Кето эфиры получение

В табл. 2 приведена характеристика некоторых полученных нами кето-эфиров и кетокислот. [c.13]

Пиролиз ацетона в кетен, открытый еще в 1907 г., многие годы представлял лишь академический интерес, тем более что и выход продукта не превышал 1С—20%. Однако применением повторного пропуска при малой конверсии за проход удалось поднять выход до 70—80%. Давно известная реакция кетена с уксусной кислотой, приводящая к образованию уксусного ангидрида, стала одним из важнейших путей промышленного получения этого продукта и снизила цены на него до весьма низкого уровня. Кетен, ацетон и получаемый через вторичный бутиловый спирт метилэтилкетон нашли и иные виды применения в качестве сырья для разнообразных синтезов. Кетен в растворе ацетона легко полимеризуется в дикетен, который, реагируя со спиртом, дает ацетоуксусный эфир, а с анилином — ацетоацетанилид. Спирты более чем с пятью атомами углерода получаются реакцией конденсации простейших альдегидов и жетонов (ацетальдегида, масляного альдегида, ацетона). Таки.ч [c.456]

Мори [36] описал получение н-бутилацетата действием кетена на н-бутиловый спирт. Чтобы обеспечить полное поглощение кетена, необходимо добавлять в качестве катализатора 0,25 вес.% серной кислоты. Правильно подбирая режим процесса и используя непрерывный противоточный метод, получают высокий выход эфиров. [c.349]

Аминокислоты. Получение и химические свойства. Капро-лактам. Капрон. Общее понятие о белках. Альдегидо- и кетонокислоты. Ацетоуксусный эфир. Кето-енольная таутомерия. [c.170]

Приведите схемы реакций получения с помощью кетена следующих эфиров а) бутилацетата, 2) пропил-ацетата. [c.70]

Поскольку кетены образуются в качестве промежуточных соединений при облучении большинства кетонов, кетоны представляют собой потенциальные источники получения сложных эфиров, если проводить их облучение в присутствии спиртов [85] (гл. 13 Карбо-новые кислоты , разд. Б.5) [c.293]

При синтезе гликозидов с помош ью реакции моносахаридов со спиртами в присутствии кислоты получают обычно ацетали или кетали. Так называемый агликон (что означает не содержаш,ий сахара ) присоединяется к С1 сахара через атом кислорода, поэтому более точно называть образующийся продукт 0-гликозидом. Реакции получения гликозидов проводят, как правило, в очень мягких условиях, так что спирт не может превратиться в эфир, и в реакцию вступает только гидроксильная группа при С1. [c.431]

Шихан и Хлавка [171] выделили промежуточное соединение, соответствующее производному кетена X, полученному из этоксиацетилена и фталилглицина, и превратили в дипептид реакцией с этиловым эфиром аминоуксусной кислоты. [c.165]

Другим изящным методом получения моноалкилированных -кето-эфиров и Р-дикетонов является реакция между р-енаминоэфирами и алкил- [c.468]

Ацетали и кетали расщепляются с помощью УА1Н4 — ВРз (аналогично Ь1А1Н4 — А С1з) до простых эфиров. Диацетали и ди-кетали (I), полученные из пентаэритрита, восстанавливаются до диэфиров (II) с выходом 80—90% [80] [c.372]

Натрийацетоуисоуоный эфир конденсируют с а-брампропио-новым эфиром, полученный продукт после омыления и декарбоксилирования дает 4-кето-2-метилпентановую кислоту, хлорангидрид которой восстанавливают по Роземунду в 4-кето-2-ме-тилпентаналь, который при нагревании в кислой среде превращают в 2,4-диметилфуран и далее по Юрьеву в 2,4-диметилпиррол. [c.284]

Поскольку при анализе эфиров, полученных различными методами, хроматограммы не отличаются друг от друга, можно предположить, что конверсия кислот в метиловые эфиры во всех случаях одинакова. Если учесть, что были использованы метилирующие агенты разной активности, то одинаковые результаты метилирования можно было ожидать только в том случае, если кислоты проме-тилировались полностью. Более того, идентичность хроматограмм эфиров свидетельствует о том, что в анализируемом продукте отсутствуют 0КСИ-, кето- и непредельные кислоты, при метилировании которых диазометаиом образовались Рис. 3. Зависимость 1 1/ от числа [c.131]

Раствор хлорангидрида З-кето-А -этиохоленовой-З-С кислоты при —15° медленно приливают к сухому (примечание 5) раствору диазометана в эфире, полученному из 6 г 1-метил-1-нитро-зомочевины. Температуру реакционной смеси поддерживают при —15° в течение 30 мин. и при 0° в течение 30 мин. После этого растворитель испаряют при пониженном давлении. Оставшееся маслянистое вещество растирают с ацетоном для кристаллизации и получают продукт светло-желтого цвета выход 0,439 г (81%), т. пл. 177—178° [5]. [c.525]

Полиметилметакрилат типа III (D) мо кет быть получен в полярных сольватирующих, неполярных несольватирующих и в слабо сольватирующих реакционных средах. В неполярных несольватирующих средах, таких, как толуол, полимер типа III (D) получают а) при температурах ниже —40° с катализаторами, содержащими щелочной металл (кроме лития), н б) при температурах 25° или выше с солями четвертичного аммониевого основания, например с трифенилметилтетраметиламмонием. В слабо сольватирующих средах, таких, как смесь толуола с 5% полярного сольватирую-щего растворителя, например диоксана или эфира, полимер типа III (D) [c.267]

Мо кет быть получен реакцией метилового эфира изоцианатофосфорной кислоты с изопроп1 ловым спиртом. Новый отечественный препарат. Выпускается в виде концентрата эмульсии. [c.306]

Для определения константы скоростей был использован метод газо-жидкостной хроматографии, описанный в первом сообщении /3/. Исходный ацетиленовый кето-эфир (I) был получен по методу, описанному ранее /4/ и содержал винилацетиленовый кето-эфир П не более Ъ-1%. Специальными опытами было показано, что добавление в эту смесь кетона (П) не изменяет константы скорости отщепления спирта от исходкого кетона (I). [c.171]

Один из возможных путей для получения ответа на поставленные вопросы, вероятно, состоит в использовапии простых модельных субстратов фермента а-химотрипсипа. С этой целью Хейн и Ниман [101] впервые попытались выяснить конформацию некоторых субстратов, присоедипенных к а-химотрипсину, используя молекулы с фиксированной конформацией, для моделирования конформации, которую принимает в активном центре типичный ациклический субстрат метиловый эфир Н-ацетил-ь-фенилаланина (ь-АРМЕ). Для этого Ниман изучал кинетические свойства о- и ь-1-кето-3-карбометокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолина (КСТ1). Это [c.233]

Образование ацеталей из карбонильных соединений и одноатомных спиртов в присутствии безводных минеральных кислот происходит более или менее гладко только у альдегидов, поскольку в этом случае равновесие заметно смещено вправо. Кетоны могут быть превращены таким путем в кетали только с плохими выходами либо не реагируют вовсе. (Как объяснить этот факт ) Для того чтобы сдвинуть равновесие, необходимы добавки водоотнимающих средств. Для получения диэтилацеталей применяют этиловый эфир ортомуравьиной кислоты, который представляет собой очень легко гидролизующееся соединение ацетального типа [c.64]

Методы получения простых эфиров восстановлением ограничены. Из соединений, находящихся в высших степенях окисления, наиболее вероятно восстановление до простых эфиров ацеталей и кета-лей (разд. Д.1) или кетонов в присутствии спирта (разд. Д.2). Менее вероятно восстановление сложных эфиров и лактонов (разд. Д.З). Возможно также восстановительное сочетание альдегидов, напоминающее пинаконовое восстановление карбонильных соединений, которое приводит к образованию эпокисей. Был найден реагент (гекса-метилфосфотриамид), осуществляющий это превращение (разд. Д.4), который увеличил возможность получения разнообразных а,р-ди-арилэпокисей. [c.367]

Карбонильные соединения, у которых имеется сильный электроноакцепторный заместитель или несколько таких заместителей например гексахлорацетон, легко образуют полукетали, но пере-.ходят в кетали с большим трудом. Интересным обходом этого затруднения является применение реакции типа реакции Вильямсона,, применяемой для получения простых эфиров [31] (см. пример 6.6) [c.585]

Днкетсн получается димсризацией кетена ( H. - СО) в растворе ацетона или дикетена его применяют и для получения ацетоуксусного эфира [c.329]

Пример 2. 1,2-Бензантрацен [20, 33]. Для получения о-толил- сс -нафтилкетона [20] 23,4 г нитрила о-толуиловой кислоты прибавляют к магнийорганическому соединению, полученному из 50 г а-бромнафталипа в 75 мл эфира и 7Ъ мл бензола. Жидкость кипятят с обратным холодильником 8 часов, охлаждают и разлагают смесью льда и 100 мл концентрировап1юй соляной кислоты. Плохо растворимый -солянокислый кетимин, который выделяется в кристаллическом состоянии, отсасывают и гидролизуют кипячением с водой в течение часа. Выпавший при охлаждении кетой перегоняют в вакууме, т. кип. 17470.4 мм выход 37,8 г (76 [)) после кристаллизации из метилового спирта т. пл. 59—6 Р. [c.190]

Смотреть страницы где упоминается термин Кето эфиры получение: [c.22] [c.99] [c.160] [c.160] [c.99] [c.646] [c.281] [c.750] [c.290] [c.281] [c.48] [c.750] [c.71] [c.612] [c.480] [c.595] [c.316] [c.35] [c.611] [c.199] [c.281] [c.609] [c.332] [c.362] [c.237] [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология