спектроскопии сточных водах

Метод атомно-абсорбционной спектроскопии, обладающий высокой экспрессностью и хорошей точностью, с з спехом применяют для анализа природных и сточных вод [170, 309—313]. Преимущество метода атомной абсорбции перед многими методами анализа вод состоит в его высокой селективности, низких пределах обнаружения элементов, в простоте подготовки проб к анализу, поскольку в большинстве случаев отпадает необходимость проведения операций, связанных с отделением мешающих элементов, а также в универсальности конечной продукции анализа, т. е. возможности определения нескольких элементов-примесей из одного раствора по единой методике с получением конечных результатов в единицах концентрации. Это обеспечило ему широкое применение в самых различных областях науки промышленности, сельского хозяйства. И тем не менее метод атомно-абсорбционного анализа при всех его достоинствах не следует считать универсальным, способным заменить все остальные, ранее известные методы анализа [312]. Так, при анализе больших партий однотипных проб, когда возможно прямое определение какого-либо химического элемента, метод пламенной атомно-абсорбционной спектроскопии по производительности обычно превосходит титриметрические и спектрофотометрические методы. Он может быть также успешно применен при анализе проб нестандартного состава в случае относительно больших концентраций определяемых элементов. Однако этому [c.101]

МЕТОДЫ ОПТИЧЕСКОЙ СПЕКТРОСКОПИИ И ЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ В АНАЛИЗЕ ПРИРОДНЫХ И СТОЧНЫХ ВОД [c.304]

Основным методом лабораторного анализа содержания нефтепродуктов в вода является гравиметрическое определение. Наряду с этим все более широкое применение получает метод инфракрасной спектроскопии. При гравиметрическом методе органические вещества первоначально экстрагируются из сточной воды хлороформом или четыреххлористым углеродом. Затем от них отделяются нефтепродукты путем растворения в гексане. Освобождение от примесей полярных соединений осуществляется пропуском раствора через слой окиси алюминия. После удаления растворителей извлеченные нефтепродукты взвешиваются. [c.252]

Данная книга является комплексным руководством для определения органических и неорганических соединений в воде. Мы надеемся, что она поможет специалистам в области оптической спектроскопии, люминесценции, гидрохимии, гидрогеохимии, гидробиологии и других областях правильно ориентироваться в методах отбора, подготовки проб к анализу, а также в выборе оптимального метода определения загрязняющих воду веществ в каждом конкретном случае. Мы надеемся, что монография будет полезной для широкого круга специалистов в области химии природных и сточных вод и в области охраны окружающей среды. [c.6]

ИСО 11885 устанавливает метод определения растворенных и нерастворенных элементов, а также их общего количества в питьевой воде и в природных и сточных водах атомно-эмиссионной спектроскопией. Данным методом можно определять алюминий, барий, бериллий, бор, ванадий, висмут, вольфрам, железо, кадмий, калий, кальций, кобальт, кремний, литий, магний, марганец, медь, молибден, мышьяк, натрий, никель, олово, свинец, селен, серебро, серу, стронций, сурьму, титан, фосфор, хром, цинк, цирконий. [c.334]

В книге широко представлен аналитический контроль всех стадий промышленного производства основных мономеров для синтетических каучуков (дивинила, изопрена, изобутилена и 2-метил-5-винилпиридина). Аналитический контроль основан на использовании методов газо-жидкостной хроматографии, полярографии, спектроскопии, потенциометрии и колориметрии. В книге приводятся методы анализа сточных вод и воздуха производственных помещений. [c.343]

Арбитражное определение нефтепродуктов в сточных водах методом 1 ЖХ и ИК-спектроскопии [429—431] [c.216]

ВОЗМОЖНОСТИ ИК-СПЕКТРОСКОПИИ в РЕШЕНИИ ЗАДАЧИ ИДЕНТИФИКАЦИИ НОРМИРУЕМЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ ПРИМЕСЕЙ в ПРИРОДНЫХ И СТОЧНЫХ ВОДАХ [c.152]

Однако использование ИК-спектроскопии для определения органических примесей в природных и сточных водах сталкивается с серьезной трудностью, связанной с тем, что вода сильно поглощает в ИК-области. Ее спектр маскирует в значительном интервале частот спектры примесей, концентрация которых мала по сравнению с концентрацией растворителя. Возможной областью работ является интервал частот 800—3100 см , за исключением участка вблизи 1640 см . По указанной причине целесообразно применять ИК-спектроскопию в сочетании с химическими методами разделения и концентрирования веществ, в частности с газовой хромато- [c.152]

Проведенное краткое рассмотрение возможностей экспериментальной ИК-спектроскопии и автоматизированных систем отождествления органических соединений, опирающихся на спектральные и другие данные, показывает, что эти методы могут быть с успехом применены для решения такой сложной задачи, как анализ природных и сточных вод. Трудность ее решения связана с необходимостью определения очень широкого круга соединений, что обусловлено как происхождением загрязняющих примесей, так и их изменениями с течением времени в результате химических реакций, протекающих в жидкой среде. [c.163]

Антипова-Каратаева И. И., Грибов Л. А. Возможности ИК-спектроскопии в решении задачи идентификации нормируемых органических примесей в природных и сточных водах//Определение нормируемых компонентов в природных и сточных водах. М. Наука, 1987. [c.198]

Изложены результаты работ сотрудников ГЕОХИ АН СССР за 1982—1985 гг. по созданию методик анализа природных и сточных вод. Подробно описаны исследования по усовершенствованию и созданию методик атомно-абсорбционного и атомно-эмиссионного определения тяжелых металлов, в том числе с сорбционным и экстракционным концентрированием фотометрическое определение тяжелых металлов и сульфатов ионометрическое и вольтамперометрическое определение тяжелых металлов, аммония, сульфидов и галогенидов проточно-инжекдионный метод анализа природных вод и атмосферных осадков. Описано также определение минеральных компонентов сточных вод методом тонкослойной хроматографии, ряда нормируемых органических соединений — методами газовой, жидкостной и ионной хроматографии, а также методами ИК-спектроскопии и лазерной флуориметрии. [c.2]

Определение в воде и сточных водах — колориметрическим и спектрофотометрическим методами [9, 10], методом ИК-спектроскопии [И], реакцией [c.71]

Определяется методом фотометрии пламени [0-16], абсорбционной фотометрии с чувствительностью 0,008 мг/л и эмиссионной спектроскопии с чувствительностью 0,0002 мг/л [0-1]. Предложен потенциометрический метод с чувствительностью 0,001 мг/л [10]. Методом атомно-абсорбционной спектроскопии натрий определяется с чувствительностью 0,005 мг/л [0-24]. В США стандартным считается для определения натрия в питьевой воде и сточных водах метод фотометрии пламени с чувствительностью 0,1 мг/л [0-69]. Предложен автоматический потенциометрический метод с чувствительностью 0,1 мг/л [11]. , . [c.89]

Существенную роль играет спектральный анализ природных и сточных вод, почвы, атмосферы и других объектов окружающей среды, а также в медицине и биологии. Важное значение имеет спектральный анализ чистых материалов в электронной технике и других областях, анализ реактивов и т. д. Успешно используется спектральный анализ в космических исследованиях. Процесс совершенствования методов эмиссионной спектроскопии продолжается. [c.43]

Дан обзор спектроскопических методов определения органических веществ в поверхностных и сточных водах. Особое внимание уделено перспективам использования методов ЭПР, ЯМР и электронной спектроскопии. [c.263]

Для анализа ртути в сточных водах возможно применение ядерной спектроскопии. Для этой цели можно использовать компактный портативный прибор, в котором конструктивно совмещены источник - излучения (120 мкг, актив- [c.9]

В работах [24, 45] путем тонкослойной хроматографии, УФ-спектроскопии, полярографии, количественного элементарного органического анализа и анализа выделяющихся газов установлен общий баланс веществ при оптимальных параметрах электрохимического обесцвечивания сточных вод, который показал, что основная часть органических соединений (60—70 %) полностью минерализуется до СОг, N2, ЫНз, 504 и Н2О, а часть красителей разрушается с образованием незначительного колп- [c.243]

Атомно-абсорбциоиная спектроскопия находит применение в анализе природных вод (речной и морской воды), а также промышленных сточных вод на содержание следов металлов. [c.371]

Возможности ИК-спектроскопии в решении задачи идентификации нормируемых органических примесей в природных и сточных водах. Я. И. Антипова-Каратаева, Л. А. Г рибов.................. 152 [c.189]

В результате многочисленных экспериментов по выяснению состояния органических соединений в сточных водах свиноводческих комплексов установлено, что основной люминеецирую-щей группой в них являются карбонилсодержащие высокомолекулярные органические вещества, обладающие так называемой яркой универсальной люминесценцией в фиолетовой области спектра. Наличие большого количества карбонильных соединений в лиофильно высушенных органических веществах было определено при помощи инфракрасной спектроскопии. Было установлено также, что интенсивность полосы поглощения карбонильной группы в области 1720—1750 см увеличивается параллельно росту интенсивности люминесценции. Это излучение было приписано С=0-группе аналогично бензальдегиду. В сточ- [c.221]

В связи с тем, что продукты электрохимической деструкции красителя конго красного представляют собой сложную многокомпонентную систему, определить структурную схему проте-каяия этого процесса не удалось. Однако проведенные исследования позволили выявить принципиальную возможность глубокой и необратимой деструкции органических красителей в процессе электрохимического обесцвечивания сточных вод, что убедительно подтверждено в работе [39]. В этой работе с использованием хроматографии, УФ-спектроскопии, полярографии, количественного элементарного анализа и анализа газов, выделяющихся при электролизе, идентифицированы продукты деструкции красителей кислотного ярко-оранжевого Ж (КЖ) и кислотного синего 2К (КС-2К). На основании хроматографических исследований на пластинках из силуфола установлено, что в обработанных электролизом растворах при указанных выше параметрах обесцвечивания присутствует незначительное количество ароматических соединений. [c.124]

Проблема исследования состава природных п сточных вод ввиду ее сложности, особенно в части органического анализа, должна решаться на основе двух основных тенденций развития современной аналитической химии разделение веществ перед их определением и разделение суммы сигналов, получаемой при исследовании смеси веществ. В настоящем сообщении будут рассмотрены перспективы некоторых спектральных методов анализа спектрофотометрии, ИК-спектроскопии, ЯМР, рентгено-электрон-ной спектроскопии и ЭПР. Применение масс-спектроскопии, флуо-риметрии настолько разнообразно и широко, что краткое обсуждение их вряд ли целесообразно. [c.243]

Аналитические преимущества спектроскопии МНПВО проявляются при обнаружении очень малого содержания токсичных веществ в воздухе и сточных водах, что делает методику перспективной для работ, связанных с проблемой охраны окружающей среды. Если покрыть рабочие поверхности элемента МНПВО тонким слоем платины (20. .. 30 нм), которая служит адсорбентом и не мешает прохождению излучения за границу раздела двух сред, то в воздухе легко обнаруживаются, например, фссфорорганические соединения при концентрации 10 г/л. Адсорбированное вещество затем очень просто удаляется с поверхности (например, продувкой), и анализатор может использоваться многократно. [c.282]

Эллеркер и сотр. [74] описали методы газохроматографического анализа газов, выделяющихся из активного ила, и определение индивидуальных низших жирных кислот, участвующих в анаэробных процессах, высших жирных кислот в сточных водах, содержащих смазки, а также в нефтяных фракциях, спускаемых в канализацию. Шуга и Конвей [75] описали применение газовой хроматографии для идентификации и количественного определе- ия сложных смесей нефтепродуктов в сточных водах. При содержании последних порядка 1—100 мг/л водные пробы вводили непосредственно в хроматограф. Разделение проводили на колонке размером 610X0,32 см, наполненной графитом. Для подтверждения идентификации элюированных компонентов использовали масс-спектрометрию и ИК-спектроскопию. [c.540]

В двух дополнительных исследованиях Паттерсон с сотр. [12, 13] использовали эту же ТСХ-сисТему для изучения способности алкилфенолцолиэтоксилатов разрушаться в сточных водах и реках. В ходе Ькспериментов интенсивность ценообразования и скорость разрушения пены сопоставляли с такими факторами, как pH пробы и устойчивость к бактериям. С помощью этих методик можно также определять малые количества анионных детергентов. Было найдено, что пластинки необходимо предварительно промывать элюентом и растворителями, используемыми при экстракции. Для разделения применяли слой силикагеля толщиной до 0,5 мм. После препаративного разделения с помощью ТСХ идентификацию неизвестных компонентов проводили методами ИК-спектроскопии и ЯМР. [c.580]

При выборе методов анализа вод различного состава необходимо принимать во внимание приведенные выше данные об элементном составе природных, питьевых и сточных вод, а также возможности инструментальных аналитических методов (способ введения пробы, пределы обнаружения, погрешность определения). Сравнительная характеристика наиболее часто применяемых современных методов определения элементного состава по их пределам обпаружения представлена на рис. 1.3. Видно, что для определения макроэлементов (Са, Mg, К, Ыа, С1, Ее) с успехом могут быть применены прямая атомно-абсорбционная спектрометрия в пламенном варианте (ПААС), атомно-эмиссионная спектроскопия (АЭС) с различными источниками возбуждения спектров, электрохимический метод (ионо-селективные электроды, кондуктометрия). При определении микроэлементов для большинства методов возможности прямого инструментального анализа на уровне 1 мкг/л ограничены недостаточной чувствительностью. Прямое определение микроэлементов в природных водах возможно при использовании массснектрометрии с индуктивно связанной плазмой (ИСП-МС) [c.10]

Разработан план проведения эксперимента по определению погрешностей методик определения методом атомно-эмисснон-ной спектроскопии в сточных и природных водах микроэлементов [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология