Ртуть производные нитрат

Строение солей щелочных металлов и серебра и их отношение к таутомерии изатина явилось предметом длительного обсуждения [405, 627, 673, 674]. Натриевые и калиевые соли получаются при действии на изатин соответствующих алкоголятов в безводной среде. Серебряную соль обычно получают из натриевой соли при действии на нее нитрата серебра, а также реакцией ацетата серебра с изатином в спирте. Другие соли, как, например, окисная [675] и закисная [676] соли ртути, также были описаны, но не имеют большого значения. Изатин дает устойчивую соль с хлорной кислотой [677]. Типичные производные по карбонильной группе (находящейся в положении 3) получаются при взаимодействии изатина [678, 679] с бисульфитами щелочных металлов. [c.157]

Интересны различия в свойствах нитратов 2п, С(1 и Н . Производные цинка и ртути летучи в отличие от С(1(ХОз)2, который является типично ионным соединением (разд. 7.6.7). [c.585]

В этой группе наиболее опасны производные ацетилена — соединения с тройной связью между углеродными атомами, к одному из которых присоединен водород. При реакциях с растворами солей серебра, меди, двухвалентной ртути и некоторых других металлов ацетилен и подобные соединения образуют ацетилениды— взрывчатые осадки. Наличие в таких ацетиленидах окислительных групп (нитрат, бромат, перхлорат и др.), а также галогенов резко увеличивает опасность их взрыва. Наличие анионов, не обладающих окислительными свойствами (сульфат, фосфат, органические кислоты), уменьшает взрывчатость ацетиленидов. [c.108]

Образование комплексов с производными ртути, а) При внесении в пары аммиака фильтровальной бумаги, смоченной раствором нитрата ртути (I), появляется черно-серое пятно вследствие вьщеления металлической ртути [c.66]

Температура плавления. Для характеристики четвертичных фосфониевых соединений обычно обращаются к определению температур плавления различных их солей. Чаще всего используют галоидные соли, а также пикраты , бензоаты , перхлораты , нитраты , реже — /г-толуолсульфонаты, хлорплатинаты, хлораураты, сульфаты, ацетаты, карбонаты, нитриты и др. Очень часто, особенно в случае производных, содержащих низшие алифатические радикалы, прибегают к характеристике соединений в виде двойных солей с йодной ртутью , иодом , иодистым кадмием и др. [c.238]

Начиная с прошлого столетия предпринимались неоднократные попытки промеркурировать ацетоуксусный эфир по активной метиленовой группе. Меркурирование окисью ртути [2], нитратом ртути [3], а также сулемой в присутствии реагентов, связывающих хлористый водород [4], привело лишь к образованию полимерных аморфных продуктов неизвестного строения. В последнее время некоторые исследователи вновь возвращались к этому вопросу. Кравцов [5] при меркурировании ацетоуксусного эфира гидроокисью арилртути получил белые аморфные порошки, нерастворимые ни в каких органических растворителях. При действии на ацетоуксусный эфир ртутных солей карбоновых кислот [6] получены димеркурированные производные. Новикову с сотр. [7] удалось, меркурируя ацетоуксусный эфир очень мягким меркурирующим агентом — ртутной солью тринитрометана, получить тринитрометилмеркурацетоуксусный эфир, однако осуществить реакцию симметризации полученного соединения оказалось невозможным. [c.588]

Соли кислородсодержащих кислот и комплексные соединения. Соли сильных кислот, образованные элементами подгруппы цинка (нитраты, сульфаты п др.), хорошо растворяются в воде и выделяются из растворов в виде кристаллогидратов. Карбонаты ЭСОз известны только для цинка и кадмия. Для ртути, помимо солей Hg( -2), существуют производные ртути Hg2(+2). Разбавленная (1 1) азотная кислота с избытком ртути взаимодействует согласно уравнению реакции [c.136]

Широко распространены экстракционные методы разделения. Чаш,е всего применяется экстракция серебра в виде комплексов с дитизоном и его производными. Таким путем серебро можно отделить вместе с медью и ртутью от катионов всех других элементов. При необходимости отделить примеси от основы экстрагируют диэтилдитиокарбаминаты серебра вместе с небольшими количествами других элементов. Реже применяется извлечение посредством дибутилфосфорной кислоты и ее аналогов — купферо-на, бензоилфенилгидроксиламина, оксихинолина и некоторых других реагентов, образуюш,их экстрагируемые органическими растворителями комплексы. В последнее время широко используются методы извлечения в виде тройных комплексов типа амин--серебро-анион (неорганический или органический). В качестве амина часто используется триоктиламин и другие алифатические амины, а переведение серебра в ацидокомплекс осуш,ествляется посредством цианидов, роданидов, тиосульфатов, нитратов. Экстрагируются также комплексы серебра с некоторыми красителями, например комплексы с брЬмпирогаллоловым красным и др. [c.139]

Не специфичны для рассматриваемых солей реакции окисления молекулярным кислородом. Зато очень часто нитрат и сульфат ртути применяются в процессах каталитического окисления азотной кислотой (окислами азота) и серной кислотой (олеумом). Соединения ртути являются, вероятно, наиболее активными катализаторами этих реакций. При окислении циклогексанола и азотистых гетероциклов азотной кислотой или окислами азота [906, 908—910] в присутствии нитрата ртути образуются карбоновые кислоты, т. е. нитрогруппа не входит в молекулы продуктов при взаимодействии бензола и его производных с азотной кислотой наряду с окислением происходит нитрование [902—904]. Окисление нафталина или я-ксилола серной кислотой либо олеумом в присутствии сульфата ртути приводит к образованию ароматических кислот в то же время HgS04 часто применяется в органическом синтезе как катализатор сульфирования [913—916]. [c.1349]

Так как это соединение представляет собой основание, то оно образует обычные соли, например хлоргидрат, нитрат, кислый сульфат и пик рат, а также соли с металлами, например с хлорной платиной, хлорной ртутью и хлористым цийком. При нагревании с иодистым метилом оно количественно дает иодметиль-ные производные. Полученные до сих пор результаты показывают, что оно не гидрируется и не дегидрируется. [c.893]

Интересный способ получения 1,4-диоксанов основан на электрофильно инициируемом замыкании цикла аллил-2-гидроксиэти-ловых эфиров и диаллиловых эфиров. В случае собственно диал-лилового эфира при использовании в качестве циклизующего агента ацетата ртути после обычной обработки реакционной смеси получается цыс-2,6-бис (подметил)-1,4-диоксан [133]. Особенно простой синтез изомерного гранс-2,5-бис-(иодметил)-1,4-диоксана осуществляется по реакции аллилового спирта с нитратом ртути с последующей обработкой ртутьорганического производного иодидом калия и иодом [134]. В результате родственной реакции между этандиолом-1,2 и бутадиеном в присутствии ионов ртути получают цис- и гранс-2,3-дизамещенные 1,4-диоксаны [135]. [c.408]

Дегалоидирование теломеров предложено использовать для получения а,(й-дихлоралканов (с нечетным числом углеродных атомов), из которых могут быть получены различные бифункциональные производные. Электровосстановление теломеров на ртути в 90%-ном метаноле в присутствии нитрата аммония или хлорида лития при обычной температуре и плотности тока около 4 а1дм приводит к а,а,со-трихлоралканам, а в присутствии тетраалкиламмониевых солей — к а,о>дихлорал канам с выходами до 95% по веществу и до 50% но току [387, 388]. [c.49]

Иодметильное или дигалоидное производные хрома дают с нитратом ртути не металлоорганические соединения, а только продукты окисления. [c.69]

Отметим еще основание Миллона INHg2]0H и его соли, структуру которых можно рассматривать как производную структуры окиси кремния, где атомы кремния замещены атомами азота, а атомы кислорода — атомами ртути. Поскольку ртуть обладает сильной склонностью к образованию двух связей под углом 180° (зр-гибридизация), то атомы ртути располагаются на середине линии, соединяющей два атома азота. Так как при этом атомы ртути имеют большие размеры (радиус 1,4 А), то они раздвигают решетку так, что образуются большие пустоты, в которые могут внедряться крупные анионы. Структуру кристобалита имеет нитрат основания Миллона [NHg2INOз, из которого путем анионного обмена можно получить другие аналогичные соединения с той же структурой. Галогениды [NHg2]Hal большей частью обладают структурой тридимита, поскольку она имеет большие пустоты, необходимые для внедрения ионов галогенов. [c.170]

Для обнаружения этой группы соединений разработан ряд реактивов. Пирролы обнаруживают реактивом Эрлиха (Т-90). Пиридины обнаруживают с помощью иодидно-азидного реактива (Т-147) и реактива Драгендорфа. В табл. 16.8 приведены величины Rf группы производных пиридина. Пиразолы обнаруживают нитропруссидом натрия (Т-237) [88], пиразолоны—1 %-ным раствором нитрата ртути, раствором иода в иодиде калия либо смесью 10 %-ного раствора ферроцианида и 12,5 %мной соляной [c.469]

В связи с широким применением производных барбитуровой кислоты и других снотворных необходимо располагать таким методом анализа, с помощью которого можно было бы быстро идентифицировать тот или иной препарат. Многие исследователи пытались использовать для этой цели ТСХ. Мачата [20] показал, что барбитураты можно разделять на слоях силикагеля, элюируя смесью эфир—хлороформ (3 17). Беумлер и Рипштейн [21] разделили на силикагеле смесь 17 снотворных, взяв в качестве элюирующего растворителя смесь хлороформ—ацетон (9 1). Для обнаружения пятен пластинки опрыскивали раствором нитрата ртути(I). [c.189]

Отмечена также связь электродной селективности с экстракционной способностью тиоцианатной соли четвертичного аммониевого основания. Обнаружена [127] селективность жидкого СЮ -электрода фирмы Orion по отношению к иону S N-, что позволило авторам использовать его при потенциометрическом титровании тиоцианатных растворов нитратом ртути. Исследованы [43, гл. 2 131] электроды с S N -функцией на основе металлических производных фе-нантролина. [c.63]

Реакция с нитратом ртути (П). Несколько сантиграммов производного барбитуровой кислоты растворяют в 2 мл воды и добавляют 1 каплю раствора 0,1 г окиси ртути (П) в 10 каплях азотной кислоты. Появляется белый осадок, растворимый в водном аммиаке. Некоторые из этих производных, например диаллил и изопропилаллилбарбитуровые кислоты, дают осадки и с хлоридом ртути (И), однако ни люминал, ни веронал в этом случае осадков не дают [10]. [c.343]

Малой растворимостью обладает также ртутное производное мочевины, которое образуется в результате присоединения нитрата ртути и может быть представпено сле-дуюп1ей формулой [c.287]

Совершенно особняком стоит метод синтеза ртутноорганических соединений путем присоединения солей ртути к олефинам, ацетиленам и их производным и окиси углерода. Этим методом синтезируются только вещества, пока не полученные никаким иным способом. Свойства их, имея ряд общих черт со всеми ртутноорганическими продуктами, в то же время отличаются характерными особенностями, сближающими их с комплексными соединениями. [Ззаимодействие непредельных, содержащих двойную связь, совершается лучше с хороша диссоциированными солями окисной ртути (нитратом, сульфатом. [c.53]

Подобно самим катионам 2п2+, и Hg бесцветно и большинство их солей. Нитраты и сульфаты цинка и его аналогов хорошо рас-творимы в воде. По ряду Zn d—Иg растворимость фторидов сильно увеличивается, а других галидов (и большинства остальных солей) уменьшается. Производные слабых неорганических кислот (Н2СО3, Н23 и т. п.), как правило, малорастворимы в воде. Очень разбавленный раствор НдС1г (хлорной ртути или сулемы ) является одним из употребительных дезинфицирующих веществ. [c.338]

Присоединение солей ртути к олефинам и их производным. Хорошо диссоциирующие соли окисной ртути (нитрат, сульфат и т. п.) и соли карбоновых кислот, и из них особенно ацетат, присоединяются к углеводородам, содержащим этиленовую свйзь, по реакции Гофмана и Занда [c.129]

Из этил-дисульфида этим путем получаются следующие продукты сероводород, сера, этилмеркаптан, алкилсульфиды (как показывает реакция с нитратом ртути, вероятно этилсульфид) и тиофен. Кроме того образуются непредельные и предельные газообразные продукты 67,1% олефинов и 11,77о параффинов, а также около 0,1% водорода. Остаток составляет смола. 18-норм. Пропилдисульфид при 496 дает сероводород, серу, норм, пропилмеркаптан и алкил-сульфид (вероятно норм, пропил-сульфид). Кроме того получается производное тиофена (вероятно [c.698]

В природе ртуть распространена, но-видпмому, повсеместно, хотя ее содержание в большинстве случаев невелико. Обычно ее концентрации в воздухе варьируют от 1 до 50 иг-м"3, в почве — от 0,02 до 0,92 мкг-г-1 (в среднем 0,07 мкг-г ), в пресной воде— от 0,02 до 0,07 нг-мл- и в осадках нз пресной воды — от менее 0,01 до 0,15 мкг-г-i (Klein, 1972 Konrad, 1972). Столь широкое распространение ртути можно частично объяснить хп-мическими и физическими свойствами этого металла и его соединений. Металлическая ртуть при комнатной температуре представляет собой жидкость, обладающую небольшой летучестью, что облегчает ее рассеивание. Хлорид, сульфат и нитрат двухвалентной ртути очень хорошо растворимы, равно как и многие из ее органических солей и других производных, что также способствует распространению ртути. Диметилртуть — летучая жидкость, вследствие чего она легко попадает в атмосферу (Brati [c.456]

Подобно другим монозамещенным производным ацетилена метилпентинол с тяжелыми металлами в воде дает нерастворимые ацетилениды. Так, при добавлении раствора хлорида ртути (И) выпадает белый осадок, растворимый в этиловом спирте. С нитратом серебра осадок образуется в аммиачном растворе.. Аммиачный раствор хлорида меди (I) дает осадок лишь после продолжительного нагревания. [c.60]