Ртуть производные хлорид

Большое число работ посвящено электролитическому восстановлению нитросоединений (как ароматических, так и алифатических) до аминов (см. табл. 67, стр. 367). В большинстве работ в качестве католитов использовались водные или водно-спиртовые растворы серной или соляной кислот. При проведении восстановления добавляли, как правило, следующие промоторы хлориды меди, титана и олова, молибденовую кислоту и сульфат ванадила. Чтобы не могла происходить перегруппировка промежуточного фенилгидро-ксиламина в л-аминофенол или его производные, концентрация кислоты не должна быть слишком высокой. В качестве катодов использовали никель (листы, проволока или сетка), свинец, свинец электроосажденный, медь (листы или сетка), ртуть и углерод (плотный или пористый). Нитрогруппа восстанавливается легко. Поэтому в случае некоторых соединений, содержащих, помимо питрогруппы, другую поддающуюся восстановлению группу, удается получить амин без восстановления этой второй группы при условии, если в процессе восстановления пропускается ток недостаточной силы. Например, восстановление нитрогруппы проводили в присутствии следующих групп арси-повой кислоты, карбоксильной группы в ароматических сложных эфирах п пиридинового кольца. Следует подчеркнуть, что в случае пикриновой кислоты одна нитрогруппа, очевидно, восстанавливается легче, чем другие, в результате чего удается получить динитроамин. о-Нитрофенол восстанавливается до о-аминофенола даже в щелочном растворе. Это связано с тем, что о-нитрозо-фенол перегруппировывается в оксимииохинон, который уже восстанавливается до аминофенола. [c.334]

Кетоны получают [схема (1)] из альдегидов и алкилгалогенидов через 2-алкил-1,3-дитианы (4) и их 2-литиевые производные. Кетоны из дитиана регенерируют мягким гидролизом в присутствии хлорида ртути(II) и карбоната кадмия или оксида ртути(II), либо другими способами. Метод представляет особую ценность для получения хиральных кетонов из хиральных альдегидов или алкилгалогенидов, поскольку наблюдается лишь небольшая рацемизация кетонов (через енольные формы) [17—19]. [c.574]

Аналогичный метод был использован для того же гемоглобина лошади, когда были получены два производных с серебром и ртутью. Прн исследовании гемоглобина быка для получения производных с металлом были использованы иодид ртути и хлорид золота. [c.218]

Получен ряд производных трициклических сульфидов сульфоны, комплексы с хлоридом ртути, хлорной кислотой. [c.179]

Металлические производные триазолов часто описывают как характерные осадки, но не приводится сведений ни об их элементарном составе, ни других аналитических данных. Предполагается, что аддукты симм-триазолов, не содержащих способного к замещению водорода, и некоторых неорганических солей являются комплексными соединениями. В качестве примеров могут быть приведены комплексы, полученные взаимодействием хлорида ртути (И) с 1-фенил- [c.349]

Так, при взаимодействии ацетилена с растворами солей серебра, меди, двухвалентной ртути и некоторых других металлов образуются ацетилениды — вещества, обладающие взрывчатыми свойствами. Более сильными взрывчатыми веществами являются соединения, образованные производными ацетилена. Наличие в ацетиленидах окислительных групп (нитратной, броматной, пер-хлоратной и др.), а также галогенов повышает их взрывчатые свойства. Или другой пример — электролиз аммонийных солей. При проведении электролиза, например хлорида аммония, в определенных условиях на платиновом аноде образуется жидкий трихлорид азота, взрывающийся даже от движения электрода. [c.160]

На практике широко используют обработку анализируемых растворов специфическими реагентами в сочетании с методом фазовых равновесий для определения функциональной принадлежности летучих примесей в водных растворах. Анализ основан на взаимодействии определенного класса веществ с избранными реагентами в жидкой фазе с образованием нелетучих производных, что сопровождается исчезновением соответствующих пиков на хроматограмме равновесной газовой фазы над раствором. Например, карбонильные соединения удаляются при обработке анализируемого раствора солянокислым гидроксиламином, сульфиды — хлоридом ртути, а эфиры и карбонилы —основным гидроксиламином. Различные аспекты использования фазовых равновесий в анализе рассмотрены в монографии [14]. [c.145]

При обработке этих же производных ртути такими лигандами, которые образуют прочные комплексы с хлоридом ртути (II), выделяется ацетилен [98], например [c.123]

Лучшие результаты дают вещества, которые препятствуют серии ферментных реакций, протекающих с образованием пигмента - меланина. Некоторые из этих веществ имеют в своей основе хлорид ртути и его производные, другие - гидрохинон и его производные. Обе эти группы обладают довольно сильным действием, но могут вызвать нежелательные последствия. Как известно, ртуть ядовита, однако в препаратах содержится менее 5% ртути, и если избегать попадания такого крема на пораненные участки кожи, то он, в сущности, безопасен. Аллергические реакции довольно редки. [c.158]

Отгонка аммиака используется в широко известном методе определения азота в органических соединениях по Кьельдалю. В простейшем варианте этого метода пробу обрабатывают при нагревании концентрированной серной кислотой в присутствии солей ртути (катализатор), в результате чего органические соединения окисляются до СО2 и Н2О, а азот переходит в ЫН4Н504. После охлаждения к остатку добавляют раствор щелочи и отгоняют ЫНз в отмеренный объем титрованного раствора кислоты, а затем определяют избыток кислоты, не вошедшей в реакцию с аммиаком, и рассчитывают массу азота в пробе по формуле обратного титрования. Методом Кьельдаля можно определять азот в аминах, аминокислотах, алкалоидах и многих других азотсодержащих соединениях. Некоторые соединения можно проанализировать по методу Кьельдаля только после предварительного разложения или восстановления хлоридом олова (И) или цинковой пылью (азотсоединения, производные гидразина и т. д.) [c.215]

Все характеристические галогениды Zn, d, Hg — бесцветные кристаллические вещества. Температуры плавления фторида, хлорида и бромида кадмия намного выше соответствующих производных цинка и ртути. Кроме того, dFa кристаллизуется в структуре aFa. Все эти факты говорят о большей ионности обсуждаемых производных кадмия. [c.135]

Образование арилъных производных металлов при разложил хлоридов арил-диазония в присутствии таких металлов, пак ртуть, сурьма, висмут, свинец или олово, также протекает через свободные радикалы [13], в отличие от реакции Несмеянова. [c.636]

Присоединение галоидоводородных кислот к ацетиленовым соединениям проходит ступенчато. В первой стадии реакции присоединяется одна молекула галоидоводородной кислоты (НХ) и образуется производное галоидовинила, которое реагирует с другой молекулой НХ по правилу Марковникова. Ацетилен с хлористым водородом (или бромистым водородом), в зависимости от условий реакции, образует хлористый (бромистый) винил или хлористый (бромистый) этилиден. Реакцию проводят путем нагревания под давлением ацетиленового соединения с насыщенным при температуре 0° водным раствором галоидоводородной кис-лоты 7. з8 Реакция идет лучше в присутствии катализаторов, например сулемы и полухлористой меди . Хлористый и бромистый водород к ацетилену и его- низшим гомологам присоединяются также в газовой фазе при температуре 120—350° в присутствии хлоридов или бромидов тяжелых металлов, осажденных на силикагеле, активированном угле или асбесте особенно активны хлорид и. бромид ртути [c.562]

Сулема (хлорид ртути (II) Hg b)—белый порошок, растворимый в воде, спирте, эфире, ацетоне легко возгоняется. Сильный яд. Применяют С. для получения других солей ртути, как дезинфицирующее средство в медицине, для протравливания семян, в фармацевтической промышленности, для пропитки дерева и др. Сульфаниламидные препараты (сульфамиды) — производные амидосульфаниловой кислоты [c.130]

Дициан и его производные представляют особый интерес, так как легко нолимеризуются. Если получать дициан путем нагревания (до 450°С) цианида ртути, предпочтительно с примесью хлорида, то образуется некоторое количество твердого полимера парациана ( N) , который можно получить также нагреванием оксамида в запаянной трубке до 270°С. Строение этого очень прочного вещества неизвестно было предложено несколько структур, содержащих сопряженные кольца. О структурах гримерных циануровых производных будет сказано ниже. [c.26]

В работе [448] исследованы различные варианты сожжения органических веществ в колбе с кислородом и показана пригодность этого метода для анализа мышьякорганических соединений, в том числе арил-, арилалкил-, арилалкениларсинов и их производных, комплексов мышьякорганических соединений с хлоридом ртути(П), ариларсиноксидов, арил- и алкиларсоновых кислот. [c.177]

В результате циклизации диаллиловогоэфирас помощью водного раствора уксуснокислой ртути образуется ртутное производное диоксана, выделенное в виде хлорида при его йодировании был получен изомер диэпийодгидрина, для которого была предложена структура 2,6-б с-(йодметил)-1,4-диоксана [67]. Это соединение выделено в форме цис- и транс-изомеров [68]. Окисление каждого из них горячей концентрированной азотной кислотой приводит к образованию соответствующих карбоновых кислот. Только г нс-кислота дает ангидрид. Подобным же образом только г нс-2,6-бнс-(йодметил)-1,4-диоксан дает мор-фолиновое производное. [c.22]

Фторид ртути HgFa в мягких условиях катализирует присоединение фтористого водорода по С=С-связи [750, 809]. Действие хлоридов цинка, кадмия и ртути в реакциях присоединения HHal специфично и, по-видимому, не связано с протонной кислотностью ацидокомплексов этих солей с молекулами галогеноводородов [920]. Образование диэтилиденовых оснований из ацетилена и анилина (или его производных) ускоряется растворами различных галогенидов ртути цианид ртути неактивен [813—821]. [c.1348]

Наиболее замечательной особенностью разложения арилди-азонийхлоридов в таких растворителях, как ацетон и этилацетат, является тот факт, что реакционная смесь способна реагировать со многими металлами, например с цинком, медью, ртутью, сурьмой, серебром и даже с золотом, и в том случае, когда к смеси добавляется известь, предотвращающая образование свободной кислоты 2. При этом ц бразуются хлориды металлов, а во многих случаях также и металлоорганические o-единения. На этой основе были разработаны новые методы сип теза ароматических производных ртути, сурьмы, мышьяка и теллура [c.178]

Получение тиоацеталей из а,р-енонов обычным способом (действие тиола или алкандитиола и следов кислоты) протекает без изомеризации. Эти производные устойчивы к разбавленной щелочи, к гидридным восстанавливающим агентам и оксиду хрома в пиридине, но чувствительны ко многим окислителям и расщепляются при гидрировании с никелем Ренея. Циклические дитио--ацетали (1,3-дитиоланы и 1,3-дитианы) расщепляют обычно гидролизом в присутствии хлорида ртути(П) и оксида ртути(II) или карбоната кадмия [18, 118], окислительным гидролизом с использованием N-галогенсукцинимидов [118], 1-хлорбензотриазола [438] или водного хлорамина Т (натриевой соли N-хлор-п-толуол-сульфонамида) [439], а также метилиодидом в метаноле или вод- [c.664]

Бензоилирование ьли ацетилирование аминогруппы в положении 6, по-видимому, существенно не меняет картину, хотя и наблюдаются некоторые аномалии [149] для этих производных известно превращение с хорошими выходами в 9-гликозиды (см. гл. 22.2). При высоких температурах может происходить миграция алкила (ср. разд. 17.5.13). Селективное метилирование 6-N-бензиладенина действием диметилоксосульфонийметилида приводит с высоким выходом к 9-метил-6-Л -бензиладенину (143) [150]. Взаимодействие с акрилонитрилом или этилакрилатом и метилатом натрия, а также катализируемые кислотой или хлоридом ртути (П) реакции с дигидропираном дают продукты заместительного присоединения в положение 9. [c.625]

Смотреть страницы где упоминается термин Ртуть производные хлорид: [c.358] [c.358] [c.506] [c.506] [c.358] [c.48] [c.113] [c.17] [c.85] [c.201] [c.736] [c.22] [c.349] [c.349] [c.363] [c.671] [c.20] [c.248] [c.124] [c.150] [c.70] [c.405] [c.638] [c.621]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология