Определение реактивах

Методы сгруппированы в зависимости от типа применяемого для определения реактива. [c.487]

Химическая стойкость определяется временем, которое необходимо для растворения пленки определенным реактивом. Время измеряется от начала испытания для появления характерной окраски от ионов основного металла, появляющихся в результате коррозии в данной среде. [c.528]

Образование твердых растворов (смешанных кристаллов) позволяет использовать соосаждение для извлечения из растворов в осадок малых количеств и даже следов растворенных веществ. Для этого к анализируемому раствору прибавляют вещества, в состав которых входят ионы, образующие с определенными реактивами осадки. Осадок увлекает с собой микроэлементы, радиоактивные элементы и другие микропримеси. Возникший первоначально осадок называют коллектором по отношению к увлекаемым из раствора ионам. Например, из раствора с малым содержанием РЬ или их можно осадить, применяя в качестве коллектора осадок сульфида меди. Осадок сульфида свинца может служить коллектором для малых количеств Си +. [c.80]

Методы определения пористости основаны на взаимодействии определенных реактивов, которые не действуют на металл покрытия, реагируют через поры с металлом основы, образуя хорошо видимые продукты реакции, окрашенные в цвета, отличные от цвета покрытия. [c.275]

Чистоту реактивов проверяют на отсутствие урана (сплавлением определенного реактива с шихтой и наблюдением люминесценции). [c.163]

Двойная связь в некоторых ненасыщенных соединениях может перемещаться при действии определенных реактивов в соответствующих условиях. Аллилбензол и смешанные аллил- [c.49]

В других случаях это может быть объем реактива известной концентрации, полностью прореагировавший с определяемым компонентом интенсивность линий в его эмиссионном спектре или полосы поглощения, которые получаются при действии определенного реактива сила тока, протекающего в системе при определенных условиях скорость химической реакции с участием определяемого вещества и т. д. Все эти свойства являются экстенсивными, т. е. зависят от количества вещества, с которым связаны, и могут использоваться для его количественного определения. [c.201]

Необходимые для определения реактивы приведены на стр. 31. [c.32]

Методы индикации с применением индикаторных бумажек,, пропитанных определенным реактивом, основаны на изменении окраски этих бумажек при контакте с определяемым ядовитым,, вредным, взрывоопасным или огнеопасным веществом. Применение линейно-колористических методов с использованием индика- [c.119]

В определенных условиях тот или иной искомый компонент раствора можно перевести при помощи определенного реактива в окрашенное соединение и таким образом обнаружить присутствие этого компонента в растворе. [c.34]

Определение реактива по величине молярного коэффи- [c.219]

Из большого числа соединений азот можно легко перевести в соли аммония. При последующем добавлении щелочи выделяется аммиак, небольшие концентрации которого можно определить фотометрическим методом. Если мешающие ионы отсутствуют или присутствуют в незначительных количествах, окрашенное соединение можно получать непосредственно в растворе анализируемого материала. Во многих случаях получаются лучшие результаты, если сначала отделить аммиак дистилляцией или продувкой воздухом. При этом устраняется большинство мешающих веществ и при определении реактивом Несслера получаются чистые окраски. Наиболее точные и надежные результаты получаются при отгонке аммиака с паром. [c.69]

Метод отбора и хранения пробы, метод непосредственного определения реактивом Несслера, метод дистилляции, а также способы приготовления реагентов при анализе сточных вод те же, что и при анализе других вод (см. стр. 94—97). [c.100]

Прямое определение реактивом Несслера [c.101]

Количественное определение реактивов Гриньяра [c.65]

Для количественного определения реактива Гриньяра Гилман и сотр. [16, 17], а позднее другие авторы [18, 19] рекомендуют как газовый анализ, так и титрование кислотой. [c.65]

Результат определения находят по калибровочному графику, для построения которого в мерные колбы вместимостью 50 мл помещают 0,5 1,0 2,0,. .., 5,0 мл стандартного раствора фторида натрия (что соответствует содержанию от 5 до 50 мкг фторид-нонов), приливают в каждую колбу все необходимые по ходу определения реактивы и измеряют оптические плотности полученных растворов, как указано в ходе определения. Строят кривую в координатах концентрация F (в мг/л) — оптическая плотность. [c.219]

В некоторых случаях реакции проводят на желатиновой бумаге, пропитанной определенным реактивом. [c.81]

Определение марки металла или сплава (маркировку) производят или открытием одного или нескольких компонентов, характерных для данной марки, или установлением свойств, характеризующих данный металл (сплав) — растворимость в кислотах или щелочах, изменения под действием определенных реактивов и. т. д. Открытие компонентов, характерных для данного сплава или легирующих примесей в нем, чаще всего производят систематическим анализом. Открытие неметаллических включений сводится к открытию серы, фосфора и т. д., а также к систематическому анализу предварительно выделенных шлаковых включений и карбидов. [c.133]

Если при сравнении окраски стандартного раствора с окраской, получающейся при взаимодействии какого-либо вещества, содержащегося в крови или моче, или экстракте ткани, с определенным реактивом окажется, что интенсивность окрасок этих растворов будет совершенно одинакова, то анализируемый раствор содержит столько же искомого вещества, сколько его в стандартном растворе. [c.265]

При действии на бумагу, пропитанную определенным реактивом, открываемые ионы, имеющиеся в испытуемом растворе, взаимодействуют с реактивом и осаждаются, а не взаимодействующие с реактивом — передвигаются к периферии пятна, где могут быть также открыты соответствующими реактивами. [c.148]

Наиболее важным и часто применяемым способом устранения влияния посторонних ионов является маскировка их. Этот прием, широко используемый в качественном анализе, подробно рассматривался в 23. Как известно, при нем мешающий определению посторонний ион (М) посредством введения соответствующего маскирующего средства (Р) связывается в бесцветный комплекс (МР). Чтобы такое связывание происходило, прочность комплекса (МР) должна быть большей, чем прочность комплекса (ЛШ). образуемого мешающим ионом (М) с применяемым при определении реактивом (R). [c.472]

К качественным методам относятся также исс.чедонания с применением индикаторов. Метод осноиан на том, что с помощью определенных реактивов можно выяснить расположение анодных и катодных участков на поверхности корродирующего металла по образованию окрашенных соединений при взаимодействии этих реактивов с продуктами коррозии. Этот метод. может быть использован нри явно гетерогенной коррозии, т. е. при четкоМ разграничении анодных и катодш х участков, что может иметь место, наиример, при грубой неоднородности металла, нрн налн-чин неравномерной деформации, при контакте металла с другими металлами н неметаллами и др. [c.335]

При действии на бумагу, пропитанную определенным реактивом, обнаруживаемые ионы в испытуемом растворе взаимодействуют с реактивом и осаждаются, а не взаимодействующие с ним передвигаются к периферии пятна, где могут быть также обнаружены соответствующими реактивами. Например, если бумага пропитана железистосинеродистым калием и на нее нанесен раствор, содержащий смесь ионов Ре- + и А1 +, то железо останется в центре пятна в виде берлинской лазури, а катионы алюминия перемещаьотся на периферию пятна, где могут быть обнаружены ализарином С или алюминоном. На бумаге, пропитанной реактивами, взаимодействующими с несколькими ионами, возможно обнаружить каждый из них по образованию отдельных характерно окрашенных концентрических колец. Наименее растворимые осадки находятся в центре пятна. [c.136]

Двуокись кремния, стандартная концентрированная суспензия. Стандартные суспензии SiOj с концентрацией Ю— 100 мг/л готовят, как описано выше (см. Турбидиметрическое определение. Реактивы ). [c.36]

И предотвращения опасного вскипания в дистилляционную колбу вводят кусочки стекла, шарики из неглазу-рованного фарфора, цинк и парафин. Электрический нагрев часто предотвращает вскипание и обеспечивает спокойную работу дистилляционной установки. При хорошем конденсаторе перенос щелочи сводится к минимуму. Увлечение капелек щелочи является проблемой скорее при титриметрическом окончании определения, чем при фотометрическом определении реактивом Несслера. [c.76]

В анализируемые растворы, склонные к пенообразова-нию, добавляют 1 каплю или, в случае необходимости, больше каприлового спирта, однако спирт нужно прибавлять в минимальных количествах, так как он может мешать определению реактивом Несслера вследствие образования белого осадка. Нужно следить за тем, чтобы спирт позднее был полностью окислен перекисью водорода при нагревании. Такое же количество каприлового спирта добавляют и в стандартные растворы. Добавляют 0,3 мл серной кислоты 1 1 и выпаривают воду на электрической нлитке. Продолжают нагревание 5 мин после появления белых паров. Снимают колбу и дают остыть 30 сек. Добавляют 0,1 мл 30%-ной перекиси водорода по стенке колбы, которую держат почти горизонтально. Нагревают еще 2 мин. Повторяют обработку перекисью водорода один, четыре или шесть раз, в зависимости от анализируемого объекта. При обычном определении азота в биологических жидкостях и экстрактах обработку перекисью водорода повторяют один раз, при анализе выделенных белков — четыре раза, а нри анализе таких стойких веществ, как рибофлавин, тиамин, фолиевая кислота, холин и никотиновая кислота,— не менее семи раз. Определения выполняют параллельно на двух пробах при обычной работе и на трех, если необходима большая точность. Охлаждают анализируемый раствор до комнатной температуры. Добавляют 20 мл дистиллированной воды, не содержащей аммиака, смывая ею стенки колбы. Помещают колбу на 5 сек в аппарат для перемешивания. Добавляют при перемешивании 5 мл [c.114]

Другим способом количественного определения реактива Гриньяра является титрование иодом. Предложенный впервые Жолибуа [21 способ этот встретил, однако, возражения ряда авторов, в том числе Гилмана, Уилкинсона, Фишеля и Майера [16], которые указывали, что реакция мо-жет идти не только в основном направлении [c.65]

Мешающие вещества. Сильнокислые и сильнощелочные пробы предварительно нейтрализуют. Определению мешают сульфиды и сероводород в концентрациях, превышающих 3 мг/л 5 . Мешающее влияние можно устранить, прибавляя несколько миллиграммов КМПО4 на 100 мл пробы и встряхивая 1—2 мин раствор должен оставаться розовым. Затем прибавляют требуемые для определения реактивы, но в обратном порядке сначала приливают раствор аскорбиновой кислоты, перемешивают и Вливают раствор молибдата. В предлагаемом варианте метода такой измененный порядок прибавления реактивов на результате не отражается. [c.211]

Данные, позволяющие принять один из этих возможных путей, были получены в результате сравнительного изучения активности ряда фтор,-хлор- и бромангидридов кислот по отношению к определенному реактиву Гриньяра (Дж онсон ). [c.449]

Некоторые считают, что данная реакция неспецифична для крови, так как красную флуоресценцию имеют и другие вещества. Однако такое соображение неправильно оно. не учитывает хода флуоресцентной реакции в самом деле, флуоресценция вначале отсутствует и оран кево-красное свечение появляется только после добавлешая определенного реактива (серной кислоты) такая реакция строго специфична. У вещества, обладающего способностью светиться красным светом, люминесценция наблюдается без каких-либо дополнительных реакций. Синтетические красители при воздействии концентрированной серной кислотмг разрушаются. Соединения, родственные гемоглобину,— дыхательные ферменты, очень сильно распылены в растениях и не дают подобной реакции. Хлорофилл и его производные светятся в ультрафиолетовых лучах карминово-красным цветом, отличающимся от цвета свечения гематопорфирина. [c.328]

Каждая составная часть газовой смеси обладает присущими ей физическими и химическими свойствами. Мэтоды определения газов основаны на химических или физических свойствах газов. Для анализа используют различие удельных весов газов, различие теплопроводности, светопреломляющую способность, теплотворную способность, различие в химических свойствах, а именно способность реагировать с определенными реактивами. Физические свойства газов обычно используют для определения какой-либо одной составной части, реже—двух. Химические свойства газов используют и для анализа весьма сложных газовых смесей. [c.86]

Контрольное определение. Реактивы и оборудование проверяют, проводя определение на очищенном циклогексене или диизобутене. Проводят определение, как описано ниже, используя пробу от 0,6 г до 1,0 г щ1кло-гексана или диизобутена (см. табл. 8.35) или от 6 до 10 г 10 масс.%-ного раствора (то есть массовая фракция 10%) этих материалов в 1,1,1-трихлорэтане. Если с реактивами и оборудованием проблем нет, то будут получены следующие величины [c.369]

При действии на бумагу, пропитанную определенным реактивом, ионы, взаимодействующие с ним, осаждаются, а иоеы, не взаимодействующие, передвигаются к периферии пятна, где и могут быть открыты соответствующим реактивом. [c.78]

Метод применяется для определения содержания хрома в полиэтилене и в сополимере этилена с йропиленом, получаемых на окисных хромовых катализаторах, в процессе отмывки их от катализатора. Необходимые для определения реактивы и приборы см. на стр. 237. Кроме того, необходима окись хрома [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология