскопии поверхность бомбардируют электронами с высокой энергией (2—3 кэВ), которые при столкновении с атомом выбивают из его внутренней оболочки вторичные электроны. Энергия таких испускаемых атомом электронов определяется энергиями атомных орбиталей этого атома. Следовательно, измеряя энергию испускаемых электронов, можно идентифицировать атом. Поскольку при бомбардировке поверхности электроны не способны проникать глубоко, оже-электроны представляют собой чувствительный зонд для изучения состава верхних поверхностных слоев. Это очень важная информация. Так как наличие дефектов и примесей может оказывать решающее влияние на химические свойства поверхности, оже-спектроскопия в сочетании с LEED применяется в рутинном анализе для подтверждения чистоты и совершенства структуры исследуемой поверхности. [c.238]

Электронно-микросконические исследования затруднены весьма сложными и трудными методами ирепарирования. Способность электронов проникать через массу чрезвычайно ограничена. Например, тончайший микротомный срез в несколько микрон слишком толст для электронов. Такой слой является непрозрачным при скоростях электронов, обычно используемых в современных электронных микроскопах. [c.283]

Частищ>1 — это электроны. Проникающая способность их значительно выше, чем а-частиц. 3-Частищ>1 с энергией более 70 кэВ могут проникать через базальный слой кожи (номинальный защитный слой, равный 0,07 мм или 7 мг/см ). Наиболее высокоэнергетические ]3-частищ>1 могут пройти слой аллюминия до 5 мм. Ионизирующая способность их меньше, чем а-частиц. Средняя энергия спектра 3-излучения составляет примерно 1/3 максимальной энергии 3-частиц. Пробег 3-частицв воздухе составляет примерно 3,8 м/МэБ. Это правило несколько завышает длину пробега при энергиях менее 0,5 МэВ для веществ с малым атомным номером Z и занижает ее при высоких значениях энергии частиц и больших значениях Z, [c.41]

При росте 1 на наибольшем протяжении оси абсцисс останутся горизонтальными линии электронов кайносим-метриков, так как они не имеют внутренних добавочных максимумов плотности, которые могли бы испытать в глубинных частях остова действие эффективного ядерного заряда, превышающего единицу. Линии мало проникающих орбиталей начнут искривляться все же раньше, чем линии непроникающих (см. рис. 1). Ранее всех при росте 2 начнут проникать в электронный остов атома з-электроны и тем раньше, чем меньше значение отвечающего им главного квантового числа. Порядок расположения орбитальных линий для r , к — /(-2) в начале данного пучка таков, что 8-линия лежит ниже всех остальных немного выше ее располагается р-лииия (начиная с /г = 2), еще выше й (начиная с /г = 3), затем идет линия / (начиная с п = 4) и, наконец, g (начиная с п = 5). Это обстоятельство зависит как от уменьшения способности к проникновению в остов, так и от увеличения центробежной силы при росте второго квантового числа увеличивается вращательный орбитальный момент. [c.13]

Объяснение лежит в том, что периоды имеют неодинаковую длину, а сама последовательность периодов вследствие превенции 5-электронов подчиняется не простому закону 2, 8, 18, 32, 50, а более сложному 2, 8, 8, 18, 18, 32, 32, 50. Структура периодов усложняется еще из-за разрыва -серий (превенция -элемента в случае Ьа и Ас), а затем, по-видимому, и из-за разрыва р- и /-серий в неисследованной еще экспериментально дальней части Системы. Если учесть, кроме того, кайносимметрию и постепенный отход от нее, т. е. появление и нарастание числа внутренних максимумов плотности, а также особое свойство бент-электронов — способность строить экраны, под которые проникают внутренние максимумы дор-электронов если, наконец, учесть существование электронных корреляций, — станет ясно многообразие причин, способных порождать немонотонность в ходе атомных свойств. [c.112]

Пространственная сшивка ПВС осуществляется радиационным [158] или химическим путем. Первый способ, в случае медицинского назначения продукта, считается более предпочтительным, так как при радиа(ционной сшивке практически не происходит изменения химической структуры полимерной основы и в нее не вводятся инородные ункциональные группы, способные оказывать побочное биологическое воздействие. В зависимости от дозы облучения 7-лучами или электронами водных растворов ПВС может быть достигнута различная степень сшивки, а следовательно, и различная набухаемость и механическая прочность получаемых гидрогелей. Дегидратация и последующий нагрев поливинилспиртовых гидрогелей вызывает образование в них кристаллических областей, проявляющих себя при приложении нагрузки как дополнительные узлы сшивки. При повторном набухании при температуре ниже 45 °С вода проникает только в аморфную фазу, благодаря чему степень набухания сшитого таким способом ПВС снижается, а механическая прочность возрастает. Гидрогели, полученные из редкосшитого и частично кристаллизованного ПВС, предложены для изготовления суставных хрящей [157]. [c.161]

НМ. Они настолько плотно упаковываются (высокое значение координационного числа), что лишь небольшое количество молекул азота способно проникать в микропоры между подобными частицами. Таким образом, вторичные частицы представляют собой частицы, определяющие значение удельной поверхности и обычно идентифицируемые на электронно-микроскопических снимках. Такие частицы можно рассматривать как первичные в объемистой, состоящей из агрегатов рыхлой структуре, имеющей низкое координационное число, равное - 3. Такое заключение Берби было основано на исследованиях, проведенным Генсом и Кейлом и обсужденных Брукхоффом и Лип-сеном [475]. [c.786]

Необходимо отметить, что образовавшиеся в процессе превращения глицеральдегид-З-фосфата 2 молекулы НАДН в дальнейшем при окислении могут давать не 6 молекул АТФ, а только 4. Дело в том, что сами молекулы внемитохондриального НАДН не способны проникать через мембрану внутрь митохондрий. Однако отдаваемые ими электроны могут включаться в митохондриальную цепь биологического окисления с помощью так называемого глицеролфосфатного челночного механизма (рис. 10.10). Цитоплазматический НАДН сначала реагирует с цитоплазматическим ди-гидроксиацетонфосфатом, образуя глицерол-З-фосфат. Реакция катализи- [c.349]

Миграция ионов Си " из малых полостей в большие в результате взаимодействия с молекулами адсорбированного пиридина или нафталина подтверждена данными рентгеноструктурного анализа. Адсорбированный аммиак, способный проникать в малые полости, не смещает ионы Си + из мест Si. Адсорбция пиридина на цеолите типа Y состава uijNa24Al5gSiiggOgg4 приводит к миграции 10 ионов меди из малых полостей. Молекулы пиридина образуют с этими ионами комплексы, взаимодействуя с ними через атом азота или через систему я-электронов [116]. [c.676]

Укреплению представлений о сложной структуре атомов способствовало изучение двух новых видов излучений рентгеновских (Х-лучей), открытых немецким физиком В. Рентгеном в 1895 г., и радиоактивности, обнаруженной в 1896 г. французским физиком А. Бек-керелем. Первые возникали после облучения анода катодными лучами и обладали большой проникающей способностью. Радиоактивные лучи, выходившие из урана и его солей, испускались самопроизвольно и также проникали через непрозрачные преграды. Вскоре выяснилось, что под действием магнитного поля они расщепляются на три составляющие одна была заряжена положительно и слабо отклонялась, так как состояла из тяжелых ионизированных атомов гелия, другая была заряжена отрицательно и круто отклонялась, так как состояла из легких электронов, а третья не отклонялась вовсе. Выходец из Новой Зеландии, сотрудник Кавендишской лаборатории в Англии Э. Резерфорд назвал эти лучи соответственно а-, Р- и у-лучами. [c.69]

При приближении к молекулярным размерам наблюдения в электронном микроскопе становятся все более трудными. С ростом увеличения в микроскопе контуры фибриллярных элементов становятся расплывчатыми из-за фонового рассеяния. Для наблюдения в ярком поле необходимо использовать затенение негатива нанесением затеняющих соединений между фибриллярными элементами или около их контуров. Поэтому на разрешение единичных фибрилл влияют размеры пространства между фибриллами и зерен затеняющих соедннений. Размер внутрифибриллярных пространств в клеточной стенке во влажном состоянии составляет от 1,2 до 5 нм, а в сухом состоянии около 1 нм [146, 192]. Самые мелкие зерна затеняющих соединений (уранилацетата, нитрата тория) имеют диаметр 0,6—1 нм [43]. Они способны проникать во внутри-фибриллярные пространства, но ограничивают разрешающую способность значением примерно 1 нм. [c.80]

На рис. 3 приведены изотермы адсорбции паров бензола, и-гексана и метанола на предельно алкоксилированных поверхностях рутила. С ростом привитого к поверхности углеводородного радикала адсорбция бензола и гексана снижается, а их различие между собой практически исчезает для =Ti—ОС2Н5 другими словами, я-электроны бензольного кольца не в состоянии взаимодействовать с остаточными ОН-группами и обусловить более сильную (специфическую) ее адсорбцию по сравнению с гек-саном [41. По-видимому, проникшие сквозь разреженный алифатический частокол молекулы бензола вследствие стерических препятствий способны адсорбироваться лишь ребром . Молекулы же метанола во всех случаях проникают к поверхности TiOj и как раз в количестве около 2 мкмоль/м . Они способны образовать две водородные связи — с водородом =Ti—ОН и с кислородом =Ti—OR. Не исключена возможность и химической реакции метанола с =Ti—ОН, однако образуюш аяся при этом вода не в состоянии пробиться сквозь уже плотный частокол алифатических радикалов и в процессе откачивания образца при 150° С всегда будет гидролизовать поверхностный эфир, выделяя в объемную фазу более летучий из спиртов. Последний механизм может служить наглядным примером обратимой хемосорбции. [c.91]

Каталитическая активность, приписываемая поверхностным слоям каталитического агента, может быть вызвана присутствием свободных электронов, ионов и электронных изомеров. Но бывают случаи в катализе, подобные гидрогенизации, когда главный процесс — ионизация водорода — сочетается со способностью водорода проникать внутрь кристаллической решетки металла или окиси металла. Предполагают, например, что водород, адсорбированный на платине или аналогичных металлах, превращается в атомное состояние и одновременно ионизируется, а атомный водород вступает в реакцию с гид-рогенизуемыми молекулами [48]. [c.80]

Если активацию катализатора интерпретировать как некоторого рода структурные изменения элементов, каталитические поверхности которых являются лишь потенциально активными, то применим дрзггой, еще не опубликованный способ активации — бомбардировка электронами свежеприготовлен ных поверхностей. Бомбардировка поверхности катализатора потоком электронов, источником которых служит накаленная металлическая полоска или нить, покрытая тонким слоем окислов щелочноземельных металлов, может привести к активации. Когда ток высокого напряжения проходит через газы, находящиеся под низким давлением, от катода отделяются электроны. Электроны, полученные таким образом, способны проникать через тонкие листы металла и могут выходить из разрядной трубки через алюминиевое окно, подобно тому как это было в первых опытах Ленарда поэтому они могут быть непосредственно направлены в приемник, в котором либо приготовляется катализатор, либо ведется каталитическая реакция. Предполагается, что достигаемая в этом случае активация соответствует механическим ударам электронов о поверхность катализатора другими словами, соответственно гипотезе Писаржевского, это приводит не только к желаемой электронной конфигурации, но также и к более высокому энергетическому уровню, превращая катализатор в активную систему. от процесс может быть назван процессом импульсной активации С. Беркман). [c.304]

В некоторых отношениях эти ограничения прямо противоположны ограничениям, которые были обсуждены выше для методов дифракции нейтронов. Проникающая способность электронов невелика. Пучок электронов с энергией 50 кв проникает только через сотню1 атомных плоскостей, после чего он исчезает вследствие неупругого рассеяния. Это значит, что данный метод очень сильно ограничен и применим лишь для изучения поверхностных слоев кристалла или исключительно малых кристаллических тел. Все же упругое рассеяние, которое вызывает явление дифракции электронов, значительно больше (пр Имерно в 10 раз), чем соответствующее рассеяние рентгеновских лучей, т. е. отражается большая доля энергии падающих лучей. Только очень малые кристаллы можно исследовать данным способом. Поэтому обычно получаемая рентгенограмма состоит из системы точек и известна под названием диаграммы перекрестных решеток, так как подобна теоретической дифракционной диаграмме для двухмерной решетки. Эти диаграммы обычно являются симметрически правильной проекцией сечения обратной решетки. Их внешний вид может быть представлен как вид обратной решетки Эвальда, полученной при дифракции от малых йристаллов, когда происходит эффективный разброс точек. Это явление в сочетании с применением волны малой длины, как правило, позволяет получить множество рефлексий, что соответствует почти плоскостному сечению обратной решетки. [c.57]

Электронные облака обладают способностью взаимодействовать друг с другом так, что облако одного электрона полностью или частично проникает в пространство, занимаемое облаком другого электрона. Это взаимодействие приводит к образованию электронных пар, в которых оба электрона обладают разными сшапами. В той области пространства, в которой электронные облака различных электронов проникли друг в друга, плотность облака возрастает. [c.44]

Смешанные популяции почвенных бактерий в анаэробных условиях восстанавливают ионы Fe(III) до Fe(II). Если в среде помимо Fe(III) присутствуют также ионы нитрата и нитрита, то сначала восстанавливаются они (до нитрита и Nj, денитрификация) и лишь после этого-ионы Fe(III). Предполагают, что перенос электронов на трехвалентное железо осуществляет нитратредуктаза А. Поскольку восстановление нитрата сопряжено с окислительным фосфорилированием, не исключено, что и восстановление Ре(1П) может использоваться в процессе анаэробного дыхания . Окислительно-восстановительный потенциал E , который для пары Fe /Fe равен + 770 мВ, делает такую реакцию термодинамически возможной. Поскольку оксиды трехвалентного железа практиче-ски нерастворимы в воде, они сначала должны быть переведены в растворимую форму, способную проникать внутрь бактериальных клеток. Это, вероятно, осуществляется с помощью сидерофоров. Неудивительно, что в таких условиях наблюдается лишь медленный и незначительный рост бактерий. [c.324]

В 3-м периоде восемь элементов у них валентными являются только 35- и Зр-орбитали. Наличие свободной Зй-орбитали остается главной особенностью членов 3-го периода. Электроны, находящиеся па 35-Орбиталях, способны проникать к самому ядру, иоэ-тому, несмотря на экранирование, такие электроны сильнее притягиваются ядром. Форма р- и в еще большей степени -орбита-лей такова, что они обращаются у ядра в нуль и, значит, находящиеся на них электроны никогда не находятся вблизи ядра. В результате ослабления действия положительного заряда на эти орбитали отталкивание электронов друг от друга более эффективно. Энергия р-орбиталей выше 5-орбитали, а, в свою очередь, энергия -орбиталей еще более высокая. Разница становится настолько велика, что 3 -орбиталь приближается по энергии к 45- и 4р-поду-ровням (так же как дальше 4с -орбиталь располагается рядом с 55- и 5р-орбиталями). При образовании соединений некоторые из пустых З -вакансий могут быть заселены. При этом довольно часто образуются донорно-акцепторные и дативные связи. Атомы элементов 3-го периода акцептируют своими свободными Зс -орбита-лями электронные пары соответствующих атомов. Наиболее показательны в этом смысле свойства фосфора и серы. В соединениях РР5 и 8Рб атомы фосфора и серы передают по а-связям часть своего заряда атомам фтора и одновременно благодаря дативным связям принимают от фтора на свои свободные З -орбитали часть электронной плотности. Расщепление 5-, р- и й-орбиталей и принцип Паули позволяют понять изменение характера элементов по всему Знму периоду. Будем пользоваться концепцией однозлектронного приближения и рассматривать каждый появляющийся электрон в отдельности в поле возрастающего заряда ядра и усредненном поле других электронов. [c.241]

Цинк и кадмий близки друг другу, в то же время ртуть заметно отличается от них как по своему агрегатному состоянию, так и но химическому поведению. Например, она образует ион Ндз, где формально ее степень окисления +1 имеет аномально высокий потенциал ионизации и отличается от цинка и кадмия положительным значением нормального окислительно-восстановительного потенциала, Цинк и кадмий вытесняют водород из разбавленных кислот, а ртуть нет. Радиусы атомов в подгруппе незначительно возрастают от цинка к ртути, а радиусы ионов увеличиваются довольно резко. Соответствеино этому увеличивается доля ковалентной составляющей в связи с электроотрицательными элементами и падает растворимость оксидов и сульфидов. Гидроксид цинка 2п(ОН)2 амфотерен, Сс1(0Н) проявляет более основные свойства, а Н (0Н)2 — соединение неустойчивое и представляет собой слабое основание. Аномалии в свойствах ртути объясняются так называемым эффектом инертной пары . Известно, что Л5 -электроны способны проникать к ядру сквозь экран из предшествующих электронов. Поэтому б5-электронная пара, несмотря на то, что расположена после полностью занятых 4/ - и 5й °-подуровней, очень З стойчи-ва к воздействиям. Этот эффект сказывается далее по периоду на свойствах таллия, свинца, висмута. Вероятно поэтому ртуть относится к благородным металлам, не вытесняющим водород из кислот. [c.300]

Когда анион оказывается в непосредственном соседстве с катионом, то он обычно деформируется под влиянием последнего. Креме того, преломляющая способность аниона уменьшается вследствие тормозящего действия положительного поля катиона. Если такая деформация произойдет в достаточно сильной степени, то нет ничего невероятного в том, что электронные орбиты двух атомов, независимых в солеобразном соединении, начнут взаимно проникать друг в друга, образуя, таким образом, ковалентную связь. Отсюда вытекает, что если образуется ковалентная связь, то преломляющая способность данной пары электронов должна стать много меньшей, чем она была бы, если бы образовалась электровалентная связь. Это соображение подкрепляется тем фактом, что молекулярные рефракции галоидоводородов много меньше, чем ионные рефракции галоидов [8]. Так как присоединение водородного иона не увеличивает числа электронов, то уменьшение преломляющей способности должно являться результатом увеличения жесткости связи, налагаемого на одну или даже на все четыре пары валентных электронов иона галоида. Если допустить, что это влияние испытывает только та пара электронов, которая вступает в ковалентную связь, то в таком случае доли, вносимые всеми остальными шестью элек- [c.485]

При конструировании сосудов для облучения следует учитывать ограничения, обусловленные низкой проникающей способностью некоторых видов излучения. Для рентгеновских и Y-лyчeй с энергией выше 200 кэв эти ограничения полностью отсутствуют,, так как такие лучи способны проникать в плотные материалы на глубину в несколько сантиметров. Соответствующим образом расположив источник излучения, можно создать совершенно равномерное поле излучения. Что касается электронов с энергией ниже 1 Мэе и всех видов положительно заряженных частиц,, применяемых в радиационной химии, то их вводят в облучаемый сосуд извне через тонкое окно или получают непосредственно в облучаемом веществе. При неравномерном облучении без. эффективного перемешивания в одной части вещества наблюдаются заметные химические изменения, в то время как в другой оно остается практически не изменившимся. В таких условиях общий химический эффект может сильно отличаться от того,, который соответствует равной средней дозе при равномерном облучении. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология