Бромбензол гидролиз

Сравнение степени гидролиза калиевых солей 1-бромбензол- и [c.235]

I 23.1. Рассчитайте массу фенола, который может быть получен гидролизом бромбензола массой 47,1 г, если массовая доля выхода продукта равна 40%. [c.209]

Составляем уравнение реакции гидролиза бромбензола [c.209]

Хотя галоид в ароматических галоидопроизводных является сравнительно инертным, он все же при определенных условиях может реагировать с цианистым калием. Такая реакция наступает, если галоидный арил нагревать при 200 с водно-спиртовым раствором цианистого калия, к которому было прибавлено не-.много цианистой меди . При этом происходит гидролиз циан-группы, в результате чего галоид замещается карбоксильной группой. Таким образом, из бромбензола образуется бензойная кислота, из Р-броманизола — анисовая кислота. [c.491]

Фенилмагний-Нб-бромид приготовляют, исходя из 0,35 г магниевых стружек и 2,3 г бромбензола-Hs в растворе эфира. При внешнем охлаждении гриньяровский реактив карбоксилируют, после чего гидролизуют разбавленной соляной кислотой. После растворения бензойной-Нз кислоты в эфире и полного испарения растворителя проводят перекристаллизацию из воды и в заключение возгоняют в вакууме. Бензойная-Нб кислота (примечание 1) плавится при 120,9°, тогда как обычная бензойная кислота имеет температуру плавления 121,7° (примечание 2). [c.73]

Из части реакционной смеси (для случая, когда присутствует бромистый алюминий), оставшейся после отгонки бромистого этила и эфира, отгоняют бромбензол и бензол, а остаток растворяют в воде, подкисленной азотной кислотой во избежание гидролиза бромистого алюминия, и ионы брома осаждают азотнокислым серебром. Осадок отфильтровывают и приготовляют для измерения на счетчике. [c.350]

Меландер [45] нашел, что, в отличие от нитрования, при сульфировании имеет место заметный водородный изотопный эффект при сульфировании слабым олеумом бензола или бромбензола, содержащих тритий, протон замещается несколько быстрее, чем тритий. Это говорит о том, что вторая стадия является достаточно медленной по сравнению с обратным направлением первой стадии. Константы скорости реакций сульфирования и гидролиза, а вследствие этого, и константы равновесия зависят от концентрации серной кислоты [46]. [c.346]

Многие опыты органической химии значительно проигрывают в педагогическом отношении из-за малой наглядности процессов и получаемых веществ. В самом деле, при бромировании бензола учащимся издали не видно ни проявления реакции, ни образующегося бромбензола при гидролизе сахарозы, крахмала, клетчатки не видно ни реакции, ни новых веществ (наличие которых удаётся определить лишь позднее косвенным путём) при получении эфира на бесцветной смеси веществ отгоняется такая же бесцветная жидкость при демонстрации получения сложных эфиров в реагирующей смеси не происходит никаких видимых для учащихся изменений и т. д. [c.28]

Гидролиз хлорбензола- каустической содой требует температуры выше 300°. Так, Хейл и Бритон сообщили, что им удалось получить 97 %-ную конверсию хлорбензола в фенол в течение 30 мип. при 370° [136]. Бромбензол требует менее жестких условий, 89%-ный выход фенола был получен в течение 2,5 часа при 236°. [c.477]

Нагреванне бензолсульфокислоты с бромом и водой в запаянной трубке до 150° [122] приводит главным образом к. и-бромбензол-сульфокислоте, смешанной с небольшим количеством бромбензола и серной кислоты. Неясно, образуется ли бромбензол в результате замещения сульфогруппы, гидролиза Л4-бромбензолсульфо- [c.214]

Бензойная-С кислота. Для получения бензойной-С кислоты из 0,6 г магния и 3,9 г бромбензола приготовляют раствор реактива Гриньяра в абсолютном эфире. Карбоксилированне фенилмагнийбромида (12,8 жмолей, 20 мл, 0,63 М) проводят двуокисью yглepoдa- полученной из 1,953 г (10,0 жмолей) карбоната-С бария. Из эфирных вытяжек, полученных после гидролиза реакционной смеси, тщательно извлекают образовавшуюся бензойную-С кислоту разбавленным раствором едкого натра, промывают щелочной раствор эфиром, подкисляют и экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт вновь обрабатывают небольшим количеством раствора едкого натра. Водный раствор нагревают, подкисляют в горячем виде и охлаждают. Выделившуюся бензойную-С кислоту отфильтровывают (выход 1,036 г), а из маточного раствора извлекают остатки кислоты, снова повторяя все операции экстрагирование эфиром, промывание щелочью и т. д. Суммарный выход 1,139 г (947о), т. пл. 119—12Г (примечание 13). [c.75]

Тропон получен также гидролизом иона бромтропилия, в свою очередь полученного из бромбензола (см. раздел П-З). Аналогичным образом, исходя из анизола и диазоуксусного эфира, можно получить 4-карбокситропон [36]. [c.346]

Бензол, Вга Толуол, ВГ2 Нитробензол, Вга Алифатические спирты Бромбензолы, НВг Бромбензил, НВг Нитробромбензолы, НВг Этерификация, переэт Простые эфиры, НгО dBra 18° С. Один из лучших катализаторов [566] ерификация, гидролиз d b 20—25° С [574] [c.1414]

Из органических растворителей с меньшей плотностью имеются данные о применении бензола [50 , 59 , 59 ], толуола [45, 54 , 55 , 56 ] ксилола [53-6] и изоамилового спирта [52 , 52 ], а также уайт-спирита [56 , 59 °, 59"]. Бромзамещенные (бромбензол [35 ]) и йодза-мещенные утлеводороды, несмотря на их высокую плотность, оказались ма.топрпгодны. п1 в качестве растворителей вследствие ле1 кости гидролиза. [c.78]

При окислении производных РзЗпНа образуются соответствующие промежуточные продукты типа РзЗпОНа, которые легко гидролизуются в оловоорганические гидроокиси или окиси [126, 293]. Баллард и Робинсон [95] сообщили, что натриитриме-тилолово реагирует с бромбензолом в жидком аммиаке, вероятно, по следующему уравнению [c.134]

Получение а-фенил-Н-метилпироллина [235]. К бромистому фенилмагнию, полученному из 2 молей бромбензола, добавлен по каплям 1 моль Л -метил-а-пирролидона в равном объеме эфира. Смесь оставлена на ночь и гидролизована эквивалентным количеством соляной кислоты. Водный слой обработан избытком водного раствора едкого натра и перегнан с паром. Полученное основание высушено твердым едким кали. Выход а-фенил- -метилпирролина 0%, т. кип. 105—109° С/11 мм пикрат, т. пл. 139° С оксалат, т. пл. 138° С. [c.119]

Получение т-хлорпропилфенилкетона [84]. 13 г 7-хлорбутиронитрила в 100 мл аб солютного эфира медленно введено в эфирный раствор бромистого фенилмагния, полученного из 5,2 г магния и 40 г бромбензола. Реакция все время проводилась при охлаждении льдом. Через 2—4 часа смесь, принявшая консистенцию пасты, вылита в разбавленную соляную кислоту со льдом, и побочные продукты немедленно экстрагированы эфиром. Солянокислая соль имида, оставшаяся в водном слое, оставлена на 24 часа при комнатной температуре. За это время имид сполна гидролизовался, и кетон выделился в виде бурого масла. Выделившийся кетон извлечен эфиром, высушен и перегнан в вакууме. Получено 12 г Т -хлорпропилфенилкетона (54%), т. кип. 135—150° С/ Нмм. Т. кип. чистого кетона 133,5— 135° С/11 мм. Очистку легче произвести кристаллизацией из сухого петролейного эфира при —20° С (из довольно разбавленного раствора) т. пл. 19—20° С. [c.268]

Большой интерес с этой точки зрения представило сообщение английских химиков А. Брэдфилда и Б. Джонса на Дискуссии Фарадеевского общества в 1941 г. [36, стр. 726—743], посвященное результатам изучения электрофильного замещения в ароматических соединениях. Авторы установили применимость уравнения Хаммета со стандартной серией замещенных бензойных кислот не только для щелочного гидролиза замещенных алкокси-бензофенонов и бензоилирования аминов, но и при сопоставлении скоростей нитрования различных производных бензола (толуола, хлор- и бромбензола). Опираясь на работы М. Поляни с сотр. [205—207] и С. Хиншелвуда [208], т. е. рассматривая физический смысл линейного логарифмического соотношения... с точки зрения переходного состояния и кинетических методов трактовки скорости реакции [36, стр. 741], Брэдфилд и Джонс пришли к выводу, что ... для двух серий реакций, в каждой из которых значение PZ постоянно, применяемое линейное логарифмическое отношение имеет вид [c.85]

Взаимодействие бромбензола с ацетанилидами в присутствии ul и К2СО3 при кипячении с последующим гидролизом в спиртовом растворе КОН приводит к дифениламинам, например к [c.312]

Продукт состава (ОеНг)х получается при действии бромида аммония или бромбензола на МаОеНз в жидком аммиаке, а таклсе при гидролизе германидов кальция и натрия. Он растворим в жидком аммиаке и после отгонки растворителя остается в виде белого твердого осадка. Это вещество нестабильно и быстро диссоциирует на моногерман и коричневый твердый продукт состава (СеН),. [c.607]

При исследовании гидролиза этилового эфира л-бромбензол-сульфокислоты в ацетоновом растворе [206], к которому было добавлено небольшое количество воды, замечено, что скорость гидролиза (определяемая путем титрования раствора) в присутствии галоидоводородных кислот и их солей значительно меньше, чем с чистой водой. Оказалось, что эта кажущаяся медленность гидро-лизцюбъясняется побочными реакциями, ведущими к образованию галоидоалкилов. С 1 к соляной кислотой образование хлористого этила идет в три раза скорее, чем образование этилового спирта. С учетом этих побочных реакций скорость гидролиза в кислых растворах несколько больше, чем в чистых водных. [c.359]

Галогенопройзводные ароматических углеводородов с галогеном в ядре — тяжелые жидкости или кристаллические вещества. Галоген, находящийся в ароматическом ядре, в противоположность галогену в боковой цепи,связан с углеродом ядра очень прочно и мало подвижен. Хлорбензол и бромбензол являются, так же как хлористый винил, соединениями с по-ниженнойреакционнойспособностью. Атом галогена у этих соединений сопряжен при помощи своих неподеленных электронов с и-электронами ароматического ядра, что приводит к усилению связи между галогеном и углеродным атомом ядра. Поэтому галогенопройзводные с галогеном в ядре не дают многих реакций, характерных для галогеналкилов. Так, гидролиз хлорбензола осуществляется лишь в исключительно жестких условиях (при нагревании до 380°С с концентрированным раствором,едкого натра под давлением 350 атм) [c.139]

Напишите уравнения реакций получения бензойной кислоты а) окислением бензойного альдегида (О2 воздуха), б) окислением толуола (раствором КМПО4), в) гидролизом бензотрихлорида, г) из бромбензола (с образованием в промежуточной стадии магнийорганического соединения). [c.186]

Это вещество легко гидролизуется, нерастворимо в гексане и четыреххлористом углероде, но растворимо и достаточно стойко в метаноле. Замена лития другими катионами —К, [(СНз)4Ы] и [( eHs)3РСН3] — приводит, как и в случае других тетраарилборановых анионов , к образованию нерастворимых соединений, не имеющих четкой температуры плавления и разлагающихся в широком интервале температур. Если катион — литий, то разложение начинается около 100° С. Для разложения соединения, содержащего четвертичный фосфониевый катион, требуется температура выше 200° С. При действии на Li-производное фениллития с последующим прибавлением бромбензола — тетрафенилсилан не образуется. [c.232]

Смотреть страницы где упоминается термин Бромбензол гидролиз: [c.215] [c.178] [c.28] [c.535] [c.59] [c.50] [c.125] [c.125] [c.146] [c.292] [c.345] [c.1277] [c.55] [c.269] [c.443] [c.121] [c.28] [c.134] [c.70] [c.215] [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология