Фильтрующий гель

У1.А. ТИПЫ И СВОЙСТВА ФИЛЬТРУЮЩИХ ГЕЛЕЙ (ТАБЛ. 206) [c.399]

Гелий высокого давления, пройдя масловлагоотделитель Е-15, где отделяется капельная жидкость, направляется через масляный фильтр гелия высокого давления Ф-3, где обеспечивается тонкая очистка потока гелия высокого давления от масла адсорбцией на силикагеле, в адсорберы С-5, или -Sj. [c.182]

У1.А. ТИПЫ И свойства фильтрующих гелей (ТАБЛ. 206) [c.399]

Быстрая окраска. Можно окрашивать гели и 0,075%-ным раствором красителя СВВ 0-250 в 3,5%-ном водном растворе хлорной кислоты. При растворении красителя суспензию перемешивают в течение часа, а затем фильтруют через бумажный фильтр. Гель окрашивают в те.чение часа при комнатной температуре. Фиксация и окраска белков происходят одновременно амфолиты при этом окрашиваются слабо. Затем гель споласкивают 3,5%-ным раствором НСЮ 2—3 раза по 5 мин. Белки четко проступают в виде синих линий на бледно-оранжевом фоне. Чувствительность такой окраски — ниже, чем в предыдущем варианте, но выигрыш во времени очень существенный. [c.35]

Легче фильтруются жидкости, имеющие малую вязкость. Поэтому скорость фильтрования будет тем больше, чем меньше вязкость жидкости. Так как вязкость жидкости уменьшается при нагревании, для облегчения фильтрования растворы часто предварительно нагревают и фильтруют горячими. Например, некоторые растворы желатина и агар-агара при комнатной температуре образуют гели (студни), которые при нагревании расплавляют ся, делаются жидкими и более или. менее легко фильтруются. [c.101]

Газ-носитель и адсорбат из баллонов 1, 2 поступают в фильтры со стеклянной ватой 3 для очистки от следов масла, проходят реометры 4 и очистительную систему. При использовании гелия высокой чистоты (99,9% Не) и аргона сорта А (99,99% Аг) можно обойтись без предварительной очистки, оставив только ловушку 8 для вымораживания влаги из газовой смеси. Азот и водород необходимо затем очищать от кислорода на хромоникелевом катализаторе 5 и осушать в колонке 6. Очищенные газы смешивают в трехходовом кране 7 и далее смесь последовательно проходит сравнительную ячейку катарометра 9, приспособление для ввода пробы в систему при калибровке шесть адсорберов 13, отделяемых друг от друга четырехходовыми кранами 12, измерительную ячейку катарометра 14 и измеритель скорости адсорбции 15. [c.299]

Затем поток гелия высокого давления проходит фильтр Ф-3, обеспечивающий тонкую очистку от масла путем адсорбции на силикагеле. По мере насыщения маслом адсорбент в фильтре Ф-3 меняется. [c.170]

В данный узел входят четыре переключающихся аппарата С-3/1-4. При помощи жидкого азота, кипящего в рубашке аппаратов при давлении 0,025 МПа и температуре минус 194 °С, обеспечивается отвод тепла адсорбции, что создает условия адсорбции, близкие к изотермическим. На входе гелия в адсорберы установлены неразборные фильтры с элементами из пористого металла, на выходе сетчатые фильтры. [c.171]

Выносимые скопления вместе с гелем и раствором полиакриламида прошли через фильтры двух промежуточных НПС и поступили в резервуары. Аналогично был организован пропуск 3 т геля 8 %-го полиакриламида по резервным ниткам нефтепровода (5-25 и 45-76 км). При прохождении полимеров через участок подключения резервных ниток наблюдался кратковременный рост давления. На 48-м км из нефтепровода были извлечены пробы геля полиакриламида, впитавшего в себя механические примеси и принявшего коричневый цвет вследствие связывания продуктов коррозии. [c.178]

Выделение геля кремневой кислоты требует определенных условий выполнения работы. Быстрое выпаривание на плитке невозможно, так как при этом получаются сильные толчки и раствор с осадком разбрызгивается поэтому выпаривают в фарфоровой чашке на водяной бане. При недостаточно полном выпаривании кремневая кислота переходит в гель неполностью образовавшийся при этом слизистый осадок закупоривает поры фильтра, и фильтрование идет очень медленно, а иногда и вовсе прекращается . [c.464]

На рис. 10.7 показаны пределы применимости оптических методов исследования дисперсных систем. Кол.лоидные частицы проходят через бумажные фильтры, но задерживаются ультрафильтрами (мембранными фильтрами), представляющими собой гели полимеров н виде пленок. Зная радиус пор ультрафильтров, можно оценить размер коллоидных частиц. [c.298]

Принцип этого метода состоит в том, что анализируемые растворы медленно фильтруются через колонки, заполненные гелем. Поэтому метод называют также гель-фильтрацией. Частицы геля состоят из гибких линейных молекул высокомолекулярных вешеств (ВМВ), сшитых поперечными связями. Сетчатая структура геля способствует его набуханию в воде. Набухший гель имеет пористую структуру с различным содержанием пор разного диаметра. Распределение пор по размерам или по микрообъемам является основной характеристикой геля. Она зависит от природы ВМВ, температуры и природы растворителя. [c.361]

Зоны окрашивают так же, как описано для дискретного электрофореза в полиакриламидном геле. Наиболее чувствительным является обнаружение с помощью кумасси синего R250 (Serva, Гейдельберг) 1,25 г этого красителя растворяют в 227 мл метанола и добавляют 46 мл уксусной кислоты. Раствор разбавляют водой до 500 мл и фильтруют. Гели высушивают в течение 2—12 ч. Обесцвечивание проводят в растворе, содержащем 50 мл метанола и 75 мл уксусной кислоты в 1000 мл воды, путем диализа или электрофореза (см. выше). [c.347]

Синтез пермутита может быть осуществлен как иутем сплавления соединений, содержащих алюминий и кремний [23], так и нри иолучении гелия алюмосиликата в растворе[24, 25]. Второй метод приводит к образованию более пористых сорбентов, способных к поглощению больших количеств ионов органических соединений, например ионов стрептомицина [26]. Получение пермутита по второму методу сводится к следующему. Разбавленные растворы алюмината (глинозема) и силиката натрия (жидкого стекла) сливаются, после чего в течение нескольких десятков секунд выпадает гель алюмосиликата, который далее в процессе старения выделяет воду. Отжатый на фильтре гель затем подвергается высушиванию при температуре 70—80 или на воздухе до остаточного содержания влаги, равного 10—12 /о. Полученный сорбент после измельчения и просеивания отмывается от растворимых солей. Пермутит в настоящее время уже но применяется для водоумягче-ния[27], но с успехом используется для очистки ряда биологически важных веществ. [c.98]

Таким образом, на установке используются три газа— гелий, кислород и водород. Для подачи их в адсорбер с катализатором имеются регулирующие редукторы 2, вентили 3, фильтры 4 и реометры 5. Контактирующие с катализатором газы должны быть хорошо очищены и осушены. Для этого газ пропускают через поглотители колонки с никельхромовым катализатором 6 для до-жига кислорода в потоках гелия и водорода, адсорберы с окисью алюминия 7 и молекулярными ситами 8 для улавливания воды, колонку с платиновым катализатором 9 для очистки водорода от кислорода, адсорберы с аскаритом 10 и пятиокисью фосфора 11. Для периодической регенерации катализаторов и адсорбентов колонки 6—9 имеют электрический обогрев. На линии подачи газа носителя перед адсорбером установлены ртутный манометр 12 и четырехходовой кран 13. [c.91]

На рнс. 93 показаны пределы применимости оптических методов исследовапия дисперсных систем. Коллоидные частицы проходят через бума киые фильтры, но задерживаются ультрафильтр а м 11 (мембранными фильтрами), представляюихими собой гели полимеров в виде пленок. Зиая радиус пор ультрафильтров, можно оисинть размер коллоидных частиц. [c.317]

Установка ДТС-2М (рис. 60) сочетает в себе возможности двух описанных выше установок ДТС-1М и ДТС-2. В этой установке вместо насосной применена вытеснительная система подачи топлива на контрольные элементы с помощью сжатого газа (воздуха, азота, гелия и т.д.). Введен нагрев топлива в баке, позволяющий вести испытание на предварительно нагретом (до 150°С) топливе при давлении в баке до 1,0 МПа. Отсутствуют участки охлаждения на пути топлива от бака к нагревательной оценочной трубке и далее к контрольному фильтру за счет непосредственной состьпсовки этих узлов без соединительных необогреваемых трубопроводов. [c.140]

Отжатый на фильтр-прессе 5 гель загружают в сушильный барабан. В него же направляют по лотку осадок из отстойников 4. Перед входом в сушильный барабан осадок проходит через сепаратор для отделения воды. Сушат гель в барабане дымовыми газами высушиваемый гель и дымовые газы движутся в одном направлешхи. Прямоток в данном случае имеет то преимущество, что наиболее горячие [c.63]

В реактор / заливают раствор нитрата аммония (80—100 г/л), нагревают до заданной температуры. Затем при интенсивном перемешивании в него с постоянной скоростью прибавляют раствор натриевого жидкого стекла с плотностью 1,24 г/см . Количество ЫН4ЫОз, необходимое для осаждения силикагеля, рассчитывают из соотношения ЫН4/N3 = 1,2. Конечная концентрация 5102 в суспензии должна составлять 5%. Образовавшийся гидрогель отфильтровывают на фильтр-прессе 3 и отмывают до отсутствия в нем анионов. В тех случаях, когда необходимо освободиться от хемосор-бированных ионов натрия, гидрогель подвергают в реакторе 2 ка-тионообмену с солями аммония (например, 5% раствор ЫН4ЫОз). Гидрогель выдерживают в реакторе 2 при температуре осаждения и перемешивании в течение 1 ч. Осадок снова отфильтровывают и промывают на фильтре 3. Затем отжимают под прессом 4 до определенной влажности. Последняя влияет на характер пористой структуры геля и радиус пор (прокаливание при 900 °С) [ПО] [c.137]

Система хронато-масс-спектрометрии включала в себя следующие приборы хроматограф ЛХМ-7А колонка из нержавеющей стали длиной 6 м, внутренний диаметр —3 мм. Неподвижная жидкая аза полиэтиленгликоль — 20 тыс., нанесенный в количестве 7 % на целит-503. Скорость газа-носителя гелия —20мл/мин. Анализ проводили с программированием температуры от 100 да 200 "С со скоростью 2 градуса в минуту. Использовался молекулярный сепаратор на керамических фильтрах с коэффициентом обогащения 60. Масс-спектрометр типа 1306 был оборудован светолучевым осциллографом типа Н-117 и счетчиком ионов СИ-03, температура ионизационной камеры 250° 126]. [c.74]

В работе [9] описана технология иммобилизации микроорганизмов на биосовместимых полимерах. Изучали фильтрующие свойства иммобилизованных дрожжей на альгинатных гелевых гранулах. Выявлено, что хорошие условия биоочистки сточных вод от органических зафязнителей могут быть созданы при применении иммобилизованны.ч дрожжей на Са-а. ыинатных гелевых фанулах с двойным слоем геля. [c.168]

В результате четырехкратного пропуска высоковязкого геля полиакриламида по основным и резервным ниткам нефтепровода в конечные резер1вуары поступило более 800 т жидких скоплений вместе с полиакриламидом и механическими примесями в виде текущей суспензии, а на решетках фильтров НПС задержалось большое число мелких предметов. [c.178]

Меди (I) хлорид. Реактив можно приготовить двумя способами, а) 25 г медного купороса и 65 г хлорида натрия растворяют при нагревании в 80 мл воды, фильтруют, а затем к фильтрату добавляют раствор 7 г кристаллического сульфита натрия (или 3,5 г безводного) в 40 мл воды. С выпавшего осадка сливают воду и несколько раз промывают (декантацией) 2 н. раствором соляной кислоты до исчезновения сульфат-иона (проба с хлоридом бария), а затем спиртом. Соль сушат при 100— 110 °С и хранят в плотно-закрытых банках. Препарат очень чувстви гелей к окислению. Позеленевший препарат, содержащий основные соли меди (П), вновь белеет при промывке раствором 0,2 н. соляной кислоты. [c.191]

За последние годы в связи с возросшей необходимостью анализа и разделения смесей сложных веществ получила значительное развтие ситовая хроматография (гель-проникающая, гель-фильтра-ционная, молекулярно-ситовая). В качестве подвижной фазы в этом случае используются только жидкости, а неподвижной фазой являются материалы с заданной пористостью, способные избирательно удерживать молекулы веществ с определенными размером и формой. Так, например, в качестве фильтрующих материалов используются сшитые гидрофильные полимеры (гели), обладающие строго регулярной пространственной структурой. При пропускании через гель водных растворов белков или других водорастворимых биологических материалов удается удерживать внутри решетки геля молекулы определенного размера, а более крупные молекулы беспрепятственно вымываются подвижной фазой. При этом компоненты смеси элюируются в порядке уменьшения молекулярной массы. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология