Определение золота сплавах

При растворении определенной навески сплава в царской водке получают раствор, содержащий ионы золота и меди. При приливании к. полученному раствору перекиси водорода, восстанавливающей ионы золота до элементарного золота и не оказывающей влияния на ионы меди. [c.265]

При растворении определенной навески сплава в царской водке получают раствор, содержащий ионы золота и меди. При приливании к полученному раствору восстановителя, восстанавливающего ионы золота до элементарного золота и не оказывающего влияния на ионы меди, можно все золото выделить в химически чистом состоянии. Таким восстановителем является перекись водорода. Выделившееся золото отфильтровывают, промывают разбавленным раствором соляной кислоты от посторонних примесей, помещают вместе с фильтром в предварительно взвешенный фарфоровый тигель, высушивают, прокаливают для удаления летучих примесей и после охлаждения взвешивают. [c.324]

Для определения золота в сплавах применяют весь арсенал методов, описанных в главах 4—8, поскольку диапазон определяемых концентраций очень велик. В сплавах Аи — А [841] (см. главу 4) и зубоврачебных сплавах [1217] золото определяют гравиметрически. Остальные методы определения золота в сплавах приведены в табл. 34. [c.202]

Часто каталитические свойства металла или сплава зависят от их способности хемосорбировать определенные компоненты среды. Поэтому неудивительно, что переходные металлы обычно являются хорошими катализаторами и что электронные конфигурации в сплавах, благоприятствующие каталитической активности и пассивации, сходны между собой. Например, если палладий, содержащий 0,6 -электронных вакансий на атом в металлическом состоянии, катодно насыщен водородом, он теряет свою каталитическую активность для ор/по-па/>а-водородной конверсии [59] -уровень заполнен электронами растворенного водорода, и металл не может больше хемосорбировать водород. По каталитической эффективности Рё—Аи-сплавы аналогичны палладию, пока не достигнут критический состав 60 ат. % Аи. При этом и большем содержании золота сплав становится слабым катализатором. Золото, будучи непереходным металлом, снабжает электронами незаполненный уровень палладия магнитные измерения подтверждают, что -уровень заполнен при критической концентрации золота. Результаты исследований каталитического влияния медно-никелевых сплавов различного состава на реакцию 2ННа представлены на рис. 5.17. При 60 ат. % Си и [c.98]

Из неорганических объектов интерес представляют также драгоценные металлы и сплавы на их основе, определение основного вещества в которых является важной задачей. При определении золота в условиях потенциостатической кулонометрии в качестве фоновых электролитов применяют смеси кислот, например [c.537]

Для определения ЗЬ > 1-10 % в золоте и его сплавах наиболее часто используют спектральные методы без разложения пробы [389, 404, 754, 1095, 1386]. В соответствии с методом [196] пробу золота растворяют в царской водке и раствор наносят на торец угольного электрода. Метод позволяет определять ЗЬ > 1-10 % (8г = 0,06 0,13) и одновременно с ней еш е 22 примеси. Для определения ЗЬ, а также А1, Аз, В, Ое, Оа и Зп в золотых сплавах поступают следующем образом. [c.131]

Вызолоченные предметы только тогда создают ощущение красоты массивного золота, когда оно проложено по идеально подготовленной твердой основе. Для придания позолоте необходимых декоративных качеств ее подвергают поверхностной обработке, в частности покрывают различными лаками. Кроме чистого золота для золочения с целью достижения определенных цветовых эффектов используют зеленое золото (сплав золота с серебром), красное золото (сплав с медью), иногда к золоту добавляют белое или черненое серебро, красную или патинированную (оливково-зеленую) медь, стараясь при реставрации максимально приблизиться к изначальному (авторскому) облику предмета. [c.187]

Исследована чистота осадка в случае отделения золота при помощи гидрохинона в ходе анализа свинцового сплава, содержащего платиновые металлы [14]. Ошибка меньше, чем при определении золота в серебряном корольке, полученном из свинцового сплава. [c.77]

Гидрохинон применяли [18] для потенциометрического определения золота в сплавах, содержаш,их 9,5% Ац, 87,4% Ag, 0,04% Р1, 0,14% Р(1, 2,36% Си, 0,015% Зе, 0,17% Те. Мешают Р1 и Р(3, которые отделяют обработкой сплава раствором НМОд (й 1,2—1,4) при этом отделяется также Ag. [c.129]

Определение золота в сплавах Ли—Ag. Помимо Аи и Ag, сплавы содержали (в %) 1) РЬ 1,0 Sb 0,01 Fe 0,3 Те 0,01 As 0,01 u 0,1 2) Pb + Sb + Fe 0,5. [c.155]

Электроды. Электроды—наиболее важная часть установки для электролиза. Обычным материалом для электродов является платина или ее сплавы (например, сплав из 35% платины и 65% золота). Для отдельных определений применяют сплавы золота, тантала и другие. Следует отметить, что попытки найти материал, заменяющий платину для-любых электролитических определений пока успехом не увенчались. В отдельных случаях возможно про- [c.332]

Метод атомной абсорбции применяют для определения золота в палладиевом, серебряном и иридиевом концентратах [186] медных и никелевых шламах, огарках шлама, кеках огарка, вторичных и шлаковых анодов [187]. Золото с чувствительностью 1 10 % определяют [735] в водных растворах в присутствии 1 10 % Со, 10 % Ni, по 0,1% РЬ и Ге. Метод перспективен [126] при анализе растворов, содержащих превосходящие количества ионов цветных металлов и сильных кислот его можно применять для определения золота в свинцовых и серебряных сплавах, свинце, цинке и меди. [c.183]

Анализ в древности. Химический анализ проводится с незапамятных времен. Первый аналитический прибор — весы — известен с глубокой древности. Анализу подвергали руды, сплавы, изделия из драгоценных металлов. У римского историка Плиния описана методика анализа золота, еще раньще об оценке содержания золота писал император Вавилона. Плиний пишет об использовании экстракта дубильных орешков в качестве реактива. С помощью папируса, пропитанного экстрактом, отличали медь от железа (в растворе сульфата железа папирус чернел). В древности умели определять концентрацию по удельному весу само понятие удельный вес известно по крайней мере со времен Архимеда. По-видимому, вторым по времени появления аналитическим прибором был ареометр, он описан в трудах древнегреческих ученых. В произведении Теофраста О камнях говорится об определении золота с помощью так называемого пробного, или пробирного, камня способ этот применяется и до сих пор, наприм в инспекциях пробирного надзора. [c.14]

Определение золота в сплавах [c.201]

Золото определяют [719] полуколичественпо в рудах, почвах и породах после отделения от сопутствуюш,их ионов методом восходяш ей хроматографии на бумаге. Растворителем является смесь этанол — этилацетат — вода — HNO3 (20 20 20 0,7). Не мешают Ag и Hg. Распределительную хроматографию на бумаге применяют До1я определения золота в силикатных, глинистых и сульфидных рудах [1168, 1169], ювелирных сплавах [1403], монетных сплавах, содержаш,их Си и Fe [795], для обнаружения золота в присутствии платиновых металлов [82J. [c.101]

Метод спектрального анализа Серебряно-медно-цинковые припои. Спектральный метод определения свинца, железа и висмута Золотые сплавы. Спектральный метод определения массовой доли висмута, сурьмы, свинца и железа Сплавы платино-палладиевые. Метод спектрального анализа [c.823]

Сплавы золото-платиновые. Метод определения золота [c.585]

Сплавы золото-палладиево-платиновые. Метод определения золота, палладия [c.585]

Описанный метод определения золота в сплаве называют весовым, а меди—электровесовым. [c.266]

Титрование Аи раствором гидрохинона применяют для определения золота в цианидных растворах [31, 33, 35] в рудах и шламах, содержащих селен и теллур [2, 28], в сплавах с медью и серебром [39], в фармацевтических препаратах, содержащих золото в виде неорганических и органических соединений [23] (после озоления), и в моче пациентов [29, 30, 40], которые лечились этими препаратами. [c.255]

Косма и Лупша [877] применили для определения золота уротропин в щелочной среде. Образующийся при его гидролизе формальдегид восстанавливает золото до элементного. Метод пригоден для определения золота в сплавах. В присутствии серебра его отделяют с переосаждением в форме Ag l в присутствии Си, Bi, Hg осадок элементного золота промывают HNO3. [c.111]

Описанный метод определения золота в сплаве называют весовым, а определение меди — электровесовым методом (см. гл. VI). [c.324]

Определению золота мешают преобладающие количества меди, свинца и теллура. Метод был применен для анализа серебряных сплавов и биологических материалов [364], шламов и цианистых растворов [363]. Определению предшествует извлечение золота способом, зависящим от састава анализируемого материала. [c.202]

Киннунен и Мериканто [55 (1)] сообщают о косвенном комплексонометрическом определении золота. Сплав золота растворяют в царской водке и после отфильтровывания осадка А гС1, получающегося вследствие присутствия (постоянного) серебра, золото многократно извлекают эфиром и эфир из объединенного экстракта выпаривают. Оставшийся водный раствор нейтрализуют и золото определяют по методу, описанному для определения Р(1 или Ад, и заключающемуся в вытеснении с помощью цианидного комплекса никеля и последующем титровании раствором ЭДТА выделившихся из цианидного комплекса ионов никеля. [c.259]

Определение золота в сплавах благородных металлов восстановлением его гидрохиноном Анализируемый сплав растворяют в царской водке и удаляют нитрат-ионы как можно полнее, выпа-зивая раствор досуха с избыточным количеством соляной кислоты. Три этом выделяется хлорид серебра, который и отфильтровывают. Дальше проводят восстановление гидрохиноном в 1,2 н. по содержанию соляной- кислоты в растворе. Золото выделяется в осадок, количественно при этом отделяясь от платины, палладия, родия, иридия, осмия, рутения, селена и теллура. [c.778]

Для автоматического индексирования плоскостей кристаллической решетки применяют компьютерные программы, что позволяет определять параметры элементарной ячейки (с точностью до 0,001 А и выше) и плотности, если известна химическая формула вещества. Для твердых растворов значения параметров элементарной ячейки линейно меняются в зависимости от атомных процентных содержаний компонентов, например в кубической системе u-Au величина а возрастает от 3,608 А для чистой меди до 4,070 А для чистого золота. Измерения межплоскостных расстояний решетки для высоких углов брэгговского отражения приведут, следовательно, к определению состава сплава. Изменения в значениях dhki при изменении температуры или внешнего давления позволяют соответственно определять коэффициенты термического рас- [c.403]

Сернистый газ применен для определения золота в сплавах для зубоврачебного дела [1217]. Отделяют Ag, 1г и Зп, а в фильтрате действием ЗОа осаждают Аи (частично и Р(1). После растворения осадка золото осаждают тетраэтиламмонийхлоридом и восстанавливают до металла глюкозой в щелочном растворе. Получены удовлетворительные результаты при определении 0,0020—0,2006 г золота в присутствии 0,0020—0,2000 г Р1 и 0,0020—0,1660 г Рй, однако метод слишком трудоемок. [c.107]

Сульфат железа (II) используют для определения золота косвенным методом, оттитровывая избыток Fe (II) растворами КМПО4 или K2Grj07. Метод применяется при анализе золотосодержащих сплавов [656]. В случае титрования бихроматом в качестве индикатора применяют N-фенилантраниловую кислоту. Метод применен для определения золота в сплаве Аи — Ag— u [7]. На фоне НС1 золото восстанавливается медленно, поэтому практически неосуществимо прямое титрование. Вероятно, замедление восстановления вызвано понижением окислительно-восстановительного потенциала золота в присутствии НС1 или ступенчатым восстановлением Au(III) [404]. Сульфат железа(II) применяли для определения золота в рудах и продуктах обогащения [44]. [c.122]

В методе [888] определению 130—147 мг Ли не мешают 500 мг Си, 200 мг Ag, 100 мг Р1(1У). Оптимальные условия титрования объем раствора 25 мл, температура 10—30° С, pH 2—5. Для титрования применяют 0,01 N раствор гидрохинона Аи(1П) переводят в Ка [АиСЦ] скачок потенциала в конечной точке около 100 мв. Для определения золота берут навеску сплава, содержа-ш ую около 140 мг Аи. Ошибка определения 0,08% нри анализе сплавов, содержаш,их 33,3—91,6% Аи. [c.129]

Раствором бензолсульфонилтиобензамида в 0,01 М КаОН титруют 0,009—3 мг Аи(1П) с графитовым электродом при 0,9—1 в и pH 3 (ацетатный буферный раствор) по току окисления реагента. Мешают Hg и Ag. Метод применен для анализа индиевых сплавов [606]. Для определения 0,05—2мгкп( ) в присутствии N1, РЬ, Со, гп,В1,Мп,Сг, Аз, А1, Ге, Ag, КЬ, ЗОГ, СГ, КОд предложено использовать 1-фенил-2,4-дитиобиурет [608]. Титруют на фоне 0,1 — 1 N НС1 или Н2304 при потенциале 0,85 в (отн. н.к.э.). Мешают Си, Hg, Р(1, большие количества 1г(1У). Описано амперометрическое титрование 0,01—2,0 мг Аи(1П) раствором меркаптобензотиазола [180]. Метод применен для определения золота в кварцевых, сульфидных и окисленных рудах. Титрованием раствором тионалида определяют 4-10" —10" г-ион/л Аи(1П) [578]. [c.134]

При концентрации 0,02—0,06 М Sn lj в среде 1—2 М НС1 золи окрашены в красно-коричневый цвет [517], максимум светопоглощения находится при 500 кл , е = 2,8-10 . Окраска развивается за 5 мин и при 20—30° С устойчива 90 мин. Закон Бера соблюдается при концентрации 132 мкг/мл Аи. Не мешают (в мг) Ti, Zr (1000), Sn(IV) (300), Al (50), Fe, Mg, Mn, Ni, Si (10), a, u, W, Pb (5), r, o, P (3). Мешают Pd (0,005), Ag (0,01), Pt (0,03), Mo (0,05—0,10), V (1,0). Метод применен для анализа сплава Au—Ti после растворения его в смеси HF + HNOa. Реагент пригоден для определения золота в аффинированном серебре [478]. [c.138]

Реагент применен для определения золота в цельной крови, сыворотке, печени, тканях, моче [1270], биологических материалах [1369], почвах, минералах, водах, латеритах и латеритовых глинах [12151. Хвастовска и соавт. [870] определяли 0,012—0,036% Аи в сплавах серебра после выделения золота на графите. Не мешают примеси N1, Со, Мп, ЗЬ, Зп. Серебро отделяют осаждением в форме Ag l. [c.146]

Гетерогенный катализ орто-пара-превращения водорода на металлах включает не реакцию на поверхности, а только стадии адсорбции и десорбции, причем последняя определяет скорость превращения. Следовательно, эта реакция проще, чем гетерогенно-каталитические реакции, данные в табл. 2 она значительно более близка к случаю 16, чем к 1а. В соответствии с представлением, что относительные скорости реакций с одной простой стадией могут зависеть больше от энергий активации, чем от предэкспоненциальных множителей, в одной весьма тщательно проделанной работе [45] по превращению над сплавами золота и палладия было показано, что при определенных составах сплавов наблюдаются резкие изменения энергии активации при малых изменениях предэкспонен-цильных множителей. На рис. 60 (стр. 274) показано изменение Е, а также слабое изменение величины Во, представляющей пред-экспоненциальный множитель с внесенной поправкой на различные поверхностно-объемные соотношения в проводимых опытах. [c.39]

Определение золота в сплавах, как, например, в золоте , применяемом в зубоврачебном деле, см. R. G i 1 с h г i 91, J. Resear h NBS, 20, 745 (1938). [c.420]

Золото может быть определено одновременно с палладием ш. стр. 193), свинцом и адмием. Волны меди и железа (П1) сливаются с волной золота (III). Однако при добавлении ном-пленсона (IV)— циклогександиаминтетрауксусной кислоты — медь определению золота не мешает. Платина определению золота мешает. Метод рекомендуется для анализа зубоврачебных сплавов (Ш. определение палладия, стр. 193), [c.203]

Экстракция золота(1П) из бромидных растворов широко используется в аналитической практике для определения золота в рудах [819, 871], концентратах [819], металлах [853, 859, 879], сплавах [819, 880], полупроводниковых материалах [872, 875], растворах [819, 876, 878] и других продуктах [782, 853, 859, 879]. Экстракция проводилась ДЭЭ [871—873], ДИПЭ [874, 875], алкил-ацетатами [782, 876], МИБК [877], полиэтиленгликолем [853, 879], производными пиразолона [859]. [c.151]

Определение золота в сплавах, содержащих медь и серебро, потещиометриче-лким титрованием, гидрохиноном. [c.171]

Электрографическое определение золота и серебра Bjax сплавах. [c.209]

Так как литературные данные [ ] указывали на возможность образования в определенных условиях сплавов и химических соединений в системе висмут—золото, что может влиять на ход зависимости ср от Свь Д- Зив, Ишина и В. Зив предприняли изучение выделения висмута на графите — материале, гораздо более индифферентном по отношению к висмуту, чем золото Р ]. Данные этих опытов изображены па рис. 239. Для сравнения приведена кривая для золотого электрода, полученная в тех же условиях. Можно видеть, что кривая [c.531]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология